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        腸源性高草酸尿大鼠模型的建立

        2014-05-06 06:39:21陳清江何永忠
        海南醫(yī)學(xué) 2014年14期
        關(guān)鍵詞:尿癥排泄量草酸

        陳清江,李 遜,雷 鳴,何永忠

        (1.廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第五醫(yī)院泌尿外科,廣東 廣州 510700;2.廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院海印微創(chuàng)外科中心,廣東 廣州 510120)

        腸源性高草酸尿大鼠模型的建立

        陳清江1,李 遜1,雷 鳴2,何永忠1

        (1.廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第五醫(yī)院泌尿外科,廣東 廣州 510700;2.廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院海印微創(chuàng)外科中心,廣東 廣州 510120)

        目的建立腸源性高草酸尿的大鼠模型。方法隨機(jī)選取30只雌性SD大鼠置于大鼠代謝籠中適應(yīng)性喂養(yǎng)7 d之后收集24 h尿,記錄尿量,采用離子色譜儀測定其草酸濃度,計算正常大鼠在該條件下24 h尿草酸排泄量。菠菜汁灌胃處理大鼠,再測定灌胃后24 h尿草酸排泄量。對比灌胃菠菜汁前后,大鼠24 h尿草酸排泄量的差別;分組對照實驗,隨機(jī)選取20只雌性SD大鼠,隨機(jī)分成A組和B組,B組灌胃菠菜汁,A組灌胃等量純凈水,其他條件相同,比較兩組24 h尿草酸排泄量。結(jié)果反復(fù)測定,正常大鼠灌胃菠菜汁前24 h尿草酸排泄量為(0.53±0.18)mg,灌胃菠菜汁后第1天為(1.93±0.36)mg,第3天為(1.85±0.38)mg,第7天為(2.03±0.39)mg;A組(0.44±0.12)mg,B組(1.68±0.38)mg。結(jié)論大鼠在灌胃菠菜汁之后其尿液24 h草酸排泄量明顯增加,大概增加3~4倍,說明每天對大鼠進(jìn)行定量定濃度的菠菜汁灌胃,可以使其保持長期的高草酸尿狀態(tài),該方法建立的腸源性高草酸尿大鼠模型簡便可行,可廣泛用于其他方面的研究。

        腸源性高草酸尿;尿;大鼠模型;離子相色譜

        我國泌尿系結(jié)石的人群患病率為2%~5%[1]。泌尿系結(jié)石是泌尿外科的常見病多發(fā)病,因此,如何預(yù)防泌尿系結(jié)石已日益成為人們關(guān)心的問題。我國是世界上泌尿系結(jié)石三大高發(fā)區(qū)之一,大部分尿路結(jié)石為草酸鈣結(jié)石,而高草酸尿是其重要的成石因素。本實驗擬從大鼠日常飲食中添加外源性高草酸食物(菠菜),構(gòu)建腸源性高草酸尿癥的動物模型,旨在探討通過飲食控制能否控制尿液草酸濃度,降低尿路結(jié)石成石因素,從而起到預(yù)防尿路結(jié)石的作用。

        1 材料與方法

        1.1 材料 菠菜購自超市,自然完整狀態(tài)下洗凈晾干,用水果榨汁機(jī)榨成菠菜汁,密封保存于4℃。

        1.2 儀器和試劑 實驗儀器:離子色譜儀792 Basic IC(瑞士萬通公司),其操作方式通過792 BasicIC 1.0軟件控制和估算。大鼠代謝籠(廣州飛迪科技有限公司)。試劑配制:淋洗液:分別稱取5.007 4 g的Na2CO3和0.294 0 g的NaHCO3加去離子水至2 L,配制成濃度為17.5 mmol/L的Na2CO3和3.5 mmol/L的NaHCO3;再生液:4 ml濃H2SO4加去離子水配制成濃度為50 mmol/L。取二水草酸(C2H2O4·2H2O)0.143 2 g加去離子水100 ml配制成濃度為1 mg/ml的標(biāo)準(zhǔn)儲備液,可4℃保存1周,再配制100 mg/L的工作液。

        1.3 實驗動物 50只SD大鼠(雌性,SPF級),體重在200~220 g,購于廣東省醫(yī)學(xué)實驗動物中心[SCXK(粵)2008-0002]。

        1.4 實驗方法

        1.4.1 自身灌胃前后對照 隨機(jī)選取30只SD大鼠置于大鼠代謝籠中,標(biāo)準(zhǔn)顆粒飼料喂養(yǎng),自由飲用自來水,適應(yīng)性喂養(yǎng)7 d之后收集第1天的24 h尿,記錄尿量,取0.1 ml尿液,用去離子水滴定至5 ml,再通過0.2 μm的微孔濾膜過濾后注入離子色譜儀,檢測尿中草酸濃度,計算大鼠24 h尿草酸排泄量;同法計算第3 d大鼠24 h尿草酸排泄量,統(tǒng)計出正常大鼠24 h尿草酸排泄量;實驗過程中若有大鼠日飲水量低于10 ml,收集尿液低于4 ml,則將其從實驗中剔除。

        1.4.2 菠菜汁灌胃前后對照 市場購入新鮮菠菜,洗凈晾干,采用水果榨汁機(jī)將其榨成菠菜汁,取菠菜汁0.1 ml加入去離子水稀釋至5 ml,通過0.2 μm的微孔濾膜后注入離子色譜儀,計算菠菜汁濃度,大概5~6 mg/ml,以100 mg/(kg·d)的菠菜汁草酸濃度對實驗大鼠進(jìn)行灌胃處理。分別于灌胃第1、3、7天收集大鼠24 h尿,同法檢測24 h尿液草酸排泄量。與灌胃前的24 h尿草酸排泄量形成比較。

        1.4.3 隨機(jī)分組對照 隨機(jī)選取20只SD大鼠,隨機(jī)分為A組和B組,每組10只,B組按之前的方法灌胃菠菜汁,A組灌胃等量的純凈水,置于代謝籠中收集24 h尿液,計算尿量,離子色譜儀檢測尿液草酸濃度,其他實驗條件一致。每次收集24 h尿的前一天記錄大鼠的體重(g)。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS13.0進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示。組間均數(shù)比較采用t檢驗,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 草酸標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 取100 mg/L的工作液,用去離子水稀釋至1.0 mg/L、5.0 mg/L、10.0 mg/L、15.0 mg/L、20.0 mg/L,分別注入離子色譜儀進(jìn)樣孔,在6.18 min出現(xiàn)草酸峰,經(jīng)過792 Basic IC 1.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,自行繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。草酸在1~20 mg/L范圍內(nèi),線性關(guān)系良好,RSD=1.106%,曲線相關(guān)系數(shù)r=0.999 91,偏移值(截距)為0.685 33,斜率為2.711 43,回歸直線方程Y=2.711 43X+0.685 33,靈敏度達(dá)0.04 mg/ml,同時取工作液,分別稀釋至0.25 mg/L、0.4 mg/L、0.8 mg/L、1.0 mg/L,發(fā)現(xiàn)其在0~1 mg/L范圍內(nèi)也有良好的線性關(guān)系。草酸回收實驗結(jié)果見表1。

        表1 草酸回收實驗結(jié)果

        2.2 大鼠體重 實驗各組大鼠的體重均逐漸增加,灌胃前與灌胃后1 d分組對照實驗組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)

        2.3 大鼠24 h尿量 無論是自身對照還是分組對照實驗,各組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)

        2.4 24 h尿草酸排泄量 灌胃后各組與灌胃前比較,24 h尿草酸排泄量明顯增加,但灌胃后三組之間差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2、表3。

        注:與灌胃前比較,aP<0.05。

        表3 分組對照實驗24 h尿草酸排泄量的比較()

        表3 分組對照實驗24 h尿草酸排泄量的比較()

        注:B組與A組比較,P<0.05,大概升高3~4倍。

        組別A組(n=10) B組(n=10)尿草酸排泄量(mg/24 h,) 0.44±0.12 1.68±0.38

        3 討 論

        在臨床上,尿路結(jié)石成分分析顯示出82%左右是草酸鈣結(jié)石[2],在草酸鈣結(jié)石的成石因素中,尿液中高草酸這一因素占據(jù)著主導(dǎo)地位,腎小管上皮細(xì)胞損傷是結(jié)石形成的必備條件,而尿液高草酸濃度能對腎小管上皮細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞毒作用,通過抗氧化自由基作用而損傷腎小管上皮細(xì)胞,促進(jìn)結(jié)晶的粘附[3-4]。高草酸尿癥在臨床上分為:特發(fā)性高草酸尿、腸源性高草酸尿和原發(fā)性高草酸尿。原發(fā)性高草酸尿是由于肝臟缺乏AGT和DGDH或者功能異常導(dǎo)致的,特發(fā)性高草酸尿表現(xiàn)出一定的家族遺傳性,可由具有明顯高草酸尿癥的近交系大鼠傳代培養(yǎng)獲得[5],而腸源性高草酸尿癥則有慢性腸病、短腸綜合征等病因誘發(fā),想要獲取其動物模型較難。本實驗基于在飲食中添加外源性草酸,使其腸內(nèi)游離草酸增多,進(jìn)而增加了外源性草酸的吸收,最終增加了尿草酸的排泄量[6-7],從而獲得高草酸尿癥的動物模型。本文重點(diǎn)在于研究泌尿系結(jié)石的成石因素,研究表明,高草酸尿是草酸鈣結(jié)石最危險的成石因素,高草酸尿?qū)Σ菟徕}過飽和的影響是其他影響因素的10倍[8];本實驗選取菠菜作為外源性高草酸的飲食來源,因其作為人們喜愛的蔬菜,一直以營養(yǎng)價值高而備受歡迎,此外其獲取途徑簡便快捷、經(jīng)濟(jì)易操作,同時菠菜是一種大家熟悉的富含草酸的食物,高草酸對于人體來說是一種抗?fàn)I養(yǎng)因子,長期食用可增加尿液草酸排泄量,引起泌尿系結(jié)石[9-11],是否增加飲食中草酸的含量,就會增加尿液草酸的排泄量?是否穩(wěn)定?這些就是本實驗所要解決的問題。

        實驗中采取飲食中添加菠菜的方法,來達(dá)到高草酸尿癥的效果。菠菜取材簡便,草酸含量高,是人們?nèi)粘o嬍持休^為常見的蔬菜,也廣為大眾喜愛,以該方法構(gòu)建高草酸尿癥的動物模型,是本實驗的創(chuàng)新點(diǎn)之一。由于以前缺乏精確檢測草酸的方法和儀器,難以對尿液草酸,食物中草酸的含量進(jìn)行檢測,也就難以從這些方面構(gòu)建高草酸尿癥的動物模型。然而本實驗采用離子色譜法[12]檢測草酸含量,可以解決這個問題,其精度可以達(dá)到0.5 μm/L,操作過程簡便,快捷,樣本處理簡單,適用于大規(guī)模檢測草酸,能滿足該實驗大規(guī)模篩選測定草酸含量的需要,是一種先進(jìn)的檢測技術(shù)。該方法具有方便快捷、操作簡便、所需尿量少、結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。而本實驗中的標(biāo)準(zhǔn)曲線、重復(fù)性實驗、回收率實驗等也證實了這一點(diǎn)。傳統(tǒng)的變色酸比色法檢測尿液草酸需要水浴濃硫酸,對工作人員和環(huán)境有影響,且實驗時間長,草酸需要1~2 d,難以滿足大規(guī)模樣本的測定,而本實驗的離子色譜法,測定一個樣本的時間只需要6~8 min。

        先進(jìn)的大鼠代謝籠,其設(shè)計特點(diǎn)使得大鼠的尿液和糞便得以分離,在經(jīng)過實驗方法改良之后,能完全將尿液和糞便隔離,從而保證能夠準(zhǔn)確的收集到大鼠24 h尿液且無糞便污染,這些設(shè)計得以保證大鼠24 h尿液草酸排泄量測定的可靠性。

        大鼠飲食中,對標(biāo)準(zhǔn)顆粒飼料所含的草酸進(jìn)行檢測,使得顆粒飼料中的草酸含量穩(wěn)定,從而保證其測定結(jié)果具有可比性??刂茊我蛔兞?,添加菠菜汁與否。在以上的條件下進(jìn)行試驗,其結(jié)果不添加菠菜飲食的大鼠24 h尿草酸為(0.53±0.18)mg,添加菠菜飲食的大鼠24 h尿草酸為(1.85±0.38)mg。飲食中添加菠菜的大鼠中尿草酸比不添加菠菜的大鼠要高出3~4倍,且進(jìn)行持續(xù)性的灌胃菠菜汁處理,觀察7 d、1個月,其尿液草酸含量基本穩(wěn)定在一個較高的范圍內(nèi)(1.35~2.68)mg/24 h。如果停止灌胃菠菜汁,一般于第三天其尿草酸可以降到正常范圍。提示該腸源性高草酸尿的大鼠模型需要持續(xù)性給予高草酸飲食才能達(dá)到維持建模效果。由于菠菜汁獲取途徑簡便,灌胃操作簡單,本腸源性高草酸尿的大鼠模型的構(gòu)建還是很成功的,可以廣泛用于其他方面的研究,提供動物模型。本動物模型的構(gòu)建成功,也為后續(xù)比較乳雙歧桿菌和產(chǎn)甲酸草酸桿菌降低尿草酸能力的比較提供可靠的動物模型。

        本實驗成功構(gòu)建了大鼠的腸源性高草酸尿癥動物模型,驗證了飲食中如果長期高草酸飲食可以引起尿草酸增加的現(xiàn)象,從而指導(dǎo)日常飲食,但長期的尿液高草酸狀態(tài)是否就會引起泌尿系結(jié)石仍值得進(jìn)一步探討。

        綜上所述,通過控制大鼠外源性草酸的攝入量,可以在大鼠體內(nèi)成功建立“腸源性高草酸尿癥”動物模型。結(jié)合該實驗?zāi)P停槍ξ覈厥沉?xí)慣為主人群,對于預(yù)防草酸鈣結(jié)石和防止結(jié)石復(fù)發(fā)起著重要的指導(dǎo)作用。

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        Establishment of rats model with enterogenous hyperoxaluria.

        CHEN Qing-jiang1,LI Xun1,LEI Ming2,HE Yong-zhong1.
        1.Department of Urology Surgery,the Fifth Affiliated Hospital of Guangzhou Medicine University, Guangzhou 510700,Ghuangdong,CHINA;2.Haiyin Minimally Invasive Surgery,the First Affiliated Hospital of Guangzhou Medicine University,Guangzhou 510120,Ghuangdong,CHINA

        ObjectiveTo establish enterogenous hyperoxaluria model in rats.MethodsThirty randomly selected female Sprague-Daw-ley rats were fed in individual metabolic cage for 7 days.24 h urine oxalate excretions were examined by ion chromotagraphy before and after the spinach juice lavage,and the difference was investigated. Another 20 female Sprague-Daw-ley rats were randomly divided into group A and group B.Group B was lavaged with spinach juice and group A was lavaged with equivalent pure water.24 h urine oxalate excretions of group A and group B were compared.ResultsThe 24 h urine oxalate excretion was(0.53±0.18)mg before lavaging spinach juice.On first day,third day and seventh day after lavaging spinach juice,the 24 h urine oxalate excretions were(1.93±0.36)mg, (1.85±0.38)mg,and(2.03±0.39)mg,respectively.The 24 h urine oxalate excretion of group A and group B were (0.44±0.12)mg and(1.68±0.38)mg,respectively.Conclusion The 24 h urine oxalate excretion of SD rats was markedly increased 3 to 4 times after lavaged with spinach juice.Daily lavage with quantitatively and constant concentration spinach juice can maintain long-term high oxalic acid urine state in rats.This method of establishing enterogenous hyperoxaluria model in rats is simple and feasible,which can be widely used.

        Enterogenous hyperoxaluria;Urine;Rats model;Ion chromotagraphy

        R-332

        A

        1003—6350(2014)14—2036—03

        10.3969/j.issn.1003-6350.2014.14.0792

        2014-01-20)

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