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        左乙拉西坦治療小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)的隨機(jī)分組對(duì)照觀察

        2014-04-29 00:00:00馬婷
        醫(yī)學(xué)信息 2014年19期

        摘要:目的探討左乙拉西坦治療小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)的療效。方法納入我院2009年1月~2012年3月45例小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)患兒,隨機(jī)均分為I組、Ⅱ組、Ⅲ組,分別予以托吡酯、咪達(dá)唑侖、左乙拉西坦治療,所有SE患兒入院后立即行腦電圖(EEG)及顱腦核磁共振成像(MRI)檢測(cè),并于入院后48 h、1 w時(shí)復(fù)查。結(jié)果給藥后Ⅲ組有效率達(dá)93.3%,與I組(有效率60%)、Ⅱ組(有效率66.7%)相比,差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論左乙拉西坦應(yīng)用于小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)的治療具有顯著療效,是治療該病的有效選擇,適用于臨床推廣。

        關(guān)鍵詞:小兒癲癇持續(xù)狀態(tài);左乙拉西坦癲癇持續(xù)狀態(tài)(Status Epileplicus,SE)是兒科最為兇險(xiǎn)的神經(jīng)系統(tǒng)危重癥,SE可產(chǎn)生不可逆性腦損傷,病程持續(xù)時(shí)間越長(zhǎng),對(duì)腦組織損傷越嚴(yán)重,其預(yù)后與發(fā)作類(lèi)型、持續(xù)時(shí)間、抗癲癇藥物使用密切相關(guān)。據(jù)流行病學(xué)資料報(bào)道[1],<15歲SE患兒,其病死率高達(dá)3%~20%。傳統(tǒng)的一線(xiàn)抗癲癇藥應(yīng)用于小兒SE時(shí)存在各類(lèi)缺陷,如苯二氮卓類(lèi)(氯硝西泮、勞拉西泮)的呼吸抑制作用明顯增強(qiáng),苯巴比妥類(lèi)(苯妥英鈉)半衰期長(zhǎng)、起效慢,不能立即生效,所以尋找對(duì)小兒更加安全可靠、起效迅速抗癲癇藥物是十分必要。

        1資料與方法

        1.1一般資料 選取我院2009年1月~2012年3月SE患兒45例,其中男性29例、女性16例?;純耗挲g7個(gè)月~13歲,平均年齡(3.12±2.20)歲。其中26例由原發(fā)性癲癇引起、18例由中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染引起、顱內(nèi)出血1例。

        1.2納入標(biāo)準(zhǔn) SE診斷標(biāo)準(zhǔn):癲癇持續(xù)發(fā)作>30 min或反復(fù)發(fā)作且間歇期意識(shí)不能完全恢復(fù)>30 min。SE又分為:①驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài),即發(fā)作時(shí)伴有運(yùn)動(dòng)成分,表現(xiàn)為肢體的強(qiáng)直和抽搐;②非驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài),即非驚厥性發(fā)作,表現(xiàn)為持續(xù)性失神發(fā)作;③癲癇性電持續(xù)狀態(tài),即睡眠期電持續(xù)狀態(tài)或清醒-睡眠期電持續(xù)狀態(tài);④全面性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài),可由部分性或全面性發(fā)作引起,是最為嚴(yán)重的SE類(lèi)型。

        1.3發(fā)作類(lèi)型 驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)患兒11例,非驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)患兒9例,癲癇性電持續(xù)狀態(tài)患兒22例;全面性驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)患兒3例。

        1.4方法 將45例患兒隨機(jī)均分為I組、Ⅱ組、Ⅲ組,每組15例,所有SE患兒入院后立即行腦電圖(EEG)及顱腦核磁共振成像(MRI)檢測(cè),并于入院后48 h、1 w時(shí)復(fù)查。常規(guī)監(jiān)護(hù)生命體征、瞳孔、神智,記錄給藥時(shí)間及藥物起效時(shí)間。①I(mǎi)組采用托吡酯鼻飼,初始劑量1 mg/Kg,若無(wú)效于1 h后以1 mg/Kg劑量遞增,最大劑量為4 mg/Kg/d。②Ⅱ組采用予以咪達(dá)唑侖0.2 mg/Kg靜脈推注,再以2 μg/Kg/min速度泵入維持如未得到控制則每30 min遞增1 μg/Kg/min,直至最大劑量20 μg/Kg/min。③Ⅲ組采用左乙拉西坦鼻飼,初始劑量5 mg/Kg,若無(wú)效于30 min后以5 mg/Kg劑量遞增,最大劑量為20 mg/Kg/d。

        1.5療效判定

        1.5.1藥物 判定有效:臨床發(fā)作完全終止,且48 h內(nèi)無(wú)復(fù)發(fā)且安全停藥者。判定無(wú)效:達(dá)到藥物最大治療劑量并維持6 h后仍不能完全控制癥狀者。

        1.5.2輔檢 判定有效:EEG正?;蚪缦扌裕R?guī)描記無(wú)棘、尖波發(fā)放;MRI示腦白質(zhì)灶性異常信號(hào)病灶好轉(zhuǎn)、顱內(nèi)多發(fā)性T2高信號(hào)病灶消失。判定無(wú)效:EEG常規(guī)描記仍出現(xiàn)癇樣波,并可見(jiàn)癇波和慢波發(fā)放;MRI示腦白質(zhì)灶性異常信號(hào)、顱內(nèi)可見(jiàn)多發(fā)性T2高信號(hào)病灶。

        1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 計(jì)數(shù)資料用率或構(gòu)成比表示,使用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,使用組間比較t檢驗(yàn)。使用SPSS 17.0軟件處理數(shù)據(jù),P<0.05為差異有顯著性。

        2結(jié)果

        所有患兒入院時(shí)EEG、MRI結(jié)果均異常,所有患兒均給藥順利。給藥后Ⅲ組有效率達(dá)93.3%,與I組(有效率60%)、Ⅱ組(有效率66.7%)相比,差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。所有患兒入院48 h時(shí)EEG結(jié)果顯示,Ⅲ組有效率達(dá)73.3%,與I組(有效率46.7%)、Ⅱ組(有效率53.3%)相比,差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。所有患兒入院1 w時(shí)EEG結(jié)果顯示,Ⅲ組有效率達(dá)80%,與I組(有效率53.3%)相比,差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。所有患兒入院48 h時(shí)MRI結(jié)果顯示,Ⅲ組有效率達(dá)80%,與I組(有效率40%)、Ⅱ組(有效率33.3%)相比,差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。所有患兒入院1 w時(shí)MRI結(jié)果顯示,Ⅲ組有效率達(dá)80%,與I組(有效率40%)、Ⅱ組(有效率40%)相比,差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3討論

        小兒SE若不予以及時(shí)治療可因高熱、神經(jīng)元興奮毒性導(dǎo)致腦組織永久性損害,故迅速控制SE發(fā)作是治療關(guān)鍵。傳統(tǒng)抗癲癇藥物主要通過(guò)抑制-興奮神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)(苯二氮卓類(lèi))、作用于離子通道系統(tǒng)(托吡酯、拉莫三嗪)發(fā)揮抗癲癇作用,但對(duì)于難治性SE的控制力度不盡如人意。面對(duì)日益繁多的藥物選擇,如何確立及時(shí)有效治療策略是兒科醫(yī)生面臨的課題。相比上述藥物,近年來(lái)投入臨床使用的LEV具有獨(dú)特的抗癲癇機(jī)制:①LEV與中樞神經(jīng)元突觸囊泡有特異性的結(jié)合位點(diǎn),異于簡(jiǎn)單的離子通道阻滯劑,可顯著抑制癇性放電;②Carunchio等[2]通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明LEV除了控制杏仁核點(diǎn)燃大鼠驚厥發(fā)作之外,還可以顯著持久地縮短點(diǎn)燃后放電時(shí)間,從而發(fā)揮抗癲癇作用;③LEV治療濃度時(shí)抑制海馬腦片CAl區(qū)錐體神經(jīng)元高電壓激活的N-型鈣通道,雖然不直接作用于GABA受體,但能通過(guò)解除負(fù)性變構(gòu)抑制劑對(duì)GABA能和甘氨酸能神經(jīng)元的抑制,從而間接起到增強(qiáng)中樞抑制的作用;④LEV阻斷大腦皮層GABA受體下調(diào),并將下調(diào)的受體滯留于海馬而增強(qiáng)GABA對(duì)神經(jīng)元回路的抑制作用。

        與之相對(duì)應(yīng)的護(hù)理措施為:①首診接待患兒的護(hù)理人員應(yīng)保持清醒的頭腦,在醫(yī)生到達(dá)前即迅速作出反應(yīng),迅速安置患兒,迅速給氧,建立靜脈通道等,從而保證急救的有效性;②集中進(jìn)行護(hù)理操作,避免強(qiáng)光,減少不必要的聲、光等刺激,搶救時(shí)分工明確,各種搶救藥品、器械固定放置,處于應(yīng)急狀態(tài),保證搶救時(shí)得心應(yīng)手,迅速準(zhǔn)確地使用;③松解衣領(lǐng),頭偏向一側(cè),保持呼吸道通暢,及時(shí)清理呼吸道分泌物,必要時(shí)行氣管插管,同時(shí)防止舌咬傷,用開(kāi)口器或紗布包好壓舌板,將口擴(kuò)開(kāi),必要時(shí)使用約束帶預(yù)防墜床;④保證及時(shí)有效的藥物供給,左乙拉西坦等藥物配比加注必須劑量準(zhǔn)確及時(shí),按醫(yī)囑核對(duì)后使用,嚴(yán)格掌握藥物劑量、用法和速度,熟悉藥物的毒副作用,密切觀察用藥的不良反應(yīng)。⑤做好監(jiān)測(cè)和記錄,密切觀察患兒的生命體征、呼吸形態(tài)和深淺度的變化,嚴(yán)密的病情觀察是防止驚厥復(fù)發(fā)的有力措施。

        本研究中,應(yīng)用LEV后的SE患兒起效較托吡酯、咪達(dá)唑侖的患兒更快,有效降低48 h內(nèi)復(fù)發(fā)次數(shù),且入院后48 h時(shí)EEG、MRI檢查結(jié)果均顯著優(yōu)于托吡酯、咪達(dá)唑侖組。隨時(shí)間推移,入院1 w時(shí)復(fù)查EEG、MRI,可見(jiàn)托吡酯、咪達(dá)唑侖組顯效患兒人數(shù)回升而LEV組患兒人數(shù)無(wú)明顯改變,這也從另一角度證實(shí):相比其他藥物,LEV更適合SE患兒的急診治療。

        4結(jié)論

        綜上所述,左乙拉西坦應(yīng)用于小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)的治療具有顯著療效,是治療該病的有效選擇,適用于臨床推廣。但SE患兒較難以搜集且護(hù)理工作中需要注意的環(huán)節(jié)較多,導(dǎo)致了本研究合適的樣本數(shù)偏少,且對(duì)LEV的副作用及長(zhǎng)期預(yù)后研究不足,下一階段研究應(yīng)予以補(bǔ)全。

        參考文獻(xiàn):

        [1]Camifield PR, Ramified CS. Antiepileptic drug therapy when is epilepsy fully intractable[J]. Epilepsia,1996,37(1):60-61.

        [2]Carunchio I, Pieri M, Ciotti MT, et al. Modulation of AMPA receptors in cultured cortical neurons induced by the antiepileptic drug levetiracetam[J].Epilepsia,2007,48(4):654-62.

        編輯/肖慧

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