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        乳腺癌的常規(guī)病理檢查分析

        2014-06-01 10:12:20
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年4期
        關(guān)鍵詞:組織學(xué)惡性乳腺

        代 陽

        (安徽省渦陽縣人民醫(yī)院,安徽 毫州 233600)

        乳腺癌的常規(guī)病理檢查分析

        代 陽

        (安徽省渦陽縣人民醫(yī)院,安徽 毫州 233600)

        目的 探討乳腺癌的常規(guī)病理檢查結(jié)果與預(yù)后相關(guān)性。方法 2003年10月至2013年4月選擇我院收治惡性乳腺癌患者60例,調(diào)查其臨床病理資料與手術(shù)預(yù)后情況。結(jié)果 所有患者都完成手術(shù)治療,隨訪5年,死亡16例,病死率為26 %。Logistic回歸分析結(jié)果顯示年齡、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目與組織學(xué)分級(jí)是影響惡性乳腺腫瘤疾病預(yù)后生存的主要獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。結(jié)論 惡性乳腺腫瘤疾病的常規(guī)病理有利于判斷預(yù)后,值得推廣應(yīng)用。

        乳腺癌;危險(xiǎn)因素;病理特征

        當(dāng)前本地區(qū)的乳腺癌(breast cancer)發(fā)病率逐年上升,已成為女性病死率增長(zhǎng)最快的癌癥。乳腺癌的發(fā)病是綜合的,包括環(huán)境因素、遺傳因素、營(yíng)養(yǎng)因素、社會(huì)心理因素等,可以綜合互相作用[1]。隨著新的檢測(cè)方法及預(yù)后指標(biāo)不斷涌現(xiàn),我們對(duì)乳腺癌的臨床病程及病理行為有了更充分的估計(jì),從而指導(dǎo)合理的臨床治療[2]。在診斷中,多采用病理診斷,包括腫瘤大小、腫瘤分期、組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,并已在臨床中廣泛應(yīng)用[3]。而隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,檢測(cè)水平的提高,這些因素將被更進(jìn)一步地認(rèn)識(shí),從而指導(dǎo)治療與判斷預(yù)后[4-5]。本文具體探討了乳腺癌的常規(guī)病理檢查結(jié)果與預(yù)后相關(guān)性,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象

        2003年10月至2013年4月選擇我院收治惡性乳腺癌患者60例,入選標(biāo)準(zhǔn):①符合惡性乳腺癌的診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡20~80歲;③患者知情同意。年齡最小25歲,最大78歲,中位年齡56.2歲,平均年齡(55.23±3.21)歲。病灶位置:外上象限40例,內(nèi)上象限10例,內(nèi)下象限2例,外下象限3例,中央?yún)^(qū)5例。病程最短3個(gè)月,最長(zhǎng)10年,平均(3.66±0.35)年;主訴癥狀:乳腺無痛性腫塊55例,腫塊伴疼痛3例,單純?nèi)轭^溢液1例,查體發(fā)現(xiàn)1例。病程:從發(fā)現(xiàn)癥狀到就診時(shí)間最短1 d,最長(zhǎng)50年6個(gè)月,中位時(shí)間為3個(gè)月。病理類型:原位癌2例,導(dǎo)管癌55例,小葉癌1例,黏液腺癌2例。

        1.2 調(diào)查內(nèi)容

        本文調(diào)查的患者比較詳細(xì)的資料,包括年齡、病程、腫瘤發(fā)病位置、臨床癥狀、臨床分期、病理類型、組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、治療方法、預(yù)后情況等。

        1.3 治療方法

        本文所有患者都給予手術(shù)治療,其中根治術(shù)28例及改良根治術(shù)30例,保乳手術(shù)2例。同時(shí)所有患者隨訪5年,觀察5年生存率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SAS13.0進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料對(duì)比采用卡方分析,多因素分析采用Logistic回歸分析,P<0.05代表差異顯著。

        2 結(jié) 果

        2.1 組織學(xué)分級(jí)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況

        經(jīng)過調(diào)查,本組患者中浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織學(xué)分級(jí)為Ⅰ級(jí)3例,Ⅱ級(jí)40例,Ⅲ級(jí)12例。病理證實(shí)本組患者腋窩淋巴結(jié)陰性4例,陽性56例。轉(zhuǎn)移最少1枚,最多10枚,平均(5.22±0.36)枚。

        2.2 預(yù)后情況

        所有患者都完成手術(shù)治療,隨訪5年,死亡16例,病死率為26 %。

        2.3 多因素分析

        我們對(duì)本文的調(diào)查內(nèi)容與數(shù)據(jù)都納入了Logistic回歸分析,結(jié)果顯示年齡、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目與組織學(xué)分級(jí)是影響惡性乳腺腫瘤疾病預(yù)后生存的主要獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。詳見表1。

        表1 影響惡性乳腺腫瘤疾病預(yù)后生存的主要獨(dú)立危險(xiǎn)因素

        3 討 論

        乳腺癌是世界范圍內(nèi)的女性最常見的一種癌癥,不過女性乳腺癌的發(fā)病率在世界各地之間存在顯著的差異,亞洲的發(fā)病率基本最低[5]。我國(guó)雖是乳腺癌的低發(fā)區(qū),但其發(fā)病率逐年上升,以每年3 %左右的速度遞增。由于乳腺癌的發(fā)病年齡逐漸提前,青年乳腺癌患者日趨增多,年齡因素越來越受到關(guān)注[6]。不過當(dāng)前有研究發(fā)現(xiàn)我國(guó)女性乳腺癌惡性度比西方女性更高,認(rèn)為我國(guó)女性乳腺癌患者需要更早期篩查,以及更為特異的治療模式。

        在腫瘤的病理類型中,乳腺癌患者的病理檢查結(jié)果是指導(dǎo)我們術(shù)后進(jìn)行綜合治療的重要臨床數(shù)。一般來說,組織學(xué)分級(jí),分級(jí)越高,表明分化越差;其次是腋窩淋巴結(jié)情況,轉(zhuǎn)移越多,預(yù)后越差[7]。

        所有的惡性腫瘤分期都影響其預(yù)后,分期越晚,預(yù)后越差,乳腺癌也不例外。影響乳腺癌預(yù)后的因素較多,至今認(rèn)識(shí)尚未完全一致。所有患者都完成手術(shù)治療,隨訪5年,死亡16例,病死率為26 %。我們對(duì)本文的調(diào)查內(nèi)容與數(shù)據(jù)都納入了Logistic回歸分析,結(jié)果顯示年齡、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目與組織學(xué)分級(jí)是影響惡性乳腺腫瘤疾病預(yù)后生存的主要獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。組織學(xué)分級(jí)能夠表明腫瘤的惡變傾向,在乳腺癌中,組織學(xué)分級(jí)可作為較好的預(yù)后指標(biāo)。同時(shí)作為獨(dú)立性因素,分級(jí)與分期均與患者的預(yù)后密切相關(guān),為此早期診斷和早期治療仍是目前提高乳腺癌治療效果的重要手段[8-10]。腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是乳腺癌轉(zhuǎn)移的最常見轉(zhuǎn)移途徑,腋窩淋巴結(jié)狀況是影響乳腺癌預(yù)后的重要因素??傊?,惡性乳腺腫瘤疾病的常規(guī)病理有利于判斷預(yù)后,值得推廣應(yīng)用。

        [1] Wilson C,Holen I,Coleman RE.Seed,soil and secreted hormones: potential interactions of breast cancer cells with their endocrine/ paracrine microenvironment and implications for treatment with bisphosphonates[J].Cancer Treat Rev,2012,38(7):877-889.

        [2] Boyle P,LeonM E,Maisonneuve P,et al.Cancer control in women [J].Int J Gynaccol Obstet,2010,83(11):179-202.

        [3] Gajdos C,Tartter PI,Bleiweiss IJ,et al.Stage 0 to III breast cancer in young women[J].J Am Coll Surg,2010,190(5):523.

        [4] Wong C,Chen S.The development,application and limitations of breast cancer cell lines to study tamoxifen and aromatase inhibitor resistance[J].J Steroid Biochem Mol Biol,2012,131(3-5):83-92.

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        R737.9

        :B

        :1671-8194(2014)04-0098-02

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