梁春生
(河南省南陽(yáng)市精神病院,河南 南陽(yáng) 47300)
艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療老年性抑郁癥的對(duì)照分析
梁春生
(河南省南陽(yáng)市精神病院,河南 南陽(yáng) 47300)
目的對(duì)艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療老年性抑郁癥的臨床療效進(jìn)行分析與對(duì)照。方法資料隨機(jī)選擇我院2013年1月至2014年1月收治的老年性抑郁癥患者92例,以雙盲法分為兩組,A組46例給予艾司西酞普蘭治療,B組46例給予帕羅西汀治療,并對(duì)兩組患者的臨床治療效果及用藥后不良反應(yīng)等指標(biāo)作回顧性分析與對(duì)照。結(jié)果采用艾司西酞普蘭治療的A組患者臨床總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率均明顯優(yōu)于采用帕羅西汀治療的B組患者,組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論將艾司西酞普蘭應(yīng)用于老年性抑郁癥患者的治療當(dāng)中,臨床治療效果顯著,不良反應(yīng)小,藥物相互作用小,安全性高,值得于臨床優(yōu)先考慮使用。
艾司西酞普蘭;帕羅西汀;老年性抑郁癥
老年性抑郁癥主要是指年齡在55或60歲以上的抑郁癥患者,由于老年人在生理、心理方面的特殊性,若未得到良好的干預(yù)照顧與開(kāi)解,很容易出現(xiàn)輕度抑郁的癥狀,但其對(duì)老年患者造成的危害性也不容忽視。如不及時(shí)診治,很容易因?yàn)椴∏檫M(jìn)展造成生活質(zhì)量下降,并增加患者其他身心疾病的患病率。而大量的研究資料表明,艾司西酞普蘭在治療老年性抑郁癥方面具有良好的效果。因此,本人就將我院近1年來(lái)收治的老年性抑郁癥患者作為研究對(duì)象,并分為A、B兩組,分別給予艾司西酞普蘭和帕羅西汀進(jìn)行對(duì)照治療,觀察其臨床療效與安全性,現(xiàn)作如下報(bào)道。
1.1 一般資料
資料隨機(jī)選擇我院2013年1月至2014年1月收治的老年性抑郁癥患者92例,男女比例為51∶41,年齡在57~83歲,平均年齡為(64± 5.47)歲;病程在4~16年,平均病程為(7±3.48)年。所有患者均根據(jù)臨床相關(guān)檢查及漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評(píng)分,確診為老年性抑郁癥。且患者接受本次研究前,均已排除有其他軀體疾病、精神疾病,在2周之內(nèi)也未應(yīng)用其他抗抑郁癥藥物治療。將92例老年性抑郁癥患者以雙盲法分為兩組,每組各46例,A組患者給予艾司西酞普蘭治療,B組患者給予帕羅西汀治療,兩組患者在性別、年齡、病程等一般資料比較中差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
A組患者給予艾司西酞普蘭治療:每日早晨口服草酸艾司西酞普蘭片(產(chǎn)地:四川科倫藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20080788,規(guī)格10 mg×7片),初始服藥劑量為5毫克/次(半片),之后根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng)情況,逐漸將劑量增加至10~20毫克/次,1次/天,4周/療程。B組患者給予帕羅西汀治療:每日早晨口服鹽酸帕羅西汀片(產(chǎn)地:浙江華海藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20031106,規(guī)格:20 mg×14片),初始服藥劑量為10毫克/次(半片),亦根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng)情況,逐漸將劑量增加至20~40毫克/次,1次/天,4周/療程。兩組患者均連續(xù)用藥3個(gè)療程后進(jìn)行療效對(duì)照,且在本次研究治療期間,均為單一給藥,不合并其他類(lèi)型抗精神病或抗抑郁癥藥物,若患者睡眠質(zhì)量較差,可在短期酌情考慮,給予患者苯二氮類(lèi)藥物輔助睡眠。
1.3 評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
兩組患者的臨床治療效果評(píng)價(jià)采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD),并通過(guò)治療前抑郁量評(píng)分減治療后抑郁量評(píng)分的方式[HAMD減分率=(治療前抑郁量評(píng)分-治療后抑郁量評(píng)分)÷治療前評(píng)分×100%],判定患者的治療效果。痊愈:患者在三個(gè)療程治療后,HAMD減分率在75%以上;顯效:患者治療后的HAMD減分率在50%~75%之間;有效:治療后的HAMD減分率在25%~50%之間;無(wú)效:患者治療前后抑郁量評(píng)分無(wú)明顯變化,治療后減分率在25%以下。在分析兩組臨床療效的基礎(chǔ)上,在通過(guò)觀察、詢(xún)問(wèn)的方式,統(tǒng)計(jì)兩組患者在用藥期間出現(xiàn)的不良反應(yīng)[1]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 18.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析與處理,計(jì)量資料以()表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),在P<0.05的情況下,表示二者間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效的對(duì)照
通過(guò)3個(gè)月后對(duì)兩組治療效果的觀察發(fā)現(xiàn),給予艾司西酞普蘭的A組患者治療總有效率為95.65%,明顯高于給予帕羅西汀治療的B組患者總有效率80.44%,組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組臨床療效的對(duì)照(n/%)
2.2 兩組用藥后不良反應(yīng)的對(duì)照
再對(duì)兩組患者用藥后的不良反應(yīng)比較發(fā)現(xiàn),A組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為19.57%,明顯低于B組不良反應(yīng)發(fā)生率37.00,組間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
大量的臨床研究資料認(rèn)為,大多數(shù)患者發(fā)生老年性抑郁癥之前多有過(guò)明顯的應(yīng)激性生活事件,從而導(dǎo)致之后患者持久性的情緒低落、悶悶不樂(lè),郁郁寡歡,覺(jué)得生活枯燥乏味,嚴(yán)重時(shí)還會(huì)產(chǎn)生無(wú)比失望、絕望等負(fù)面心理。此外,通過(guò)資料統(tǒng)計(jì)還發(fā)現(xiàn),老年性抑郁癥還有共病的軀體性疾病、共病癡呆、認(rèn)知損害、嚴(yán)重的焦慮障礙等有著比較密切的關(guān)系。由于患者病因的復(fù)雜性,對(duì)患者進(jìn)行臨床診斷與鑒別也比較困難,且后期治療不當(dāng)?shù)脑挘€會(huì)給患者的身心健康造成一定程度的影響。基于這種因素,臨床醫(yī)師一定要具有豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),于早期準(zhǔn)確、客觀的確定患者的抑郁癥狀,并通過(guò)漢密爾頓抑郁量(HAMD)評(píng)分等有效性方法,評(píng)估患者的抑郁癥狀,在此基礎(chǔ)上,再給予患者合適劑量、效果良好的抗抑郁藥物進(jìn)行治療[2]。
表2 兩組用藥后不良反應(yīng)的對(duì)照[n(%)]
臨床上在治療老年性抑郁癥方面較常用的藥物包括有艾司西酞普蘭、帕羅西汀等等,本人所研究的92例老年性抑郁癥患者,就是分別采用艾司西酞普蘭與帕羅西汀進(jìn)行治療。并通過(guò)對(duì)兩組藥物治療效果及不良應(yīng)生反應(yīng)的情況來(lái)看,采用艾司西酞普蘭的A組患者在用藥后3個(gè)月的治療總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率方面均明顯優(yōu)于采用帕羅西汀的B組患者,提示艾司西酞普蘭在治療中所具有的優(yōu)勢(shì)。其中,帕羅西汀作為一種選擇性血清素再吸引抑制劑,臨床常用來(lái)治療抑郁癥及強(qiáng)迫癥。而艾司西酞普蘭是二環(huán)氫化酞類(lèi)衍生物消旋西酞普蘭的單一右旋光學(xué)異構(gòu)體,其對(duì)5羥色胺受體1-7、腎上腺能受體α1、α2和β、組胺受體H1-3、多巴胺受體1-5及苯二氮受體等親和力極低,對(duì)Na+、K+、C1-、C2+離子通道也沒(méi)親和力,因此針對(duì)帕羅西汀而言,其起效速度、不良反應(yīng)發(fā)生均占優(yōu)勢(shì)[2-3]。
綜上所述,將艾司西酞普蘭應(yīng)用于老年性抑郁癥患者的治療當(dāng)中臨床治療效果顯著,不良反應(yīng)小,藥物相互作用小,安全性高,值得于臨床優(yōu)先考慮使用。
[1] 宋宇春.艾司西酞普蘭治療老年性抑郁癥的安全性分析[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2013,10(10):4.
[2] 陳曉剛.艾司西酞普蘭與米氮平治療老年性抑郁癥的對(duì)照研究[J].中國(guó)健康心理學(xué)雜志,2014,4(15):63-64.
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R749.41
B
1671-8194(2014)23-0145-02