摘要：目的觀察和分析控制臨床免疫檢驗質(zhì)量的方法和重要性。方法選擇我院2012年1月~2013年1月收治的100例患者為研究對象，取其檢驗血樣，將其隨機(jī)分成觀察組和對照組，每組50份，觀察組給予質(zhì)量控制，對照組患者給予常規(guī)檢驗方式。結(jié)果實施質(zhì)量控制后，觀察組血樣AFP、Cal25、C-肽、Cal99、Cal25、CEA等和指標(biāo)變異指數(shù)較對照組均顯著降低，數(shù)據(jù)差異顯著，具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論強(qiáng)化控制質(zhì)量手段運用于臨床免疫檢驗中，可以有效提高免疫結(jié)果的準(zhǔn)確性，為臨床治療提供重要參考依據(jù)。

關(guān)鍵詞：臨床免疫；檢驗；質(zhì)量控制

免疫學(xué)檢驗已經(jīng)成為臨床上診斷和治療疾病的重要參考依據(jù)，其檢測結(jié)果的可靠性對疾病的治療效果具有直接應(yīng)用作用[1]。因此，如何有效加強(qiáng)免疫檢驗的質(zhì)量成為臨床上研究的重點。近年來，強(qiáng)化質(zhì)量控制在免疫檢驗質(zhì)量控制上表現(xiàn)出了較高的臨床應(yīng)用價值，受到人們的廣泛重視[2]。本研究主要以我院收治的100例患者為研究對象，分析了控制臨床免疫檢驗質(zhì)量的方法和重要性。具體操作如下。

1資料與方法

1.1一般資料 選擇我院收治的100例患者為研究對象，取其檢驗血樣，將其隨機(jī)分成觀察組和對照組，每組50份，觀察組中C-肽12份，Ca125有6份，甲胎蛋白15份，份癌胚抗原7份，Cal9910份；對照組中，C-肽13份，Ca125有7份，甲胎蛋白14份，份癌胚抗原8份，Cal99有9份。兩組檢驗血樣的一般資料差異不顯著，具有可比性（P>0.05）。

1.2方法 對照組患者給予常規(guī)檢驗方式；觀察組給予質(zhì)量控制，具體過程包括。

1.2.1分析前 標(biāo)本采集時要嚴(yán)格控制質(zhì)量，合理選擇采血的時間、止血帶的應(yīng)用時間，并顆粒使用抗凝劑。保存血液樣本時，由于在某個時間段，患者以內(nèi)激可能出現(xiàn)峰值或谷值，給檢測結(jié)果帶來較大影響，因此，采集標(biāo)本時要注意時間的變化。對于采血后不適合馬上進(jìn)行檢驗的標(biāo)本，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照操作流程處理后，妥善保存。

1.2.2分析中 正確選擇血樣標(biāo)本，保證所檢驗標(biāo)本的新鮮度，對于部分需要進(jìn)行特殊操作的步驟，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格根據(jù)相關(guān)說明書進(jìn)行。同時，檢測過程能中，要正確選擇檢驗試劑，且所選用的試劑要保證沒有被細(xì)菌感染，在使用有效期內(nèi)。標(biāo)本完成檢驗后，交由專業(yè)人員對檢驗結(jié)果進(jìn)行審查，若有疑點發(fā)現(xiàn)，應(yīng)當(dāng)對其進(jìn)行再次審核。所有檢驗標(biāo)本都要有備份保存，便于再次核查。

1.3統(tǒng)計學(xué)分析 將所得數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS 18.0進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，計量資料采用（x±s），兩組間采用t檢驗；計數(shù)資料采用百分率，兩組間采用χ2檢驗；P＜0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義，P＜0.01表示差異顯著，P＞0.05表示差異無統(tǒng)計學(xué)意義[3]。

2結(jié)果

兩組樣本各指標(biāo)的平均變異指數(shù)比較，見表1。

由表1可知，實施質(zhì)量控制后，觀察組血樣AFP、Cal25、C-肽、Cal99、Cal25、CEA等和指標(biāo)變異指數(shù)較對照組均顯著降低，數(shù)據(jù)差異顯著，具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。

3討論

隨著檢驗學(xué)和免疫學(xué)的不斷發(fā)展和普及，近年來，檢驗免疫指標(biāo)已經(jīng)成為臨床上診斷和治療各種疾病的重要參考依據(jù)，其檢驗結(jié)果直接影響著疾病的治療效果和預(yù)后[4]。因此，對臨床免疫檢驗質(zhì)量的控制顯得尤為重要。由于免疫檢驗學(xué)操作程序較復(fù)雜，檢驗過程中很容易受到多種綜合因素影響檢驗結(jié)果[5]。免疫檢驗質(zhì)量控制主要是對標(biāo)本采集前和采集的各個過程中進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量管理和控制，免疫檢驗進(jìn)行前，應(yīng)當(dāng)對相關(guān)儀器設(shè)備嚴(yán)格消毒，并核定儀器設(shè)備值，使其誤差減少[6]。在整個檢測過程之中，正確選擇檢驗試劑，且所選用的試劑要保證沒有被細(xì)菌感染，在使用有效期內(nèi)。標(biāo)本完成檢驗后，交由專業(yè)人員對檢驗結(jié)果進(jìn)行審查，以確保免疫檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。

本研究通過對100例患者的血樣免疫檢測標(biāo)本分別給予質(zhì)量控制措施和常規(guī)檢驗措施，結(jié)果顯示，實施質(zhì)量控制后，觀察組血樣AFP、Cal25、C-肽、Cal99、Cal25、CEA等和指標(biāo)變異指數(shù)較對照組均顯著降低，數(shù)據(jù)差異顯著，具有統(tǒng)計學(xué)意義，表明實施質(zhì)量控制在血樣免疫檢測中較常規(guī)檢測可以有效降低各指標(biāo)的變異指數(shù)，這一結(jié)果和相關(guān)文獻(xiàn)報道的數(shù)據(jù)相吻合[7]。因此，我們認(rèn)為，實施質(zhì)量控制可以有效降低各項指標(biāo)變異度，提高免疫結(jié)果檢測的準(zhǔn)確性和可靠性，具有較好的應(yīng)用價值。

綜上所述，強(qiáng)化控制質(zhì)量手段運用于臨床免疫檢驗中，可以有效提高免疫結(jié)果的準(zhǔn)確性，為臨床治療提供重要參考依據(jù)。

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編輯/張燕