亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        響應(yīng)面分析法優(yōu)化松蘿多糖提取工藝的研究

        2014-05-10 06:04:18孫長霞蘇印泉張柏林
        食品工業(yè)科技 2014年5期
        關(guān)鍵詞:松蘿回歸方程多糖

        孫長霞,蘇印泉,張柏林

        (1.北京林業(yè)大學(xué)理學(xué)院,北京100083;2.西北農(nóng)林科技大學(xué)林學(xué)院,陜西楊凌712100;3.北京林業(yè)大學(xué)生物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,北京100083)

        松蘿是松蘿科松蘿屬的一種地衣植物,在西藏,新疆,黑龍江等地均有分布。松蘿具有清熱解毒、止咳、化痰、消炎等功效,很早便被用于醫(yī)藥領(lǐng)域,研究表明地衣植物的活性一定程度上與地衣多糖的含量有直接關(guān)系[1-3]。近年來,據(jù)國外文獻(xiàn)報道,地衣多糖具有很高的抗癌活性,而這種多糖的抗癌作用是通過提高健康細(xì)胞的免疫能力,抑制癌細(xì)胞的病態(tài)增殖,從而克服了一些抗癌藥物對健康細(xì)胞的損傷副作用,即所謂的“中間宿主免疫性”[4-5]。目前已報道的松蘿多糖提取受提取溫度、提取時間等多個因素的影響,但已有模型只是簡單的描述單個因素對松蘿多糖得率的影響,各因素間交互作用描述的很少,為了更好的了解各因素間對松蘿多糖得率的影響,有必要建立多個因素數(shù)學(xué)模型以描述對松蘿多糖得率的影響[6-9]。本文通過響應(yīng)面分析法進(jìn)行實驗設(shè)計和數(shù)據(jù)分析,研究了提取時間、提取溫度、液/料比與松蘿多糖提取含量之間關(guān)系的數(shù)學(xué)模型,并對模型進(jìn)行了檢驗,為松蘿的研究開發(fā)及中藥現(xiàn)代化提供理論依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        粗皮松蘿(Usnea.montis-fuji)2005年8月采自于陜西秦嶺火地塘,經(jīng)由西北植物所黎斌老師進(jìn)行鑒定松蘿科松蘿屬地衣植物,樣品除去枯枝、葉梗、破損葉及其它地衣雜物后剪碎,置于真空干燥箱中在50℃條件下干燥12h,放入封口塑料袋中密封保存,備用。

        乙醇,丙酮,氯仿等試劑均為分析純;UV-2000紫外-可見分光光度計 河南兄弟儀器設(shè)備有限公司;SENOC-R旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器 上海申生科技有限公司;DK-98-1型電熱恒溫水浴鍋 廣州北銳精密儀器有限公司;FA-2004型電子天平 上海恒平科學(xué)儀器有限公司;SHD-Ⅲ型循環(huán)水泵 北京中教金源科技有限公司;ZDF-5型真空干燥箱 南京天煌機(jī)械有限公司。

        1.2 實驗方法

        以粗皮松蘿為研究對象,采用脫脂后熱水浸提法對粗皮松蘿中的多糖進(jìn)行提取,具體工藝流程如下:準(zhǔn)確稱取一定量的事先處理好的粗皮松蘿樣品,氯仿索氏提取至無色;然后熱水浸提脫脂液、抽濾、減壓濃縮、乙醇沉淀、乙醇和丙酮洗滌、真空干燥,得粗皮松蘿粗多糖。

        1.2.1 單因素實驗 按照上述方法提取松蘿多糖,選取液/料比(20∶1,30∶1,40∶1,50∶1),提取溫度(60、70、80、90、100℃),提取時間(0.50、1.00、2.00、3.00、4.00h)等因素進(jìn)行單因素實驗,以多糖提取含量為考察指標(biāo),探究各因素對松蘿多糖提取含量的影響。在上述單因素實驗確定的最佳提取時間、液/料比和提取溫度下,準(zhǔn)確稱取一定量的粗皮松蘿,然后考察浸提次數(shù)依次為1、2、3、4和5次時對松蘿多糖提取效果的影響,以多糖提取含量作為考察指標(biāo),確定松蘿多糖提取過程中的最佳提取次數(shù)。

        1.2.2 中心組合實驗設(shè)計 在上述單因素實驗的基礎(chǔ)上,選取松蘿多糖提取過程中影響較大的3個因素[10-11],提取時間、提取溫度和液/料比作為考察因素,每個因素三個水平,采用響應(yīng)面分析法建立三因素二次回歸正交旋轉(zhuǎn)組合設(shè)計實驗。根據(jù)central composite design,CCD的中心組合原理設(shè)計實驗[12-13],設(shè) 3 個自變量 z1、z2和 z3分別代表提取溫度、提取時間、液/料比,每個自變量的上、下水平分別為zri和z-ri,根據(jù)各實驗因素的水平范圍,按公式1進(jìn)行編碼,經(jīng)過這種量綱唯一的編碼轉(zhuǎn)換,所有變量的取值都是+1和-1,它們在所研究的區(qū)域范圍內(nèi)都是平等的[14-15],列出的因素水平編碼表,結(jié)果見表2。

        在此基礎(chǔ)上,可以列出因素水平的編碼表,結(jié)果見表1。

        1.2.3 松蘿多糖含量的測定(苯酚-硫酸法)本文采用苯酚-硫酸法[16]測定多糖含量,多糖含量計算公式如下:

        松蘿多糖含量(mg/g)=提取液松蘿多糖濃度(mg/mL)×體積(mL)×稀釋倍數(shù)/松蘿樣品質(zhì)量(g)

        1.3 實驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析

        所有實驗數(shù)據(jù)重復(fù)測定3次,所得結(jié)果為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差SD。實驗結(jié)果利用 DPS 11.5,SPSS和MATLAB等數(shù)據(jù)分析和統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析和處理[17-19]。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 單因素實驗優(yōu)化工藝參數(shù)

        本文采用苯酚-硫酸法測定多糖含量,吸光度與多糖含量(y)的方程為:y=0.009882x-0.028,相關(guān)系數(shù)為:R2=0.9933。按照1.3.1的方法進(jìn)行單因素實驗,結(jié)果見圖1~圖4。由圖1~圖4可知,當(dāng)提取時間為 2.00h,提取溫度為 80℃,液/料比為 20∶1,提取次數(shù)為2次時松蘿多糖提取含量最大。

        圖1 提取時間對松蘿多糖提取含量的影響Fig.1 Effect of extracting time on Usnea Polysaccharide yield

        2.2 建立模型

        以松蘿多糖提取含量為響應(yīng)值,采用多元二次回歸方法對實驗結(jié)果進(jìn)行響應(yīng)分析,實驗設(shè)計及結(jié)果見表2。

        表2中實驗1~8為析因點實驗,9~14為星號點的實驗,15~23為中心點實驗,其中析因點實驗為自變量取值在所構(gòu)成的三維頂點;星號點實驗為自變量取值所構(gòu)成的三維區(qū)域的中心點[17-19];中心點實驗重復(fù)9次,用以估計實驗誤差。利用DPS 11.5軟件對表3數(shù)據(jù)進(jìn)行多元回歸擬合,獲得響應(yīng)值(y)對影響多糖提取含量關(guān)鍵因子(提取溫度x1、提取時間x2和液/料比x3)的二次多項式回歸模型見式(1)。

        表3 回歸方程的方差分析Table 3 The ANOVA of master regression equation

        圖2 提取溫度對松蘿多糖提取含量的影響Fig.2 Effect of extracting temperature on Usnea Polysaccharide yield

        圖3 液/料比對松蘿多糖提取含量的影響Fig.3 Effect of ratio of sample to water(m/m)on Usnea Polysaccharide yield

        圖4 提取次數(shù)對粗皮松蘿粗多糖提取含量的影響Fig.4 Effect of times of extraction on Usnea Polysaccharide yield

        表2 響應(yīng)面實驗設(shè)計及結(jié)果Table 2 Design and data of RSM experiment

        對模型(1)進(jìn)行方差分析及回歸系數(shù)顯著性檢驗,結(jié)果見表3。

        由表3可知,x1x3項的回歸分析對松蘿多糖提取含量的影響不顯著(α=0.05),其他各項回歸系數(shù)均在不同程度上顯著;對回歸方程的F檢驗結(jié)果極顯著,這表明回歸方程能夠較好的代表實驗結(jié)果的規(guī)律。剔除不顯著項后的預(yù)測回歸方程(2):

        將二次回歸正交旋轉(zhuǎn)組合設(shè)計實驗的因變量數(shù)值代入預(yù)測回歸方程(2)進(jìn)行擬合,結(jié)果見表2。由表2可以看出,不同實驗條件下各擬合值與測定值之間誤差較小,說明回歸方程擬合狀況良好。

        利用DPS統(tǒng)計軟件,在各因素的考察范圍之內(nèi)對松蘿多糖的提取含量進(jìn)行最大值求解。結(jié)果表明,提取溫度在零水平(80℃),提取時間在1.682(3.00h),液/料比在 1.682(40∶1)時,松蘿多糖提取含量最高,達(dá)到81.29mg/g。對求取的最佳提取條件進(jìn)行實驗驗證,實驗結(jié)果的平均值為80.16 mg/g,驗證值接近預(yù)測值,誤差小于5%。

        按照編碼值與實驗值間的轉(zhuǎn)換公式,將預(yù)測回歸方程(2)中的編碼值轉(zhuǎn)換為實際值,可以得到用實際的實驗參數(shù)來表示的松蘿多糖提取含量回歸方程(3)。

        2.3 模型交互項分析

        2.3.1 單因素效應(yīng) 對預(yù)測回歸模型進(jìn)行方差分析,其F值大小依次是x2>x3>x1,即影響松蘿多糖提取的各因素重要順序依次為:提取時間、液/料比、提取溫度。利用DPS 11.5軟件對預(yù)測回歸方程(3)進(jìn)行單因素效應(yīng)分析,結(jié)果見圖5。

        圖5 提取時間、提取溫度、液/料比對粗皮松蘿粗多糖提取含量的影響Fig.5 Effect of extraction time,extration temperature,ratio of sample to water(m/m)on extraction efficiency of Usnea Polysaccharide

        由圖5可知,在松蘿多糖提取過程中,粗多糖提取含量隨提取溫度的增加而增大,到達(dá)零水平附近(提取溫度80℃)時松蘿多糖提取含量最高;當(dāng)提取溫度再增加時,則松蘿多糖提取含量反而下降。液/料比和提取時間對松蘿多糖提取的影響是兩條平滑上升且趨于平緩的曲線,液/料比和提取時間分別達(dá)到0.5水平附近(液/料比是32∶1,提取時間是2.21h)時粗多糖提取含量最高;而后隨著液/料比和提取時間的增加,松蘿多糖提取含量趨于平緩。

        2.3.2 交互效應(yīng)分析 利用DPS 11.5軟件對預(yù)測回歸方程(3)進(jìn)行交互效應(yīng)分析,結(jié)果見圖6~圖8。

        圖6 提取溫度、提取時間對松蘿多糖提取含量的影響Fig.6 Effects of extraction time,extraction temperature on Usnea Polysaccharide yield

        圖7 提取溫度、液/料比對松蘿多糖提取含量的影響Fig.7 Effects of extraction temperature,ratio of sample to water(m/m)on Usnea Polysaccharide yield

        圖8 提取時間、液/料比對松蘿多糖提取含量的影響Fig.8 Effects of extraction time,ratio of sample to water(m/m)on Usnea Polysaccharide yield

        由圖6可知,在提取時間一定的情況下,松蘿多糖的提取含量隨著提取溫度的增加呈現(xiàn)一種拋物線的規(guī)律,即在提取溫度80℃之前,松蘿多糖的提取含量隨提取溫度的增加而增大;當(dāng)提取溫度達(dá)到80℃之后,繼續(xù)增加提取溫度則松蘿多糖提取含量反而下降。提取時間比較短的情況下,提取溫度對多糖提取的影響表現(xiàn)的尤為顯著。在圖中所示的每一個提取溫度下,松蘿多糖提取含量隨提取時間呈現(xiàn)一種不斷增加的趨勢,在提取時間2.50h之前,隨著提取時間的延長松蘿多糖提取含量增加;在提取時間超過2.50h之后,隨著提取溫度的增長松蘿多糖提取含量緩慢下降。

        從等值線圖可以看出,隨著提取溫度和提取時間的增加,松蘿多糖的提取含量迅速增加,提取溫度和提取時間之間的交互作用比較顯著。同時可以看出,在提取溫度為77~86℃,提取時間1.80~2.50h這個區(qū)間之內(nèi),松蘿多糖的提取含量最高(提取含量大于70.00mg/g)。

        從圖7可以看出,在提取溫度一定的情況下,松蘿多糖的提取含量隨著液/料比的增加呈現(xiàn)一種拋物線的規(guī)律,即在液/料比達(dá)到30∶1之前,松蘿多糖的提取含量隨液/料比的增加而增加;當(dāng)液/料比超過30∶1之后,繼續(xù)增加液/料比松蘿多糖提取含量反而降低。在圖中所示的每一個液/料比下,松蘿多糖提取含量隨提取溫度呈現(xiàn)一種不斷增加的趨勢,提取溫度達(dá)到80℃之前,隨著提取溫度的升高松蘿多糖提取含量逐漸增加;在提取溫度超過80℃之后,隨著液/料比的增長松蘿多糖提取含量緩慢下降。

        從等值線圖可以看出,隨著提取溫度和液/料比的增加,松蘿多糖的提取含量緩慢增加,提取溫度和液/料比之間的交互作用比較顯著。同時可以看出,在提取溫度為 77~86℃,液/料比為 27∶1~40∶1,這個區(qū)間之內(nèi),松蘿多糖的提取含量最高(提取含量大于70.00mg/g)。

        從圖7可以看出,在液/料比較低的情況下,松蘿多糖的提取含量隨著提取時間的增加而呈現(xiàn)一種不斷增加的趨勢。即隨著提取時間的增加,松蘿多糖提取含量逐漸增加。而在液/料比較高的情況下,松蘿多糖的提取含量隨提取時間的增加變化不大。同樣在提取時間比較短的情況下,松蘿多糖提取含量和液/料比之間也存在一種類似與拋物線的關(guān)系。即隨著液/料比的增加松蘿多糖的提取含量變化不大。但是在提取時間較長的情況下,松蘿多糖提取含量隨著液/料比的增加不斷增加,與單因素實驗結(jié)論一致。

        從等值線圖可以看出,松蘿多糖的提取含量隨著提取時間和液/料比的增加而顯著增加,因此液/料比和提取時間之間存在著強(qiáng)烈的交互作用。在提取時間為2.41~3.00h,液/料比為 34∶1~40∶1 的情況下,松蘿多糖的提取含量顯現(xiàn)出最大值(大于70.00mg/g)。

        3 結(jié)論

        在單因素實驗的基礎(chǔ)上應(yīng)用響應(yīng)面分析法優(yōu)化了松蘿多糖的提取工藝參數(shù),建立了松蘿多糖提取含量與提取過程中的關(guān)鍵因素(提取溫度、提取時間和液/料比)之間的二次多項式回歸模型,經(jīng)檢驗該模型合理可靠,同時利用該模型對松蘿多糖提取過程中的關(guān)鍵因素進(jìn)行單因素及交互效應(yīng)分析,得出松蘿多糖提取關(guān)鍵因素的優(yōu)化參數(shù)為:提取溫度80℃,提取時間 3.00h,液/料比40∶1 時,松蘿多糖提取含量最高,達(dá)到80.16 mg/g。

        [1]Elin S O,Kristin I,Polysaccharides from lichens:structural characteristics and biological activity[J].Planta Medica,2001,67:199-208.

        [2]岳金玫,蒲彪,陳安均,等.響應(yīng)面法優(yōu)化塊菌多糖的提取工藝[J].食品工業(yè)科技,2012,33(19):271-274.

        [3]Teixeira AZA,Iacomini M,Gorin PAJ.Chemotypes of mannosecontaining polysaccharides oflichen mycobionts:a possible aid in classification and identification[J].Carbohydrate Research,1995:266:309-314.

        [4]張琳,樊金玲,朱文學(xué),等.響應(yīng)面法優(yōu)化超聲波輔助提取甘草多糖工藝[J].食品科學(xué),2010,31(16):67-71.

        [5]Takeda T,F(xiàn)unatsu M,Shibata S.Polysaccharides of lichens and fungiV.Antitumoractive polysaccharidesofEvernia,pacroscyphus and Alectoria species[J].Chemical £P(guān)harmaceutical Bulletin,1972,20:2445-2449.

        [6]Shibata S.Polysaccharides of lichens[J].Journal of the National Science Council of Sri Lanka,1973,1:183-188.

        [7]Gorin PA,Iacomini M.Polysaccharides of the lichens Cetraria isIandica and Ramalina usnea[J].Carbohydrate Research,1984,128:119-132.

        [8]Nishikawa Y,Takeda T,Shibata S.Polysaccharides in lichens and fungiⅢ.Further investigation on the structures and the antitumor activity of the polysaccharides from Gyrophora esculenta Miyoshi and Lasailla papulosa(Ach.)Llano[J].Chemical £P(guān)harmaceutical Bulletin,1969,17:1910-1916.

        [9]Leao AMAC,Buchi DF,Iacomini M,et al.Cytotoxic effect against HeLA cells of polysaccharides from the lichen Ramalina celastri[J].Journal of Submicroscopic Cytology and Pathology 1997,29(4):503-509.

        [10]Takahashi K,Kon K,Yokota I,et al.Chemotaxonomic studies on the polysaccharides of lichens.Polysaccharides of Stereocaulaceous lichens[J].Carbohydrate Research,1981,89:166-173.

        [11]張軍偉,傅大放,彭奇軍,等.響應(yīng)面法優(yōu)化酸水解稻稈制木糖的工藝參數(shù)[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報,2009,25(11):253-257.

        [12]Yokota I,Shibata S.A polysaccharide of the lichen Stereocaulon japonicum[J].Chemical£ Pharmaceutical Bulletin,1978,26:2668-2670.

        [13]Franz G.Polysaccharides in pharmacy:Current applications and future concepts[J].Planta Medica,1989,55:493-497.

        [14]Nishikawa Y,Ohno H.Studies on the water- soluble constituents of lichens.Ⅳ.Effect of antitumor lichen-glucans and related derivatives on the phagocytic activity of the reticuloendothelial system in mice[J] .Chemical £P(guān)harmaceutical Bulletin,1981,29(11):3407-3410.

        [15]Preston JF,Gander JE.Isolation and partial characterization of the extracellular polysaccharides of Penicillium charlesii[J].Archives of Biochemistry and Biophysics,1968,124:504-512.

        [16]張惟杰.復(fù)合多糖生化研究技術(shù)[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1987,10-11.

        [17]李亞娜,林永成,佘志剛.響應(yīng)面分析法優(yōu)化羊棲菜多糖的提取工藝[J].華南理工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2004,32(11):28-32.

        [18]王慧娜,趙樺.響應(yīng)面法優(yōu)化開口箭多糖超聲提取工藝研究[J].食品工業(yè)科技,2012,33(13):187-193.

        [19]Olafsdottir ES,Omarsdottir S,Smestad Paulsen B,et al.Rhamnopyranosylgalactofuranan,a new immunologically active polysaccharide from Thamonolia subuliformis[J].Phytomedicine,1999,6(4):273-279.

        猜你喜歡
        松蘿回歸方程多糖
        天然活性化合物松蘿胺的毒理學(xué)安全性評價
        采用直線回歸方程預(yù)測桑癭蚊防治適期
        線性回歸方程的求解與應(yīng)用
        線性回歸方程要點導(dǎo)學(xué)
        松蘿茶創(chuàng)制年代與原產(chǎn)地新探
        走進(jìn)回歸分析,讓回歸方程不再是你高考的絆腳石
        米胚多糖的組成及抗氧化性研究
        熟三七多糖提取工藝的優(yōu)化
        中成藥(2018年3期)2018-05-07 13:34:45
        松蘿質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究
        中成藥(2017年4期)2017-05-17 06:09:50
        酶法降解白及粗多糖
        中成藥(2014年11期)2014-02-28 22:29:50
        一区二区高清视频免费在线观看 | 日产精品一区二区免费| 久久亚洲国产成人亚| 国产美女高潮流白浆免费观看| 亚洲一区二区三区福利久久蜜桃 | 国产情侣真实露脸在线| 久久精品国产亚洲av高清漫画| 视频一区精品自拍| 青青草视频网站免费看| 天天干天天日夜夜操| 好看的欧美熟妇www在线| 制服丝袜视频国产一区| 国内精品极品久久免费看| av在线免费观看网站免费| 啦啦啦www在线观看免费视频| 在教室伦流澡到高潮hnp视频| 97碰碰碰人妻视频无码| 日本不卡视频一区二区| 久久www免费人成精品| 97无码人妻Va一区二区三区| 色综合久久五月天久久久 | 人成午夜大片免费视频77777| 日本阿v网站在线观看中文| 在线观看日本一区二区| 午夜桃色视频在线观看| 深夜福利啪啪片| 国产精品熟妇视频国产偷人| 亚洲精品天堂在线观看| 亚洲av日韩一卡二卡| 久久精品av一区二区免费| 亚洲国产中文字幕一区| 高清不卡一区二区三区| 免费无码又爽又刺激高潮的视频网站 | 无码精品色午夜| 中文字幕人妻激情在线视频| 亚洲综合色无码| 国产亚洲精品久久久久久久久动漫| 宅男久久精品国产亚洲av麻豆| 国产不卡在线视频观看| 久久精品人人做人人综合| 2020国产精品久久久久|