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        子宮內(nèi)膜異位癥患者血清及組織CA125、TNF-a和VEGF水平聯(lián)合檢測的臨床意義

        2014-05-08 11:28:33
        中國實驗診斷學(xué) 2014年12期
        關(guān)鍵詞:血清水平

        方 敏

        子宮內(nèi)膜異位癥患者血清及組織CA125、TNF-a和VEGF水平聯(lián)合檢測的臨床意義

        方 敏

        (湖北省婦幼保健院婦產(chǎn)科,湖北武漢430070)

        子宮內(nèi)膜異位癥簡稱內(nèi)異癥,臨床上指具有生長功能的子宮內(nèi)膜組織如子功能內(nèi)膜腺體或者間質(zhì)組織因各種各樣的原因在子宮腔被覆黏膜以外的部位出現(xiàn),并由此引發(fā)的持續(xù)加重的盆腔粘連、疼痛、不孕為臨床特點的一種疾病,是婦科常見的疾病,約占全部婦科手術(shù)的30%,而且近年來該疾病的發(fā)病率呈明顯上升趨勢[1,2],目前其發(fā)病的確切的機制還不是很清楚。關(guān)于該疾病的血液及子宮內(nèi)膜組織中與疾病相關(guān)指標(biāo)的項目,其中CA125、TNF-a和VEGF及其受體的研究最多,但是多集中在單獨的研究,而且單獨的指標(biāo)對該疾病的診斷特異性不高,沒有見到三者聯(lián)合研究對子宮內(nèi)膜異位診斷的報道,本文擬對三者進行聯(lián)合檢查其在子宮內(nèi)膜異位癥患者中的變化,從而探討三者聯(lián)合檢測對于子宮內(nèi)膜異位癥的診斷價值,為臨床治療和診斷提供依據(jù)?,F(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料

        收集2010年7月-2013年9月門診及病房患者,所有患者均經(jīng)過腹腔鏡手術(shù)或開腹手術(shù)后經(jīng)病理檢查確診為EMS。觀察組64例患者年齡21-41歲,平均(30.8±3.3)歲;選取60例健康女性做為對照組,年齡范圍為24-43歲,平均(31.7±5.2)歲,兩組女性均沒有其他系統(tǒng)的基礎(chǔ)疾病,術(shù)前月經(jīng)規(guī)律,6個月內(nèi)無激素應(yīng)用史和妊娠及哺乳史,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,兩組年齡構(gòu)成比之間無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2方法

        患者的血清CA125、TNF-a和VEGF水平的測試在于清晨空腹采集,采取血液標(biāo)本后立即以3 000 r/min離心10min,分離血清,-30%低溫冰箱保存后統(tǒng)一測試。通過酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)檢測CA125、TNF-a和VEGF水平,所有實驗步驟嚴(yán)格按照試劑盒說明書操作,IL-6ELISA試劑盒(FA00049B上海科興生物科技有限公司),TNF-d ELISA試劑盒(WK-SU00308上海瓦蘭生物科技有限公司),檢驗所用的儀器為酶標(biāo)儀(680Bio Rad)。組織中CA125、TNF-a和VEGF及其受體(VEGFR-1及VEGFR-2)則無明確的時間限制,采取標(biāo)本后通過免疫組化方法進行檢測。上述檢測均由兩名經(jīng)驗豐富的T作人員進行,檢測步驟嚴(yán)格按照操作說明書進行。

        1.3統(tǒng)計學(xué)方法

        運用SPSS 16.0軟件包進行統(tǒng)計分析,計量資料用x—±s表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1兩組血清CAl25、TNF-a和VEGF水平比較

        觀察組血清CAl25、TNF-a和VEGF水平均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(見表1)。

        2.2兩組組織CAl25、TNF-a和VEGF水平比較

        觀察組組織CAl25、TNF-a和VEGF陽性率高于對照組,差異有非常顯著的統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)(見表2)。

        表1 兩組血清CAl25、TNF-a和VEGF水平比較

        表2 兩組組織CA125、TNF-a和VEGF陽性率比較[n(%)]

        3 討論

        目前雖然對于子宮內(nèi)膜異位癥的相關(guān)診斷與治療方面的研究較多,但是真正病理生理學(xué)機制并被完全研究清楚,很多學(xué)者從患者血液及內(nèi)膜組織中研究相關(guān)指標(biāo),找到診斷該疾病的特有的指標(biāo),以此來提高該疾病的診斷特異性和敏感性,且可作為監(jiān)測治療效果的重要指標(biāo)[3,4]。其中研究指標(biāo)最多的就是CA125、TNF-a和VEG是這些年研究較多的,大對EMS有一定的輔助診斷價值已得到臨床肯定,但缺乏較高的陽性率。

        血清CA125是一種具有抗原性的高分子糖蛋白,普遍存在在人體的腹膜、胸膜、心包膜、輸卵管內(nèi)膜、子宮內(nèi)膜及子宮頸管內(nèi)膜組織中。正常情況下上述組織內(nèi)的CA125蛋白表達(dá)不明顯,甚至不表達(dá)。但是當(dāng)患者處于疾病狀態(tài)下,進而引發(fā)子宮內(nèi)膜發(fā)生移位,異位的子宮內(nèi)膜具有較強的分泌CA125的功能,最高達(dá)正常子宮內(nèi)膜分泌量的4倍,并能釋放進入血液循環(huán)后導(dǎo)致血清CA125水平增高[5,6]。血清CA125在臨床檢測中運用廣泛,Barbieri等在1986年首次報道了血清CA125子宮內(nèi)膜異位灶CA125與該疾病存在明顯的相關(guān)性[7]。國內(nèi)研究表明血清CA125水平與子宮內(nèi)膜異位癥的嚴(yán)重程度呈正相關(guān):分期越高,疾病越嚴(yán)重,血清CA125水平越高。并于此同時將血清CA125應(yīng)用于子宮內(nèi)膜異位癥能進行療效評價及預(yù)防復(fù)發(fā)[8]。因此CA125測定在子宮內(nèi)膜異位癥診斷、鑒別診斷及療效評價等方面均有一定意義。

        TNF-a是人體參與各種炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)的重要細(xì)胞因子,多由在人體外界炎癥因子的刺激下,激活單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞而產(chǎn)生的。它的作用有多效性,不僅具有調(diào)節(jié)免疫、介導(dǎo)炎癥反應(yīng)、誘導(dǎo)細(xì)胞毒性和細(xì)胞凋亡甚至抗腫瘤的作用,還有誘導(dǎo)炎性細(xì)胞因子釋放及血管形成的能力,在機體的免疫防護和免疫病理損傷中起著雙重作用[9,10]。研究表明TNF-a在子宮內(nèi)膜異位的病理變化過程中具有促進作用,在子宮內(nèi)膜炎癥反應(yīng)中該因子表達(dá)增強,可以誘導(dǎo)活化細(xì)胞因子,進一步增加炎性因子的釋放,參與機體的免疫損傷[11]另有學(xué)著研究表明TNF-a同時具有潛在促進血管增生的作用,并刺激子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞增殖和促進子宮內(nèi)膜細(xì)胞黏附,該機制同樣參與子宮內(nèi)膜疾病的形成過程。因為TNF-Q通過誘導(dǎo)促進新生血管的形成,增加內(nèi)膜間質(zhì)與間皮細(xì)胞和周圍組織的粘連,使異位內(nèi)膜較易與腹膜接觸,參與了內(nèi)異癥的發(fā)病過程,是內(nèi)異癥發(fā)病中的一個重要因子[12]。

        自Lin J等學(xué)者于發(fā)現(xiàn)在EMs患者血清和腹腔液中VEGF的水平明顯升高后[13],現(xiàn)在越來越多的研究表明子宮異位內(nèi)膜生長過程中,與血管增殖密切相關(guān)。這是因為新生血管是子宮內(nèi)膜異位病情發(fā)展的重要基礎(chǔ),而且多種細(xì)胞因子和生長因子都參與了血管生成,其中VEGF是在臨床研究范圍內(nèi)得到了廣泛的重視[14,15]。這是因為VEGF是強效和特異的血管生成因子,能刺激毛細(xì)血管的增生,提高血管的通透性,使血管內(nèi)皮細(xì)胞增生活躍,為異位生長的腺上皮細(xì)胞提供賴以生存的物質(zhì)基礎(chǔ),因此病灶組織在大量新生血管的支持下不斷發(fā)展[16]。目前廣泛認(rèn)為VEGF在組織中的表達(dá)反映了該組織的血管活性,它的過度表達(dá)顯示了該組織有更強的血管生成及生長能力,加速了異位灶的發(fā)生與發(fā)展。

        本文就子宮內(nèi)膜異位癥患者血清及組織CA125、TNF-a和VEGF的水平進行分析,發(fā)現(xiàn)其較健康機體表現(xiàn)出明顯升高的狀態(tài),而且統(tǒng)計有非常明顯的差異。而且三者都是同步升高,說明三者有共同的協(xié)調(diào)關(guān)系,具體的三者協(xié)調(diào)關(guān)系目前的研究不多,也是本文下一步要研究的重點。綜上所述,子宮內(nèi)膜異位癥患者血清及組織CA125、TNF-a和VEGF的水平臨床檢測價值及意義均較高,值得臨床診治該病推廣應(yīng)用。

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        2014-03-19)

        1007-4287(2014)12-2027-03

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