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        慢性阻塞性肺疾病患者病情嚴(yán)重程度的影響因素

        2014-06-05 15:26:08林日武虞玉英胡克崇孫鵬雷
        中國臨床保健雜志 2014年5期
        關(guān)鍵詞:水平

        林日武,虞玉英,胡克崇,孫鵬雷

        (浙江瑞安市中醫(yī)院呼吸內(nèi)科, 325200)

        慢性阻塞性肺疾病患者病情嚴(yán)重程度的影響因素

        林日武,虞玉英,胡克崇,孫鵬雷

        (浙江瑞安市中醫(yī)院呼吸內(nèi)科, 325200)

        目的探討慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者病情嚴(yán)重程度與C反應(yīng)蛋白(CRP)、游離三碘甲腺原氨酸(FT3)、呼氣峰流速(PEF)相關(guān)性及其臨床價(jià)值。方法選擇AECOPD患者50例(有呼吸衰竭的25例,無呼吸衰竭25例)和對照組(非AECOPD患者)25例的血漿CRP、FT3、PEF水平進(jìn)行比較。結(jié)果AECOPD呼吸衰竭組血漿CRP明顯高于AECOPD無呼吸衰竭組,也明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),AECOPD呼吸衰竭組FT3、PEF水平明顯低于AECOPD無呼吸衰竭組,也明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論AECOPD患者血漿CRP明顯升高,F(xiàn)T3、PEF水平明顯降低,影響AECOPD嚴(yán)重程度。

        肺疾病,慢性阻塞性;C反應(yīng)蛋白質(zhì);峰值呼氣流速;三碘甲狀腺原氨酸

        慢性阻塞性肺疾病(COPD)是我國一種常見、多發(fā)、高致殘率和高致死率的慢性呼吸道疾病,由于疾病反復(fù)發(fā)作,炎癥細(xì)胞異?;罨?,肺功能進(jìn)行性下降,長期消耗易導(dǎo)致營養(yǎng)不良等影響,導(dǎo)致勞動能力喪失、社會活動受限[1-2]。因此,有必要尋找一種或多種簡便易測方法,以提供COPD的客觀證據(jù)。本研究采用病例對照研究方法,對AECOPD患者采用C反應(yīng)蛋白(CRP)、游離三碘甲腺原氨酸(FT3)、呼氣峰流速(PEF)水平等臨床常用指標(biāo)進(jìn)行檢測,并探討這些指標(biāo)變化與AECOPD的病情嚴(yán)重程度的相關(guān)性。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象 選擇2012年我院住院治療的慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者50例,分為2組,合并呼吸衰竭者(COPD呼衰組)25例;未合并呼吸衰竭者(COPD無呼衰組)25例。AECOPD診斷及呼吸衰竭診斷按2007年中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會制定的COPD診治指南[2]入選。同時(shí)設(shè)定對照組25例,對照組為非AECOPD同期入院患者。排除標(biāo)準(zhǔn):排除合并甲狀腺疾病、活動性結(jié)核、惡性腫瘤、腎功能衰竭、糖尿病及肝病、近期使用過引起甲狀腺激素變化的藥物等患者。AECOPD無呼衰組患者25例,男12例,女13例,年齡55~86歲,平均年齡(76.4±6.5)歲;AECOPD呼衰組患者25例,男13例,女12例,年齡57~85歲,平均年齡(77.1±6.2)歲;對照組25例,男14例,女11例;年齡54~87歲,平均年齡(76.5±7.1)歲。兩組年齡、性別經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 研究方法 所有對象均在入院24 h內(nèi)抽血測定CRP、FT3及血?dú)夥治?。CRP測定采用免疫比濁法檢測。FT3測定采用化學(xué)發(fā)光法測定。AECOPD患者采集動脈抗凝血2 mL,標(biāo)本空氣隔絕,立即送檢,行血?dú)夥治鰷y定。PEF檢測采用簡易肺功能儀,受試者采取站立位,深吸一口氣,立即用最大力氣和最快速度將肺內(nèi)氣體呼出吐盡,中間不能停頓,并作記錄。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS16.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,數(shù)據(jù)以s表示,計(jì)量資料用t檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        COPD呼衰組、COPD無呼衰組、對照組患者CRP、FT3、PEF水平比較見表1。

        表1 三組間CRP、FT3、PEF水平比較(s)

        表1 三組間CRP、FT3、PEF水平比較(s)

        注:與對照組比較,aP<0.05;與COPD無呼衰組比較,bP<0.05

        組別例數(shù)CRP(mg/L)FT3(pmol/L)PEF(L/min)對照組25 10.54±1.98 4.8±0.9 297±95.4 COPD無呼衰組25 47.24±4.68a3.6±0.7a243±86.1aCOPD呼衰組25 86.45±5.64ab2.1±0.4ab176.5±69.3ab

        3 討論

        COPD患者肺內(nèi)炎癥細(xì)胞,以肺泡巨噬細(xì)胞,中性粒細(xì)胞、CD8+T淋巴細(xì)胞為主,炎性細(xì)胞激活,釋放大量炎性介質(zhì),造成肺組織持續(xù)破壞[3-4]。CRP是一種在白細(xì)胞介素6介導(dǎo)下由肝臟合成的蛋白,在炎癥刺激感染發(fā)生后很快升高,1~2 d達(dá)到高峰,持續(xù)的炎癥刺激可使CRP水平持續(xù)上升,但炎癥消退后其數(shù)值很快下降,1周左右可恢復(fù)正常,很多研究證實(shí)血清CRP水平是COPD患者遠(yuǎn)期病死率的獨(dú)立評價(jià)因素[5]。慢性阻塞性肺疾病患者急性發(fā)作期機(jī)體處于感染、低氧等應(yīng)激狀態(tài),組織攝取T3增加,可使血漿T3下降,同時(shí)嚴(yán)重感染和毒血癥直接損害甲狀腺,影響甲狀腺激素的外周代謝,缺氧降低了5-脫碘酶活性,使T4轉(zhuǎn)變?yōu)門3受阻,使其合成T3能力減退,血中T3減少。T3水平變化是COPD疾病過程中機(jī)體的保護(hù)性適應(yīng),使機(jī)體維持在低水平代謝,減少氧和能量的消耗[6-7]。第1秒用力呼氣容積(FEV1)和最大呼氣峰流速是評價(jià)肺功能的重要指標(biāo)。使用簡易肺功能儀測定PEF操作簡便,可更好地對病情加以了解,對診斷及評估哮喘病情、指導(dǎo)治療有重要意義[8]。

        本研究發(fā)現(xiàn)AECOPD患者CRP較同期入院非AECOPD患者明顯高,合并呼吸衰竭的AECOPD患者CRP較無呼吸衰竭的AECOPD患者明顯偏高。AECOPD患者FT3、PEF值較同期入院非AECOPD患者明顯偏低,合并呼吸衰竭的AECOPD患者下降更明顯。CRP、FT3、PEF水平在COPD呼衰組、COPD組無呼衰組、對照組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與病情的嚴(yán)重程度密切相關(guān)。CRP水平越高,F(xiàn)T3、PEF水平越低,病情越嚴(yán)重,預(yù)后越差,

        [1] 蔡柏薔.2010年慢性阻塞性肺疾病的研究進(jìn)展[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2010,34(4):294-298.

        [2] 中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)會慢性阻塞性肺疾病學(xué)組.慢性阻塞性肺疾病診斷指南(2013年修訂版)[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2013,36(4):1-10.

        [3] 余國輝,陳敏.慢性阻塞性肺疾病發(fā)病機(jī)制的發(fā)展?fàn)顩r[J].臨床肺科雜志,2010,15(1):72-74.

        [4] 熊曙光,陳余思.CRP在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的應(yīng)用評價(jià)[J].臨床肺科雜志,2007,12(6):608-610.

        [5] 胡偉貞,陳小龍,朱金霞.COPD急性加重期患者血清IL-8與C反應(yīng)蛋白變化及臨床意義[J].臨床肺科雜志,2007,12(1):19-21.

        [6] 李熾觀,何炳文,朱大慶.慢性阻塞性肺疾病測定甲狀腺激素的臨床意義[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2011,8(5):24-25.

        [7] 陳元菁,王海鷹,張慶五.慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者血清甲狀腺激素的變化及臨床意義[J].中國醫(yī)藥指南,2010,8(17):15-16,24.

        [8] 鄒國新.簡易呼氣峰流速儀在基層醫(yī)院臨床推廣運(yùn)用的意義[J].中國醫(yī)藥指南,2011,9(14):12-13

        R563.5

        A

        10.3969/J.issn.1672-6790.2014.05.033

        2014-04-17)

        瑞安市2013年第二批科技計(jì)劃項(xiàng)目(201302014)

        林日武,副主任醫(yī)師,Email:lrw1974@163.com

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