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        復(fù)發(fā)性流產(chǎn)相關(guān)高危因素分析

        2014-05-06 07:10:11黃良苗金松
        海南醫(yī)學(xué) 2014年17期
        關(guān)鍵詞:適齡黃體復(fù)發(fā)性

        黃良苗,金松

        (1.文昌市慶齡婦幼保健院婦產(chǎn)科,海南 文昌 571300;2.海南醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科,海南 海口 570102)

        復(fù)發(fā)性流產(chǎn)相關(guān)高危因素分析

        黃良苗1,金松2

        (1.文昌市慶齡婦幼保健院婦產(chǎn)科,海南 文昌 571300;2.海南醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科,海南 ???570102)

        目的探討復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的相關(guān)高危因素。方法收集388例復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者的臨床資料,統(tǒng)計(jì)分析相關(guān)數(shù)據(jù)。結(jié)果388例患者中高齡組(>35歲)患者76例,適齡組(<35歲)患者312例,高齡組患者和適齡組累計(jì)高危因素構(gòu)成比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但高齡組患者內(nèi)分泌異常和胚胎染色體異常的發(fā)生率分別為19.7%和36.8%,均較適齡組的9.2%和20.8%明顯升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論復(fù)發(fā)性流產(chǎn)病因應(yīng)多方面考慮,尋找相關(guān)的高危因素,制定個(gè)體化治療方案,對(duì)高齡組患者尤其要重視內(nèi)分泌和胚胎染色體方面的診治,其對(duì)改善妊娠結(jié)局具有重要的作用。

        復(fù)發(fā)性流產(chǎn);高危因素;內(nèi)分泌異常;胚胎染色體異常

        復(fù)發(fā)性流產(chǎn)(Recurrent spontaneous abortion,RSA)是指同一性伴侶連續(xù)發(fā)生3次及3次以上的自然流產(chǎn)[1]。雖然復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的定義為連續(xù)3次或3次以上,但是大多數(shù)專家認(rèn)為連續(xù)發(fā)生2次流產(chǎn)即應(yīng)重視并予評(píng)估,因?yàn)槠湓俅瘟鳟a(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)與3次者相近。復(fù)發(fā)性流產(chǎn)病因復(fù)雜,早期復(fù)發(fā)性流產(chǎn)常見原因?yàn)榕咛ト旧w異常、免疫功能異常、黃體功能不全、甲狀腺功能低下等;晚期復(fù)發(fā)性流產(chǎn)常見原因?yàn)樽訉m解剖異常、自身免疫異常、血栓前狀態(tài)等。感染因素亦占相當(dāng)重要的地位,包括弓形蟲、B族鏈球菌、巨細(xì)胞病毒、單純性皰疹病毒、細(xì)小病毒B19、衣原體、支原體(解脲支原體)、梅毒螺旋體以及細(xì)菌性陰道病等。本文對(duì)近年來在我院就診的388例復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者的臨床資料進(jìn)行總結(jié),報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取2010年6月至2013年5月在我院就診的388例復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者,年齡19~42歲,其中有2次自然流產(chǎn)者245例,平均(24.43±4.45)歲;有3次自然流產(chǎn)者93例,平均(31.48±4.33)歲;有4次或4次以上自然流產(chǎn)者50例,平均(37.38±4.40)歲。388例患者共發(fā)生自然流產(chǎn)892次,且815次流產(chǎn)發(fā)生于妊娠12周內(nèi),77次發(fā)生于12~20周。高齡組患者(>35歲)76例,適齡組患者(<35歲)312例。

        1.2 高危因素分類及檢查結(jié)果判斷(1)解剖因素:常規(guī)B超檢查,必要時(shí)進(jìn)一步宮腔鏡或?qū)m腹腔鏡聯(lián)合檢查顯示子宮畸形、宮腔粘連或?qū)m頸機(jī)能不全;(2)內(nèi)分泌因素:黃體功能不足、多囊卵巢綜合征(PCOS)、高泌乳素血癥、甲狀腺疾病、糖尿病;(3)遺傳因素:夫婦染色體異常、胚胎染色體畸變;(4)感染因素:支原體(CT)、衣原體(UU)、細(xì)菌性陰道炎(BV)、假絲酵母菌、滴蟲;(5)免疫因素:自身免疫異常、同種異體免疫異常。各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果均參考標(biāo)準(zhǔn)值范圍,在范圍以外則視為異常。

        1.3 病史采集及體格檢查詳細(xì)詢問患者病史,特別是雙方家族史及早孕期感染史、用藥史及毒物接觸史,并進(jìn)行常規(guī)體格檢查。

        1.4 相關(guān)輔助檢查女方需行以下相關(guān)檢查:盆腔彩超檢查,必要時(shí)行進(jìn)一步宮腔鏡檢查,了解子宮腔形態(tài)及宮頸內(nèi)口松弛度;外周血染色體檢查;甲狀腺功能[游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)、血清促甲狀腺素(TSH)、性激素六項(xiàng)(月經(jīng)周期第3天查卵巢刺激素(FSH)、黃體生成素(LH)、雌二醇(E2)、睪酮(T)、催乳素(PRL),黃體中期查孕酮(P)];糖尿病檢查[空腹血糖、胰島素(INS)、糖化血紅蛋白(HbA1c)];自身免疫抗體[抗核抗體(ANA)、抗卵巢抗體(AOA)、抗精子抗體(ASA)、抗子宮內(nèi)膜抗體(AEA)]、同種免疫檢查(封閉抗體、CD19+或CD56+細(xì)胞比例);TORCH檢查、宮頸/陰道分泌物檢查UU、CT、BV、假絲酵母菌、滴蟲等。患者丈夫行精液常規(guī)檢查。

        1.5 絨毛染色體核型分析確定胚胎停止發(fā)育后向患者及家屬交待病情,簽署同意書。清宮術(shù)中將絨毛吸入無菌吸管中,取出絨毛組織無菌生理鹽水漂洗后送實(shí)驗(yàn)室。后續(xù)操作均需無菌操作。在顯微鏡下挑取優(yōu)質(zhì)絨毛組織15~30 mg,剪成糊狀,加入絨毛處理試劑(含0.25%胰酶及90 U/ml膠原酶)1.5 ml,37℃水浴,適時(shí)終止消化,1 000 r/min離心10 min,棄消化液,磷酸鹽緩沖液(PBS)充分洗滌細(xì)胞,再次離心收獲細(xì)胞。加入8 ml完全培養(yǎng)基,混勻,等分成兩瓶(25 cm2),置37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)3~4 d。倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞是否貼壁及生長(zhǎng)狀況,鏡下見片狀或島狀梭長(zhǎng)形細(xì)胞貼壁時(shí)可更換新鮮培養(yǎng)液4 ml,繼續(xù)培養(yǎng)至8~10個(gè)克隆,即可收獲。參照收獲羊水的方法收獲絨毛染色體,G顯帶并進(jìn)行核型分析。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法所有數(shù)據(jù)均采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,各組高危因素分析采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05視為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 累計(jì)高危因素構(gòu)成比高齡組和適齡組患者均至少有一種以上高危因素,兩組患者中有兩種高危因素的患者比例最高,有四種高危因素的患者極少,兩組的累計(jì)高危因素構(gòu)成比比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。

        表1 個(gè)體累計(jì)高危因素在高齡組和適齡組的分布情況[例(%)]

        2.2 高齡組和適齡組復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者的獨(dú)立高危因素比較兩組患者的檢查項(xiàng)目中內(nèi)分泌異常、絨毛染色體畸變兩種高危因素比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而其他檢查項(xiàng)目異常的發(fā)生率比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。內(nèi)分泌異常中高齡組患者以黃體功能不足(占45.6%)最多見,而適齡組患者則以PCOS(占36.1%)最多見。而高齡組和適齡組患者中,絨毛染色體畸變均以常染色體三體(15、16、22三體)最多見。

        表2 兩組復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者的獨(dú)立高危因素比較[例(%)]

        3 討論

        復(fù)發(fā)性流產(chǎn)是產(chǎn)科中的一種常見病,它直接影響不育夫婦特別是無活產(chǎn)史不育夫婦的生育質(zhì)量問題,近年來,復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的發(fā)生率呈現(xiàn)上升趨勢(shì)。在這些患者中年齡大于35歲的女性是相對(duì)特殊的人群,因?yàn)殡S著年齡的增加女性妊娠丟失的風(fēng)險(xiǎn)增加[2]。本文分析了復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的相關(guān)高危因素,并將患者分為高齡組和適齡組兩組,分別分析兩組患者的高危因素并比較兩者的差別。

        從本文結(jié)果看,復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者多數(shù)有多種高危因素存在,而非單一因素所致。而高齡組患者與適齡組患者相比較,胚胎染色體異常及內(nèi)分泌異常等高危因素的比例明顯增加。在高齡組患者中染色體畸變的比例占36.8%,而在適齡組患者中染色體畸變的比例占20.8%,可見在高齡組患者中染色體畸變的幾率大大增加。本文發(fā)現(xiàn)染色體畸變的主要類型是常染色體三體,其中最常見的是15、16、22三體。對(duì)于復(fù)發(fā)性流產(chǎn),特別是高齡組復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的患者很有必要進(jìn)行胚胎的染色體檢查,以明確流產(chǎn)的原因[3-4]。當(dāng)患者有復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的其他病因時(shí),如抗磷脂綜合征和遺傳性血栓形成傾向,胎兒也可發(fā)生染色體異常,因此積極治療其他病因,對(duì)于減少染色體畸形的發(fā)生,也非常重要[5]。

        胚胎著床及其繼續(xù)發(fā)育依賴于內(nèi)分泌系統(tǒng)相互協(xié)調(diào),多種女性內(nèi)分泌功能異常均可導(dǎo)致流產(chǎn),主要有黃體功能不全、多囊卵巢綜合征、甲狀腺功能減退、糖尿病血糖控制不良等。本研究結(jié)果顯示,與適齡組患者相比,高齡組患者中內(nèi)分泌異常特別是黃體功能不全患者的比例明顯升高,提示卵巢功能在35歲以后發(fā)生明顯下降。文獻(xiàn)報(bào)道,年齡較大、有復(fù)發(fā)性流產(chǎn)病史的婦女,黃體功能不全的發(fā)生率高達(dá)35%~50%,35%~40%的不明原因的復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的致病因素是黃體功能不全或黃體期缺陷[6]。因此,對(duì)于高齡的復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者,需注意健全黃體功能治療。

        總之,復(fù)發(fā)性流產(chǎn)與多種因素相關(guān),多數(shù)患者同時(shí)有兩種或兩種以上高危因素。高齡組復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者與適齡組患者相比,病因有許多共同之處,但仍有一些特點(diǎn),主要是胚胎染色體異常和黃體功能不全的比例明顯增加。因此,復(fù)發(fā)性流產(chǎn)病因應(yīng)多方面考慮,尋找相關(guān)的高危因素,實(shí)行個(gè)體化治療,對(duì)高齡組患者尤其要重視,以期達(dá)到滿意的效果。而適齡組患者則需積極治療,盡量幫助患者在35歲之前成功生育。

        [1]謝幸,茍文麗.婦產(chǎn)科學(xué)[M].8版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2013:49.

        [2]The Practice Committee of the American Society for Reproductive. Aging and infertility in women[J].Fertil Steril,2006,86(Suppl 1): 248-252.

        [3]Branch DW,Gibson M,Silver RM.Clinical practice.Recurrent miscarriage[J].N Engl J Med,2010,363(18):1740-1747.

        [4]Stephenson MD,Awartani KA,Robinson WP.Cytogenetic analysis of miscarriages from couples with recurrent miscarriage:a case-control study[J].Hum Reprod,2002,17(2):446-451.

        [5]Carp HJ.Recurrent miscarriage:genetic factors and assessment of the embryo[J].Isr MedAssoc J,2008,10(3):229-231.

        [6]肖世金,趙愛民.復(fù)發(fā)性流產(chǎn)病因?qū)W研究進(jìn)展[J].中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2014,30(1):41-45.

        R714.21

        B

        1003—6350(2014)17—2605—02

        10.3969/j.issn.1003-6350.2014.17.1019

        2014-05-07)

        金松。E-mail:huangliangmiao0987@163.com

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