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        SPECT/CT骨顯像對(duì)肺癌骨轉(zhuǎn)移診斷的增益價(jià)值分析

        2014-05-25 02:27:39程維荷李林法畢監(jiān)莉
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年23期
        關(guān)鍵詞:二者全身增益

        程維荷 張 軍* 李林法 畢監(jiān)莉

        (浙江大學(xué)附屬第一醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,浙江 杭州 310003)

        SPECT/CT骨顯像對(duì)肺癌骨轉(zhuǎn)移診斷的增益價(jià)值分析

        程維荷 張 軍* 李林法 畢監(jiān)莉

        (浙江大學(xué)附屬第一醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,浙江 杭州 310003)

        目的分析SPECT、CT及二者聯(lián)合對(duì)于肺癌骨轉(zhuǎn)移的臨床診斷價(jià)值。方法從2012年2月至2014年4月于我院行SPECT全身骨顯像與胸部CT的肺癌患者中選取240例病例,對(duì)比二者各自診斷與聯(lián)合診斷對(duì)于肺癌骨轉(zhuǎn)移的診斷價(jià)值。結(jié)果經(jīng)SPECT確診39例,CT確診33例,兩組各自診斷情況無(wú)統(tǒng)計(jì)差異(P>0.05),經(jīng)二者綜合檢測(cè)共確診46例,確診率顯著高于SPECT、CT各自診斷(P<0.05),確診176處骨轉(zhuǎn)移病灶,其中129例在CT檢測(cè)范圍內(nèi),占73.30%,47例處于CT檢測(cè)范圍外,而CT范圍內(nèi)的129例病灶于SPECT中有124例呈陽(yáng)性,占96.12%,于CT檢測(cè)中共107例呈陽(yáng)性,占82.95%。診斷情況存在統(tǒng)計(jì)差異(P<0.05)。結(jié)論SPECT全身骨顯像與胸部CT均可作為診斷肺癌骨轉(zhuǎn)移的有效方式,而二者綜合分析則可強(qiáng)化診斷效能,具診斷增益價(jià)值。

        肺癌;骨轉(zhuǎn)移;SPECT/CT;診斷;放射性核素顯像

        肺癌在臨床中易于出現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移,而患者骨轉(zhuǎn)移情況則可作為肺癌分期與治療方案的重要依據(jù)[1],為分析SPECT、CT及二者聯(lián)合對(duì)于肺癌骨轉(zhuǎn)移的臨床診斷價(jià)值,研究從2012年2月至2014年4月于我院行SPECT全身掃描與胸部CT的肺癌患者中選取240例病例,對(duì)比二者各自診斷與聯(lián)合診斷對(duì)于肺癌骨轉(zhuǎn)移的診斷價(jià)值,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        從2012年2月至2014年4月于我院行SPECT全身掃描與胸部CT的肺癌患者中選取240例病例,其中男性148例,女性92例,年齡在33~86歲,平均(58.14±10.64)歲。

        1.2 儀器和方法

        SPECT檢測(cè)儀器為GE hawkeye儀,對(duì)比劑采用99Tem-MDP,放射化學(xué)純度在95%以上,給予患者99Tem-MDP740MBq靜注后,囑其飲水,飲用量為1000 mL,經(jīng)3~4 h后給予SPECT全身掃描,速度為20 cm/min,矩陣設(shè)置為256×1024。CT采用西門子公司提供Sensation 64,采用3 mm重建,電流為120~140 mA,矩陣設(shè)置為512×512,以肺尖到肺底作為掃描范圍。以上兩種檢測(cè)的間隔時(shí)間應(yīng)保證在2周以內(nèi)。

        1.3 判定標(biāo)準(zhǔn)

        SPECT判定:依照臨床經(jīng)驗(yàn)將常見退行性改變、典型外傷、關(guān)節(jié)炎癥、良性病變級(jí)人工偽影等情況排除,見3個(gè)或以上無(wú)規(guī)律性分布病灶或可見病灶數(shù)的1~2個(gè)呈特異性骨轉(zhuǎn)移表現(xiàn)病例,則判定為存在骨轉(zhuǎn)移,0為無(wú)轉(zhuǎn)移,其他情況為疑似。CT判定:依照臨床經(jīng)驗(yàn)將陳舊性骨痂、Schmorl結(jié)節(jié)、血管瘤、骨島等病變排除,將臨床表現(xiàn)為典型成骨性、混合型、溶骨性骨破壞者診斷為骨轉(zhuǎn)移,若不存在以上異常,則判定為無(wú)轉(zhuǎn)移,若CT骨質(zhì)密度或是形態(tài)存在些許改變,但無(wú)法確定性質(zhì)的病例則為疑似。以上診斷分別先由經(jīng)1名核醫(yī)學(xué)與1名放射科醫(yī)師進(jìn)行,之后綜合診斷意見進(jìn)行診斷。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        本次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS12.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,其中計(jì)量資料對(duì)比采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料對(duì)比采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        經(jīng)SPECT確診39例,CT確診33例,兩組各自診斷情況無(wú)統(tǒng)計(jì)差異(P>0.05),經(jīng)二者綜合檢測(cè)共確診46例,確診率顯著高于SPECT、CT各自診斷(P<0.05),確診176處骨轉(zhuǎn)移病灶,其中129例在CT檢測(cè)范圍內(nèi),占73.30%,47例處于CT檢測(cè)范圍外,而CT范圍內(nèi)的129例病灶于SPECT中有124例呈陽(yáng)性,占96.12%,于CT檢測(cè)中共107例呈陽(yáng)性,占82.95%。診斷情況存在統(tǒng)計(jì)差異(P<0.05)。具體診斷情況見表1。

        表1 SPECT/CT分別及聯(lián)合診斷情況(n)

        3 討 論

        SPECT全身骨顯像因可反映出骨鹽的代謝活性等診斷優(yōu)勢(shì),使其在骨系統(tǒng)各類疾病的臨床診斷中,顯示出良好靈敏度,但因其特異性較差等因素,在對(duì)可疑部位進(jìn)行進(jìn)一步確診時(shí),還需結(jié)合醫(yī)學(xué)影像,避免假陽(yáng)性診斷[2]。常規(guī)CT檢查與SPECT聯(lián)合診斷,則可有效減少退變、外傷等因素所致的SPECT假陽(yáng)性,并彌補(bǔ)少數(shù)在SPECT中的假陰性。同時(shí)CT檢查具有一定部位局限性,而SPECT是全身性影像,可對(duì)CT檢測(cè)掃描范圍之外的部位進(jìn)行骨轉(zhuǎn)移診斷[3],二者結(jié)合,優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),實(shí)現(xiàn)肺癌骨轉(zhuǎn)移診斷的增益效果。本次研究中,240例肺癌病例經(jīng)SPECT確診39例,CT確診33例,兩組各自診斷情況無(wú)統(tǒng)計(jì)差異(P>0.05),經(jīng)二者綜合檢測(cè)共確診46例,確診率顯著高于SPECT、CT各自診斷(P<0.05),確診176處骨轉(zhuǎn)移病灶,其中129例在CT檢測(cè)范圍內(nèi),占73.30%,47例處于CT檢測(cè)范圍外,而CT范圍內(nèi)的129例病灶于SPECT中有124例呈陽(yáng)性,占96.12%,于CT檢測(cè)中共107例呈陽(yáng)性,占82.95%。診斷情況存在統(tǒng)計(jì)差異(P<0.05)。由此可見SPECT全身骨顯像與胸部CT均可作為診斷肺癌骨轉(zhuǎn)移的有效方式,而二者綜合分析則可強(qiáng)化診斷效能,具診斷增益價(jià)值,值得在肺癌骨轉(zhuǎn)移的臨床診斷中推廣。

        [1] 張一秋,石洪成,顧宇參,等.骨SPECT/CT顯像對(duì)引細(xì)胞癌骨轉(zhuǎn)移診斷的增益價(jià)值[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2011,34(7):532-536.

        [2] 李亞倫,趙禎,趙麗霞,等.放射性核素骨SPECT/ CT同機(jī)融合顯像診斷SPECT難于確診骨病灶[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2012,24 (10):1641-1643.

        [3] Horger M,Bares R.The role of single-photon emission computed tomography/computed tomography in benign and malignant bonedisease[J].Semin Nucl Med,2012,36(4):286-294.

        R734.2

        B

        1671-8194(2014)23-0079-02

        浙江省醫(yī)藥衛(wèi)生科技計(jì)劃項(xiàng)目(2013KYB111)

        *通訊作者:E-mail:zj801008@aliyun.com

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