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        108例2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝的臨床分析

        2014-04-29 00:00:00王敏
        醫(yī)學(xué)信息 2014年15期

        摘要:目的通過對2型糖尿病伴NAFLD存在的危險因素及臨床意義進行探討,由此為臨床治療提出依據(jù)。方法選取108例2型糖尿病伴NAFLD患者為觀察組,108例非NAFLD2型糖尿病患者為對照組,比較分析兩組患者一般資料及生化指標。結(jié)果對選取的兩組患者年齡、SBP、DBP、UA及HbAlc比較,無明顯差異(P>0.05);伴NAFLD組的患者HOMA-IR(10.04±3.18%)、WHR(90.22±7.96)cm、BMI(25.8±3.1)Kg/m2、TG(2.51±1.85)mmol/L、TC(5.36±1.67)mmol/L、LDL(2.33±0.59)mmol/L、AST(37±28)U/L、ALT(41±30)U/L、GGT(50±41)U/L均明顯高于非NAFLD組患者(P<0.05);HDL(1.01±0.28)mmol/L低于非NAFLD組患者(P<0.05)。結(jié)論2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝存在明顯胰島素抵抗,及血脂異常,臨床應(yīng)當(dāng)加以糾正。

        關(guān)鍵詞:2型糖尿?。环蔷凭灾靖?/p>

        據(jù)流行病學(xué)調(diào)查顯示,近幾年來,2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝(NAFLD),隨著人們生活水平的提高及飲食結(jié)構(gòu)的改變,呈逐年增加的趨勢。目前,NAFLD已經(jīng)被美國臨床內(nèi)分泌醫(yī)學(xué)會列為代謝綜合征的主要疾病之一。糖尿病和脂肪肝二者之間存在共同的患病基礎(chǔ),由此表明糖尿病與非酒精性脂肪肝二者存在互為因果的惡性循環(huán)關(guān)系。本文就2型糖尿病伴NAFLD存在的危險因素及臨床意義進行探討,由此為臨床治療提出依據(jù)?,F(xiàn)報告如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料選取我院收治的108例2型糖尿病伴NAFLD患者,其中男性60例,女性48例;年齡32~82歲,平均年齡(54.3±9.8)歲。另選取108例非NAFLD2型糖尿病患者,其中男性52例,女性56例;年齡35~79歲,平均年齡(55.1±9.4)歲。選取的所有患者均符合中華醫(yī)學(xué)會糖尿病分會《2007年版中國2型糖尿病防治指南》[1];且所有伴NAFLD患者均符合中華醫(yī)學(xué)會肝臟病學(xué)分會脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組《非酒精性脂肪性肝病診療指南》[2]診斷標準。對兩組患者性別、年齡比較無明顯差異,P>0.05。

        1.2方法選取的所有患者均禁食12h,后對其靜脈血采集,測定腰圍(WHR)、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、胰島素抵抗指數(shù)(In)、糖化血紅蛋白(HbAlc)、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL)、尿酸(UA)、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、天門冬酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)以及IMT。

        脂肪肝B超診斷標準[3]:①肝區(qū)近場彌漫性點狀高回聲,且相比脾臟和腎臟回聲強度更高,小部分患者存在灶性高回聲;②血清轉(zhuǎn)氨酶升高;③肝內(nèi)管道檢查提示結(jié)構(gòu)顯示不清;④肝區(qū)遠場光點稀疏,回聲衰弱;⑤肝臟肝前緣變鈍,出現(xiàn)輕度或中度腫大?;颊呷舴息偌尤魏我豁椌鶎⑵浯_診為脂肪肝。

        1.3統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS13.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行處理,計量數(shù)據(jù)以均數(shù)標準差表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用 頻數(shù)(n)或率(%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1一般資料比較對選取的兩組患者年齡、SBP、DBP、UA比較,無明顯差異(P>0.05);對HbAlc比較發(fā)現(xiàn)兩組血糖控制水平相當(dāng),無明顯差異(P>0.05),但伴NAFLD組的患者HOMA-IR(10.04±3.18%)明顯高于非NAFLD組患者(P<0.05),由此表明伴NAFLD患者具有的胰島素抵抗更為明顯;伴NAFLD組患者WHR(90.22±7.96)cm、BMI(25.8±3.1)Kg/m2明顯高于對照組(P<0.05),見表1。

        2.2一般生化指標比較伴NAFLD組患者,TG(2.51±1.85)mmol/L、TC(5.36±1.67)mmol/L、LDL(2.33±0.59)mmol/L、AST(37±28)U/L、ALT(41±30)U/L、GGT(50±41)U/L均明顯高于非NAFLD組患者(P<0.05);伴NAFLD組患者HDL(1.01±0.28)mmol/L低于非NAFLD組患者(P<0.05),由此表明,伴NAFLD2型糖尿病患者具有的脂代謝紊亂更為明顯,見表1。

        3討論

        隨著人們飲食結(jié)構(gòu)的改變,越來愈多的2型糖尿病患者同時伴有非酒精性脂肪肝,對患者健康水平有著嚴重危害。脂肪肝不僅會導(dǎo)致患者肝臟功能發(fā)生異常,同時其與動脈粥樣硬化、脂代謝紊亂等疾病有著密切聯(lián)系。目前認為NAFLD主要發(fā)病機制是由于肥胖、脂代謝紊亂等。肥胖容易導(dǎo)致高脂血癥和高胰島素血癥,從而使脂肪肝的發(fā)生和發(fā)展進一步加重,而脂肪肝又會導(dǎo)致胰島素的抵抗加重。本研究中,伴NAFLD組體質(zhì)量明顯高于非NAFLD組患者。有研究發(fā)現(xiàn),脂肪肝形成中,胰島素抵抗是獨立的危險因素。胰島素抵抗會造成胰島素對脂肪代謝的正常調(diào)節(jié)減弱,使游離脂肪酸增高,而游離脂肪酸增高會對高胰島素血癥起到誘發(fā)作用,血腫胰島素能夠?qū)χ竞铣善鸬酱龠M,對分解起到抑制作用,由此而導(dǎo)致肝脂肪蓄積、血脂升高,甚至可能導(dǎo)致肝細胞發(fā)生腫大、變形形成脂肪肝[4]。本研究中,伴NAFLD組患者,TG、TC、LDL、UA、AST、ALT、GGT均明顯高于非NAFLD組患者,由此表明2型糖尿病伴NAFLD與胰島素抵抗有著密切聯(lián)系。

        在臨床中,醫(yī)生應(yīng)當(dāng)給予2型糖尿病積極指導(dǎo),使其能夠?qū)ρ恰⒀?、血液有效控制,糾正代謝紊亂,改善胰島素抵抗,從而有效預(yù)防和減少脂肪肝的發(fā)生,同時對于2型糖尿病伴NAFLD應(yīng)當(dāng)對血管病變進行及時篩查,從而做的早預(yù)防、早治療。

        參考文獻:

        [1]中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會.2007年版中國2型糖尿病防治指南[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2008,24(2):10001-10022.

        [2]中華醫(yī)學(xué)會肝臟病學(xué)分會脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組.非酒精性脂肪性肝病診療指南[J].中華肝臟病雜志,2010,14(3):161-163.

        [3]金春花,范能光,張文,等.2型糖尿病患者合并非酒精性脂肪肝與胰島素抵抗的相關(guān)性[J].熱帶醫(yī)學(xué)雜志,2011,11(1):65-67.

        [4]于曉靜,王曉梅,馮海娟.2型糖尿病合并脂肪肝危險因素臨床分析[J].世界華人消化雜志,2010,14(30):2979.

        編輯/申磊

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