摘要：目的 探討HBsAg定量值與HBVDNA定量值的相關(guān)性。方法 對福建省平潭縣醫(yī)院實時熒光PCR定量檢測血清HBVDNA載量分別<5.00E2、E3、E4、E5、E6、E7、E8濃度各10份標(biāo)本，HBsAg定量采用化學(xué)發(fā)光微粒子免疫法檢測其濃度，探討其有無相關(guān)性。結(jié)果 對HBVDNA定量值與化學(xué)發(fā)光法HBsAg定量法比較，采用EXCEL2003及spss13.0軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，其相關(guān)性差（R2≤0.096）。結(jié)論 不能以HBsAg的定量值觀察乙型肝炎的病毒在體內(nèi)的復(fù)制水平。也不能以HBsAg的定量值觀察抗病毒治療的療效。

關(guān)鍵詞：HBsAg定量值；HBVDNA定量值；相關(guān)性

乙型肝炎病毒（HBV）感染呈世界性流行。據(jù)報道全球約20億人曾感染過HBV。本文探討HBsAg的定量值和HBV-DNA的定量性有無相關(guān)性。探討HBsAg的定量值和HBV-DNA的定量值有無相關(guān)性對基層醫(yī)院來說非常重要，假如有相關(guān)性，基層醫(yī)院可以人直接根據(jù)HBsAg的定量值來推斷出HBV病毒的復(fù)制水平。也可判斷抗病毒治療的療效，故本文對HBV-DNA為<5.00E2、E3、E4、E5、E6、E7、E8各10例分別測量其HBsAg的定量值，探討其有無相關(guān)性。

1資料與方法

1.1一般資料 2013年1月～4月平潭縣醫(yī)院門診傳染科患者分別取<5.00E2、E3、E4、E5、E6、E7、E8各10例，女29例，男41例，累計共70例?；颊吣贻p從18～63歲，平均年齡33.21歲。

1.2方法

1.2.1儀器與試劑 HBV-DNA檢測用cobas2480熒光定量PCR儀，試劑盒用艾康生物技術(shù)（杭州）有限公司，質(zhì)控品由康徹斯坦生物有限公司提空，HBsAg定量檢測用雅培ARCHITECTi2000型化學(xué)發(fā)光儀及其配套試劑，嚴(yán)格按照試劑說明書要求操作。

1.2.2檢測數(shù)據(jù) 分別留取HBV-DNA<5.00 E2、E3、E4、E5、E6、E7、E8不同濃度各10份，共70份，-20℃保存。血清收集完整后，檢測HBV的HBsAg的定量值（注：HBsAg檢測線性范圍為0.05～250IU/ml，超過250IU/ml進行500倍稀釋檢測，HBV-DNA檢測下限為500 IU/ml）。

1.3統(tǒng)計學(xué)分析 應(yīng)用EXCEL2003以及SPSS13.0軟件進行數(shù)據(jù)計算、統(tǒng)計、分析。

2結(jié)果

不同濃度的（<5.00E2IU/ml、1.86E3～8.73E3IU/ml、1.22E4～9.43E4IU/ml、1.01E5～7.48E5IU/ml、1.07E6～9.84E6IU/ml、1.09E7～7.27E7IU/ml、1.01E8～9.70E8IU/ml）乙肝DNA與HBsAg定量值的相關(guān)性差（R2≤0.096），見表1～表7。

3結(jié)論

HBV-DNA的定量值與HBsAg的定量值無相關(guān)性，不具有可比性?；鶎俞t(yī)院不能用HBsAg的定量值來判斷乙肝病毒數(shù)量的多少。但據(jù)文獻報道，與HBeAg的定量值有相關(guān)性。因本院屬于基層醫(yī)院，未開展HBeAg定量值測定，是否與文件報道相符，還需今后進一步探討。

參考文獻：

[1]World Health Organization[R].Hepatis B.（revised August 2008.

編輯/申磊