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        ELISA定性檢測HBsAg灰區(qū)和相關(guān)實驗室結(jié)果分析

        2014-05-16 12:24:25王紅麗田永芳劉小雙
        中國實驗診斷學(xué) 2014年2期
        關(guān)鍵詞:檢測

        李 秀,王紅麗,馬 超,田永芳,劉小雙

        ELISA定性檢測HBsAg灰區(qū)和相關(guān)實驗室結(jié)果分析

        李 秀,王紅麗,馬 超,田永芳,劉小雙

        (新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院檢驗科,新疆烏魯木齊830001)

        實際工作中,由于HBsAg濃度低或基因表達(dá)變異,出現(xiàn)乙肝表面抗原灰區(qū)。本實驗正是運用酶免法定性檢測HBsAg,同時結(jié)合化學(xué)發(fā)光定量法及核酸DNA檢測相關(guān)結(jié)果,進(jìn)行對比分析,從而劃分灰區(qū)范圍,準(zhǔn)確檢出乙肝表面抗原灰區(qū)血清,發(fā)出正確報告單。

        1 材料與方法

        1.1 標(biāo)本來源

        我院2011年3月—2012年3月門診、住院病人篩選出弱陽性標(biāo)本(0.05<A<0.5)48例4種感染模式患者血清。其中HBsAg+、抗HBeAg+和抗HBcAg+感染者HBsAg A值0.1-0.5間27例和0.5->1.0(弱陽性報出)13例;HBsAg+、HBeAg+和抗HBcAg+感染者HBsAg A值0.1-0.5間3例和0.5->1.0(弱陽性報出)5例。見表1。

        1.2 儀器及試劑

        1.2.1 ELISA法采用的是廈門英科新創(chuàng)提供的乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒及科華公司立可讀乙肝檢測試劑盒(用于表面抗原雙篩);洗滌液為英科新創(chuàng)原裝洗滌液;洗板機(jī)為Rayto RT-3100全自動洗板機(jī)及KHB-Wellscan K3酶標(biāo)儀。

        1.2.2 羅氏電化學(xué)發(fā)光乙肝檢測試劑盒及羅氏COBASE601電化學(xué)發(fā)光分析儀。

        1.2.3 Roche Light Cycler 480型全自動熒光實時定量PCR擴(kuò)增儀及深圳凱杰公司乙肝DNA檢測試劑。

        1.3 資料統(tǒng)計處理

        資料由LIS數(shù)據(jù)庫整理后,EXCEL軟件包做統(tǒng)計學(xué)處理,統(tǒng)計學(xué)方法用百分比計算。

        2 結(jié)果

        表1 低濃度HBsAg病人乙肝定量、定性檢測結(jié)果

        從表中所見,HBsAg+、抗HBeAg+和抗HB-cAg+感染模式中27例(56.2%)HBsAg弱陽性病人Els法定性所測A值是0.1-0.5間,用Ecl法檢測HBsAg為1-10COI(>1COI為陽性),DNA拷貝均≤103IU/ml。13例(27.1%)HBsAg+、抗HBeAg+和抗HBcAg+感染模式HBsAg弱陽性病人,Els法定性初篩用英科新創(chuàng)乙肝表面檢測試劑盒,復(fù)篩用上??迫A乙肝表面檢測試劑盒,A值結(jié)果是弱陽性,一個是陽性,在0.5->1.0間,仍按弱陽性報出,其Ecl法檢測值為10-100COI,核酸DNA≤103IU/ml。5例(10.4%)HBsAg+、HBeAg+和抗HBcAg+感染模式的病人,HBsAg Els法A值0.5->1.0,其Ecl法HBsAg>100COI或更高;HBeAg>500COI或更高,核酸≥103IU/ml。3例(6.2%)HBsAg+、HBeAg+和抗HBcAg+感染模式的病人,HBsAg Els法A值0.1-0.5間,其Ecl法在1-10COI間,DNA≤103IU/ml。見表1。

        3 討論

        由此,本實驗認(rèn)為,若Els法HBsAg A值在0.1-0.5or 0.5->1.0間,Ecl法HBsAg定量值在1-100COI,DNA≤103IU/ml,可視為乙肝灰區(qū)范圍。

        Els法由于方法學(xué)原因,受不同試劑、標(biāo)本質(zhì)量、操作精細(xì)程度等多種因素影響,易造成假陰性或假陽性[1]。而化學(xué)發(fā)光法靈敏度高,尤其對低濃度HBsAg血清,重復(fù)性好,在完全密閉反應(yīng)系統(tǒng)中進(jìn)行,可消除試劑批間及批內(nèi)差異[2]。而DNA檢測水平升高取決于HBeAg陽性而不是HBsAg陽性。

        在運用Els法定性檢測乙肝表面抗原灰區(qū)時,通常需重復(fù)試驗并且使用兩種以上不同廠家試劑,最好進(jìn)一步用化學(xué)發(fā)光定量檢測,對比分析結(jié)果,并結(jié)合DNA核酸表達(dá)水平,只有這樣才能準(zhǔn)確無誤發(fā)出報告單,降低漏報誤報發(fā)生。

        [1]李美忠,姜慶波.化學(xué)發(fā)光微粒子免疫法測定乙型肝炎表面抗原的臨床應(yīng)用評價[J].實用醫(yī)技雜志,2010,17(4):343.

        [2]劉秀琴,傅杭洲,張曉俐等.化學(xué)發(fā)光微粒子免疫分析法與酶聯(lián)免疫法測定乙肝表面抗原的比較[J].海南醫(yī)學(xué),2010,21(8):104.

        2013-01-24)

        1007-4287(2014)02-0290-02

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