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        細胞印片在術中快速冰凍病理診斷中的應用

        2014-04-29 00:00:00闞艷芳
        醫(yī)學信息 2014年19期

        摘要:目的研究細胞印片在術中快速冰凍病理診斷中的價值。方法將264例術中送檢標本進行細胞印片和冰凍切片診斷,并分別與術后石蠟切片診斷進行比較,分析兩者符合率的差異。結果本組收集的術中標本264例,同時做細胞印片及冰凍切片,與石蠟切片結果對比,細胞印片能準確診斷的為246例,符合率為93.21%;冰凍切片能明確診斷的為251例,符合率為95.13%。二者沒有顯著差異(P>0.05)。結論術中快速冰凍病理診斷中,細胞印片是一種簡易、快速、直接判斷良惡性的可靠輔助診斷手段。

        關鍵詞:印片;病理診斷;術中應用我院多年來,在冰凍切片取材的同時,根據(jù)標本情況結合細胞學印片提高診斷的準確率,至今共收集264例既有印片又有冰凍切片的標本,并將其與術后常規(guī)石蠟切片病理診斷結果進行對比分析,探討印片在術中快速冰凍病理診斷中的作用及臨床意義。

        1資料與方法

        1.1一般資料 264例標本均來自我院病理科,2006年至今既有細胞學印片,又有冰凍切片的住院患者的手術標本,經(jīng)石蠟切片確診。

        1.2方法 根據(jù)標本的不同采用適當?shù)募毎麑W制片方法,如印片、壓片、刮片等,本文只討論印片在術中快速冰凍病理診斷中的作用價值。

        1.2.1制片 一般情況,先把送檢標本表面的組織液用濾紙吸干,再用銳刀做多個切面,在不同切面用干凈載玻片水平輕壓,做4~8張印片;若組織直徑為<1 cm時,只做一個或兩個切面印2~4張切片;如標本組織塊更?。ㄖ睆剑?.5 cm)時,則將組織放在干凈的載玻片上滾動印片,需組織多個平面均與玻片充分接觸[1]。

        1.2.2染色 將以上制好的印片立刻放入AF固定液中(10%中性福爾馬林與95%乙醇按1∶9配置),大約10~15 s,水洗,蘇木精染液1~2 min后,水洗,通過1%鹽酸酒精快速分化,用流動水返藍,伊紅染色5~10 s,水洗,脫水,透明,中性樹膠封片,顯微鏡閱片。印片后再做冰凍切片,剩余組織做石蠟切片。

        1.3鏡檢 先用低倍鏡觀察,發(fā)現(xiàn)可疑腫瘤細胞后,再換用高倍鏡觀察細胞形態(tài)。細胞核無異型或輕度核異型者診斷良性腫瘤;細胞核明顯異型或中重度核異型者診斷惡性腫瘤;診斷結果與石蠟切片結果不一致者屬誤診。細胞學印片、冰凍切片均按良性腫瘤、惡性腫瘤、誤診分類。石蠟切片分為良性腫瘤、惡性腫瘤。

        2結果

        細胞學印片、冰凍切片二者均與石蠟切片診斷結果相比較,結果一致者為明確診斷,性質不同者為誤診,性質相同而組織學類型不同者為未明確診斷不歸屬誤診,見表1。

        264例標本不同制片的檢查準確率,見表2。經(jīng)統(tǒng)計學分析,兩組與石蠟切片符合率的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),尚不能認為兩組符合率有差異。

        包括通過免疫組織化學染色診斷、特殊染色檢查診斷或經(jīng)上級醫(yī)院會診明確診斷的。

        3討論

        本組共收集術中標本264例,同時做印片及冰凍切片,最后與石蠟切片結果對比,細胞學印片能準確診斷的246例,占總數(shù)的93.21%;冰凍切片能明確診斷的251例,占總數(shù)的95.13%%,二者相差甚微(P>0.05)。

        誤診原因分析如下:本組術中細胞學印片264例,誤診的有14例,占總數(shù)的5.3%。主要分布于乳腺和卵巢,其次是泌尿、骨關節(jié)、甲狀腺等。卵巢腫物7例,4例術中冰凍切片能明確診斷,3例冰凍切片尚不能明確診斷,仍需石蠟切片才能明確診斷。前4例中有2例為交界性腫瘤誤診為良性腫瘤,印片鏡下細胞散在或三五成團,胞漿豐富,嗜酸,核居中或偏位、無異型、染色質細膩;2例勃格朗那氏瘤鏡下細胞成團,核大深染、有輕度異型、可見有核溝誤診為移行細胞癌。乳腺腫物3例,其中2例為炎性肉芽腫性乳腺炎,鏡下因富于炎細胞,有少量壞死,核漿比例增大,細胞核深染、有異型,誤診為炎性乳癌,冰凍診斷為急、慢性乳腺炎結核不除外;1例乳頭狀癌因細胞大小較一致,胞漿豐富嗜酸,細胞核異型性不明顯,誤診為導管內乳頭狀瘤。膝關節(jié)滑膜炎性增生1例,誤診為滑膜肉瘤,冰凍診斷滑膜炎。1例甲狀腺濾泡癌,因鏡下細胞豐富,胞漿嗜酸,核漿比例正常、無異型,誤診為濾泡狀腺瘤;冰凍有累犯包膜而明確診斷。

        印片診斷作為快速診斷應用于手術當中,其價值已被眾多學者給予肯定[2]。

        印片一般在15 min左右就可做出診斷,報告時間通常比冰凍切片快10~15 min。冰凍切片通常在30 min內做出診斷,疑難病例和交界性病例多在45~50 min出結果。除此之外,印片對于惡性腫瘤的診斷可靠性較大,而對于良性腫瘤診斷的可靠性較小,本組2例炎性肉芽腫性乳腺炎均誤診為炎性乳癌[3]。

        通過對264例術中細胞學印片、冰凍切片與術后石蠟切片的對比分析,我們認為術中印片仍存在以下不足之處:①取材局限。局部小組織不能代表整個大標本,易出現(xiàn)假陰性的診斷。②只做定性診斷,組織學結構差。印片主要是觀察細胞形態(tài),難以了解組織學結構,所以組織學來源很難判斷。③炎性增生易誤診為惡性。如本組有2例乳腺腫物,石蠟診斷為炎性肉芽腫性乳腺炎,印片中細胞豐富,核漿比例失調,有異型,誤診為炎性乳腺癌。④分化好的惡性腫瘤易誤診。如本組1例甲狀腺濾泡癌誤診為腺瘤,印片中細胞形態(tài)好,核圓無異型,核漿比例正常,冰凍鏡下可見有包膜侵犯,診斷為濾泡癌。

        對于沒有開展冰凍切片檢查與診斷的基層醫(yī)院來說,細胞印片免去了購買昂貴設備的經(jīng)費,并與快速石蠟切片法結合診斷,準確性更高,可以代替或部分代替冰凍切片。如果我們做到以下幾點,就能更好的發(fā)揮其優(yōu)勢,提高診斷符合率。①標本新鮮未固定;②取材時多做幾個切面,選擇不同病變處印片;③實性包快選擇無壞死及囊性變區(qū)域;④囊性腫物選擇壁厚或有乳頭的部位;⑤不選擇出血、壞死、質韌或脂肪多的部位;⑥印片要及時固定;⑦術前了解病情及各種輔助檢查。

        總之,術中細胞學印片檢查有較高的實用價值,如果與冰凍切片相結合,可取長補短,提高準確率。此外,為提高準確率,應加強病理醫(yī)師與臨床醫(yī)師的聯(lián)系。如果術前高度懷疑惡性腫瘤,在術中印片診斷時要慎重;同樣,如果術前不考慮惡性,印片診斷時也要十分小心,做到臨床與病理相結合。

        參考文獻:

        [1]張曉野,陸作為.印片細胞學與快速冷凍結合在乳腺腫瘤術中病理診斷的價值[J].診斷病理學雜志,2012,17(5):372-374.

        [2]李平,王燕霞,趙俊軍,等.乳腺腫瘤術中細胞學與冷凍診斷的互補作用[J].診斷病理學雜志,2013,11(2):111-112.

        [3]陳樂真.手術中病理診斷圖鑒[M].北京:科學技術文獻出版社,2005:4-5.

        編輯/張燕

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