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        貝那普利與氨氯地平或吲達帕胺治療輕中度原發(fā)性高血壓比較

        2014-04-29 00:00:00鄧載芳
        醫(yī)學信息 2014年15期

        摘要:目的比較貝那普利與氨氯地平或吲達帕胺治療輕中度原發(fā)性高血壓。方法對64例輕中度高血壓患者,單用由貝那普利(10 mg/次/d)4 w,隨機分為兩組,分別和氨氯地平(1 mg)或吲達帕胺(2.5 mg/次/d)聯(lián)合4 w。結果4 w貝那普利后坐位,患者血壓和24 h動態(tài)血壓明顯下降(P<0.05或0.01),收縮壓和舒張壓比谷峰(T/P)為0.82和0.86。單用貝那普利相比,聯(lián)合氨氯地平或吲達帕胺4 w,患者坐位血壓降低的總有效率從49%提高到89%和91%;動態(tài)血壓顯示聯(lián)合用藥降壓效果明顯增強。結論貝那普利具有強烈和持久的降壓作用,聯(lián)合氨氯地平或吲達帕胺可增強降壓效果。

        關鍵詞:高血壓;貝那普利;氨氯地平;吲噠帕胺;聯(lián)合用藥

        高血壓是一種以血壓升高為主要特征,可導致心臟的改變,腦,腎等器官的損傷的一種代謝性疾病。貝那普利是一種血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI),強而持久的降壓作用,且不影響心率,而且可以改善患者的糖代謝,已廣泛應用于臨床。這項研究比較了貝那普利的單用與聯(lián)用氨氯地平或吲達帕胺降壓作用。

        1資料與方法

        1.1一般資料 根據(jù)高血壓防治指南的診斷標準[1],2010年1月~2014年1月在我們醫(yī)院心血管門診輕,中度原發(fā)性高血壓患者64例(其中男37例,女27例),年齡48~75歲,病程1~15年(平均5.1歲),無肝,腎功能不全。

        1.2方法 患者服用貝那普利10 mg/次/d,有接受其他降壓治療應先停用原降壓藥,治療2 w后。所有患者服用貝那普利純隨機聯(lián)合氨氯地平4 w后(1 mg)或吲達帕胺(2.5 mg/次/d)持續(xù)服用4 w。候選患者治療前和治療2,4,6,8 w的治療后,在早上8∶00到醫(yī)院隨訪,隨訪,每日服藥后檢查。通過測量坐位血壓,并記錄不良反應之前和之后的治療;在4,8 w檢查24 h動態(tài)血壓監(jiān)測。治療前和治療后8 w的實驗室檢查和心電圖檢查。鹽酸貝那普利(洛汀新,規(guī)格:10 mg/片,北京諾華制藥有限公司生產),苯磺酸氨氯地平(絡活喜,規(guī)格:5 mg/片,大連輝瑞制藥有限公司生產),吲噠帕胺(壽比山,2.5 mg,天津力生制藥股份有限公司生產)。

        1.3觀察指標 ①患者血壓和心率,由同一人使用相同的水銀柱血壓計測量右上臂血壓,平均記錄3次,測量的心臟速率的3次;同時聽診器測量,記錄平均值。②動態(tài)血壓,24 h動態(tài)血壓監(jiān)測動態(tài)血壓監(jiān)測,設置1個測量每30 min,安裝心電監(jiān)視器后立即用藥。

        1.4療效評價標準 根據(jù)衛(wèi)生部心血管藥物臨床研究指導原則的抗高血壓藥物的療效判斷標準[2]。效果:坐位舒張壓正常范圍,下降幅度≥為10 mmHg,或舒張壓是不正常的,但下降幅度≥20 mmHg。有效:舒張壓下降幅度<10 mmHg,降至正常范圍;或舒張壓不降低到正常水平,但降低了10~20 mmHg。無效:未達到上述標準。

        1.5統(tǒng)計學處理 采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件,用t檢驗、χ2檢驗和Ridit分析。

        2結果

        患者一般資料比較。貝那普利和氨氯地平治療組32例(男性19例,女性13例);貝那普利與吲噠帕胺聯(lián)合治療組32例(男性18例,女性14例),兩組之間的年齡,無顯著的性別差異,具有可比性的。與血壓和心率變化的治療前后對比,貝那普利2 w、4 w、6 w和第8 w聯(lián)合氨氯地平或吲達帕胺,收縮壓和舒張壓均顯著降低(P<0.01);與聯(lián)合氨氯地平或吲達帕胺(第8 w)和貝那普利(第4 w),差異顯著(P<0.01)。

        無論貝那普利單用還是與氨氯地平或吲噠帕胺聯(lián)用,治療后與治療前相比平均心率均無顯著差異(P>0.05)。坐位血壓的降壓療效單用貝那普利4 w,顯效19例(30%),有效12例(19%),無效33例(51%),總有效率為49%;聯(lián)合用藥4 w后,合用氨氯地平組和合用吲噠帕胺組總有效率分別為91%(29例/32例)和94%(30例/32例)。經(jīng)Ridit分析,兩藥合用降壓療效組間無顯著差異(P>0.05)。動態(tài)血壓降壓療效與治療前相比,貝那普利單用4 w以及與氨氯地平或吲噠帕胺合用4 w,全日、日間及夜間平均收縮壓和舒張壓均明顯下降(P<0.01)。

        貝那普利單獨或與氨氯地平或吲達帕胺,治療后與治療前相比,平均心率無顯著性差異(P>0.05)。貝那普利4 w的降壓療效,治愈19例(30%),有效12例(19%),無效33例(51%),總有效率為49%;治療后4 w,與氨氯地平組及聯(lián)合吲噠帕胺組總有效率為91%(組合29例/32例)和94%(30例/32例)。經(jīng)Ridit分析,這兩種藥物的組合組之間無顯著差異(P>0.05)的降壓作用。動態(tài)血壓的降壓療效比較,治療前和治療后4 w,貝那普利和氨氯地平或吲達帕胺4 w,白天和夜間平均收縮壓和舒張壓均顯著降低(P<0.01)。

        3討論

        貝那普利抑制循環(huán)和組織中血管緊張素轉換酶功能強,相當與喹那普利的降壓效果,可以確定的,穩(wěn)定的,長期的血壓降低,而不影響心率,并可減少心肌梗塞后心血管事件的發(fā)生率,降低病死率,已廣泛應用于臨床。

        本研究發(fā)現(xiàn),單用貝那普利2 w后坐位血壓顯著下降,4 w后降壓作用并未隨著服藥時間延長而增強。一些研究證實,貝那普利10 mg/d使50%輕、中度高血壓患者的血壓得到有效控制,并隨著劑量增大,血壓下降持續(xù)時間延長,幅度增大。臨床上常聯(lián)合應用不同降壓機制的抗高血壓藥物,在發(fā)揮疊加降壓作用的同時,兼顧患者存在的多種危險因素與并發(fā)病。ALLHAT和HOT等大規(guī)模臨床研究均表明,2,3級以上的高血壓患者需要聯(lián)用兩種或多種抗高血壓藥物[3]。本研究中,貝那普利與氨氯地平或吲噠帕胺聯(lián)用后,降壓療效明顯提高,且無嚴重不良反應發(fā)生。

        研究發(fā)現(xiàn),2 w后貝那普利下降血壓明顯,4 w后降壓效果并不以時間而增加。一些研究已經(jīng)證實,貝那普利10 mg,50%輕,中度高血壓得到有效控制,并隨著劑量的增加,血壓下降的持續(xù)時間,振幅增大??垢哐獕核幬锱R床上常合并不同降壓機制的應用,在發(fā)揮額外的降壓效果的同時,在患者的多種危險因素的發(fā)生率增加。大型臨床研究表明,超過30%的高血壓患者需要兩種或兩種以上的降壓藥物組合[4]。在這項研究中,貝那普利和氨氯地平或吲達帕胺,高血壓的治療顯著改善,無嚴重不良反應。

        本研究64例貝那普利單用后動態(tài)監(jiān)測表明,1次/d給藥能使24 h血壓下降,在FDA的降壓效果要求較高的峰值速率,因此它可以有效地減少夜間和清晨血壓的早期,是一種穩(wěn)定的,長期的抗高血壓藥物[5]。這項研究表明,貝那普利保持自主神經(jīng)系統(tǒng)的心臟速率和壓力反射敏感性的影響,ACEI降壓的同時,可改善心臟功能和糖代謝,值得臨床推廣。

        參考文獻:

        [1]FOGARI R.ZOPPI A.LUSARDI P,et a/.Fixed combination ofbenazepril and low-dose amlodipine in the treatment of mild tomoderate essential hypeflension:evaluation by 24-hour noninvasiveambulatory blood pressure monitoring[J].J Cardiovase Pharmacol,1997,30(2):176-181.

        [2]葉任高,陸再英.大內科學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:325-331.

        [3]馬一平,孟林.貝那普利與氨氯地平或吲達帕胺聯(lián)合治療原發(fā)性高血壓的藥物經(jīng)濟學評價[J].天津醫(yī)藥,2008,20(2):61-62.

        [4]楊利英.貝那普利與氨氯地平或吲達帕胺聯(lián)合治療原發(fā)性高血壓64例[J].世界臨床藥物,2006,27(12):754-756.

        [5]JAMERSON KA.NWOSE O,JEAN-LOUIS L.Initial一giotensinconVerti\"g enzyme inhibitor/calcium channel blocker com-bination therapy,achieves superior blood pressure control comparedwith calcium channel blocker monotherapy in patients with stage 2hypertension[J].Am J Hypertens,2004,17(3):495-501.

        編輯/張燕

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