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        金剛散巴布劑的研制

        2014-05-02 00:48:56朔,張誠(chéng)
        亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年19期
        關(guān)鍵詞:巴布化學(xué)試劑鋼球

        吳 朔,張 誠(chéng)

        (嘉峪關(guān)市第一人民醫(yī)院,甘肅 嘉峪關(guān) 735100)

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        金剛散巴布劑的研制

        吳 朔,張 誠(chéng)

        (嘉峪關(guān)市第一人民醫(yī)院,甘肅 嘉峪關(guān) 735100)

        目的:研究金剛散巴布劑的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。方法:利用試驗(yàn)方法及已有技術(shù)制定生產(chǎn)流程。結(jié)果:對(duì)試制的三批次產(chǎn)品進(jìn)行了初步臨床觀察,未見(jiàn)明顯皮膚過(guò)敏反應(yīng)及毒副作用。結(jié)論:該方法研制的金剛散巴布劑質(zhì)量穩(wěn)定,符合藥品研制標(biāo)準(zhǔn)。

        金剛散;巴布劑;研制

        金剛散是云南已故著名骨傷科專(zhuān)家蘇采臣[1]留世的治傷外用秘方之一,由金剛散、葉下珠、葉上花等25味中草藥組成,具有活血化瘀、消腫止痛、促進(jìn)骨折愈合等功效,可用于治療骨傷腫痛、關(guān)節(jié)僵硬、腰背疼痛等癥。傳統(tǒng)外用治療方藥粉使用量大,易過(guò)敏,使用不便,經(jīng)我院科研課題小組引進(jìn)開(kāi)發(fā)研制成巴布劑膏,對(duì)其部分組成進(jìn)行了加減調(diào)整,并對(duì)藥物進(jìn)行提純,選擇適宜的基質(zhì)比將其制成薄型巴布劑,使其具有更好的臨床療效?,F(xiàn)將制備工藝設(shè)計(jì)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案報(bào)告如下。

        1 材料與儀器

        本試驗(yàn)所生產(chǎn)巴布劑共試生產(chǎn)三個(gè)批次,所需中藥材均來(lái)自云南省昆明市菊花村中藥材市場(chǎng)千草源中草藥經(jīng)營(yíng)部,委托廣州奇研康科技有限公司中藥材科研技術(shù)部門(mén)進(jìn)行鑒定,25種中草藥均為合格藥材。由其進(jìn)行試生產(chǎn)設(shè)計(jì)并制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),采購(gòu)以下試劑:聚丙烯酸鈉(國(guó)際特品有限公司),聚乙烯吡咯烷酮(PVP,天津市天和化學(xué)試劑廠),羧甲基纖維素鈉(CMC-Na,上?;瘜W(xué)試劑公司),甘油(天津市化學(xué)試劑六廠),明膠(天津市天河化學(xué)試劑廠),酒石酸(上海化學(xué)試劑站),氫氧化鋁(上海化學(xué)試劑總廠)。主要設(shè)備:UV-9100型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(北京瑞利分析儀器公司),760CRT雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(上海精密科學(xué)儀器有限公司),電子天平(上海精密儀器有限公司),恒溫水浴鍋(上海亞榮生化儀器廠),RYJ-6A型藥物透皮擴(kuò)散試驗(yàn)儀,工業(yè)乙醇、真空干燥箱,天熱套、制水機(jī)、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,藥篩(100目,200目)等。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 金剛散巴布劑制備

        處方組成:綠葡萄根(金剛散)、洞青葉(云南凍青葉)、五香血藤、飛龍掌血、五爪金龍、 大紅袍、四塊瓦、葉下花、葉上花、蟲(chóng)樓、接骨草、龍膽草、土黃連、玉帶草、天花粉、 虎杖、大黃、黃芩、黃柏、乳香、沒(méi)藥、紅花、蘇木、白芨、生甘草。本處方藥品均為生藥,未進(jìn)行炮制。

        按處方比例共稱(chēng)重50kg(一批次一萬(wàn)貼12cm×14cm),其中乳香、沒(méi)藥2.941kg,單獨(dú)分開(kāi)用于水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油。按比例藥粉(100目),使用10倍量50%乙醇回流提取,共提取2次,每次1.5h,將乙醇提取液減壓回收至無(wú)乙醇味,進(jìn)行濃縮為相對(duì)密度1.35的浸膏,干燥后稱(chēng)重7.5kg,按比例稱(chēng)重的乳香、沒(méi)藥共2.941kg,加入5倍蒸餾水,采用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油6h,共提取了揮發(fā)油16.1mL。

        基質(zhì)[2]按(膠粘劑+交聯(lián)劑)+骨架材料+無(wú)機(jī)填充劑的先后順序加入(由制藥廠提供配比,甘油∶三氯化鋁∶聚丙烯吡咯烷酮:K-30∶乙二胺四乙酸二鈉=1∶17∶0.15∶6∶0.01)共計(jì)67kg,在60℃煉合溫度下攪拌20min,加入主藥及透皮促滲劑后,使用該廠生產(chǎn)設(shè)備涂布于無(wú)紡布上加蓋襯里,制成薄型巴布劑,切割(12cm×14cm)密封包裝,每帖含膏量大于6.5g。

        2.2 驗(yàn)證試驗(yàn)

        生產(chǎn)的三個(gè)批次制品,進(jìn)行隨機(jī)取樣,在試制藥廠實(shí)驗(yàn)室測(cè)定樣品的黏附力及剝離強(qiáng)度,其結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果

        2.3 黏著力考察

        按巴布劑產(chǎn)品相關(guān)規(guī)定[3]采用滾球斜坡停止法測(cè)定貼劑黏著力,將大小適宜的系列鋼球分別滾過(guò)平放在傾斜30°板上的黏性面,根據(jù)供試品黏性面能夠粘住的最大球號(hào)鋼球評(píng)價(jià)其黏著性大小,在3個(gè)供試品各自粘住的鋼球中,如果3個(gè)都為最大鋼球球號(hào),或者兩個(gè)為最大鋼球球號(hào),而另一個(gè)鋼球球號(hào)僅小一號(hào),則結(jié)果以最大鋼球球號(hào)表示;如果一個(gè)為最大鋼球球號(hào),而另兩個(gè)鋼球球號(hào)僅小一號(hào),則結(jié)果以僅小一號(hào)的鋼球球號(hào)表示。實(shí)驗(yàn)測(cè)得樣品的初黏力為4號(hào)鋼球。

        2.4 賦型性試驗(yàn)[3]

        金剛散巴布劑,置于溫度為37℃,相對(duì)濕度為70%的恒溫恒濕箱中30min,取出,用夾子將供試品固定在一平整鋼板上,鋼板與水平面的斜角為60°,放置24h。隨機(jī)從3批樣品中分別抽取金剛散巴布劑1片,按上述方法測(cè)定[3]。測(cè)定結(jié)果膏面無(wú)流淌現(xiàn)象,賦型性良好。

        2.5 穩(wěn)定性試驗(yàn)[3]

        將3批樣品分別用鋁箔小袋密封包裝,置于溫度為40℃,相對(duì)濕度為75%的恒溫恒濕條件下,分別于1、2、3個(gè)月取樣觀察,測(cè)定含量,并與0時(shí)比較。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,3個(gè)月內(nèi)巴布劑的外觀、含量和黏性都沒(méi)有明顯變化,穩(wěn)定性良好。

        2.6 皮膚刺激性試驗(yàn)[3]

        對(duì)3批樣品進(jìn)行皮膚刺激性實(shí)驗(yàn),將樣品貼于10名健康志愿受試者的左手手腕內(nèi)側(cè),每天貼藥1次,連續(xù)7d,觀察皮膚的狀況。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明金剛散巴布劑和空白巴布劑對(duì)人皮膚無(wú)刺激性和過(guò)敏反應(yīng),敷貼效果好,無(wú)位移、撕扯皮膚及殘留現(xiàn)象。

        3 討論

        本研究所制備的金剛散巴布劑,重點(diǎn)從制劑工藝、穩(wěn)定性進(jìn)行了初步探討研究,產(chǎn)品質(zhì)量滿意,為制定質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)提供了依據(jù)。試制的三批次產(chǎn)品初步臨床觀察未見(jiàn)明顯皮膚過(guò)敏反應(yīng)及毒副作用。傳統(tǒng)中藥粉與飴糖、油劑混合等外敷,易變質(zhì)、難控制品質(zhì)、貼服不便、污染衣物,巴布劑[4]改良傳統(tǒng)劑型,其為親水性凝膠基質(zhì)貼膏,基本無(wú)刺激性、過(guò)敏反應(yīng)少、透氣性好、載藥量大、黏貼性溫和、質(zhì)地柔軟、能反復(fù)黏貼等。臨床藥品Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期試驗(yàn)將在以后的課題研究中繼續(xù)。透皮促進(jìn)劑的篩選是影響金剛散巴布劑臨床療效的關(guān)鍵因素之一,由于科研專(zhuān)利、委托藥品制造廠家的技術(shù)保密原因,未提供具體制劑及含量。綜上所述,金剛散巴布劑具有良好的治療效果,臨床應(yīng)用前景好。我院制成的金剛散巴布劑初步應(yīng)用于臨床,取得了良好的臨床療效。

        [1] 邱紀(jì)鳳.南滇骨傷科專(zhuān)家蘇采臣[J].云南中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),1994,17(2):40-41.

        [2] 劉成,胡晉紅.巴布劑透皮給藥系統(tǒng)的基質(zhì)設(shè)計(jì)[J].第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2002,23(8):923-924.

        [3] 國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2010.

        [4] 董禮,徐希明,余江南.中藥凝膠膏劑研究概述[J].中國(guó)藥師,2011,14(1):129-131.

        [5] 黃燕.奇應(yīng)內(nèi)消凝膠膏(巴布劑)制劑工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[D].蘭州:甘肅中醫(yī)學(xué)院,2012.

        (責(zé)任編輯:魏 曉)

        Development of Diamond Powder Cataplasm

        Wu Shuo,Zhang Cheng

        (Jiayuguan City First People's Hospital,Jiayuguan 735100,China)

        Objective:To study the Diamond Powder poultice production process and quality control standards.Methods:Using existing technology to develop test methods and manufacturing processes. Results:The trial of three batches preliminary clinical observations, skin allergies and no significant side effects. Conclusion:Quality Diamond Powder poultice stable, in line with standard drug development.

        Diamond Powder; Poultice; Research

        2014-06-19

        吳朔(1976-),男,甘肅省嘉峪關(guān)市第一人民醫(yī)院脊柱外科主治醫(yī)師,研究方向?yàn)橹形麽t(yī)結(jié)合骨科臨床。

        R283

        A

        1673-2197(2014)19-0029-02

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