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        全真一氣湯顆粒劑治療腎不納氣證COPD穩(wěn)定期患者臨床療效觀察

        2014-05-02 05:56:56李大治嚴桂珍
        亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年24期
        關鍵詞:穩(wěn)定期療效

        張 晶,李大治,嚴桂珍

        (福建中醫(yī)藥大學附屬第二人民醫(yī)院 呼吸內(nèi)科,福建 福州 350003)

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        全真一氣湯顆粒劑治療腎不納氣證COPD穩(wěn)定期患者臨床療效觀察

        張 晶,李大治,嚴桂珍

        (福建中醫(yī)藥大學附屬第二人民醫(yī)院 呼吸內(nèi)科,福建 福州 350003)

        目的:觀察全真一氣湯顆粒劑聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)療法治療腎不納氣證COPD穩(wěn)定期患者的臨床療效。方法:將60例腎不納氣證COPD穩(wěn)定期患者隨機分為治療組和對照組各30例,對照組患者采用抗炎、支氣管擴張劑、化痰、氧療等常規(guī)治療,治療組患者在對照組的基礎上加服全真一氣湯顆粒劑治療。觀察比較兩組患者的臨床療效及治療前后中醫(yī)證候積分、第1秒用力呼氣肺容量占預計值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼氣容積(FEV1)/用力肺活量(FVC)變化情況。結果:治療組、對照組總有效率分別為86.67%、63.33%,組間療效差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組患者治療后中醫(yī)證候積分較治療前均顯著降低(P<0.01,P<0.05),且治療組患者下降程度高于對照組(P<0.05),差異均具有統(tǒng)計學意義。治療組患者治療后FEV1%、FEV1/FVC顯著高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。結論:全真一氣湯顆粒劑聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)方法治療腎不納氣證COPD穩(wěn)定期患者臨床療效顯著,可顯著改善患者肺功能,值得臨床推廣應用。

        慢性阻塞性肺疾??;穩(wěn)定期;腎不納氣;全真一氣湯顆粒劑

        慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease)即COPD,是一種嚴重危害人類健康的常見病、多發(fā)病,患者預后往往較差,嚴重影響其生活質(zhì)量,給患者及其家庭以及社會帶來沉重的經(jīng)濟負擔。預計至2020年,COPD將位居世界疾病經(jīng)濟負擔第5位[1]。我科應用全真一氣湯顆粒劑治療腎不納氣證COPD穩(wěn)定期患者,取得較好療效,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        將2013年2月-2014年11月期間于我科門診及住院部治療的腎不納氣證COPD穩(wěn)定期患者60例隨機分為治療組和對照組兩組。治療組30例中男7例,女23例,年齡22~76歲,平均年齡(45.35±15.32)歲。對照組30例中男12例,女18例,年齡20~81歲,平均年齡(40.46±16.11)歲。兩組患者的性別比例、年齡等基線資料比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2 診斷標準

        西醫(yī)診斷標準:參照王辰主編的《臨床呼吸病學》(2009年第1版,科學技術文獻出版社)。

        中醫(yī)辨證標準:依據(jù)1997年國家中醫(yī)藥管理頒布的《中醫(yī)臨床診療術語證候部分》[2]中腎不納氣證(腎失攝納證)的診斷標準,符合其中1個或2個主要證候同時符合1個或多個次要證候者可明確診斷。

        1.3 納入及排除標準

        納入標準:符合西醫(yī)診斷標準,符合中醫(yī)辨證標準;屬于Ⅱ~Ⅲ級肺功能分級的COPD穩(wěn)定期患者;年齡18~80歲;1個月內(nèi)未參加其他具有干預措施的臨床研究者;患者知情并自愿接受檢查、治療及觀察,簽署知情同意書。

        排除標準:不符合西醫(yī)診斷標準、中醫(yī)辨證標準者;COPD急性加重期患者;屬于Ⅰ、Ⅳ級肺功能分級的COPD患者;合并支氣管哮喘、支氣管擴張、活動性肺結核、氣胸、胸腔積液、肺栓塞、腫瘤或影響呼吸運動功能的神經(jīng)肌肉疾病患者;合并心血管、腎、造血、內(nèi)分泌系統(tǒng)等嚴重原發(fā)性疾病者;精神病患者;妊娠或哺乳期婦女;過敏體質(zhì)或?qū)Χ喾N藥物過敏者;拒絕合作或正參加其他具有干預措施的臨床研究者;研究者認為不適宜參加臨床實驗者。

        1.4 方法

        對照組患者采用抗炎、支氣管擴張劑、化痰、氧療等常規(guī)措施治療。治療組患者在對照組的基礎上加用全真一氣湯顆粒(北京康仁堂全成分中藥顆粒)治療,藥物組成為生曬參15g、麥冬15g、熟地黃15g、淡附子6g、白術6g、牛膝15g、五味子6g。沖服,1日1劑,每日2次,囑患者每日早晚餐后30min各溫服1袋,兩組患者的療程均為14天。

        1.5 觀察指標

        ①相關癥狀改善情況(咳嗽、咳痰、氣促等);②肺功能改善情況;③治療前后舌象、脈象變化。

        1.6 療效判定標準

        根據(jù)2002年《中藥新藥臨床研究指導原則》[3]制定療效判定標準。臨床控制:臨床癥狀、體征消失或基本消失,證候積分減少≥95%;顯效:臨床癥狀、體征明顯改善,證候積分減少≥70%;有效:臨床癥狀、體征均有好轉(zhuǎn),證候積分減少≥30%;無效:臨床癥狀、體征無明顯改善,甚或加重,證候積分減少不足30%。

        1.7 統(tǒng)計學分析

        2 結果

        經(jīng)過治療,治療組患者總有效率(86.67%)顯著高于對照組(63.33%),兩組總有效率比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表1。

        表1 兩組患者臨床療效比較 (n)

        經(jīng)過治療,兩組患者中醫(yī)證候積分均有所下降,且治療組患者證候積分下降更為明顯,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表2。

        表2 兩組患者治療前后中醫(yī)證候療效積分比較 (±s)

        兩組患者治療前肺功能比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。經(jīng)過治療,兩組患者肺功能均有所改善,且治療組患者改善程度優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表3。

        3 討論

        祖國醫(yī)學認為,COPD屬于“喘證”“肺脹”等范疇。中醫(yī)理論認為,肺為氣之主,腎為氣之根。COPD多病程較緩,穩(wěn)定期邪少虛多,肺、脾、腎功能虛弱顯著,治療以扶正為主,改善臟腑功能,增強機體免疫力,輔以祛邪,可有效阻止疾病進展。

        表3 兩組患者治療前后肺功能指標比較 (±s)

        全真一氣湯為明清醫(yī)學大家馮兆張所著《馮氏錦囊秘錄》中的經(jīng)典方劑,常用于治療COPD腎不納氣證,臨床療效較好。方中白術、熟地一燥一潤,分補脾腎,用麥冬和之,俾土生金,以滋脾肺;牛膝其性下行,五味子酸收溫潤,兩者同用,更得納氣藏源,澄清降濁;附子溫腎助陽,隨引異功,可陰可陽,可散可補;人參大補氣陰,駕驅(qū)藥力。此方“以使火降,水土健運如常,精氣一復,百邪外御,俾火生土,土生金,一氣化源,全此一點真陰真陽,鎮(zhèn)納丹田,以為保生之計”,故名全真一氣湯[4]。

        本研究結果顯示,治療組、對照組總有效率分別為86.67%、63.33%,組間療效差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組患者治療后中醫(yī)證候積分均較治療前顯著降低(P<0.01,P<0.05),且治療組患者下降程度低于對照組(P<0.05),差異均具有統(tǒng)計學意義。治療組患者治療后FEV1%、FEV1/FVC顯著高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。提示全真一氣湯加減聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)方法可更好更快地改善穩(wěn)定期腎不納氣證COPD患者的臨床癥狀,提高其肺功能。同時中藥顆粒劑具有體積小、重量輕、攜帶方便、服用簡便、口感好等優(yōu)勢,適應現(xiàn)代生活節(jié)奏,值得臨床推廣應用。

        [1] 中華醫(yī)學會呼吸病學分會慢性阻塞性肺疾病學組.慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013年修訂版)[J].中華結核和呼吸雜志,2013,36(4):255-264.

        [2] 國家中醫(yī)藥管理局.中醫(yī)臨床診療術語證候部分[M].北京:中國標準出版社,1997:52.

        [3] 鄭筱萸.中藥新藥臨床研究指導原則[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:292.

        [4] 夏學傳.全真一氣湯探析[J].安徽中醫(yī)學院學報,1999,18(5):21-22.

        (責任編輯:尹晨茹)

        2014-08-20

        張晶(1978-),男,福建中醫(yī)藥大學附屬第二人民醫(yī)院主治醫(yī)師,研究方向為中西醫(yī)結合治療支氣管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等呼吸系統(tǒng)常見疾病。

        R285.6;R256.1

        A

        1673-2197(2014)24-0091-02

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