摘要:
目的:就還原型谷胱甘肽治療藥物性肝病炎療效進(jìn)行觀察。方法:選擇我院2008年1月-2013年1月所收治的64例藥物性肝病炎患者,基于隨機數(shù)字法將本組患者分為兩組,分別是對照組(31例)、治療組(33例),治療組患者采用250ml 10%GS+600mg還原型谷胱甘肽進(jìn)行靜滴輸入,每日1次,療程20天;而對照組患者采用250ml 10%GS+150mg甘草酸二胺進(jìn)行靜滴輸入,每日1次,療程20天。結(jié)果:31例對照組患者中7例(22.6%)無效,11例(35.5%)有效,13例(41.9%)顯效, 總有效率77.42%。33例治療組患者中2例(6%)無效, 9例(27.3%)有效, 22例(66.7%)顯效,總有效率93,93%; U=2.26,p<0.05. 治療組治療后rGGT、TBiL、AST、ALT肝功能指標(biāo)與治療前相比具有較為明顯的差異,存在著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而對照組治療后rGGT、TBiL肝功能指標(biāo)與治療前相比具有較為明顯的差異,存在著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但AST、ALT肝功能指標(biāo)與治療前相比無明顯差異,不存在著統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:對于藥物性肝病炎而言,采用還原型谷胱甘肽治療療效較佳,安全可靠,沒有不良反應(yīng)及副作用,值得臨床上深入推廣。
關(guān)鍵詞:還原型谷胱;甘草酸二胺;藥物性肝炎
【中圖分類號】
R453 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】1002-3763(2014)08-0076-01
隨著近年來新藥的逐漸研發(fā),臨床上所采用的藥物品種日益增多,這樣就會使得藥物性肝損傷(DILD)的發(fā)病率也隨之增加[1]。我院采用2008年1月-2013年1月所收治的64例藥物性肝病炎患者采用還原型谷胱甘肽治療,取得了較佳的效果,現(xiàn)報道如下:
1 資料與方法
1.1 一般資料:
選擇我院2008年1月-2013年1月所收治的64例藥物性肝病炎患者,平均年齡(46.7±7.4)歲,最大年齡76歲,最小年齡36歲,女35例,男29例,其中6例混合型肝損害,20例膽汁淤積型肝損害,38例肝細(xì)胞型肝損害?;陔S機數(shù)字法將本組患者分為兩組,分別是對照組(31例)、治療組(33例),兩組患者的年齡、病情程度等都具有可比性,不存在著統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05).
1.2 方法:
治療組患者采用250ml 10%GS+600mg還原型谷胱甘肽進(jìn)行靜滴輸入,每日1次,療程20天;而對照組患者采用250ml 10%GS+150mg甘草酸二胺進(jìn)行靜滴輸入,每日1次,療程20天。兩組患者都采用氨基酸、能力合劑、維生素治療,在治療期間,都不采用任何會對于治療療程造成影響的其他藥物。
1.3 觀察項目:患者治療前后的體征、癥狀、肝功能[血清總膽紅素TBIL、谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(r-GGT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨基氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)] [2]。
1.4 療效判斷標(biāo)準(zhǔn): 顯效:rGGT、TBiL、AST、ALT恢復(fù)正常, 肝腫大回縮,臨床癥狀消失。有效:rGGT、TBiL、AST、ALT下降>50%,肝腫大無明顯變化,臨床癥狀好轉(zhuǎn)。無效:達(dá)不到上述標(biāo)準(zhǔn)[3]
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 定性資料用u檢驗,定量資料用t檢驗[4]。
2 結(jié)果
2.1 兩組綜合療效: 31例對照組患者中7例(22.6%)無效,11例(35.5%)有效,13例(41.9%)顯效, 總有效率77.42%。33例治療組患者中2例(6%)無效, 9例(27.3%)有效, 22例(66.7%)顯效,總有效率93,93%; U=2.26,p<0.05.
2.2 兩組肝功能比較:見表1
注:與同組治療前相比⊿P<0.05
由表1可以看出,治療組治療后rGGT、TBiL、AST、ALT肝功能指標(biāo)與治療前相比具有較為明顯的差異,存在著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而對照組治療后rGGT、TBiL肝功能指標(biāo)與治療前相比具有較為明顯的差異,存在著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但AST、ALT肝功能指標(biāo)與治療前相比無明顯差異,不存在著統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
3 討論
還原型谷胱甘肽是一種典型的三肽[5],由甘氨酸、半胱氨酸和谷氨酰組成,能夠促進(jìn)膽酸排泄、激活膽酸活性、抗自由基攻擊、促進(jìn)肝臟合成功能、保護(hù)肝細(xì)胞膜、恢復(fù)肝臟內(nèi)各種酶活性、抗脂質(zhì)過氧化,可用于治療肝損傷[6],同時還具有降血脂、抗腫瘤、抗纖維化、保護(hù)肝細(xì)胞膜、抗自由基活性、免疫調(diào)節(jié)、促進(jìn)損傷干細(xì)胞合成DNA、抗脂質(zhì)過氧化抗脂氧酶等作用[7-8]。總之,對于藥物性肝病炎而言,采用還原型谷胱甘肽治療療效較佳,安全可靠,沒有不良反應(yīng)及副作用,值得臨床上深入推廣。
參考文獻(xiàn)
[1]李伯和.78例藥物性肝病臨床分析[J].醫(yī)學(xué)理論與實踐.2006(08).
[2]陳蕾.抗結(jié)核藥致藥物性肝病118例臨床分析[J].現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué).2006(01).
[3]羅永麗.抗結(jié)核藥致藥物性肝病110例臨床分析[J].臨床醫(yī)藥實踐.2009(26).
[4]刁保忠,賈貽紅,馬新成.藥物性肝病96例臨床分析[J].山東醫(yī)藥.2007(22).
[5]王之剛,穆秀芝,王春梅.還原型谷胱甘肽治療藥物性肝病120例分析[J].中國誤診學(xué)雜志.2007(07).
[6]譚永康.還原型谷胱甘肽治療藥物性肝?。ɡm(xù)第1期)[J].中國防癆雜志.2002(03).
[7]周潔.生長抑素治療藥物性肝病臨床特征分析及診斷[J].中國民族民間醫(yī)藥.2009(04).
[8]謝敬東,謝青,王暉,史冬梅,蔡偉.70例藥物性肝病的臨床特點分析[J].實用肝臟病雜志.2008(06).