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        呼吸科護(hù)士參與吸入劑用藥指導(dǎo)的影響與分析

        2014-06-09 14:19:07萬(wàn)心志
        大家健康(學(xué)術(shù)版) 2014年19期
        關(guān)鍵詞:呼吸科氣霧劑咽部

        萬(wàn)心志

        福建醫(yī)科大學(xué)附屬泉州第一醫(yī)院 福建泉州 362000

        呼吸科護(hù)士參與吸入劑用藥指導(dǎo)的影響與分析

        萬(wàn)心志

        福建醫(yī)科大學(xué)附屬泉州第一醫(yī)院 福建泉州 362000

        目的:觀察呼吸科護(hù)士在參與吸入劑用藥指導(dǎo)后的影響,分析其臨床效果,旨在為今后加強(qiáng)臨床上對(duì)呼吸科病人的護(hù)理。方法:選取我院2011年3月至2012年6月收治的呼吸科患者100例,將他們隨機(jī)分為兩組,觀察組50例,給他們分派參與了吸入劑用藥指導(dǎo)的呼吸科護(hù)士進(jìn)行護(hù)理,對(duì)照組50例,給他們分派一般的呼吸科護(hù)士進(jìn)行護(hù)理。觀察比較兩組的臨床療效。結(jié)果:觀察組患者的的總有效率為82.00%,對(duì)照組患者的總有效率為62.00%,兩組比較差異明顯,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。結(jié)論:呼吸科護(hù)士參與相關(guān)吸入劑的用藥指導(dǎo)后,能明顯增加呼吸科護(hù)士的整體質(zhì)量,保證吸入裝置使用的正確性和有效性,增加呼吸科患者的康復(fù)率,值得臨床進(jìn)行推廣和應(yīng)用。

        呼吸科;護(hù)士;吸入劑;用藥指導(dǎo);臨床療效

        據(jù)報(bào)道,2002年全國(guó)各級(jí)人民法院受理的醫(yī)療訴訟案件170萬(wàn)件中,涉及藥物糾紛的占37%[1],這些數(shù)據(jù)足以說(shuō)明安全用藥是值得我們加以重視的問題。呼吸科病人常常需要使用吸入藥物劑型(簡(jiǎn)稱吸入劑)進(jìn)行治療。吸入劑可明顯減少用藥劑量、提高用藥部位藥物生物利用度,同時(shí)還可以減少發(fā)生全身性用藥不良反應(yīng)的情況。目前較為常見的就是定量壓力氣霧劑,這種方法需要吸氣動(dòng)作與手部撳藥動(dòng)作的協(xié)調(diào),一次具有一定的難度。本研究筆者對(duì)進(jìn)行了吸入劑用藥指導(dǎo)的呼吸科患者的護(hù)理狀況進(jìn)行了相應(yīng)的分析,取得了顯著地療效?,F(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

        1 資料和方法

        1.1 一般臨床資料

        本研究選取2011年3月至2012年6月入住我院的呼吸科患者100例,男性66例,女性34例,按照隨機(jī)抽簽法分為兩組,其中觀察組50例,男性34例,女性16例,年齡1-16歲,病程為2個(gè)月-1年;對(duì)照組50例,男性32例,女性18例,年齡1-15歲,病程為2個(gè)月-1年。診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)鼻塞、流涕、噴嚏、干咳、咽部不適和咽痛等;(2)發(fā)熱、煩躁不安、頭痛、全身不適、乏力等。部分患者有食欲不振、嘔吐、腹瀉、腹痛等消化道癥狀。腹痛多為臍周陣發(fā)性疼痛,無(wú)壓痛,可能為腸痙攣所致;如腹痛持續(xù)存在,多為并發(fā)急性腸系膜淋巴結(jié)炎;(3)體檢可見咽部充血,扁桃體腫大。有時(shí)可見下頜和頸淋巴結(jié)腫大。肺部聽診一般正常。腸道病毒感染者可見不同形態(tài)的皮疹。兩組患者在性別、年齡、病程等一般基線資料方面差異不顯著(P>0.05),具有可比性,且均在知情下簽署知情同意書,自愿接受治療并參與本次研究。

        1.2 治療方法

        對(duì)照組:安排一般的呼吸科護(hù)士對(duì)患者進(jìn)行護(hù)理,護(hù)理兩周。

        觀察組:安排參與了吸入劑用藥指導(dǎo)的呼吸科護(hù)士對(duì)患者進(jìn)行護(hù)理,護(hù)理兩周。定量壓力氣霧劑包括萬(wàn)托林氣霧劑、喘康速氣霧劑、愛全樂氣霧劑、必可酮?dú)忪F劑、輔舒酮?dú)忪F劑、普米克氣霧劑等。對(duì)定量壓力氣霧劑的使用說(shuō)明:①移去套口的蓋,使用前輕搖貯藥罐使之混勻。②頭略后仰并緩慢地呼氣,盡可能呼出肺內(nèi)空氣。③將吸入器吸口緊緊含在口中,并屏住呼吸,以食指和拇指緊按吸入器,使藥物釋出,并同時(shí)做與噴藥同步的緩慢深吸氣,最好大于5秒鐘(有的裝置帶笛聲,沒有聽到笛聲則表示未將藥物吸入)。④盡量屏住呼吸5~10秒鐘,使藥物充分分布到下氣道,以達(dá)到良好的治療效果。⑤將蓋子套回噴口上。⑥用清水漱口,去除上咽部殘留的藥物。

        1.3 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        根據(jù)進(jìn)行護(hù)理后患者的臨床癥狀,將臨床療效分為痊愈,顯效,有效,無(wú)效。其中痊愈:無(wú)鼻塞、流涕、噴嚏、干咳、咽部不適和咽痛等癥狀,發(fā)熱、煩躁不安、頭痛、全身不適、乏力等癥狀消失。顯效:鼻塞、流涕、噴嚏、干咳、咽部不適和咽痛等癥狀基本消失,發(fā)熱、煩躁不安、頭痛、全身不適、乏力等癥狀基本消失。有效:鼻塞、流涕、噴嚏、干咳、咽部不適和咽痛等癥狀減輕,發(fā)熱、煩躁不安、頭痛、全身不適、乏力等癥狀減輕。無(wú)效:依然存在鼻塞、流涕、噴嚏、干咳、咽部不適和咽痛等癥狀,發(fā)熱、煩躁不安、頭痛、全身不適、乏力等癥狀未消失或者加重。總有效率為痊愈率、顯效率和有效率三者之和。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        本研究采用SPSS18.0軟件包對(duì)所得的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用率表示,χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)α=0.05,P<α則具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        觀察組患者的的總有效率為82.00%,對(duì)照組患者的總有效率為62.00%,兩組比較差異明顯,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。見表1。

        表1 兩組臨床療效比較[n(%)]

        3 討論

        呼吸系統(tǒng)疾病是日益增多,病變部位集中在氣管、支氣管、肺部及胸腔,患者癥狀多咳嗽、胸痛、呼吸受限制,病情嚴(yán)重得可表現(xiàn)呼吸困難、缺氧,甚至呼吸衰竭導(dǎo)致死亡。在城市的死亡率排名第三,農(nóng)村中則居首。近年來(lái)由于空氣污染、吸煙、人口老齡化等其他原因,使國(guó)內(nèi)外的慢性阻塞性肺病、哮喘、肺腫瘤、肺部彌散性間質(zhì)纖維化,以及肺部感染等疾病的發(fā)病率、死亡率日益增多。對(duì)呼吸道疾病預(yù)防主要靠自身鍛煉以增加抵抗力;提倡母乳喂養(yǎng);避免去人多擁擠的公共場(chǎng)所等等。

        有相關(guān)報(bào)道顯示[2],初次使用定量壓力氣霧劑的患者,未經(jīng)教育能正確使用者僅占24%。主要問題有[3]:按壓同時(shí)沒有配合吸氣;吸入前未做吐氣準(zhǔn)備或吐氣不充分;手持裝置方法錯(cuò)誤;癥狀緩解后仍常規(guī)使用;部分患者將該制劑作為止咳藥物使用;由于不會(huì)使用或使用不當(dāng)影響療效而停止治療。雖然藥品說(shuō)明書對(duì)吸入技術(shù)的指導(dǎo)能夠起到一定的作用,但缺乏個(gè)體化和針對(duì)性。而患者就診或住院時(shí),呼吸科護(hù)士對(duì)患者進(jìn)行針對(duì)性的宣傳教育和吸入技術(shù)的訓(xùn)練指導(dǎo)則更加有成效。呼吸科護(hù)士參與了吸入劑用藥指導(dǎo)后,可以使病區(qū)所有使用吸入劑的患者得到規(guī)范指導(dǎo),避免了很多用藥錯(cuò)誤,提高了患者用藥技巧和正確度,有力地保障了吸入劑治療的療效。

        綜上所述,呼吸科護(hù)士參與相關(guān)吸入劑的用藥指導(dǎo)后,能明顯增加呼吸科護(hù)士的整體質(zhì)量,保證吸入裝置使用的正確性和有效性,增加呼吸科患者的康復(fù)率,值得臨床進(jìn)行推廣和應(yīng)用。

        [1]戴慧珊,施雁.安全屏障應(yīng)用于高危藥物管理的研究[J].護(hù)理學(xué)雜志,2009,24(9):8-10.

        [2]謝偉乾,梁漢欽,林小明,等.慢性氣道疾病患者吸入氣霧劑使用調(diào)查及藥學(xué)監(jiān)護(hù)[J].中國(guó)藥房,2010,21(34):3263-3264.

        [3]周素琴,朱芳,喬國(guó)莉,等.吸入劑標(biāo)準(zhǔn)用藥教育模式的建立與藥學(xué)監(jiān)護(hù)實(shí)踐[J].中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志,2013,(22):1890-1892.

        R472

        B

        1009-6019(2014)10-0083-01

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