摘要:目的 探討高敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)在診斷早產(chǎn)亞臨床絨毛膜羊膜炎中的臨床意義。方法 選取92例早產(chǎn)孕婦為研究對(duì)象,另選同期60例正常足月孕婦為對(duì)照組,分析兩組母血及臍血hs-CRP水平。結(jié)果 早產(chǎn)亞臨床感染組入院時(shí)、臨產(chǎn)時(shí)及臍血hs-CRP均明顯高于早產(chǎn)非感染組及正常足月產(chǎn)組(P<0.05),早產(chǎn)非感染組高于正常足月產(chǎn)組(P<0.05)。結(jié)論 hs-CRP可預(yù)測(cè)早產(chǎn)亞臨床絨毛膜羊膜炎的發(fā)生。
關(guān)鍵詞:高敏C-反應(yīng)蛋白;早產(chǎn);亞臨床絨毛膜羊膜炎
早產(chǎn)是圍產(chǎn)兒發(fā)病率和死亡率升高的主要原因。大量研究顯示亞臨床感染是引起早產(chǎn)的主要原因[1,2],故對(duì)其早期監(jiān)測(cè)意義重大。本研究通過檢測(cè)早產(chǎn)孕婦血清及臍血hs-CRP水平,探討hs-CRP在早期診斷亞臨床絨毛膜羊膜炎中的價(jià)值,為預(yù)測(cè)早產(chǎn)的發(fā)生提供依據(jù)。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取2012年1月~2013年12月在我院住院分娩的單胎孕婦共152例,分為對(duì)照組60例,年齡22歲~35歲,平均年齡(26.7±2.3)歲,孕周為37w~(41+6)w。研究組92例,經(jīng)胎盤病理學(xué)檢查有無絨毛膜羊膜炎,再分為亞臨床絨毛膜羊膜炎(亞臨床感染組)54例和無絨毛膜羊膜炎(非感染組)38例,年齡23~37歲,平均年齡(27.3±3.4)歲,孕周為30w~(36+6)w,均為初產(chǎn)婦、單胎、未臨產(chǎn),孕次1~4次,平均孕次1.54次。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1 早產(chǎn) 核對(duì)孕周為妊娠滿28周至未滿37周分娩者。
1.22 絨毛膜羊膜炎 臨床指標(biāo)[3]:①產(chǎn)前或產(chǎn)時(shí)每隔4h口表測(cè)量體溫連2次≥37.8℃,排除其他部位感染存在;②孕婦心率間隔4 h連續(xù)2次≥100次/min,排除心臟病史;③胎心基線率持續(xù)≥160次/min,無明確藥物影響;④陰道分泌物膿性或味臭;⑤子宮壓痛。實(shí)驗(yàn)室指標(biāo):①白細(xì)胞計(jì)數(shù)>15×109/L,中性>90%;②C反應(yīng)蛋白>8mg/L;③羊水、宮腔培養(yǎng)或臍血培養(yǎng)陽性;④胎盤或胎膜病理學(xué)檢查為炎性表現(xiàn)。
1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) ①初產(chǎn)婦、單胎、未臨產(chǎn);②未使用抗生素藥物及保胎藥物;③患者無全身感染的臨床征象;④患者均無肝臟疾患及其它內(nèi)外科合并癥;⑤無病理妊娠,如妊娠高血壓疾病、妊娠肝內(nèi)膽汁淤積綜合癥、前置胎盤、胎盤早剝等;⑥排除臨床絨毛膜羊膜炎。
1.4 方法 兩組孕婦入院后未進(jìn)行任何處理,采集外周血送檢血常規(guī)及hs-CRP。經(jīng)抗生素、糖皮質(zhì)激素促胎肺成熟(地塞米松5mg肌注q12h×2d)等治療后,如早產(chǎn)不可避免者,臨產(chǎn)后采集外周血送檢血常規(guī)及hs-CRP,分娩后胎盤胎膜組織送病理學(xué)檢查,采集臍血行hs-CRP檢查。
2 結(jié)果
2.1 兩組孕婦分娩方式的比較 研究組陰道分娩58例,占63.04%。對(duì)照組陰道分娩37例,占61.67%。兩組之間無顯著性差異(P>0.05),見表1。
2.2 各組患者外周血、臍血hsCRP的水平比較(見表2)。
從表2中可以看出,早產(chǎn)亞臨床感染感染組入院時(shí)外周血hsCRP明顯高于早產(chǎn)非感染組(t=2.445,P<0.05)和正常足月妊娠組(t=3.071,P<0.05),而早產(chǎn)非感染組入院時(shí)外周血hsCRP高于正常對(duì)照組(t=2.573,P<0.05)。同組臨產(chǎn)時(shí)外周母血與臍血之間的比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>O.05)。
3 討論
宮內(nèi)感染可致早產(chǎn),絨毛膜羊膜炎的臨床征象出現(xiàn)較晚,87.5%表現(xiàn)為亞臨床感染[2]。早期診斷亞臨床感染,可對(duì)早產(chǎn)的預(yù)防提供幫助。C-反應(yīng)蛋白是由肝臟合成的一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,具有識(shí)別外來病原體和破壞宿主細(xì)胞,通過經(jīng)典的補(bǔ)體激活途徑和噬菌作用來清除宿主細(xì)胞的功能,在炎癥反應(yīng)或急性組織損傷4~6h內(nèi)合成迅速增加,1~2d達(dá)高峰,隨著炎癥的消退很快下降,被認(rèn)為是最敏感的炎癥指標(biāo)之一,能直接反應(yīng)組織炎癥壞死,因而對(duì)宮內(nèi)感染有監(jiān)測(cè)作用[3]。本研究資料結(jié)果顯示hsCRP在早產(chǎn)組及對(duì)照組中濃度差異有顯著性,在早產(chǎn)感染組與非感染組中濃度差異亦有顯著性。早產(chǎn)亞臨床感染組明顯高于早產(chǎn)非感染組。有研究表明,妊娠早期血清CRP含量增高是早產(chǎn)發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,特別是早期早產(chǎn)[4]。因此,檢測(cè)孕婦血清及臍血hs-CRP水平可對(duì)亞臨床絨毛膜羊膜炎早產(chǎn)及早產(chǎn)兒感染性疾病有預(yù)測(cè)作用。
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編輯/蘇小梅