摘要: 目的:探討癲癇患兒的臨床治療療效。方法:選取40例癲癇患兒的臨床治療方法資料進(jìn)行分析。結(jié)果:完全控制35例占87.5%, EEG檢查正常,逐漸減藥直至停藥,基本控制5例,占12.5%。結(jié)論:設(shè)法控制其發(fā)作,對于患兒心理、情緒和社會適應(yīng)能力也要全面關(guān)心,提高生活質(zhì)量。
關(guān)鍵詞:兒童癲癇;新型抗癲癇藥物; 【中圖分類號】R725【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B【文章編號】1672-8602(2014)02-0058-01
癲癇為小兒最常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,隨著影像學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,小兒癲癇的診斷和治療水平不斷提高。早期合理治療,能使90 %以上患兒的癲癇發(fā)作得到完全控制或大部分控制。選取臨床2012年1月~2013年6月收治的癲癇患兒40例臨床治療資料進(jìn)行分析如下。
1臨床資料
1.1一般資料:本組收治的40例癲癇患兒,其中男25例,女15例;年齡1~16歲,平均7歲。自限性發(fā)作35例(強(qiáng)直―陣攣發(fā)作5例,陣攣性發(fā)作14例,失神發(fā)作3例,強(qiáng)直性發(fā)作6例,失張力發(fā)作2例,感覺癥狀性發(fā)作2例,局灶性多動(dòng)性自動(dòng)癥2例,局灶性運(yùn)動(dòng)發(fā)作1例)。持續(xù)性發(fā)作5例(陣攣性癲癇持續(xù)狀態(tài)3例,強(qiáng)直性癲癇持續(xù)狀態(tài)2例)。
1.2治療:對癲癇患兒的生活進(jìn)行系統(tǒng)管理,提供良好的咨詢,包括飲食、起居、學(xué)習(xí)、運(yùn)動(dòng)等,盡量避免誘發(fā)因素(如過飽或過饑、刺激性食物、睡眠剝奪、疲勞等),防止外傷;同時(shí)應(yīng)注意患兒和家長的心理疏導(dǎo),增強(qiáng)戰(zhàn)勝疾病的信心,堅(jiān)持規(guī)則、合理的治療。止驚立即靜脈注射有效而足量的抗癲癇藥物。首選地西泮,每次0.3~0.5 mg/kg,每分鐘1~2 mg(新生兒0.2 mg/min),一次總量不超過10 mg。必要時(shí)1/2~1小時(shí)后可重復(fù)一次,24小時(shí)內(nèi)可用2~4次。靜脈注射困難時(shí)同樣劑量經(jīng)過直腸注入比肌注見效快,5~10分鐘可望止驚。主要副作用為抑制呼吸、降低血壓等。在用地西泮控制后可繼續(xù)用苯巴比妥鈉,每次5~10 mg/kg肌內(nèi)注射,注意抑制呼吸。新生兒SE也可以使用。保持呼吸道通暢,吸氧,必要時(shí)人工機(jī)械通氣。注意呼吸、血壓、循環(huán)功能等以防發(fā)生腦血管缺氧,及時(shí)處理腦水腫、高熱、酸中毒、水電解質(zhì)紊亂。發(fā)生腦水腫時(shí)予甘露醇和高滲葡萄糖降顱壓,注意預(yù)防和控制感染。
2結(jié)果
完全控制35例占87.5%, EEG檢查正常,逐漸減藥直至停藥,基本控制5例,占12.5%。
3討論
診斷明確,盡早給予抗癲癇藥物治療。要根據(jù)發(fā)作類型選用藥物。單種藥物起用,避免合用導(dǎo)致藥物中毒或影響療效。藥物使用從小劑量開始,逐漸增加,隨時(shí)根據(jù)血藥濃度進(jìn)行劑量的調(diào)整。熟悉各種藥物的常見副作用,如苯妥英鈉在嬰幼兒治療劑量與中毒劑量相近。堅(jiān)持服藥。如長期用藥,停藥過程要慢。一般主張發(fā)作控制后繼續(xù)服藥2~5年,然后經(jīng)過半年至1年的減藥過程再停藥。當(dāng)開始單藥治療后,藥物耐藥時(shí),應(yīng)根據(jù)患兒意愿更換另一種藥物單藥治療或添加另一種抗癲癇藥物,由單藥治療相互轉(zhuǎn)換的過程中需要一定的藥物調(diào)整期[1]。決定開始治療需因人而異,許多患兒單次不明原因的驚厥、熱性驚厥、良性部分性發(fā)作或青春期孤立發(fā)作等并不增加以后發(fā)生驚厥的危險(xiǎn)性,因此不必治療。同樣,患兒伴有明顯的發(fā)育障礙,而癲癇發(fā)作輕微,對整個(gè)疾病病程無明顯影響,而藥物治療增加了不良反應(yīng),則也不必抗癲癇治療。驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)或癥狀性癲癇有發(fā)育畸形時(shí),很容易再發(fā),需積極治療。由于嚴(yán)重癲癇發(fā)作所導(dǎo)致的死亡應(yīng)該重視,特別是在神經(jīng)系統(tǒng)受損時(shí)。
應(yīng)根據(jù)不同綜合征選擇抗癲癇藥物。了解抗癲癇藥物的主要的作用機(jī)制和作用譜,對癲癇綜合征進(jìn)行正確的診斷,才能正確指導(dǎo)選擇藥物。藥物的療效和安全性的研究提供了不同的證據(jù),然而由臨床試驗(yàn)所獲得的結(jié)果難以解讀,不同的癲癇綜合征以及不同病因交織在一起,臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)很難做到,在對兩種或多種藥物的比較中發(fā)現(xiàn)藥物作用差別不大,不能排除所有藥物均無效的可能性,以及發(fā)作自行緩解或不斷改善等結(jié)局??拱d癇藥物在兒童中的安全性缺乏足夠的研究,常常在成人藥物應(yīng)用明確之后,因此在兒童中的應(yīng)用常常滯后。對于分類不清的患兒,廣譜而又價(jià)格低廉的藥物如丙戊酸、卡馬西平推薦作為首選。新的抗癲癇藥物在安全性較好而療效相當(dāng),需要進(jìn)一步研究其安全性、藥動(dòng)學(xué)和藥物監(jiān)測等,并與傳統(tǒng)藥物相比較。當(dāng)開始單藥治療后出現(xiàn)藥物耐藥時(shí),可更換另一種藥物單藥治療或添加另一種抗癲癇藥物,由單藥治療相互轉(zhuǎn)換的過程中需要一定的藥物調(diào)整期。
決定開始治療需因人而異,許多患兒單次不明原因的驚厥、熱性驚厥、良性部分性發(fā)作或青春期孤立發(fā)作等,并不增加之后發(fā)生驚厥的危險(xiǎn)性,因此不必治療。同樣,患兒伴有明顯的發(fā)育障礙,而癲癇發(fā)作輕微,對整個(gè)疾病病程無明顯影響,而藥物治療增加了不良反應(yīng),則也不必抗癲癇治療。驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)或癥狀性癲癇有發(fā)育畸形時(shí),很容易再發(fā),需積極治療。由于嚴(yán)重癲癇發(fā)作所導(dǎo)致的死亡應(yīng)該重視,特別是在神經(jīng)系統(tǒng)受損時(shí)。在驚厥持續(xù)狀態(tài)初期,靜脈用勞拉西泮被認(rèn)為是最佳選擇,因?yàn)槠渥饔脮r(shí)間長、安全且心肺抑制危險(xiǎn)性小,很多常規(guī)提出即使是癲癇持續(xù)狀態(tài)發(fā)作得以控制,也需要后續(xù)給予抗癲癇藥物治療。并進(jìn)行EEG監(jiān)護(hù)[2]。咪達(dá)唑侖在治療頑固性癲癇持續(xù)狀態(tài)方面有優(yōu)勢。臨床治療隨訪主要觀察藥物鎮(zhèn)靜等不良反應(yīng),血藥濃度監(jiān)測并不作為常規(guī)隨訪監(jiān)測內(nèi)容,但有專家指出一些特定藥物或特定情況下應(yīng)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測,特別是對于了解苯妥英鈉(非線性代謝)、卡馬西平(治療指數(shù)窄),血藥濃度監(jiān)測同樣可以評估并發(fā)癥、臨床懷疑藥物中毒和藥物之間相互作用。
通常,發(fā)生在兒童中的認(rèn)知損害,原因之一可能與抗癲癇藥物有關(guān),大量與劑量相關(guān)的認(rèn)知方面的影響,均來自與自身對照研究,兒童中很少進(jìn)行對照研究,在對苯巴比妥治療的兒童研究發(fā)現(xiàn):認(rèn)知影響大多表現(xiàn)在智商降低以及P300波潛伏期增加,電生理研究提示認(rèn)知信息處理的速度減慢,但這些作用在停藥后可以恢復(fù),學(xué)習(xí)能力改善,提示治療期用藥并非影響后期的智能認(rèn)知水平。
參考文獻(xiàn)
[1]林慶.小兒癲癇發(fā)作的分類及最新進(jìn)展.中華兒科雜志,2002,40: 313-315.
[2]林慶.實(shí)用小兒癲癇病學(xué).北京:北京科技出版社,2004,50-65.