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        舒芬太尼聯(lián)合咪達(dá)唑侖在ICU重癥患者鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜應(yīng)用體會

        2014-06-09 14:19:10李健珍
        大家健康(學(xué)術(shù)版) 2014年21期
        關(guān)鍵詞:咪達(dá)唑侖芬太尼重癥

        李健珍

        永興縣人民醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室 湖南 永興 423300

        舒芬太尼聯(lián)合咪達(dá)唑侖在ICU重癥患者鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜應(yīng)用體會

        李健珍

        永興縣人民醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室 湖南 永興 423300

        目的:觀察舒芬太尼聯(lián)合咪達(dá)唑侖鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜療效。方法:120例ICU重癥患者隨機(jī)分組,觀察組采取舒芬太尼聯(lián)合咪達(dá)唑侖,對照組咪達(dá)唑侖治療,觀察療效差異。結(jié)果:觀察組鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜各項(xiàng)指標(biāo)均優(yōu)于對照組,P<0.05,差異明顯;觀察組生命體征更為平穩(wěn),不良反應(yīng)發(fā)生率2例(3.33%)、明顯低于對照組7例(11.67%),兩組具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P<0.05。結(jié)論:舒芬太尼聯(lián)合咪達(dá)唑侖鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜效果佳、安全。

        舒芬太尼;咪達(dá)唑侖;鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜

        ICU重癥患者常伴多臟器受損,部分意識不清、煩躁,不配合醫(yī)護(hù)人員救治工作,處于應(yīng)激狀態(tài)[1]。隨著藥物、技術(shù)、理念的逐漸發(fā)展、成熟,應(yīng)用于鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜選擇更加多樣化,本文主要探討舒芬太尼聯(lián)合咪達(dá)唑侖在ICU患者中引用,觀察其對疼痛評分、鎮(zhèn)靜評分等相關(guān)指標(biāo)影響。

        1.臨床資料

        1.1 一般資料選擇120例ICU重癥患者,年齡20~72歲,平均(49.8±7.6)歲,男63例,女57例。復(fù)合疾病分析:顱腦損傷29例,經(jīng)大手術(shù)者23例,肺部損傷21例,全身多處骨折19例,肝臟破裂11例,脾破裂9例,因嚴(yán)重呼吸系統(tǒng)疾病11例,其他8例。隨機(jī)分組,2組患者各項(xiàng)指標(biāo)均無差異(P>0.05),見下表:

        兩組患者基本情況比較

        1.2 治療方法觀察組聯(lián)合應(yīng)用舒芬太尼+咪達(dá)唑侖,方法:舒芬太尼1gμg/Kg+咪達(dá)唑侖10mg+生理鹽水配置成100ml,以2-5ml/h泵注;對照組以咪達(dá)唑侖10mg,配置100ml,以2-5ml/h泵注。兩組均以患者躁動鎮(zhèn)靜情況調(diào)整劑量。

        1.3 療效評價:(1)鎮(zhèn)靜RASS評分:1)鎮(zhèn)靜過淺RASS>-1分,鎮(zhèn)靜合適 -1<RASS評分<-3,鎮(zhèn)靜過度RASS評分<-3;(2)疼痛數(shù)字評分:無痛數(shù)字評分<4分;中度疼痛評分為4-6分,重度疼痛評分>6分[2]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:對相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,P<0.05.差異明顯。

        2.結(jié)果

        2.1 兩組患者鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜效果比較觀察組鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜效果優(yōu)于對照組,P<0.05,具體結(jié)果見下表1:

        表1 兩組患者鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜效果比較

        2.2 兩組生命體征及不良反應(yīng)發(fā)生率比較觀察組生命體征各項(xiàng)指標(biāo)均優(yōu)于對照組;觀察組出現(xiàn)1例惡心、嘔吐,1例輕微呼吸抑制,不良反應(yīng)2例(3.33%),對照組3例惡心嘔吐,2例呼吸抑制,2例疼痛難忍,不良反應(yīng)7例(11.67%)。見表2:

        表2 兩組生命體征及不良反應(yīng)發(fā)生率比較

        3.討論

        ICU重癥患者多合并多臟器損傷,生命垂危、意識不清,多數(shù)因疼痛難忍而躁動,不配合醫(yī)護(hù)人員治療,給臨床患者管理及疾病治療帶來不利。該研究表明,疼痛不僅產(chǎn)生機(jī)體應(yīng)激反應(yīng),嚴(yán)重者甚至產(chǎn)生嚴(yán)重的心血管反應(yīng)、應(yīng)激性潰瘍等,而且對心理產(chǎn)生極大的傷害,可能導(dǎo)致出院后憂郁、緊張等身心疾病。隨著科技、理念的逐漸發(fā)展,臨床醫(yī)師對ICU患者的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜問題極為關(guān)注,并做出了大量的研究,各種新型藥物、技術(shù)、器械也隨之發(fā)展。舒芬太尼作為阿片類藥物,激動機(jī)體阿片類受體,可產(chǎn)生良好鎮(zhèn)痛效應(yīng)、可控性強(qiáng),且呼吸抑制可能性低[3],應(yīng)用舒芬太尼可達(dá)到滿意鎮(zhèn)痛效果,減輕因疼痛所致的心血管反應(yīng),加快患者恢復(fù);咪達(dá)唑侖鎮(zhèn)靜效果佳,在達(dá)到滿意鎮(zhèn)靜效果時,不良反應(yīng)少,且對呼吸、循環(huán)影響較小,應(yīng)用安全,與舒芬太尼聯(lián)合應(yīng)用,可滿足臨床鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜需要[4-5]。本研究中應(yīng)用此兩類藥物,對兩組患者進(jìn)行鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜評分,并觀察兩組生命體征相關(guān)指標(biāo),觀察組效果均強(qiáng)于對照組,此與李玉玲研究結(jié)果相一致[6]。

        本研究中觀察組出現(xiàn)1例輕微呼吸抑制,可能由于阿片類藥物與苯二氮卓類藥物聯(lián)合應(yīng)用,協(xié)同產(chǎn)生對機(jī)體呼吸功能產(chǎn)生抑制作用,該例患者研究中主要表現(xiàn)為輕微抑制,脈氧飽和度輕微下降,經(jīng)托下頜、鼻導(dǎo)管給氧,減少藥物使用劑量等措施,患者呼吸恢復(fù)正常。對照組出現(xiàn)2例呼吸抑制,主要因?yàn)殒?zhèn)痛效果不佳,單方面增加咪達(dá)唑侖使用劑量,產(chǎn)生呼吸抑制。不良反應(yīng)差異表明,兩類藥物合用是較為安全的。綜述:舒芬太尼聯(lián)合咪達(dá)唑侖聯(lián)合應(yīng)用可有效減少患者躁動、疼痛,血流動力學(xué)穩(wěn)定,安全、有效,值得臨床推廣應(yīng)用。

        [1]Maiwenn J AL,Leona Hakkaart,Siok Swan Tan,et al.Cost-consequences analysis of remifentanil-based analog-sedation vs conventional analgesia and sedation for patients on mechanical ventilation in the Netherlands[J].Critical Care,2010,14:195-205.

        [2]王波,鄭紅.嗎啡聯(lián)合咪達(dá)唑侖對急危重癥患者ICU內(nèi)鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜的效果觀察[J].中國醫(yī)學(xué)工程,2012,20(2):89-91.

        [3]Arroliga AC,Thompson BT,Ancukiewicz M,et al.Use of sedatives,opiods,and neuromuscular blocking agents in patients with acute lung injury and acute respiratory distress syndrome[J].Crit Care Med,2008,36:1083-1088.

        [4]田悅,郭善斌.咪達(dá)唑侖與芬太尼聯(lián)合用于ICU機(jī)械通氣患者鎮(zhèn)靜的臨床觀察[J].實(shí)用藥物與臨床,2010,13(2):107-109.

        [5]Payen JF,Chanques G,Mantz J,et al.Current practices in sedation and analgesia for mechanically ventilated critically ill patients:A prospective multicenter patient-based study[J].Anesthesiology,2007,(106):687-695.

        [6]李玉玲.舒芬太尼聯(lián)合咪達(dá)唑侖在ICU重癥患者鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜應(yīng)用的體會[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2010,12(35):98-99.

        R971+.2

        B

        1009-6019(2014)11-0147-01

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