(錦州市中心醫(yī)院,遼寧錦州121000)
我國(guó)是肝癌的高發(fā)地區(qū)之一,每年約有14萬(wàn)人死于肝癌,故肝癌的早期診斷和治療具有重要臨床意義[1~3]。慢性病毒性肝炎可逐漸演變?yōu)楦斡不渲?0%左右的肝硬化患者晚期可合并肝癌[4,5]。典型肝硬化背景下的癌性結(jié)節(jié)在常規(guī)磁共振(MRI)或CT掃描下診斷準(zhǔn)確率均較高,但對(duì)于不典型或直徑<2 cm的癌性結(jié)節(jié),則較難準(zhǔn)確診斷,常誤診為肝內(nèi)良性增生結(jié)節(jié)[6]。因此,提高肝硬化背景下小肝癌(直徑≤2 cm)的檢出率和診斷準(zhǔn)確率是肝臟影像學(xué)檢查的重要任務(wù)[7]。2008年1月~2012年10月,我們比較了3.0 TMRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)與64層螺旋CT(64-MDCT)多期掃描(動(dòng)脈期、門(mén)脈期和平衡期)診斷肝硬化背景下小肝癌的臨床價(jià)值?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 臨床資料 選擇錦州市中心醫(yī)院收治的肝硬化背景下小肝癌患者55例,其中男32例、女23例,年齡(59.7±6.4)歲?;颊呔?jīng)病理組織學(xué)或針刺細(xì)胞學(xué)活檢證實(shí)符合肝癌診斷標(biāo)準(zhǔn),且臨床資料、影像學(xué)及實(shí)驗(yàn)室檢查完整,影像學(xué)檢查前均未接受手術(shù)、放化療、射頻消融、TACE等治療。臨床表現(xiàn)主要為消瘦明顯、腹部悶脹不適、消化不良及局部疼痛等。
1.2 方法
1.2.1 檢查方法 MRI檢查使用 GE 3.0 T Signa Excite磁共振掃描儀,8通道torso相控陣線(xiàn)圈。掃描參數(shù):軸位 TR/TE=2.8 ms/1.2 ms;反轉(zhuǎn)時(shí)間5.0 ms,翻轉(zhuǎn)角 15°,接收帶寬 125 kHz,矩陣 270 ×224,視野38~40 cm,層厚4.4 mm。用陣列空間敏感編碼技術(shù),相位加速因子為3 ph。由于同時(shí)使用零填充插入算法,故重建層厚為2.2 mm,9 s完成1次80層全肝容積掃描。常規(guī)平掃后,以3 mL/s的速率用高壓注射器靜脈內(nèi)團(tuán)注0.1 mmol/kg的釓噴酸葡胺(Gd-DTPA),隨即以3 mL/s的速率注射20 mL生理鹽水沖管。注射開(kāi)始后10、60、180 s分別采集動(dòng)脈期、門(mén)脈期及平衡期圖像,動(dòng)脈期及門(mén)脈期分別于一次屏氣下完成(約35 s)。在A(yíng)W 4.2工作站上用Functool軟件繪制主動(dòng)脈、門(mén)靜脈及肝實(shí)性病灶(同一患者的同一類(lèi)型病灶選取最大者)的時(shí)間—信號(hào)強(qiáng)度曲線(xiàn),并采用三維最大強(qiáng)度投影重建肝動(dòng)脈及門(mén)靜脈,記錄其顯示情況,并分析病灶的強(qiáng)化特點(diǎn)。
CT檢查使用GE Light speed 64層螺旋CT掃描機(jī)。掃描參數(shù):管電壓120 kV,管電流280~370 mA,層厚5 mm,螺距0.984∶1。造影劑采用非離子型對(duì)比劑碘海醇80~100 mL,注射速率為3.5 mL/s,于注射對(duì)比劑后25~30 s掃描動(dòng)脈期、45~60 s掃描門(mén)脈期、120 s掃描平衡期圖像。將原始圖像傳至ADW4.3 T作站,分別進(jìn)行肝動(dòng)脈期、門(mén)靜脈期及平衡期血管三維重建。由兩位具有10 a以上臨床經(jīng)驗(yàn)的影像學(xué)專(zhuān)家分別獨(dú)立進(jìn)行診斷。
1.2.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以±s表示,數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布的組間比較采用t檢驗(yàn)或方差分析,非正態(tài)分布的采用秩和檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。繪制受試者工作特征(ROC)曲線(xiàn),計(jì)算ROC曲線(xiàn)下面積(AUC),兩位影像診斷醫(yī)師的差異性評(píng)價(jià)采用Kappa一致性檢驗(yàn)[8],所有檢驗(yàn)均為雙側(cè)。P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 患者一般情況及一致性分析 55例共有66個(gè)癌性小結(jié)節(jié),直徑(1.37 ±0.51)cm;病灶 <1.0 cm 13 個(gè),1.1 ~1.5 cm 24 個(gè),1.6 ~2.0 cm 29 個(gè);高分化37個(gè),中分化27個(gè),低分化2個(gè)。在3.0 T MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)與64-MDCT檢查中,小肝癌的典型增強(qiáng)掃描與原發(fā)性肝癌表現(xiàn)相似:肝動(dòng)脈期為明顯強(qiáng)化呈高信號(hào)、高密度,門(mén)脈期為等或低信號(hào)和等或低密度,平衡期病灶密度進(jìn)一步下降為低信號(hào)和低密度。Kappa一致性檢驗(yàn)結(jié)果表明,3.0 T MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)的 K=0.870,64-MDCT 的 K=0.853,兩位觀(guān)察者的一致性較高,說(shuō)明本研究數(shù)據(jù)可靠性較高。
2.2 兩種方法的診斷價(jià)值比較 兩位觀(guān)察者通過(guò)3.0 T MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)得到的AUC分別為0.893±0.013、0.859 ± 0.027,通過(guò) 64-MDCT 得到的 AUC分別為0.657 ±0.034、0.679 ±0.026;同一觀(guān)察者對(duì)兩種檢查方法的診斷價(jià)值比較,P均<0.01。直徑≤1.0 cm的病灶13個(gè),兩位觀(guān)察者分別通過(guò)3.0 TMRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)檢查出11、10個(gè),通過(guò)64-MDCT檢查出7、6個(gè);同一觀(guān)察者兩種檢查方法的檢出率比較,P 均 <0.01。直徑1.1~1.5 cm 的病灶24個(gè),兩位觀(guān)察者分別通過(guò)3.0 T MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)檢查出20、19個(gè),通過(guò)64-MDCT檢查出10、11個(gè);同一觀(guān)察者兩種檢查方法的檢出率比較,P均<0.01。直徑1.6~2.0 cm的病灶29個(gè),兩位觀(guān)察者分別通過(guò)3.0 T MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)檢查出 28、29個(gè),通過(guò) 64-MDCT檢查出21、23個(gè);同一觀(guān)察者兩種檢查方法的檢出率比較,P均<0.01。兩種檢查方法的敏感度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值比較,見(jiàn)表1。
表1 3.0 T MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)與64-MDCT診斷肝硬化背景下小肝癌的臨床價(jià)值比較(%)
隨著分子影像學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,各種新的影像學(xué)造影劑和成像技術(shù)不斷被研發(fā),CT和MRI增強(qiáng)掃描也得到了更加廣泛的臨床應(yīng)用[9]。64-MDCT作為一種先進(jìn)、可靠、安全的影像檢查技術(shù),具有高速、薄層、多期掃描的優(yōu)勢(shì),圖像分辨率高,成像速度快,對(duì)于肝臟良惡性腫瘤的鑒別診斷具有重要價(jià)值[10]。此外,MRI增強(qiáng)掃描也是一種安全無(wú)創(chuàng)的影像學(xué)檢查手段,它可對(duì)肝臟良惡性腫瘤進(jìn)行多方位、多角度的顯示,不僅可以了解腫瘤的性質(zhì)、部位、大小、血供等情況,還可以在功能和代謝水平進(jìn)行評(píng)價(jià),對(duì)于肝癌的臨床分期、預(yù)后判定及療效監(jiān)測(cè)均具有重要價(jià)值[11]。近年來(lái),造影劑在臨床上得到廣泛應(yīng)用,造影劑能增強(qiáng)MRI成像效果,其安全性、耐受性和診斷性療效已得到廣泛證實(shí)和認(rèn)可[12,13]。常規(guī)MRI和CT掃描是目前公認(rèn)用于診斷肝臟良性病灶的影像學(xué)方法,但對(duì)于直徑較小的肝內(nèi)結(jié)節(jié),常規(guī)掃描的準(zhǔn)確性較低[14]。目前國(guó)內(nèi)外有關(guān)采用MRI和CT對(duì)比診斷肝硬化背景下小肝癌的研究較少,且關(guān)于兩種檢查方法的診斷價(jià)值差異存在爭(zhēng)議。
Tang等[15]對(duì)50例慢性肝炎或肝硬化患者進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),3.0 T MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描對(duì)小肝癌的診斷價(jià)值明顯高于多層CT掃描,兩種檢查方法的AUC 分別為 0.96 和 0.87。Kim 等[16]的研究也顯示,MRI增強(qiáng)掃描的AUC高于多層CT掃描,分別為0.90 和0.82。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),3.0 T MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)診斷肝硬化背景下小肝癌的AUC、敏感度、特異度和陰性預(yù)測(cè)值均明顯優(yōu)于64-MDCT,說(shuō)明3.0 T MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描對(duì)于肝硬化背景下小肝癌具有良好的診斷價(jià)值,與以往的研究結(jié)果一致。
綜上所述,3.0 T MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)對(duì)肝硬化背景下小肝癌的診斷價(jià)值優(yōu)于64-MDCT,它可以作為小肝癌診斷和篩查的影像學(xué)手段之一,為肝硬化背景下小肝癌的早期診斷、治療和預(yù)后判定提供新的理論依據(jù)。本研究也存在一些局限性和不足之處。首先,樣本量有限;其次,盡管本研究設(shè)計(jì)嚴(yán)格,但由于觀(guān)察者可能受到環(huán)境、心理、身體、理論和臨床經(jīng)驗(yàn)等因素的影響,都會(huì)導(dǎo)致診斷結(jié)果存在偏移;最后,本研究未能針對(duì)病理類(lèi)型、分化程度、結(jié)節(jié)形態(tài)等進(jìn)行亞組分析,使本研究結(jié)果臨床應(yīng)用價(jià)值受到局限。因此,進(jìn)一步擴(kuò)大研究對(duì)象的樣本量,探討其他因素對(duì)3.0 T MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描診斷價(jià)值的影響,仍是深入研究的重點(diǎn)。
[1]Jemal A,Bray F,Center MM,et al.Global cancer statistics[J].CA Cancer JClin,2011,61(2):69-90.
[2]Siegel R,Naishadham D,Jemal A.Cancer statistics,2012[J].CA Cancer JClin,2012,62(1):10-29.
[3]李鑫,梁萍.肝癌微波消融聯(lián)合免疫治療現(xiàn)狀及前景[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2012,21(11):1000-1004.
[4]潘承恩.病毒性肝炎,肝癌與肝移植[J].西安交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2006,27(2):105-108.
[5]梁麗,范恒,唐慶,等.慢性乙型病毒性肝炎病毒復(fù)制與肝癌的相關(guān)性研究[J].中西醫(yī)結(jié)合研究,2011,3(2):57-61.
[6]黃澤光,謝長(zhǎng)濃,吳永峻.MR彌散加權(quán)成像診斷肝硬化不典型癌變結(jié)節(jié)[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2010,26(4):701-704.
[7]陳云超,張青萍.小肝癌的病理與影像學(xué)診斷[J].放射學(xué)實(shí)踐,2000,15(1):17-19.
[8]Viera AJ,Garrett JM.Understanding interobserver agreement:the kappa statistic[J].Fam Med,2005,37(5):360-363.
[9]錢(qián)林學(xué),劉玉江,丁惠國(guó).小肝癌的影像學(xué)診斷進(jìn)展[J].世界華人消化雜志,2010,18(5):479-486.
[10]趙虹,姚晉林,周康榮,等.MRI與多層螺旋CT動(dòng)態(tài)增強(qiáng)檢測(cè)小肝細(xì)胞癌:受試者特性曲線(xiàn)分析[J].中華放射學(xué)雜志,2005,39(7):705-709.
[11]馬艷,張雪林,李新瑜,等.CT、MRI多期增強(qiáng)掃描對(duì)小肝癌的診斷價(jià)值[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2008,28(12):2235-2238.
[12]俞開(kāi)潮,王國(guó)平,丁尚武,等.用于磁共振成像對(duì)比增強(qiáng)的造影劑研發(fā)進(jìn)展[J].波譜學(xué)雜志,2004,21(4):505-525.
[13]張紅梅,歐陽(yáng)漢,周純武.釓貝酸葡甲胺與釓噴替酸葡甲胺在肝臟MRI增強(qiáng)掃描中的應(yīng)用與評(píng)價(jià)[J].中華腫瘤雜志,2006,28(2):111-115.
[14]于詠梅,宋岫峰,金艷霞,等.小肝癌的CT及MRI診斷價(jià)值[J].中國(guó) CT 和 MRI雜志,2009,7(4):43-45.
[15]Tang Y,Yamashita Y,Arakawa A,et al.Detection of hepatocellular carcinoma arising in cirrhotic livers:comparison of gadolinium-and ferumoxides-enhanced MR imaging[J].AJR Am JRoentgenol,1999,172(6):1547-1554.
[16]Kim SH,Kim SH,Lee J,et al.Gadoxetic acid-enhanced MRI versus triple-phase MDCT for the preoperative detection of hepatocellular carcinoma[J].AJR Am J Roentgenol,2009,192(6):1675-1681.