摘要:目的探討黃芪扶正顆粒治療心力衰竭的臨床療效。方法收集60例慢性心力衰竭患者臨床資料,隨機(jī)分為兩組,各30例。對(duì)照組給予抗心衰基礎(chǔ)治療,治療組加用黃芪扶正顆粒。對(duì)比兩組患者治療總有效率、心室功能、BNP水平以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果治療組總有效率顯著高于對(duì)照組(P<0.05);治療后,治療組左心室射血分?jǐn)?shù)、心輸出量、E/A與治療前和對(duì)照組相比,均有顯著性差異(P<0.01,P<0.05);治療后,兩組患者BNP水平均有顯著改善,但是治療組程度較對(duì)照組顯著(P<0.05)。觀察組對(duì)美托洛爾、卡托普利的耐受劑量顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論黃芪扶正顆粒治療慢性心力衰竭安全有效,能夠改善患者左心室功能,提高機(jī)體對(duì)美托洛爾、卡托普利的耐受劑量,利于BNP水平恢復(fù)。
關(guān)鍵詞:慢性心力衰竭;黃芪扶正顆粒;BNP
Treatment of Heart Failure BNP Astragalus Righting Efficacy
MENG Zhan-quan,LI Ying-dong
(The Affiliated Hospital of Gansu College of Traditional Chinese Medicine,Lanzhou 730020,Gansu,China)
Abstract:ObjectiveTo investigate the clinical efficacy of treatment of heart failure Astragalus righting particles . MethodsThe clinical data of patients with chronic heart failure, 60 patients were randomly divided into two groups , each of 30 cases . The control group received basic anti-heart failure treatment , the treatment group Astragalus righting particles. Contrast the treatment of patients with total effective rate , ventricular function , BNP levels and adverse events . ResultsThe total effective rate was significantly higher (P<0.05); After treatment, the treatment group, left ventricular ejection fraction , cardiac output, front E / A treatment compared with the control group , there were significant differences(P<0.01,P<0.05); after treatment , BNP levels were significantly improved in both groups , but the extent of the treatment group compared with the control group was significantly (P<0.05). Tolerated dose group for observation metoprolol, captopril significantly higher for the control group (P<0.05). Conclusion Astragalus righting particles safe and effective treatment of chronic heart failure can improve left ventricular function, improve the body's tolerance dose of metoprolol , captopril , BNP levels conducive to recovery .
Key words:Chronic heart failure ; Astragalus righting particles ; BNP慢性心力衰竭(CHF)系不同種心臟疾病引起的心功能不全的復(fù)雜臨床綜合癥,也是心臟病終末階段的臨床表現(xiàn),是臨床上心衰患者死亡的主要原因。CHF以心臟功能異常為主要表現(xiàn),伴隨運(yùn)動(dòng)能力的降低和神經(jīng)內(nèi)分泌激活等綜合癥狀[1]。隨著我國(guó)人口老齡化的加劇,慢性心力衰竭發(fā)病率逐年上升,嚴(yán)重威脅人類的生命健康,給個(gè)人、家庭、社會(huì)造成極大的負(fù)擔(dān)。目前,CHF的臨床治療以西醫(yī)為主,盡管其臨床癥狀能有效改善,但左心室功能、血流改變并不明顯,且遠(yuǎn)期效果并不理想。為尋找治療慢性心衰的有效方案,我院在常規(guī)西醫(yī)治療的基礎(chǔ)上,加用黃芪扶正顆粒進(jìn)行治療,取得了令人滿意的效果。詳細(xì)報(bào)道如下。
1資料與方法
1.1一般資料連續(xù)收集2009年10月~2013年4月于我院就診的慢性心力衰竭患者60例相關(guān)資料,排除高心病、急性感染及有水腫、漿膜腔積液等液體儲(chǔ)留者。按照入院順序隨機(jī)分為兩組:治療組30例,男20例,女10例,平均年齡(62.5±10.9)歲,平均病程(4.3±2.2)年,心功能分級(jí):Ⅱ級(jí)18例,Ⅲ級(jí)12例。對(duì)照組30例,男22例,女8例,平均年齡(63.0±10.6)歲,平均病程(4.4±2.1)年,心功能分級(jí):Ⅱ級(jí)17例,Ⅲ級(jí)13例。兩組患者基線資料相比差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。
1.2治療方法對(duì)照組全部患者常規(guī)抗心力衰竭治療藥物,卡托普利12.5mg,2~3次/d;小劑量美托洛爾,開始劑量為6.25mg,2次/d口服,1w后漸增至12.5mg,2次/d口服,隨后1~2w遞增劑量1次,漸至50mg/d后,1個(gè)月遞增1次。根據(jù)每個(gè)患者的臨床表現(xiàn)和情況,用至其自身的所能耐受的最大劑量(收縮壓≥90mmHg,心率≥60次/min),靶劑量(體重<75kg者100mg/d,體重>75mg者150mg/d);螺內(nèi)酯20mg,1次/d;治療組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上急用參芪扶正顆粒10mg,2次/d。
1.3觀察指標(biāo)察兩組患者對(duì)美托洛爾、卡托普利的最大耐受劑量。心功能指標(biāo):采用美國(guó)HPsonos4500超聲儀進(jìn)行超聲心動(dòng)圖檢查,心尖雙平面Simpson法測(cè)定治療前后左心室射血分?jǐn)?shù)LVEF。用藥前后LVEF,左室短軸縮短率(△D%)、心輸出量CO。用藥前后測(cè)定兩組患者血漿腦鈉肽BNP水平,測(cè)定方法:采集晨間空腹靜脈血50ml,EDTA-Na2抗凝,分離血清-20℃保存。BNP檢測(cè)試劑由法國(guó)CIS公司生產(chǎn),SN-682型放射免疫γ計(jì)數(shù)儀進(jìn)行免疫放射檢測(cè)。
1.4療效評(píng)定遵照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》制定的慢性心力衰竭療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。顯效:心力衰竭完全控制或心功能提高Ⅱ級(jí),臨床癥狀及血液流變學(xué)指標(biāo)明顯改善;有效:心功能提高Ⅰ級(jí),臨床癥狀及血液流變學(xué)指標(biāo)有改善;無(wú)效:未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS13.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料(x±s),t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料X2檢驗(yàn)。以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1兩組患者治療效果對(duì)比治療組顯效20例,占66.7%;有效9例,占20.0%;無(wú)效1例,占3.3%;治療總有效率86.7%。對(duì)照組顯效15例,占30.0%;有效7例,占23.3%;無(wú)效8例,占26.7%;治療總有效率73.3%。兩組患者總有效率相比差異具有顯著性(P<0.05),見表2。
2.2兩組患者治療前后心功能比較治療前兩組患者各項(xiàng)指標(biāo)相比,差異不具有顯著性(P>0.05);治療后,治療組左心室射血分?jǐn)?shù)、心輸出量、E/A與治療前和對(duì)照組相比,均有顯著性差異(P<0.01,P<0.05)。治療組,左室短軸縮短率與對(duì)照組相比有一定上升,但差異不具有顯著性(P>0.05),見表3。
2.3兩組患者治療前后血漿BNP水平比較治療后,兩組患者BNP水平均有顯著改善,但是治療組程度較對(duì)照組顯著(P<0.05),見表4。
2.4兩組患者藥物耐受劑量比較觀察組美托洛爾平均維持量6.5~175mg/d,平均耐受劑量(72.5±36.1)mg/d。對(duì)照組美托洛爾平均維持量6.5~87.5mg/d,平均耐受劑量(49.5±22.8)mg/d。觀察組美托洛爾耐受劑量顯著高于對(duì)照組(P<0.01)。觀察組卡托普利平均維持量12.5~150mg/d,平均耐受劑量(70.0±33.5)mg/d。對(duì)照組美托洛爾平均維持量12.5~90.0mg/d,平均耐受劑量(48.0±23.5)mg/d。觀察組卡托普利耐受劑量與對(duì)照組相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
3討論
慢性心力衰竭是臨床上在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中并沒(méi)有慢性心力衰竭這一概念,其屬于\"心悸\"\"喘證\"\"水腫\"\"痰飲\"的范疇。是心臟疾患久治不愈,遷延所致。發(fā)病初期多為心氣虛,逐漸發(fā)展為心腎陽(yáng)虛,故而血脈不暢,氣不化,水難行,水濕滯留,日久化瘀生痰,致喘咳、水腫、心悸[3]。中醫(yī)認(rèn)為心衰是建立在心氣虛基礎(chǔ)上的虛、淤、飲病理改變,并累及肺、脾、肝、腎乃至全身。本病本虛標(biāo)實(shí),以心氣虛為本,血瘀水腫為標(biāo)。遵循傳統(tǒng)標(biāo)本兼治的原則,心衰的治療應(yīng)當(dāng)以益氣溫陽(yáng)治其本,行氣利水、活血化瘀治其標(biāo)。黃芪扶正顆粒是中藥黃芪有效成份提取精制而成,具有益氣補(bǔ)陽(yáng)、利尿消腫的功效?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,黃芪具有良好的抗心肌缺血、改善心肌能量代謝、清除自由基的作用,同時(shí)黃芪能夠改善血流變性,降低全血比粘度和血漿比粘度,具有抗血小板凝聚[2]。以往臨床上有關(guān)黃芪類藥物治療慢性心力衰竭的報(bào)道層出不窮,均證實(shí)黃芪具有正性肌力、擴(kuò)張血管的作用,且黃芪的此種作用不同于洋地黃類藥物,其在強(qiáng)心作用的過(guò)程中不會(huì)增加心肌耗氧量,尤其是對(duì)缺血性心肌有較好的保護(hù)作用,能夠有效改善心肌細(xì)胞的電活動(dòng)。本資料中,采用西醫(yī)常規(guī)方案治療心力衰竭的基礎(chǔ)上加用黃芪扶正顆粒,患者的EF、CO、血漿BNP水平均有明顯改善,與對(duì)照組相比有明顯改善。提示,黃芪扶正顆粒對(duì)慢性心力衰竭有很好的治療效果,值得臨床推廣。血漿腦利鈉(BNP)是臨床上診斷慢性心力衰竭的特異性、敏感性指標(biāo),也是反映心力衰竭最理想的標(biāo)準(zhǔn)。BNP是心室心肌細(xì)胞牽張后合成和分泌的產(chǎn)物,而刺激心肌細(xì)胞的主要原因?yàn)樾氖邑?fù)荷和室壁張力改變。故而,改善心室肌張力能夠促進(jìn)BNP水平恢復(fù)。本資料中,治療后治療組BNP水平由原來(lái)的(563.4±57.4)mg/L恢復(fù)至(196.8±50.1)mg/L。同期對(duì)照組僅僅從(586.4±50.2)mg/L降低至(250.4±32.3)mg/L。由此可知,黃芪扶正顆粒能夠促進(jìn)BNP水平恢復(fù),增加心肌張力。在西醫(yī)治療的基礎(chǔ)上加入中藥,能夠避免西藥毒副作用出現(xiàn),消除因連續(xù)、長(zhǎng)期給藥導(dǎo)致的機(jī)體反應(yīng)性降低。本資料中,觀察組患者對(duì)美托洛爾和卡托普利的平均耐受劑量分別為(72.5±36.1)mg/d、(70.0±33.5)mg/d,而對(duì)照組平均耐受劑量為(49.5±22.8)mg/d、(48.0±23.5)mg/d,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。提示,黃芪扶正顆粒能夠緩解患者對(duì)西藥的反應(yīng)性,提高耐受劑量,利于治療的進(jìn)展。
LVEF是臨床上公認(rèn)的左心室功能評(píng)價(jià)指標(biāo),也是目前為止最有價(jià)值的單一指標(biāo)[4]。本組結(jié)果顯示,治療組左心室射血分?jǐn)?shù)從(0.37±0.16)增加至(0.67±0.13),左心室E/A從(0.67±0.29)提高為(0.74±0.26),但這一變化在對(duì)照組卻并不明顯。提示,黃芪扶正顆粒能夠改善心衰患者的心功能,增強(qiáng)左心室功能。
綜上,黃芪扶正顆粒能改善慢性心衰患者心肌舒張收縮能力,提高左心室射血分?jǐn)?shù),這是西藥難以達(dá)到的。與西藥聯(lián)用可提高機(jī)體對(duì)美托洛爾、卡托普利等藥物的耐受劑量,效果確切可以作為治療慢性心力衰竭的理想藥物之一。
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編輯/申磊