摘要：目的計(jì)算并測(cè)定吡唑并[1，5-a]嘧啶酮類（PPOs）化合物QO-58，QO-58-L及QO-58-Cl的脂水分配系數(shù)，并比較兩者的相符程度。方法搖瓶法（正辛醇/水）處理樣品，水相用C18固相萃取小柱濃縮，高效液相色譜外標(biāo)法測(cè)定QO-58，QO-58-L和 QO-58-Cl水相和油相中的濃度，并分別計(jì)算其脂水分配系數(shù)（log P）。結(jié)果QO-58的logP=2.43，QO-58-L的logP=1.07，QO-58-Cl的logP=5.50。結(jié)論P(yáng)POs結(jié)構(gòu)修飾后的脂水分配系數(shù)發(fā)生了較大改變，與計(jì)算結(jié)果趨勢(shì)相符。關(guān)鍵詞：高效液相色譜法；QO-58；QO-58-L；QO-58-Cl；脂水分配系數(shù)

Detection and Calculation for Lipohilicity ( Log P ) of PPOs compound M Channel Openers

LI Rui-hong1，SHEN Li-ru2，QI Jin-long3

(1.Department of Pharmacy ，Children's Hospital of Hebei Province，Shijiazhuang 050031，Hebei，China;2.Tangshan City Food and Drug Inspection Center，Tangshan 063000，Hebei，China;3.Department of Pharmacology，Hebei Medical University，Shijiazhuang 050071，Hebei，China)

Abstract：ObjectiveTo calculate and detect the lipohilicity ( Log P ) of PPOs compound， including QO-58， QO-58-L， QO-58-Cl as M channel openers， and to compare the conformity of two results.MethodsDetermined by high performance liquid chromatography， the peak area of QO-58， QO-58-L and QO-58-Cl can infer their lipid-water partition coefficient ( octanol / water ). The fixed phase is Spherisorb C18 ( 34/118 ) 10L 4.6 × 250 mm reverse column， and the mobile phases are acetonitrile-0.2mol/L ammonium acetate ( 57:43， QO-58 )， acetonitrile-0.2mol/L ammonium acetate ( 57:43， QO-58-L )， methanol-0.2mol/L ammonium acetate ( 85:15， QO-58-Cl ).ResultsQO-58 log P=2.43， QO-58-L log P=1.07， QO-58-Cl log P=5.50.ConclusionAfter structural modification， the lipid-water partition coefficient of PPOs will change. Software verifies its trend correct.

Key words：HPLC; QO-58; QO-58-L; QO-58-Cl; log P

M通道是一種電壓依賴性非失活的鉀離子通道，屬于KCNQ家族。越來越多的研究證實(shí)KCNQ基因突變或M通道功能失調(diào)與許多疾病有關(guān)，并且已經(jīng)發(fā)現(xiàn)一些藥物可以通過調(diào)節(jié)M通道達(dá)到治療作用[1]。PPOs系列化合物是我們發(fā)現(xiàn)的結(jié)構(gòu)新穎的具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的M通道開放劑。通過藥理實(shí)驗(yàn)證明優(yōu)選化合物QO-58，具有選擇性高、治療效果好的優(yōu)點(diǎn)。

QO-58的結(jié)構(gòu)式為：

QO-58-L的結(jié)構(gòu)式為：

QO-58-Cl的結(jié)構(gòu)式為：

臨床前研究表明，該化合物對(duì)癲癇、疼痛均有效。但其溶解度較差，血腦屏障透過率低。因此，需對(duì)該藥物進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，改善溶解度，增大脂溶性，改善血腦透過率，促進(jìn)新藥的進(jìn)一步開發(fā)。

脂水分配系數(shù)（logP）是用來表示化合物的親脂性、透過生物膜的性能及與受體（包括酶）間疏水性結(jié)合力的一種參數(shù)[2]。疏水性影響藥物吸收、生物活性、疏水性藥物受體相互作用、分子代謝變化毒性等， 在定量構(gòu)效關(guān)系的研究中很重要[3，4]。本實(shí)驗(yàn)擬通過研究 QO-58及其結(jié)構(gòu)改造后的藥物 QO-58-L和QO-58-Cl的脂水分配系數(shù)變化，發(fā)現(xiàn)改善其溶解性的結(jié)構(gòu)改造規(guī)律。

1資料與方法

1.1儀器與試劑

1.1.1主要儀器LC-20A 型高效液相色譜儀（包括 LC-20A 泵， SPD-M20A PDA 檢測(cè)器，SIL-20A自動(dòng)進(jìn)樣器，島津 LC-solution 色譜工作站（日本島津公司）各種型號(hào)標(biāo)準(zhǔn)口玻璃儀器（上海玻璃儀器廠）。

1.1.2主要試劑，見表1。

1.2實(shí)驗(yàn)部分

1.2.1 QO-58的測(cè)定

1.2.1.1 色譜條件色譜柱： Inertsil QDS-3( 4.6 mm×250 mm， 5μm )；流動(dòng)相：乙腈-0.2M乙酸銨（57:43）；流速：1.0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：285 nm；柱溫：35℃。

1.2.1.2 QO-58 標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備與檢測(cè)取 QO-58 適量，精密稱定，用乙腈制成0.0108 mg/mL的溶液。進(jìn) HPLC測(cè)定，進(jìn)樣量10 μL。平行測(cè)3份，測(cè)定平均值。

1.2.1.3 QO-58樣品處理取一定量正辛醇飽和的水，加入定量過量的QO-58，超聲15 min，用0.45 μm的微孔濾膜過濾。取濾液40 mL，上C18小柱（預(yù)先用甲醇潤(rùn)濕）。接著用洗脫液（乙腈：乙酸銨=57:43）共3.5 mL洗脫，即可將C18小柱上的QO-58全部洗脫下來。最后，將洗脫液 10 μL 注入 HPLC 儀。平行測(cè)3份，外標(biāo)法定量，測(cè)定平均值。

取一定量水飽和的正辛醇，加入定量過量的QO-58，超聲15 min，用0.45 μm的微孔濾膜過濾。取濾液300 μL，用乙腈稀釋10倍后，取10 μL進(jìn)HPLC。平行測(cè)3份，外標(biāo)法定量，測(cè)定平均值。軟件預(yù)測(cè)其CLog P值為4.08。

1.2.2 QO-58-L的測(cè)定

1.2.2.1 色譜條件色譜柱：Inertsil QDS-3( 4.6 mm×250 mm， 5μm )；流動(dòng)相：乙腈-0.2M乙酸銨（57:43）；流速：1.0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：285 nm；柱溫：35℃。

1.2.2.2 QO-58-L標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備與檢測(cè)取QO-58-L 適量，精密稱定，溶于約含30%水的乙腈溶液中，制成0.2040 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)品，進(jìn)HPLC，進(jìn)樣量20 μL。平行測(cè)3份，測(cè)定平均值。

1.2.2.3 QO-58-L樣品處理取一定量正辛醇飽和的水，加入定量過量的QO-58-L，超聲15 min，用0.45 μm的微孔濾膜過濾。取濾液3 mL，上 C18小柱（預(yù)先用甲醇潤(rùn)濕）。接著用洗脫液（乙腈：乙酸銨=90:10）共13 mL洗脫，即可將C18小柱上的QO-58-L全部洗脫下來。最后，將洗脫液20μL進(jìn)HPLC。平行測(cè)3份，外標(biāo)法定量，測(cè)定平均值。

取一定量水飽和的正辛醇，加入定量過量的QO-58-L，超聲15 min，用0.45 μm的微孔濾膜過濾。取濾液100 μL，加入水380 μL，乙腈1520 μL，稀釋20倍后，取 20 μL 進(jìn)HPLC。平行測(cè)3份，外標(biāo)法定量，測(cè)定平均值。軟件無法預(yù)測(cè)出其CLog P值。

1.2.3 QO-58-Cl的測(cè)定

1.2.3.1色譜條件色譜柱：Inertsil QDS-3( 4.6 mm×250 mm， 5μm )；流動(dòng)相：甲醇-乙酸銨（85:15）；流速：1.0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：255 nm；柱溫：35℃。

1.2.3.2 QO-58-Cl標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備與檢測(cè)取QO-58-Cl適量，精密稱定，用乙腈制成0.1440 mg/mL的溶液。然后，進(jìn)HPLC，進(jìn)樣量為20 μL。平行測(cè)3份，測(cè)定平均值。

1.2.3.3 QO-58-Cl 樣品處理取一定量正辛醇飽和的水，加入定量過量的QO-58-Cl，超聲15 min，用0.45 μm的微孔濾膜過濾。取濾液40 mL，上 C18小柱（預(yù)先用甲醇潤(rùn)濕）。接著用洗脫液（乙腈：乙酸銨=90:10）共3.5 mL洗脫，即可將C18小柱上的QO-58全部洗脫下來。最后，將洗脫液20 μL 注入 HPLC 儀。平行測(cè)3份，外標(biāo)法定量，測(cè)定平均值。

取一定量水飽和的正辛醇，加入定量過量的QO-58-Cl，超聲15 min，用0.45 μm的微孔濾膜過濾。取濾液100 μL，用乙腈稀釋20倍后，取20 μL進(jìn)HPLC。平行測(cè)3份，外標(biāo)法定量，測(cè)定平均值。軟件預(yù)測(cè)其CLog P值為6.62。

2結(jié)果

見表2。

QO-58:logP=log■=log■=2.43

QO-58-L:logP=log■=log■=1.07

QO-58-Cl:logP= log■=log■=5.50

3討論

油水分配系數(shù)的測(cè)定有搖瓶法、產(chǎn)生柱法和反相高效液相色譜法。產(chǎn)生柱法測(cè)定步驟較多，達(dá)平衡時(shí)間過長(zhǎng)，而反相高效液相色譜法需要用一系列已知P值的同系物來建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，成本高，故而選用經(jīng)典的搖瓶法來測(cè)定QO-58，QO-58-L，QO-58-Cl的油水分配系數(shù)，該法操作簡(jiǎn)便，結(jié)果準(zhǔn)確。

油水體系的選擇 許多有機(jī)溶劑曾被用來模擬生物相，如氯仿、橄欖油、正辛醇等。鑒于正辛醇的結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)的特點(diǎn)，更近似生物相，目前文獻(xiàn)也多以正辛醇作為有機(jī)相。本文選用的為正辛醇-水系統(tǒng)。

從QO-58，QO-58-L，QO-58-Cl的結(jié)構(gòu)和脂水分配系數(shù)值可以推斷該藥脂溶性良好，可能有較高的組織分布。

QO-58-L為QO-58的賴氨酸鹽，所以軟件將其視為兩個(gè)化合物，無法預(yù)測(cè)其脂水分配系數(shù)（LogP）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，QO-58-L在水相和油相中的溶解度都明顯升高。可能是因?yàn)槌甥}的緣故。

參考文獻(xiàn)：

[1]賈慶忠，張海林.M通道研究進(jìn)展[J].生理科學(xué)進(jìn)展，2005，36（4）：361.

[2]蘇笠，楊勁，王友群，等.化合物脂水分配系數(shù)計(jì)算軟件及比較研究[J].中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào)，2008，39(2):178.

[3]卡米爾·喬治·維爾穆特.創(chuàng)新藥物化學(xué)[M].第 2版.廣州: 廣東世界圖書出版公司，2005:447-479.

[4]王連生，韓朔睽，孔令仁，等.分子結(jié)構(gòu)、形式與活性[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社，1997:26-40.編輯/申磊