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        壓片中主要影響流動(dòng)性因素探討

        2014-04-29 00:00:00任文學(xué)鄭淑艷段江濤
        醫(yī)學(xué)信息 2014年33期

        摘要:目的 經(jīng)過試驗(yàn)比對(duì)找出撲熱息痛壓片過程中影響流動(dòng)性的最佳參數(shù)范圍。方法 對(duì)制粒進(jìn)行多批次不同取樣部位的跟蹤取樣并采用測定水分,粒徑、堆密度等進(jìn)行研究。結(jié)果 對(duì)于同一批物料混合后水分控制在2.2%~2.4%,粒徑:粗粉約占總體積的36%,中粉約占總體積的45%,細(xì)粉約占總體積的15%左右,堆密度在10%以上片劑的可壓性最好。結(jié)論 對(duì)于同一種物料通過對(duì)最佳參數(shù)的界定既保證了壓片工序的產(chǎn)量,又保證了產(chǎn)品質(zhì)量。

        關(guān)鍵詞:撲熱息痛;粒徑;水分;堆密度;流動(dòng)性

        產(chǎn)品介紹與前景展望 撲熱息痛,化學(xué)名為對(duì)乙酰氨基苯酚(結(jié)構(gòu)式,見圖1)簡稱APAP。本品為白色、類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。無臭,味微苦。在熱水或乙醇中易溶,在丙酮中溶解,在水中微溶。熔點(diǎn)為168℃~172℃[1]。

        撲熱息痛系乙酰苯胺或非那西丁在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物。撲熱息痛作為非處方藥,是目前解熱、鎮(zhèn)痛、治療感冒的常用藥之一。它效果良好,口服吸收快而安全,并且對(duì)胃腸道刺激小,與阿司匹林相比撲熱息痛對(duì)胃無刺激作用,無阿司匹林的過敏反應(yīng),嬰兒、兒童及婦女用于退燒、鎮(zhèn)痛較為安全。至目前為止,未見有明顯的危害和致病性的報(bào)道??捎糜谥委煱l(fā)熱、頭痛、關(guān)節(jié)痛、肌肉痛和神經(jīng)痛等。是當(dāng)今世界醫(yī)藥市場上頭號(hào)解熱鎮(zhèn)痛藥及暢銷時(shí)間較長的傳統(tǒng)普藥,在心血管保健、預(yù)防婦科癌病等方面具備十分廣闊的應(yīng)用前景。撲熱息痛在世界解熱鎮(zhèn)痛藥領(lǐng)域占據(jù)著近50%的市場份額,需求量達(dá)7萬噸/年,產(chǎn)需兩旺。

        1顆粒物理性狀

        顆粒的物理性狀與其所含藥物原料的性狀所含水分、所用的賦形劑有關(guān)。而這些因素加上顆粒制成后的粒度比例分布,均可對(duì)壓片工藝造成影響。

        1.1原料的形狀對(duì)片劑的形成有一定關(guān)系 凡屬立方系的晶體一般可直接壓片;而鱗片狀、針狀及球形晶體不易直接壓片,應(yīng)碎成細(xì)粉過80~100目篩后備用,否則壓片中易發(fā)生裂片、松片,片劑表面不光。特別當(dāng)藥物為有色物時(shí),尤其注意粉碎過篩后制粒,以免壓出的片劑表面產(chǎn)生斑點(diǎn),致使外觀不合要求。

        1.2水分對(duì)片劑的形成及質(zhì)量具有重要作用 適量的水分能增加脆碎粒子的塑性變形,減少彈性有利于壓片,硬度亦較好。實(shí)踐證明,撲熱息痛片顆粒水分控制在2.2%~2.4%則易壓片,而水分減至<1.5%時(shí)出現(xiàn)揭蓋,即使片劑成形,通過數(shù)片板分裝時(shí),30%左右的片子出現(xiàn)毛角、片面松散等現(xiàn)象。相反,水分超過3%時(shí),又易產(chǎn)生粘沖現(xiàn)象。一般解決水分過量顆粒的辦法是采用去濕機(jī),必要時(shí)重新干燥。對(duì)完全干燥或水分不足的顆??筛鶕?jù)藥物本身的性質(zhì),采取自然吸濕或酌噴適宜濃度乙醇,靜置或密閉吸濕5 h左右過篩后壓片。如含結(jié)晶水的藥物顆粒,結(jié)晶水失去過多時(shí)出現(xiàn)的裂片、松片、崩解遲緩等情況則可采用此法解決。

        1.3用的賦形劑對(duì)片劑形成和質(zhì)量具有密切關(guān)系 如壓片過程中,出現(xiàn)裂片、松片、邊角毛缺等現(xiàn)象,這多因粘合劑選用不當(dāng)或用量不足而使顆粒質(zhì)松、細(xì)粉多所致,當(dāng)藥物為疏松性或纖維時(shí)更為明顯。對(duì)壓出的片子出現(xiàn)崩解遲緩的情況時(shí),除了其它因素外,粘合劑的濃度、用量是否過大都應(yīng)做考慮和調(diào)整,臨時(shí)解決措施為增加崩解劑的用量和減少壓片機(jī)的壓力。出現(xiàn)裂片和松片也與顆粒中所含的油類成分的藥物有關(guān),選用吸收劑可克服之。但吸收劑過多的加入,對(duì)藥物的吸附性較大。崩解劑選擇不當(dāng),用量不足或干燥不夠都直接影響片劑的崩解時(shí)限。生產(chǎn)實(shí)際中,潤滑劑加入量的多少,混合均勻的程度,對(duì)于糾正粘沖、解決片重差異、改善片劑外觀及克服崩解遲緩都有實(shí)際參考價(jià)值。

        1.4顆粒制成后,粒度與細(xì)粉的比例不當(dāng),粗粒或細(xì)粉多,都可能出現(xiàn)崩解遲緩、裂片、松片、片重差異或片面有斑點(diǎn)的現(xiàn)象。試驗(yàn),我們會(huì)在制粒工藝上作相應(yīng)的調(diào)整。

        2試驗(yàn)參數(shù)

        試驗(yàn)參數(shù)具體數(shù)據(jù),見表1。

        3實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        經(jīng)過對(duì)12批撲熱息痛的跟蹤實(shí)驗(yàn)總結(jié)如下。

        3.1顆粒的水分控制范圍一般為2.2%~2.4%,粒徑相對(duì)穩(wěn)定的的前提下片重穩(wěn)定;水分低于2.0%后,在壓片的過程中就會(huì)有輕微揭蓋;水分如下降到1.5%以下,粒相對(duì)較多的情況下揭蓋相當(dāng)嚴(yán)重。

        3.2粒徑的控制范圍 粗粉粗粉約占總體積的36%,中粉約占總體積的45%,細(xì)粉約占總體積的15%左右,堆密度在10%以上片劑的可壓性最好。

        4結(jié)論

        經(jīng)過對(duì)多批撲熱息痛粒徑分析發(fā)現(xiàn)最佳控制參數(shù)為粗粉粗粉約占總體積的36%,中粉約占總體積的45%,細(xì)粉約占總體積的15%左右,堆密度在10%以上片劑的可壓性最好,對(duì)于同一種物料通過對(duì)最佳參數(shù)的界定既保證了壓片工序的產(chǎn)量,又保證了產(chǎn)品質(zhì)量。

        參考文獻(xiàn):

        [1]國家藥典委員會(huì).中華人名共和國藥典二部[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:234-235.

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