摘要：為了了解掌握甘肅省豬瘟的感染和分布情況，2009-2012年對全省14個州市定期采集樣品并豬瘟抗原雙抗體夾心ELISA檢測和RT-PCR檢測。檢測結(jié)果表明，全省豬瘟抗原總陽性率5.56 %（64/1 151），規(guī)模場、散養(yǎng)戶、屠宰場豬瘟抗原陽性率分別為：3.5 %、3.81 %、6.61 %；各市州豬瘟抗原陽性率0～14 %。全省豬RT-PCR總陽性率為0.83 %（20/2 413），其中規(guī)模場1.61 %，散養(yǎng)戶1.24 %，屠宰場0.47 %。

關(guān)鍵詞：豬瘟；感染；分布

中圖分類號：S851.9 文獻標識碼：C 文章編號：1001-0769（2014）03-0047-03

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 樣品

采自485個規(guī)模場、1 845個散養(yǎng)戶，106個屠宰場的 3 564份樣品。

1.1.2試劑

豬瘟抗原試劑盒：檢測豬瘟抗原的ELISA試劑盒為美國IDEXX試劑盒，根據(jù)試劑盒的要求以及參考文獻所載“我國使用的兔化弱毒疫苗免疫后17 d豬血液和脾臟中已無病毒”。本試驗檢測的所有病例均要求注射疫苗20 d以上。

豬瘟病毒RT-PCR檢測試劑盒：北京世紀元亨動物防疫技術(shù)有限公司（CSF20111013p）。

1.2 方法

1.2.1 采樣方法

定期在規(guī)模場、散養(yǎng)戶、屠宰場采集血清樣品，在屠宰場采集扁桃體、淋巴結(jié)、脾臟等組織，發(fā)生疫情時在發(fā)病地點采集病料，送實驗室進行病原檢測。

1.2.2 檢測方法

1.2.2.1 參照標準

豬瘟診斷技術(shù)（GB/T16551-2008）。

1.2.2.2 檢測方法

豬瘟抗原雙抗體夾心ELISA、豬瘟病毒RT-PCR。

2 檢測結(jié)果

2009～2012年全省豬瘟實驗室監(jiān)測結(jié)果見表1、2、3。

2009～2012年，對485個規(guī)模場、1 845個散養(yǎng)戶，106個屠宰場的3 564份樣品進行了檢測，檢測結(jié)果表明，全省豬瘟抗原總陽性率5.56 %（64/1 151），2009、2010、2011、2012年豬瘟抗原陽性率分別為7.27 %、2.49 %、1.16 %、0.7 %；規(guī)模場、散養(yǎng)戶、屠宰場豬瘟抗原陽性率分別為：3.5 %、3.81 %、 6.61 %；生產(chǎn)種豬、60d內(nèi)仔豬、61d以上商品豬瘟抗原陽性率分別為：2.86 %、8.57 %、5.56 %；各市州豬瘟抗原陽性率0 %～14 %。

全省豬RT-PCR檢測結(jié)果表明：總陽性率為0.83 %（20/ 2 413），其中規(guī)模場1.61 %，散養(yǎng)戶1.24 %，屠宰場0.47 %。

3 結(jié)果分析

（1）從表1中可看出豬瘟抗原ELISA檢測陽性率順序為屠宰場→散養(yǎng)戶→規(guī)模場，RT-PCR檢測陽性率順序恰好相反。此結(jié)果可能是規(guī)模場和散養(yǎng)戶的樣品采集存在發(fā)病動物的采樣，以及采樣的隨機性造成的。

（2） 從表2中看出豬瘟病原ELISA檢測除金昌、甘南、臨夏外各地市均有陽性樣品。RT-PCR檢測除金昌、甘南、臨夏、隴南外其余各地市均有陽性樣品。說明豬瘟在我省廣泛分布。抗原ELISA陽性率順序為中部三地→河西五地→隴東平慶，RT-PCR陽性率順序為隴東平慶→河西五地→中部三地，甘南臨夏沒有豬瘟陽性樣品。造成這個結(jié)果的原因可能是養(yǎng)殖的規(guī)?；潭龋约巴涝讏龅姆植嫉惹闆r。

（3） 從表3中看出60 d內(nèi)仔豬樣品的陽性率遠高于60 d以上商品豬和生產(chǎn)種豬。說明仔豬的免疫條件可能存在優(yōu)化的空間。