蔣正立,戴丹平,林忠

(浙江省臺州醫(yī)院藥劑科,臨海 317000)

復(fù)方刺梨合劑高效液相色譜指紋圖譜研究

蔣正立,戴丹平,林忠

(浙江省臺州醫(yī)院藥劑科,臨海 317000)

目的 建立復(fù)方刺梨合劑的高效液相色譜(HPLC)指紋圖譜研究方法。方法采用HypersilC18(4.6 mm× 250 mm,5 μm)色譜柱,流動相為6%甲醇(pH3.05)-甲醇進(jìn)行梯度洗脫,檢測波長270 nm,流速1.0 mL·min-1,柱溫30℃,檢測10批復(fù)方刺梨合劑,建立指紋圖譜。結(jié)果以維生素C為參照物峰,指紋圖譜標(biāo)記了14個(gè)共有峰,10批相似度以平均數(shù)和中位數(shù)計(jì)算均>0.99。結(jié)論該方法具有良好的精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性,可用于復(fù)方刺梨合劑質(zhì)量的綜合評價(jià)。

刺梨合劑,復(fù)方;色譜法,高效液相;指紋圖譜

復(fù)方刺梨合劑是浙江省臺州醫(yī)院醫(yī)院制劑,為刺梨和蒼術(shù)的復(fù)方制劑,具有健脾燥濕、消食和胃等功效,臨床用于治療食積不化、胃脘脹滿、泄瀉等[1]?！墩憬♂t(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)范》(2005年版)雖有收載復(fù)方刺梨合劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(含性狀、鑒別和檢查項(xiàng)目),但其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)較低。查閱復(fù)方刺梨合劑質(zhì)量控制的相關(guān)文獻(xiàn)[2-9],其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)僅對合劑中某一成分的含量進(jìn)行控制[4],不能全方位表征其內(nèi)在質(zhì)量,故很難確保復(fù)方刺梨合劑的質(zhì)量。為更好地控制制劑質(zhì)量,為其物質(zhì)基礎(chǔ)研究提供參考,筆者對復(fù)方刺梨合劑進(jìn)行高效液相色譜(HPLC)指紋圖譜研究。

1 儀器與試藥

1.1 儀器 美國Waters高效液相色譜儀(Waters717進(jìn)樣器,1525泵與2487檢測器,Breeze數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)),TGL-16C離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠),PHS-3C型pH計(jì)(上海精密科學(xué)儀器有限公司),SB25-12D超聲波清洗機(jī)(寧波新芝生物科技股份有限公司)。

1.2 試劑與藥品 維生素C對照品(中國食品藥品檢定研究院,批號:100425-200702,含量:100.0%),刺梨對照藥材(浙江省食品藥品檢驗(yàn)研究院,批號: 20070820,經(jīng)浙江省臺州醫(yī)院王美萍副主任中藥師鑒定為Rosa roxbughiiTratt.的果實(shí)),蒼術(shù)對照藥材(中國食品藥品檢定研究院,批號:120932-200405,經(jīng)浙江省臺州醫(yī)院王美萍副主任中藥師鑒定為茅蒼術(shù)A.lancea(Thunb.)DC.的干燥根莖),復(fù)方刺梨合劑(浙江省臺州醫(yī)院制劑室自制,批準(zhǔn)文號:浙藥制字Z20100038,批號:130107,121105,121011,120913, 120801,120702,120628,120504,120419,120314, 120209,規(guī)格:每瓶250 mL);甲醇為色譜純,水為重蒸純化水。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件 色譜柱:Hypersil C18(4.6 mm× 250 mm,5 μm);流動相:6%甲醇(pH3.05)A-甲醇B,進(jìn)行梯度洗脫(A:0～16 min,100%;16～46 min, 100%→59.4%;46～51 min,59.4%;51～56 min, 59.4%→38.7%;56～84 min,38.7%→17%)檢測波長:270 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱溫:30℃;進(jìn)樣量:20 μL。

2.2 參照峰的選擇 維生素C為復(fù)方刺梨合劑中有效成分,維生素C的HPLC測定技術(shù)比較成熟,在色譜圖中峰面積較大,出峰時(shí)間適中且穩(wěn)定,故選維生素C作為本研究的參照峰。

2.3 溶液的制備

2.3.1 對照品溶液的制備 取維生素C對照品適量精密稱定,加水,制成每毫升含維生素C1.0 mg的對照品溶液。當(dāng)日配制,2～8℃保存,臨用時(shí)用流動相稀釋成不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)系列。

2.3.2 對照藥材溶液的制備

2.3.2.1 刺梨原汁的制備 取刺梨對照藥材1.0 g,加水50 mL,加熱至沸并保持微沸30 min,放冷,濾過并冷卻至0℃,經(jīng)離心(9 000 r·min-1,離心15 min,離心半徑6.0 cm,)后超濾,濾液低溫真空濃縮,即可。

2.3.2.2 蒼術(shù)原汁制備 取蒼術(shù)對照藥材1.0 g,加藥材3倍量水煎煮1 h,取煎液后加藥材2倍量水再煎煮1 h,合并兩次煎液,濾過,濾液靜置24 h,取上清液濃縮至相對密度1.15～1.20(60℃),即可。

2.3.3 供試品溶液的制備 將樣品搖勻,離心(9 000 r·min-1,離心15 min,離心半徑6.0 cm),取其上清液1 mL,置50 mL量瓶中,加水稀釋并定容搖勻,即可。

2.4 方法學(xué)驗(yàn)證

2.4.1 精密度實(shí)驗(yàn) 取同一批號(批號:120702)制劑的供試品溶液,連續(xù)進(jìn)樣6次進(jìn)行測定,考察各共有峰的相對保留時(shí)間及相對峰面積比值的一致性,結(jié)果各共有峰相對保留時(shí)間的RSD為0.13%～0.17%,相對峰面積的RSD為1.92%～2.90%,表明儀器精密度良好。

2.4.2 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn) 取同一批(批號:120702)制劑的供試品溶液,分別在0,1.5,3,6,9,12,18,24 h進(jìn)樣,測定,考察各共有峰的相對保留時(shí)間及相對峰面積比值的一致性,結(jié)果顯示各共有峰相對保留時(shí)間的RSD為0.11%～0.89%,相對峰面積的RSD為1.36%～2.83%,表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.4.3 重復(fù)性實(shí)驗(yàn) 取同一批(批號:120702)樣品,按照供試品溶液的制備方法制備5份,依次進(jìn)行測定,考察各共有峰的相對保留時(shí)間及相對峰面積比值的一致性,結(jié)果各共有峰相對保留時(shí)間的RSD為0.08%～ 2.48%,相對峰面積的RSD為1.23%～2.95%,RSD＜3.00%,表明本方法重復(fù)性良好。

2.5 指紋圖譜的建立及相似度評價(jià)

2.5.1 指紋圖譜的建立 取10批復(fù)方刺梨合劑樣品,分別按“2.3.3”項(xiàng)供試品溶液制備方法進(jìn)行處理,再按“2.1”項(xiàng)條件進(jìn)行HPLC指紋圖譜測定,根據(jù)10批供試品溶液HPLC提供的相關(guān)參數(shù),以維生素C為參照峰,其相對保留時(shí)間約為1.000 0,標(biāo)記了復(fù)方刺梨合劑指紋圖譜中14個(gè)共有(特征)峰,其相對保留時(shí)間和相對峰面積見表1,2。

經(jīng)分析表1、表2數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)10批樣品的HPLC指紋圖譜中各批號樣品間共有指紋峰的相對保留時(shí)間比較吻合,但部分批號個(gè)別峰相對峰面積波動較大,認(rèn)為可能是生產(chǎn)所用原料各批次間存在差異,如原料產(chǎn)地、采收、加工等不同導(dǎo)致了原料中各組分的含量存在差異所致。

2.5.2 指紋圖譜相似度評價(jià) 將10批樣品的色譜圖導(dǎo)入《中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)系統(tǒng)》(2004 A版),設(shè)定匹配模板,進(jìn)行譜峰自動匹配,生成對照指紋圖譜(圖1),進(jìn)行相似度評價(jià)。樣品與對照圖譜的相似度以平均數(shù)計(jì)算分別為0.997,0.991,0.994, 0.991,0.998,0.994,0.999,0.999,1.000,1.000,以中位數(shù)計(jì)算分別為0.997,0.991,0.994,0.991,0.998, 0.999,0.999,1.000,1.000,1.000,均>0.99。10批不同批次復(fù)方刺梨合劑樣品指紋圖譜相似度均>0.99,圖譜確定共有峰14個(gè),各峰分離良好。實(shí)驗(yàn)表明,此法簡便、重復(fù)性好,所建指紋圖譜相似度較好,故筆者認(rèn)為本色譜條件下建立的刺梨合劑HPLC指紋圖譜,能較好滿足復(fù)方刺梨合劑的質(zhì)量控制。

2.5.3 拆方分析 按照“2.1”項(xiàng)色譜條件,分別測定刺梨對照藥材、蒼術(shù)對照藥材、維生素C的HPLC圖(圖2),并與復(fù)方刺梨合劑的指紋圖譜色譜峰一一對照,結(jié)果發(fā)現(xiàn)復(fù)方刺梨合劑樣品中4號峰的保留時(shí)間與蒼術(shù)對照藥材中1號峰相吻合,1～3和5～14號峰與刺梨對照藥材中1～13號峰相吻合,且1號峰的保留時(shí)間與維生素C吻合。其中1號峰不能完全和其他組分分離,但由于1號峰旁的其他組分的含量遠(yuǎn)小于1號峰所代表的維生素C的含量,其峰高比>10倍,可將其他組分的峰當(dāng)基線處理,完全符合理論。11號峰由3個(gè)峰構(gòu)成,由于這3個(gè)峰不能完全獨(dú)立開來,所以就將它視作一個(gè)峰。其他的12個(gè)共有峰都能完全的獨(dú)立分開。

表1 10批樣品指紋圖譜共有峰的相對保留時(shí)間

表2 10批樣品指紋圖譜共有峰的相對保留峰面積

圖1 復(fù)方刺梨合劑的HPLC指紋圖譜

3 討論

圖2 刺梨對照藥材、蒼術(shù)對照藥材、復(fù)方刺梨合劑HPLC指紋圖譜

{L-End}

3.1 流動相的選擇 復(fù)方刺梨合劑中含有多種化學(xué)成分[6],很難找到較理想的等度洗脫條件。本實(shí)驗(yàn)根據(jù)文獻(xiàn)[2-9]和實(shí)驗(yàn)條件分別采用了乙腈-水、甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氫鉀、甲醇-水等不同濃度、不同比例的等度和梯度洗脫條件進(jìn)行了實(shí)驗(yàn),結(jié)果都不理想,雖然維生素C在0.05 mol·L-1磷酸二氫鉀-甲醇(96∶4)條件下能從混合物中分離出來,但是由于鹽濃度太高,容易在梯度洗脫過程中使色譜柱堵塞,所以也不理想。最后發(fā)現(xiàn)用磷酸調(diào)6%甲醇pH到3.05能使維生素C理想分離出。分析時(shí)采用梯度洗脫,A相為6%甲醇(pH3.05),B相為甲醇,經(jīng)比較洗脫條件,最后確定程序?yàn)锳:0～16 min,100%;16～46 min,100%→59.4%;46～51 min,59.4%;51～56 min,59.4%→38.7%;56～84 min,38.7%→17%,得到滿意結(jié)果。

3.2 檢測波長的選擇 參考相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[2-9]在258, 270,300,320 nm波長處對復(fù)方刺梨合劑中主要成分進(jìn)行考察,結(jié)果顯示:①刺梨原汁在λ=258 nm下各組分吸收峰呈現(xiàn)較完全,而蒼術(shù)原汁在λ=258 nm下幾乎無吸收;②在λ=300 nm,320 nm下刺梨原汁吸收不完全;③在λ=270 nm下刺梨原汁雖吸收峰的分離度沒有在λ=258 nm處好,但是蒼術(shù)原汁在λ=270 nm下有一成分出峰,且分離度好。且復(fù)方刺梨合劑中的主要有效組分是刺梨,所以綜合上述情況,實(shí)驗(yàn)選擇λ= 270 nm為檢測波長。

3.3 柱溫的選擇 對柱溫在25,30,35℃進(jìn)行考察,結(jié)果顯示柱溫在30℃時(shí),色譜分離時(shí)間短,分離效果好。

3.4 樣品處理方法的選擇 本實(shí)驗(yàn)分別用孔徑為4.5 μm微孔濾膜、9 000 r·min-1(離心半徑Rmin= 3.7 cm,Rmax=6.0 cm)離心15 min分離同一批樣品得溶液,并將所得溶液稀釋50倍,在“2.1”項(xiàng)條件下進(jìn)樣,測得HPLC圖,結(jié)果將色譜圖導(dǎo)入《中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)系統(tǒng)》(2004 A版)得各成分的峰面積RSD＜0.2%,且離心法操作簡單,所以本實(shí)驗(yàn)采用離心法處理樣品。

[1] 方崇波,龔燕波.復(fù)方刺梨合劑的制備和臨床應(yīng)用[J].西北藥學(xué)雜志,2006,21(4):169-170.

[2] 杜薇,任永全.刺梨中微量元素和總黃酮的含量測定[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2003,23(9):530-532.

[3] 林珠,王秀娟.高效液相色譜法測定復(fù)方刺梨合劑中槲皮素含量[J].海峽藥學(xué),2010,22(18):75-77.

[4] 蔣正立,陳晶晶.復(fù)方刺梨合劑中蘆丁含量的高效液相色譜法[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2012,31(5):664-665.

[5] 陳治明,洪亮.高效液相色譜法測定刺梨粉中的維生素C的含量[J].吉林農(nóng)業(yè),2010,11(45):90.

[6] 周濤,江維克,艾強(qiáng),等.貴州刺梨中總維生素及還原型維生素C含量檢測方法的建立與比較[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2010,16(9):37-40.

[7] 田宏哲,周艷明,趙瑛博,等.刺梨中蘆丁成分的定量測定[J].食品科學(xué),2009,30(10):203-205.

[8] 張貝貝,方婧,許海玉,等.測定道地產(chǎn)地和主產(chǎn)地茅蒼術(shù)中β-桉葉醇蒼術(shù)素及其他成分的含量[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2011,17(8):116-118.

[9] 馮維希,谷巍,孔令婕.不同產(chǎn)地茅蒼術(shù)HPLC指紋圖譜研究[J].南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2010,26(6):434-436.

DOI 10.3870/yydb.2014.11.031

《藥學(xué)研究》雜志是山東省唯一一家國內(nèi)外發(fā)行的藥學(xué)綜合類科技期刊,曾用名《齊魯藥事》,由山東省食品藥品監(jiān)督管理局主管,山東省食品藥品檢驗(yàn)研究院、山東省藥學(xué)會主辦。國內(nèi)統(tǒng)一刊號:CN37-1493/R,國際標(biāo)準(zhǔn)刊號:ISSN2095-5375?！端帉W(xué)研究》于1982年創(chuàng)刊,現(xiàn)被《美國化學(xué)文摘》、《中文科技期刊數(shù)據(jù)庫》、《中國期刊全文數(shù)據(jù)庫》、《中國核心期刊(遴選)數(shù)據(jù)庫》收錄,入選為《中國學(xué)術(shù)期刊綜合評價(jià)數(shù)據(jù)庫》統(tǒng)計(jì)源期刊。自創(chuàng)刊以來,該刊刊發(fā)了大量所在學(xué)科優(yōu)秀的研究成果,及時(shí)、準(zhǔn)確反映學(xué)科發(fā)展的熱點(diǎn)、難點(diǎn)問題及最新前沿動態(tài),對推動藥學(xué)建設(shè)和學(xué)科理論的發(fā)展作出了貢獻(xiàn)。《藥學(xué)研究》集知識性、學(xué)術(shù)性、實(shí)用性、服務(wù)性于一體,重點(diǎn)介紹國內(nèi)外藥學(xué)研究的新動態(tài)、新趨勢、新理論和安全用藥知識,交流藥品研發(fā)、檢測技術(shù)、新知識和新方法,為藥品監(jiān)督管理和藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用服務(wù),為醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)快速、協(xié)調(diào)、健康發(fā)展服務(wù),為人民群眾用藥安全有效服務(wù)。

該刊面向藥品監(jiān)督管理系統(tǒng)和藥品科研、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、教學(xué)單位的廣大藥學(xué)管理、技術(shù)人員等。欄目設(shè)置:專家論壇、實(shí)驗(yàn)研究、制劑研究、綜述、臨床藥學(xué)、工業(yè)藥學(xué)、藥學(xué)教育、藥品不良反應(yīng)、藥物信息等。

《藥學(xué)研究》是由國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn),允許刊登處方藥廣告的雜志。廣告經(jīng)營許可證號: 3700004000175?！端帉W(xué)研究》為月刊,大16開本,每期定價(jià)10.00元,全年定價(jià)120.00元(含郵資)。欲訂購請直接通過郵局或銀行匯款至該刊編輯部。郵政匯款,單位:《藥學(xué)研究》編輯部,郵編:250101;地址:山東省濟(jì)南市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)新濼大街2749號;銀行匯款:開戶行:建行歷下支行能源大廈分理處;開戶名稱:山東省食品藥品檢驗(yàn)研究院;銀行賬號:37001616257050061875。

R286;R927.1

B

1004-0781(2014)11-1513-04

2013-11-05

2013-12-10

蔣正立(1980-),男,浙江臨海人,主管藥師,學(xué)士,研究方向:醫(yī)院藥學(xué)。電話:0576-85199355,E-mail:jiangzl @tzhospital.com。