亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        超早期針刺百會(huì)、水溝對(duì)急性腦缺血大鼠GLUT1、GLUT3的影響*

        2014-05-05 02:16:08姜功道佳吳
        中國中醫(yī)急癥 2014年1期
        關(guān)鍵詞:水溝皮質(zhì)腦缺血

        黃 偉 姜功道 李 佳吳 松

        (1.湖北中醫(yī)藥大學(xué),湖北 武漢 430000;2.湖北省中醫(yī)院,湖北 武漢 430061)

        超早期針刺百會(huì)、水溝對(duì)急性腦缺血大鼠GLUT1、GLUT3的影響*

        黃 偉1,2姜功道1,2李 佳1△吳 松1

        (1.湖北中醫(yī)藥大學(xué),湖北 武漢 430000;2.湖北省中醫(yī)院,湖北 武漢 430061)

        目的在前期采用microPET觀察到超早期針刺對(duì)腦缺血葡萄糖代謝改善的基礎(chǔ)上,從能量代謝角度進(jìn)一步探討針刺抗腦缺血損傷的作用機(jī)理。方法采用微創(chuàng)開顱電凝法制作大鼠急性腦缺血模型,隨機(jī)數(shù)字表法分為4組:正常組、模型組、穴位組、非穴位組,每組10只。穴位針刺取百會(huì)、水溝針刺(頻率120次/min,捻轉(zhuǎn)瀉法1min,每次5min,留針30min)。非穴位針刺分別在百會(huì)、水溝左側(cè)旁開5mm處進(jìn)針,避開穴位,手法同穴位針刺。采用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)缺血側(cè)皮質(zhì)區(qū)域GLUT1、GLUT3的表達(dá)。結(jié)果造模成功后,缺血側(cè)皮質(zhì)區(qū)域GLUT1、GLUT3含量在大鼠腦缺血后明顯下降,與正常組比較,有極顯著性差異(P<0.01);穴位組大鼠GLUT1、GLUT3含量較模型組及非穴位組比較明顯升高(P<0.05);而非穴位組與模型組水平接近(P>0.05)。結(jié)論穴位針刺可以有效調(diào)節(jié)腦缺血大鼠缺血側(cè)皮質(zhì)區(qū)域GLUT1、GLUT3的表達(dá),改善能量代謝,發(fā)揮抗腦缺血損傷的作用,進(jìn)一步為臨床針刺抗腦缺血提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

        針刺腦缺血能量代謝百會(huì)穴水溝穴

        腦血管病是針灸療法的主要適應(yīng)證,但針刺對(duì)缺血區(qū)域的能量代謝的作用機(jī)制還不明確。腦缺血損傷后需氧代謝衰減,無氧酵解增強(qiáng),很快進(jìn)入衰竭期,引起興奮性氨基酸釋放,發(fā)生早期腦水腫、腦功能活動(dòng)障礙,繼而發(fā)生一系列病理反應(yīng)[1]。因此,能量代謝障礙是腦缺血損傷的基礎(chǔ)。筆者前期的研究提示,針刺“百會(huì)”、“水溝”可顯著改善缺血腦區(qū)的能量代謝[2]。因此,本實(shí)驗(yàn)通過觀察針刺對(duì)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)因子GLUT1和GLUT3表達(dá)的影響,探討GLUT1和GLUT3在針刺抗腦缺血損傷的作用機(jī)制。

        1 材料與方法

        1.1 動(dòng)物分組選用SPF級(jí)雌性SD大鼠40只,3月齡,體質(zhì)量200~250g,由浙江省醫(yī)學(xué)科學(xué)院動(dòng)物中心提供,許可證號(hào):SCXK(浙)20030001。動(dòng)物飼養(yǎng)于溫度(20~25℃)和濕度(45%~55%)相對(duì)較為恒定的IVC獨(dú)立大鼠籠具內(nèi),。每籠4只,動(dòng)物可以自由攝食和飲水。隨機(jī)數(shù)字表法分為4組,正常組、模型組、穴位組、非穴位組,每組各10只。

        1.2 急性腦缺血模型制作參照Bederson和薛靜等方法,采用微創(chuàng)開顱法電凝大腦中動(dòng)脈,制作大鼠急性腦缺血模型[3-4]。大鼠稱體質(zhì)量,按0.40mL/100 g取10%水合氯醛腹腔注射麻醉,仰臥位固定,于右側(cè)耳和眼球連線的前1/3和后2/3交界處切開皮膚約1.5 cm切口,剔除組織,暴露顴骨和顳骨,用牙科鉆在顳骨處鉆一深約2mm的小孔,勿傷及大腦皮層,用止血鉗和彎鑷慢慢剝離顳骨骨片,暴露腦膜,尋找大腦中動(dòng)脈(MCA),充分暴露后,用單極電凝器凝斷MCA,檢查斷端,用消毒棉球填充,縫合皮膚。按照Bederson[3]神經(jīng)缺損體征評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)對(duì)大鼠進(jìn)行評(píng)分,≥1級(jí)視為造模成功。

        1.3 治療方法參照《實(shí)驗(yàn)針灸學(xué)》[5],百會(huì)取穴在頂骨正中,用30號(hào)0.5寸華佗牌毫針向前沿皮刺0.5~1.0 cm,水溝取穴在唇裂正中、鼻尖下1mm處,相同毫針自穴位處向鼻中隔方向斜刺0.2~0.3 cm。采用瀉法,左手持水溝、右手持百會(huì)針柄,以120次/min左右進(jìn)行捻轉(zhuǎn)瀉法,每5分鐘1次,每次1min,留針30min。非穴位組分別在百會(huì)、水溝左側(cè)旁開約5mm處進(jìn)針,避開穴位,手法同穴位針刺。穴位組及非穴位組在24 h再針刺1次,針刺操作由同一人完成。正常組與模型組正常喂養(yǎng),不予針刺。

        1.4 標(biāo)本采集及檢測(cè)動(dòng)物麻醉并迅速開胸,暴露心臟,用眼科剪剪破心尖部,用灌胃針頭經(jīng)左心室穿刺至主動(dòng)脈,用止血鉗將灌胃針固定,同時(shí)剪開右心耳,慢速流水沖洗。打開滴管,先以生理鹽水(4℃)250mL快速?zèng)_管,以清除血液,再灌注4%多聚甲醛溶液(4℃)500mL,先以150mL快速灌注,再以350mL緩慢滴注。灌注完成后,迅速斷頭取腦,小心去除腦膜,修塊后入4%多聚甲醛溶液固定過夜,24 h內(nèi)包埋。取視交叉前1 mm及視交叉后6mm進(jìn)行切片,每片6μm,用多聚賴氨酸固定于載玻片上。參照George Paxinos大鼠腦立體定向圖譜選取缺血所在區(qū)域,HE染色確定觀察部位[6]。采用Axiovert40CFL顯微鏡和HPIAS-2000彩色病理圖像分析系統(tǒng)進(jìn)行圖象采集和分析,測(cè)量大腦顳葉皮質(zhì)免疫陽性反應(yīng)物的平均光密度值(MOD),每張切片的每個(gè)部位測(cè)3個(gè)視野,100倍鏡下檢測(cè)各片的OD值,分別測(cè)定,累加取均值。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量數(shù)據(jù)以(±s)表示,采用方差齊性檢驗(yàn)和單因素方差分析,兩兩均數(shù)比較采用LSD檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 針刺對(duì)各組大鼠缺血皮質(zhì)GLUT1表達(dá)的影響見表1。其余3組大鼠缺血側(cè)皮質(zhì)區(qū)域GLUT1免疫陽性物MOD值明顯高于正常組(P<0.05)。穴位組與模型組比較,陽性表達(dá)明顯增加(P<0.05)。穴位組GLUT1陽性表達(dá)較非穴位組明顯增加(P<0.05),而非穴位組與模型組比較無顯著差異(P>0.05)。上述結(jié)果表明,缺血后GLUT1陽性表達(dá)增加;穴位針刺可以明顯增強(qiáng)大腦皮質(zhì)GLUT1陽性表達(dá),而非穴位組表達(dá)略有增加,但無顯著差異(P>0.05)。

        表1 各組大鼠缺血皮質(zhì)GLUT1表達(dá)比較(±s)

        表1 各組大鼠缺血皮質(zhì)GLUT1表達(dá)比較(±s)

        與正常組比較,*P<0.05;與模型組比較,△P<0.05;與穴位組比較,▲P<0.05。下同。

        組別n MOD值正常組10模型組10穴位組10 0.217±0.037 0.303±0.057* 0.406±0.081*△非穴位組10 0.318±0.063*▲

        2.2 針刺對(duì)各組大鼠缺血組織皮質(zhì)GLUT3表達(dá)的影響見表2。其余3組大鼠缺血側(cè)皮質(zhì)區(qū)域GLUT3免疫陽性物MOD值明顯高于正常組(P<0.05)。穴位組較模型組比較,陽性表達(dá)明顯增加(P<0.05)。穴位組GLUT3陽性表達(dá)較非穴位組明顯增加(P<0.05);非穴位組與模型組比較無顯著性差異(P>0.05)。上述結(jié)果表明,缺血后GLUT3陽性表達(dá)增加;穴位針刺可以明顯增強(qiáng)大腦皮質(zhì)GLUT3陽性表達(dá),而非穴位組表達(dá)略有增加,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        表2 各組大鼠缺血皮質(zhì)GLUT3表達(dá)比較(±s)

        表2 各組大鼠缺血皮質(zhì)GLUT3表達(dá)比較(±s)

        組別n MOD值正常組10模型組10穴位組10 0.307±0.071 0.415±0.090* 0.570±0.104*△非穴位組10 0.468±0.091*▲

        3 討論

        缺血缺氧腦組織的能量供應(yīng)主要依賴葡萄糖的無氧糖酵解,而葡萄糖的攝取是無氧糖酵解的限速步驟,在缺氧缺血條件下,神經(jīng)元能否從細(xì)胞外獲得足夠的葡萄糖是神經(jīng)元獲得缺氧缺血耐受性的關(guān)鍵[7]。葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是細(xì)胞攝取葡萄糖、穿過血液-組織屏障的最基本的載體,負(fù)責(zé)神經(jīng)元的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)[8]。腦內(nèi)能量代謝的特點(diǎn)使得腦組織對(duì)循環(huán)中葡萄糖的持續(xù)供給具有依賴性,因此,GLUT1基因和GLUT3基因在腦組織能量代謝過程中的作用顯得尤突出[9]。腦缺血后,缺血、缺氧狀態(tài)總是與缺乏能量相關(guān),大腦對(duì)缺血、缺氧最敏感,在缺氧缺血的情況下,腦內(nèi)能量代謝由有氧氧化轉(zhuǎn)為無氧酵解,需要消耗大量的葡萄糖,除了能量代謝方式發(fā)生改變外,細(xì)胞還出現(xiàn)許多適應(yīng)性變化,如增加線粒體利用氧的能力、酶活性的改變,降低代謝等等[10-11]。GLUT1和GLUT3的合成增加即為適應(yīng)這種變化,是機(jī)體出于自身生存需要的一種反應(yīng)[12],這既可認(rèn)為是一種急性防御反應(yīng),又反映腦缺血缺氧后葡萄糖利用需求增加,GLUT1表達(dá)的增加使葡萄糖的攝取能力增強(qiáng),加快葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn),有利于葡萄糖從血液經(jīng)血腦屏障轉(zhuǎn)運(yùn)入腦組織,使而葡萄糖氧化生成的ATP水平提高,滿足能量代謝的需要,抑制細(xì)胞凋亡,延遲能量衰竭引起的級(jí)聯(lián)反應(yīng)[13]。GLUT3表達(dá)的增加則有利于葡萄糖自腦間隙轉(zhuǎn)運(yùn)入神經(jīng)元,增強(qiáng)葡萄糖攝取,改善能量代謝,是細(xì)胞的保護(hù)性反應(yīng)[14]。

        目前,針刺療法作為一種非藥物療法,已經(jīng)被公認(rèn)廣泛用于腦血管病恢復(fù)期治療,并且已被越來越普遍地應(yīng)用于缺血性卒中急性期治療,具有肯定的療效[15]。筆者在前期的microPET實(shí)驗(yàn)中觀察到[2],針刺百會(huì)、水溝能夠明顯改善急性腦缺血模型大鼠缺血皮質(zhì)區(qū)的葡萄糖代謝,超早期針刺能夠有效恢復(fù)血供。為求證進(jìn)一步的科學(xué)依據(jù),筆者采用免疫組織化學(xué)法探索針刺改善缺血區(qū)葡萄糖代謝的可能機(jī)制。本研究結(jié)果表明,超早期針刺可以有效調(diào)節(jié)腦缺血大鼠缺血側(cè)皮質(zhì)區(qū)域GLUT1、GLUT3的表達(dá),改善能量代謝,發(fā)揮抗腦缺血損傷的作用,進(jìn)一步為臨床針刺抗腦缺血提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

        [1]朱冬勝,麻志恒,祝均金,等.不同治則方藥對(duì)大鼠局部腦缺血再灌注模型腦組織能量代謝的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2003,10(6):366-368.

        [2]Liu Huafeng,Shen Xiaoyan,Tang Hongtu,et al.Using microPET imaging in quantitative verification of the acupuncture effectin ischemiastroke treatment[J].SciRep,2013,3:1070.

        [3]J.B,Pitts,L.H,Tsuji,M,etal.Ratmiddle cerebralartery occlusion:evaluation of themodeland developmentofa neurologic examination[J].Stroke,1986,17(3),472-476.

        [4]XUE Jing,GAOPeiyi,ANYihua,etal.AModelof FocalCortical Infarction in Rat:Minimally Invasive Craniotomy[J]. Chinese Journal of Rehabilitation Theory and Practice,2006,12(1):1113.

        [5]李忠仁.實(shí)驗(yàn)針灸學(xué)[M].北京:中國中醫(yī)藥出版社,2003:122,147.

        [6]George Paxinos,CharlesWatson.大鼠腦立體定位圖譜[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:64.

        [7]韓華,李東亮.孕酮對(duì)新生鼠缺氧缺血腦皮層葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1表達(dá)的影響[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2006,23(6):739-740.

        [8]Sharp FR,Bergeron M,Bernaudin M.Hypoxia-inducible factor in brain[J].Adv Exp Med Biol,2001,502(3):273-291.

        [9]LawrenceMS,Sun GH,KunisDM,etal.Overexpression of the glucose transporter gene with a herpes simplex viral vector protects striatal neurons against stroke[J].Cereb Blood Flow Metab,1996,16(2):181-185.

        [10]McGowan JE,Haynes-Laing AG,Mishra OP,etal.The effect of hypoglycemia on the cerebral NMDA receptor in newborn piglets[J].Brain Res,1995,670(2):283-288.

        [11]Horn EM,Waldrop FG.Oxygen-sensingneurons in the caudal hypothalamus and their role in cardiorespiratory control[J]. Respir Physiol,1997,110(2-3):219-228.

        [12]孟曉云,陳躍.葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的調(diào)控與疾?。跩].醫(yī)學(xué)綜述,2008,14(14):2097-2100.

        [13]張?bào)銔?,李德淵,趙鳳艷,等.新生大鼠缺氧缺血腦損傷時(shí)腦組織GLUT1表達(dá)及神經(jīng)元凋亡研究[J].四川大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2009,40(5):829-833.

        [14]Lee WH,Bondy CA.Ischemic injury induce brain glucose transportergeneexpression[J].Endocrinology,1993,133(6):2540-2544.

        [15]宋秀媛,高煥民.腦卒中的早期巨刺法針灸治療[J].齊魯醫(yī)學(xué)雜志,2004,19(6):560-561.

        Effect of Ultra Early Acupuncture on Baihui(DU20),Shuigou(DU26)in GLUT1 and GLUT3 of Rats with Acute Cerebral Ischem ia

        HUANGWei1,2,JIANG Gong-dao1,2,LIJia1,et al.1 Hubei University of Chi-

        nese Medicine,Hubei,Wuhan 430000,China;2 Hubei Provincial Hospital of TCM,Hubei,Wuhan 430061,China

        Objective:To study on themechanism of anti cerebral ischemia acupuncture from the earlymicro-PET observation and the very early stage of cerebral ischemia acupuncture which improved glucosemetabolism. Methods:Themodel of acute cerebral ischemia in ratsmade by minimally invasive craniotomy electrocoagulationthe were random ly divided into 4 groups such as the normal group,themodel group,the acupuncture group,the non-acupoint group with 10 rats in each group.Acupoint acupuncture involved Baihui(DU20)and Shuigou(DU26)acupuncture(frequency at 120/min,twirling reinforcing-reducing for 1min and retaining the needle for 30min).Non-acupoint acupuncture needle were Baihui(DU20)and Shuigou(DU26)respectively in its left side about 5 mm,avoiding the acupoints.The needle way was the same with acupoint acupuncture.Expressions including GLUT1 and GLUT3 were detected by immunohistochemistry in ischemic cortex.Results:After the success ofmodeling,the count of ischemic cortex area GLUT1 and GLUT3 were decreased obviously in rats after cerebral ischemia,compared with the normal group,there is a significant difference between 2 groups(P<0.01). The content of GLUT1 and GLUT3 in acupoint group rats compared with model group and non-acupoint group were increased obviously(P<0.05).But non-acupoint group compared with model group,there was no significant difference in the above index(P>0.05).Conclusion:Acupuncture can improve the ischemic rat cerebral ischemia cortex area energymetabolism,actagainst cerebral ischemia injury,and further for clinical acupuncture in treating cerebral ischemia provide experimental basis.

        Acupuncture;Cerebral ischemia;Energymetabolism;Baihui(DU20);Shuigou(DU26)

        R245.2

        A

        1004-745X(2014)01-0051-03

        10.3969/j.issn.1004-745X.2014.01.024

        湖北中醫(yī)藥大學(xué)科研課題(201014)△通信作者

        2013-09-04)

        ·研究報(bào)告·

        猜你喜歡
        水溝皮質(zhì)腦缺血
        基于基因組學(xué)數(shù)據(jù)分析構(gòu)建腎上腺皮質(zhì)癌預(yù)后模型
        皮質(zhì)褶皺
        迎秋
        睿士(2020年11期)2020-11-16 02:12:27
        掉進(jìn)水溝
        故事大王(2020年3期)2020-04-14 04:51:44
        小螞蟻過水溝
        原花青素對(duì)腦缺血再灌注損傷后腸道功能的保護(hù)作用
        血必凈對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制
        細(xì)胞外組蛋白與腦缺血再灌注損傷關(guān)系的初探
        “鐵?!本壓温渌疁?疲勞駕駛超速行
        超聲觀察妊娠高血壓孕婦的腎臟大小及腎皮質(zhì)回聲的改變
        在厨房被c到高潮a毛片奶水| 蜜臀av中文人妻系列| 亚洲日本国产一区二区三区| 亚洲国产精品久久婷婷| 337p人体粉嫩胞高清视频| 强开少妇嫩苞又嫩又紧九色| 欧美午夜精品一区二区三区电影| 亚洲伊人久久成人综合网| 午夜一区二区在线视频| 国产精选自拍视频网站| 麻豆精品久久久久久久99蜜桃| 亚洲熟妇色xxxxx欧美老妇| 国产精品成人久久a级片| 精品激情成人影院在线播放| 99久久伊人精品综合观看| 亚洲AV无码国产成人久久强迫| 国产少妇一区二区三区| 久久国语露脸国产精品电影| 亚洲av成人一区二区三区| 亚洲中文字幕无码中字| 日本岛国大片不卡人妻| 亚洲情久久久精品黄色| 日本少妇又色又爽又高潮| 国产va在线观看免费| 狠狠干视频网站| 亚洲精品456在线播放狼人| 欧美日韩在线视频一区| 在线观看免费a∨网站| 日本中文字幕av网址| 蜜桃一区二区三区视频网址| 最近最新中文字幕| 美女高潮流白浆视频在线观看 | 国产一区二区三区口爆在线| 国产精品毛片一区二区三区| 国际无码精品| 久久久亚洲精品蜜臀av| 久久国语露脸国产精品电影| 精品无码一区二区三区亚洲桃色| 在线成人福利| 久久精品亚洲成在人线av| 亚洲国产av无码精品|