摘要：目的 對(duì)中藥鑒定新技術(shù)及其發(fā)展前景進(jìn)行探究。方法 采用文獻(xiàn)綜述的方法，通過(guò)歸類(lèi)分析，研究中藥鑒定最前沿技術(shù)，探究中藥鑒定技術(shù)的發(fā)展前景。結(jié)果 眾所周知，形狀、理化分析、來(lái)源和顯微分析是傳統(tǒng)中藥鑒定中常用的方法。中藥鑒定新技術(shù)在各個(gè)方面都進(jìn)行了更新和借鑒，具體體現(xiàn)在形態(tài)組織鑒定、理化分析、計(jì)算機(jī)模式引用等幾大方面。在進(jìn)行形態(tài)組織鑒定時(shí)，利用組織體視圖像分析，將CCD攝像機(jī)與標(biāo)本有機(jī)結(jié)合進(jìn)行直接采樣，轉(zhuǎn)化采樣圖像格式，利用專(zhuān)門(mén)的圖像分析程序獲得系列參數(shù)，為容易混淆的品種和相似的中藥辨別提供了快速的鑒別方法。在進(jìn)行理化分析鑒定時(shí)，采用Uv，IR，TLC，GC，HpLC，CD，NMR，MS以及各種聯(lián)用技術(shù)。在進(jìn)行分子標(biāo)記時(shí)，DNA分子標(biāo)記技術(shù)作為分子生物學(xué)技術(shù)的引導(dǎo)廣泛應(yīng)用在中藥鑒定方面。在進(jìn)行中藥樣品信息特征鑒定時(shí)，利用計(jì)算機(jī)技術(shù)對(duì)樣品信息進(jìn)行采集轉(zhuǎn)化成計(jì)算機(jī)模式，簡(jiǎn)化分析程序，使得鑒別技術(shù)呈現(xiàn)出更強(qiáng)大的能力、更可靠的信息數(shù)據(jù)、更快速的判斷等優(yōu)勢(shì)。結(jié)論 隨著中藥鑒定技術(shù)發(fā)展不斷更新和多樣化，基于分子水平和基因水平的DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)，可以克服傳統(tǒng)技術(shù)方法中易受環(huán)境、樣品形態(tài)和材料等影響的局限雖然中藥鑒定新技術(shù)呈現(xiàn)了各種優(yōu)勢(shì)和良好的發(fā)展前景，但是作為中國(guó)長(zhǎng)久以來(lái)的歷史沉淀結(jié)果，應(yīng)在與新技術(shù)相互結(jié)合中進(jìn)行傳承和發(fā)揚(yáng)。

關(guān)鍵詞：中藥鑒定；新技術(shù)；發(fā)展

中藥作為臨床上一種常用藥，種類(lèi)繁多，品種各異。外形相差不大的藥物，療效會(huì)有很大的不同。同一種藥材又受該地生長(zhǎng)環(huán)境、氣候條件的影響而呈現(xiàn)不同的療效；不同藥材在不同的使用條件和處理方式下也會(huì)呈現(xiàn)不同的療效。所以，中藥材的管理和分辨的復(fù)雜性給市場(chǎng)上的假冒偽劣創(chuàng)造了條件，使得一部分劣質(zhì)中藥流入市場(chǎng)。通過(guò)對(duì)過(guò)去中藥鑒定方法的研究發(fā)現(xiàn)，人們對(duì)于中藥鑒定要求的提高，使得傳統(tǒng)的方法在某種程度上表現(xiàn)出局限性。市場(chǎng)的需求促進(jìn)了中藥鑒定技術(shù)的發(fā)展，給中藥鑒定提供了良好的發(fā)展前景。

1資料與方法

1.1 DNA分子診斷技術(shù) DNA分子診斷技術(shù)又稱(chēng)DNA分子標(biāo)記技術(shù)，它的原理是通過(guò)對(duì)DNA分子進(jìn)行研究，根據(jù)堿基的缺失、易位、插入、重排、倒置等而特征進(jìn)行檢測(cè)的一項(xiàng)技術(shù)。中藥材的種類(lèi)繁多，呈現(xiàn)多樣性的原因，究其根本還是因?yàn)橹兴幉幕蚨鄳B(tài)性造成，基因作為分子水平上的研究。物種的表現(xiàn)型受基因的控制，通過(guò)DNA分子標(biāo)記進(jìn)行的分析，不受物種生長(zhǎng)環(huán)境和物種形態(tài)的影響，分析鑒定結(jié)果更具有可靠性。

1.2引物PCR（多聚酶鏈反應(yīng)）技術(shù) 引物PCR技術(shù)（RAPD）主要是用于中藥材的分類(lèi)鑒定，其基本原理是根據(jù)待測(cè)物質(zhì)的DNA，以核苷酸為引物，由于模板和隨機(jī)引物的結(jié)合位點(diǎn)不同，擴(kuò)增后可以得到一組長(zhǎng)度和數(shù)目不同的DNA片段。利用凝膠電泳技術(shù)得到電泳圖譜，進(jìn)一步得出DNA多態(tài)性。從目前情況來(lái)看，大多數(shù)的中藥材的DNA序列并沒(méi)有具體的分析數(shù)據(jù)，在DNA序列數(shù)據(jù)不清楚的情況下，引物PCR技術(shù)相比其他新技術(shù)來(lái)說(shuō)，更具有優(yōu)勢(shì)。

1.3生物芯片技術(shù) 生物芯片技術(shù)是通過(guò)DNA探針陣列與樣品進(jìn)行雜交，然后檢測(cè)雜交信息對(duì)中藥材進(jìn)行快速高效的鑒別。生物芯片技術(shù)需要獲取中藥材的特征基因序列即基因分型，利用不同物種的基因分型作為基因芯根據(jù)堿基互補(bǔ)原理進(jìn)行檢測(cè)。由于目前大多數(shù)中藥材的基因序列都處于未知的狀態(tài)，使得生物芯片在中藥材鑒定中具有局限性。

1.4細(xì)胞生物學(xué)技術(shù) 細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)的基本原理是利用物種的染色體來(lái)對(duì)物種的果實(shí)和種子進(jìn)行分類(lèi)鑒別的技術(shù)。通過(guò)對(duì)需鑒定的中藥材進(jìn)行培養(yǎng)，取根尖部分進(jìn)行處理觀察，根據(jù)染色體排列繪制成核型模式圖，計(jì)算染色體臂長(zhǎng)、著絲點(diǎn)等，進(jìn)行分析確定核型，與已知標(biāo)本的染色體核型比對(duì)，進(jìn)行鑒別。

1.5差熱分析（DTA）法 DTA法的原理是通過(guò)將待測(cè)物質(zhì)與同等條件下物理和化學(xué)性質(zhì)較為穩(wěn)定的物質(zhì)在同樣的環(huán)境條件下進(jìn)行對(duì)比。由于待測(cè)物質(zhì)在發(fā)生物理化學(xué)變化反應(yīng)時(shí)，會(huì)產(chǎn)生熱量變化，外部表現(xiàn)為溫度的升高或降低。根據(jù)溫度的變化進(jìn)行繪制待測(cè)物質(zhì)的熱譜圖，根據(jù)熱譜圖中的峰、位置、面積等進(jìn)行定性定量分析，進(jìn)行對(duì)不同中藥材的分析鑒定。

2結(jié)果

通過(guò)對(duì)以上新技術(shù)的研究和實(shí)踐發(fā)現(xiàn)，DNA分子診斷技術(shù)、引物PCR（多聚酶鏈反應(yīng)）技術(shù)、生物芯片技術(shù)、細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)、差熱分析（DTA）法等技術(shù)在對(duì)中藥材進(jìn)行分析鑒定方面各有優(yōu)勢(shì)，為種類(lèi)繁多和形狀各異的中藥材的鑒別診斷提供了更加標(biāo)準(zhǔn)化、科學(xué)化、快速化的診斷方法，為臨床中藥材用藥帶來(lái)了依據(jù)。

3結(jié)論

隨著中藥材鑒別技術(shù)的發(fā)展。在中藥材鑒別技術(shù)上引進(jìn)現(xiàn)代化的技術(shù)使得中藥材鑒別診斷技術(shù)更加標(biāo)準(zhǔn)化、快速化和科學(xué)化。但是，在中藥材鑒定新技術(shù)日新月異飛快發(fā)展的今天，仍然要對(duì)我們傳統(tǒng)的中藥材鑒定技術(shù)進(jìn)行傳承和發(fā)展，促進(jìn)中藥材鑒定技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展、完善和成熟[1-5]。

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編輯/申磊