高揚 伍尚敏

嚴(yán)重的燒傷[1]、創(chuàng)傷或正常情況下的美容手術(shù)都有進(jìn)行脂肪組織移植的需求，但脂肪移植在供區(qū)[2]和受區(qū)位點仍然存在一定的限制或可能會發(fā)生一些并發(fā)癥；而自體脂肪組織作為軟組織修復(fù)重建的材料之一，其具有來源豐富、取材方便、無免疫排斥反應(yīng)等特點。自體脂肪移植后因血供不足導(dǎo)致脂肪移植組織被吸收和脂肪細(xì)胞凋亡是影響自體脂肪移植存活率的關(guān)鍵。以自體顆粒脂肪移植或脂肪組織工程學(xué)為主的許多研究已經(jīng)證明了影響自體脂肪移植最重要和最關(guān)鍵的因素是新生血管的質(zhì)量、數(shù)量和新生脂肪組織的長期存活率[3]。

1關(guān)于脂肪來源干細(xì)胞（Adipose-derived stem cell, ASC）的研究應(yīng)用

盡管具有無法預(yù)測的臨床結(jié)果和低移植存活率，但自體脂肪組織已被用作軟組織缺陷的潛在填充材料。有報道顯示，ASCs通過促進(jìn)血管生成在脂肪移植組織存活率方面起到了舉足輕重的作用[4]。含有脂肪來源干細(xì)胞的自體脂肪組織移植通過增加血管再生提高了脂肪移植組織的質(zhì)量和存活率，是一種有效的替代治療方法。ASCs的早期作用是誘發(fā)新血管從受區(qū)向周圍生長并釋放大量的血管生長因子到脂肪移植組織,且該效應(yīng)在缺氧環(huán)境下增強。脂肪組織血管再生是自體脂肪移植的關(guān)鍵一步，因為血管生成不足導(dǎo)致脂肪移植組織在體內(nèi)被吸收。解決這方面問題的一個可能方法是，聯(lián)合植入ASCs和內(nèi)皮細(xì)胞到受區(qū)，以刺激血管網(wǎng)形成。為此，Strassburg等[5]將分別取自人體腹部的ASCs和人體外周血的內(nèi)皮祖細(xì)胞（EPCs）進(jìn)行聯(lián)合培養(yǎng)，用以刺激受精雞卵絨毛尿囊膜（CAM）的纖維蛋白結(jié)構(gòu)血管化，并與人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVEC）進(jìn)行直接對比。經(jīng)過9天的孵化，細(xì)胞-纖維蛋白結(jié)構(gòu)向外延伸，并從組織學(xué)上評估鳥類血管向內(nèi)生長形成相關(guān)結(jié)構(gòu)和人類血管的生成。可得出，通過聯(lián)合植入人類內(nèi)皮細(xì)胞，ASCs成功地引導(dǎo)主要血管轉(zhuǎn)化為相應(yīng)結(jié)構(gòu)（血管化）和毛細(xì)血管樣結(jié)構(gòu)形成。由于人類臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞優(yōu)于EPCs，因此形成了纖維蛋白結(jié)構(gòu)的鳥類和人類毛細(xì)血管網(wǎng)。以上實驗表明：利用自體顆粒脂肪移植的脂肪來源干細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞之間的相互作用能促進(jìn)血管生成。

2血管基質(zhì)(Stromal vascular fraction, SVF)的研究

脂肪組織經(jīng)膠原酶消化、過濾、離心除去成熟脂肪細(xì)胞后，可得到血管基質(zhì)部分（SVF），這種血管基質(zhì)含有多向分化潛能的多功能細(xì)胞（脂肪來源干細(xì)胞）。因此，Luan等[6]從C57BL/6J-GFP小鼠分離得到SVF并進(jìn)行綠色熒光蛋白染色，再從C57BL/6J小鼠腹股溝處切取脂肪組織后剁碎，并與綠色熒光蛋白陽性的SVF混合，然后一起植入BALB/c小鼠。運用熒光成像技術(shù)探測植入的綠色熒光蛋白陽性的血管基質(zhì)部分細(xì)胞的存活情況，持續(xù)監(jiān)控56天；接著運用免疫熒光染色技術(shù)分析第7、14、28、35、 42和56天缺血脂肪組織中的綠色熒光蛋白陽性的SVF的分化情況。熒光信號強度在共同植入的第14天出現(xiàn)大幅度下降，并持續(xù)下降，在第56天有17.3%的信號強度（相對于第1天）。免疫熒光染色揭示了一些綠色熒光蛋白陽性細(xì)胞從第7天開始能自發(fā)性分化成脂肪組織，一些植入的SVF能合并成新生血管。該實驗揭示了SVF參與脂肪移植的血管再生和形成，并表現(xiàn)出了多態(tài)性改變。Lu等[7-8]研究發(fā)現(xiàn)：SVF通過分泌促進(jìn)脂肪組織再生的生長因子，促進(jìn)血管再生，增加脂肪來源干細(xì)胞的密度，提高了移植物的存留率。以上實驗研究表明，通過自體顆粒脂肪移植，SVF對自體脂肪移植組織的血管再生起到促進(jìn)作用，值得繼續(xù)研究和探討。

3M2巨噬細(xì)胞對SVF的輔助作用

由前面研究可知，SVF能通過增強血管再生極大地提高了脂肪移植組織的存活率。然而，在脂肪移植早期階段，由于急性缺氧，導(dǎo)致巨噬細(xì)胞聚集。Dong等[9]研究發(fā)現(xiàn)血管基質(zhì)部分細(xì)胞很少能保留到SVF協(xié)助脂肪組織移植的后期；而M2巨噬細(xì)胞通過充當(dāng)血管再生信號源增強脂肪移植組織的血管再生，促進(jìn)端細(xì)胞遷移，并協(xié)助端細(xì)胞融合。由M2巨噬細(xì)胞創(chuàng)造的血管再生和抗炎的微環(huán)境可刺激浸潤性巨噬細(xì)胞向M2巨噬細(xì)胞轉(zhuǎn)化，這些M2巨噬細(xì)胞可通過促進(jìn)血管再生增加脂肪移植組織的長期保留?；诖耍赏茢郙2巨噬細(xì)胞能輔助血管基質(zhì)部分細(xì)胞保持其長期血管再生效應(yīng)，M2巨噬細(xì)胞與脂肪移植組織的微血管形成可能有聯(lián)系。以上的研究和分析使我們對M2巨噬細(xì)胞有了新的認(rèn)識，也啟發(fā)了我們對SVF輔助脂肪組織移植機制的理解。

4關(guān)于富血小板血漿（Platelet-rich plasma, PRP）的應(yīng)用

富血小板血漿是通過離心自體全血而獲得的血小板濃縮物。因PRP可來源于自體，其獲取簡便，無免疫排斥反應(yīng)，并發(fā)癥少，研究證實，PRP還具有使脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞增殖和分化的作用。國內(nèi)外已有將PRP應(yīng)用于顱面及皮膚軟組織修復(fù)等的研究報道。Li等[10]從一成年女性大腿外側(cè)提取脂肪組織并制備成PRP，向?qū)嶒灲M12只雌性裸鼠背部兩側(cè)皮下層各注入0.8ml脂肪組織-PRP混合液（10:2），向?qū)φ战M12只雌性裸鼠背部兩側(cè)皮下層則注入0.8mL脂肪組織-生理鹽水混合液（10:2）。5天后，將0.14ml活化的脂肪組織注入實驗組；10天后，將0.14ml生理鹽水注入對照組。在15、30、90和180天后，獲取樣本做總量和組織學(xué)觀察。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：移植組織無炎癥和膿腫形成；實驗組在血管再生、脂肪液化和壞死方面都要好于對照組；在15、30和90天后，實驗組的移植脂肪的重量和體積均顯著大于對照組(P<0.05)，但在180天后，兩組沒有顯著差異(P>0.05)。組織學(xué)觀察得出：實驗組顯示出了良好的形態(tài)學(xué)，均勻的脂肪，增加的液泡，無壞死和鈣化；對照組則顯示為無序分布，明顯的壞死和鈣化，實驗組壞死區(qū)域的比例顯著低于對照組(P< 0.05)；在15、180天后，實驗組的微血管數(shù)量顯著多于對照組(P<0.05)。實驗結(jié)果表明：在180天內(nèi)，反復(fù)利用PRP輔助脂肪移植能明顯提高脂肪移植組織存活率和移植組織質(zhì)量。Willemsen 等[11]做了24例富血小板血漿自體脂肪的雙側(cè)臀部移植，通過吸取臨近區(qū)域的脂肪獲取輪廓形狀。記錄術(shù)后結(jié)果和并發(fā)癥，并通過問卷調(diào)查來獲取患者的滿意度和結(jié)果。平均隨訪時間為44個月，雙側(cè)脂肪移植量是481cc，術(shù)后隨訪期間無血腫、感染和其他并發(fā)癥發(fā)生，恢復(fù)快。因此，臀部的PRP脂肪注入術(shù)是安全有效的，其具有低并發(fā)癥和持續(xù)穩(wěn)定性。以上研究表明PRP混合自體顆粒脂肪組織移植能加速移植組織早期血管重建，避免纖維化和脂肪細(xì)胞凋亡，另一方面，制作簡單，降低了醫(yī)療成本，減輕了患者的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)，且對患者損傷較小，恢復(fù)快，頗具深入研究的臨床意義。

5關(guān)于透明質(zhì)酸（Hyaluronan，HA）水凝膠的應(yīng)用

透明質(zhì)酸作為一種細(xì)胞外基質(zhì)，被廣泛運用于美容修復(fù)領(lǐng)域，具有修復(fù)軟組織缺損的功能，研究發(fā)現(xiàn)，HA還具有促脂肪移植組織血管再生的作用。Alghoul 等[12]從27只大鼠的腹股溝獲取脂肪組織處理后，注入到動物們的背部皮下形成2個移植組織塊：1個僅包含脂肪，另1個包含脂肪和透明質(zhì)酸水凝膠的混合物（1:1）。分別在第4、12和20周將它們安樂死，運用高分辨率計算機斷層掃描這些活體內(nèi)的移植組織，并計量兩種移植組織的體積。之后進(jìn)行組織學(xué)研究并評估脂肪壞死和血管密度。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：所有的移植組織都能存活，和僅包含脂肪的移植組織相比，包含脂肪和HA的移植組織的脂肪壞死有顯著性差異（P<0.001）。這種差異在第4周是最顯著的(P =0.008)，但在第12周和第20周沒有達(dá)到統(tǒng)計學(xué)意義；在第12周，混合移植組織的血管密度明顯高于脂肪移植組織的(P =0.016)，但這在第4周和第20周并沒有達(dá)到統(tǒng)計學(xué)意義；在第20周，混合移植組織的脂肪成分明顯比脂肪移植組織有更少的體積丟失(P=0.008)。從而得出，當(dāng)與脂肪組織混合時，透明質(zhì)酸水凝膠能提高早期脂肪移植的存活率，增加血管分布并使脂肪體積長期保存。Sarkanen 等[13]將脂肪組織提取物（ATE）和HA混合后注入嚙齒動物背部皮下組織。在第1～40周，可觀察到局部炎癥反應(yīng)，血管再生和脂肪形成。運用微血管密度分析評估血管再生，運用自動圖像分析評估脂肪生成，運用免疫染色評估免疫反應(yīng)并計數(shù)炎性細(xì)胞。這種非細(xì)胞移植物在移植早期誘導(dǎo)微血管形成，12周以后有脂肪沉積，同時皮下組織體積增大，ATE-HA混合物被擁有毛細(xì)血管、神經(jīng)束和健康結(jié)締組織且無局部炎癥反應(yīng)和囊腫的脂肪組織替代。實驗可得出，和簡單的HA移植相比，非細(xì)胞性的HA水凝膠移植物能顯著誘導(dǎo)活體內(nèi)的脂肪形成和血管再生。以上的研究結(jié)果表明，對于軟組織的損傷或出于美容目的自體顆粒脂肪移植，HA水凝膠移植物在血管再生和脂肪形成方面具有積極意義。

6關(guān)于生長因子的應(yīng)用

6.1血管內(nèi)皮生長因子(Vascular endothelial growth factor ,VEGF)的應(yīng)用研究:血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）可在體內(nèi)誘導(dǎo)血管再生，在自體脂肪移植中，很多學(xué)者運用了脂肪組織工程技術(shù)[14]，取得了不錯的成果。Chung等[15]將負(fù)載有VEGF的膠囊化的微球體（n=6）、空（聚乳酸-乙醇酸共聚物）微球體(n=6)的人類脂肪提取物和人類脂肪提取物(n=6)分別從皮下注入到無胸腺裸鼠的兩側(cè)。每組處死3只裸鼠，移植組織分別在第3周和第6周被取出，結(jié)果顯示VEGF樣本組的質(zhì)量和體積都有增加，另兩組則都減少，在第6周達(dá)到統(tǒng)計學(xué)意義。CD31+、伊紅和蘇木精成像顯著，則證明了VEGF樣本組比另兩組有更多的血管形成。Yi等[16]利用腺病毒做VEGF的載體，并混合人類脂肪組織后注入到實驗動物頭皮下。兩組對照組則分別注入綠色熒光蛋白基因-人類脂肪組織混合物和生理鹽水。經(jīng)過一系列處理后，實驗結(jié)果顯示實驗組的毛細(xì)血管密度顯著增高（P<0.01），其脂肪移植組織的重量和體積明顯高于對照組(P<0.05)。Lei等[17]利用編碼VEGF的質(zhì)?；旌现窘M織后植入小鼠，實驗證明VEGF促進(jìn)了移植體血管再生并減少了脂肪的吸收。以上研究運用脂肪組織工程技術(shù)，顯示了VEGF在自體脂肪移植方面發(fā)揮著促血管再生作用，進(jìn)而使脂肪移植組織被吸收量減少。

6.2紅細(xì)胞生成素（Erythropoietin,EPO）：前面討論富血小板血漿對自體脂肪移植存活率的影響，進(jìn)而提出了紅細(xì)胞生成素是否對移植組織的血管再生等有促進(jìn)作用。Hamed等[18]將人類脂肪組織注入到免疫受損的裸鼠皮下，然后用20或100UI EPO處理移植組織。15周的研究期結(jié)束后，在血管再生、細(xì)胞凋亡和組織學(xué)范圍內(nèi)評估脂肪移植組織，將實驗結(jié)果和血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）處理過的及磷酸鹽緩沖鹽水 (Phosphate buffered saline,PBS)處理過的移植組織作比較。實驗結(jié)果顯示，EPO處理過的移植組織的重量和體積比PBS處理過的更大，PBS處理過的移植組織的重量和體積不同于VEGF處理過的移植組織；利用EPO也增強了血管生成因子的表達(dá)，增加了微血管的密度，減少了炎癥和細(xì)胞凋亡。綜上所述，EPO可能也是自體顆粒脂肪移植組織血管再生機制的一個影響因素，目前國內(nèi)外對這方面的研究不多，值得繼續(xù)研究和探討。

7小結(jié)

無論是運用自體顆粒脂肪移植或是脂肪組織工程技術(shù)，都是以增加脂肪移植存活率為目的，且日益受到國內(nèi)外學(xué)者的重視。以上總結(jié)了近年來較有潛力的促自體脂肪移植組織血管再生的物質(zhì)及其研究方法。還有一些活性物質(zhì)，如白細(xì)胞介素-8[19]、堿性成纖維細(xì)胞生長因子[20]、胰島素[21]、人工脂肪替代物[22]等正處于繼續(xù)研究之中。到底有多少活性物質(zhì)有促進(jìn)脂肪移植組織血管再生的能力，這些活性物質(zhì)之間是否存在協(xié)同或拮抗關(guān)系，生物工程材料是否能代替自體脂肪組織，技術(shù)手段的革新，這些都值得我們繼續(xù)研究和探討。

[參考文獻(xiàn)]

[1]Sultan SM,Barr JS,Butala P,et al.Fat grafting accelerates revascularisation and decreases fibrosis following thermal injury[J].J Plast Reconstr Aesthet Surg,2012,65(2):219-227.

[2]Kishi K,Imanishi N,Ohara H,et al. Distribution of adipose-derived stem cells in adipose tissues from human cadavers[J]. J Plast Reconstr Aesthet Surg,2010,63(10):1717-1722.

[3]Dolderer JH,Medved F,Haas RM,et al. Angiogenesis and vascularisation in adipose tissue engineering[J].Handchir Mikrochir Plast Chir,2013,45(2):99-107.

[4]Mizuno H,Hyakusoku H.Fat grafting to the breast and adipose-derived stem cells: recent scientific consensus and controversy[J]. Aesthet Surg J,2010,30(3):381-387.

[5]Strassburg S,Nienhueser H,Bjorn Stark G,et al.Co-culture of adipose-derived stem cells and endothelial cells in fibrin induces angiogenesis and vasculogenesis in a chorioallantoic membrane model[EB/OL]. [2013-5-27].http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/term.1769/full.

[6]Fu S,Luan J,Xin M,et al.Fate of adipose-derived stromal vascular fraction cells after co-implantation with fat grafts: evidence of cell survival and differentiation in ischemic adipose tissue[J].Plast Reconstr Surg,2013,132(2):363-373.

[7]Zhu M,Dong Z,Gao J,et al.Adipocyte regeneration after free fat transplantation: Promotion by stromal vascular fraction cells[EB/OL].[2013-10-29].http://europepmc.org/abstract/ MED/24 172865/reload=0;jsessionid=bQjqg2VkLX12rX GJNjR3.20.

[8]Yuan Y,Lu F,Gao J.Mechanism of vascular stromal fraction at early stage after aspirated fat transplantation[J].Zhongguo Xiu Fu Chong Jian Wai Ke Za Zhi,2013,27(4):449-453.

[9]Dong Z,Fu R,Liu L,et al.Stromal vascular fraction(SVF) cells enhance long-term survival of autologous fat grafting through the facilitation of M2 macrophages[J].Cell Biol Int,2013,37(8):855-859.

[10]Li J,Shi X,Chen W.Influence of repeatedly injecting platelet-rich plasma on survival and quality of fat grafts in nude mice[J].Zhongguo Xiu Fu Chong Jian Wai Ke Za Zhi,2013,27(4):454-459.

[11]Willemsen JC,Lindenblatt N,Stevens HP. Results and long-term patient satisfaction after gluteal augmentation withplatelet-rich plasma-enriched autologous fat[J].Eur J Plast Surg, 2013,36:777-782.

[12]Alghoul M,Mendiola A,Seth R,et al. The effect of hyaluronan hydrogel on fat graft survival[J].Aesthet Surg J,2012,32(5):622-633.

[13]Sarkanen JR, Ruusuvuori P, Kuokkanen H,et al.Bioactive acellular implant induces angiogenesis and adipogenesis and sustained soft tissue restoration in vivo[J]. Tissue Eng Part A,2012 ,18(23-24):2568-2580.

[14]Zhang MY,Ding SL,Tang SJ,et al.Effect of Chitosan Nanospheres Loaded with VEGF on Adipose Tissue Transplantation:A Preliminary Report[EB/OL].[2014-3-31].http://online.liebertpub.com/doi/abs/10.1089/ten.TEA.2012.0766.

[15]Chung CW, Marra KG, Li H,et al. VEGF microsphere technology to enhance vascularization in fat grafting[J].Ann Plast Surg,2012 ,69(2):213-219.

[16]Yi CG,Xia W,Zhang LX,et al.VEGF gene therapy for the survival of transplanted fat tissue in nude mice[J].J Plast Reconstr Aesthet Surg,2007,60(3):272-278.

[17]Lei M,Liu SQ,Liu YL,et al.Experiment on autologous free granular fat transplantation with rhVEGF gene in rats[J].Zhonghua Zheng Xing Wai Ke Za Zhi,2008,24(1):67-70.

[18]Hamed S,Egozi D,Kruchevsky D,et al. Erythropoietin improves the survival of fat tissue after its transplantation in nude mice[J]. PLoS One,2010,5(11):e13986.

[19]Shoshani O,Livne E,Armoni M,et al.The effect of interleukin-8 on the viability of injected adipose tissue in nude mice[J]. Plast Reconstr Surg,2005,115(3):853-859.

[20]Nakamura S,Ishihara M,Takikawa M,et al. Increased survival of free fat grafts and vascularization in rats with local delivery of fragmin/protamine microparticles containing FGF-2(F/P MP-F)[J].J Biomed Mater Res B Appl Biomater,2011,96(2):234-241.

[21]Kelmendi-Doko A,Marra K,Vidic N,et al. Adipogenic Factor-Loaded Microspheres Increase Retention of Transplanted Adipose Tissue[EB/OL].[2014-4-14].http://online.liebertpub.com/doi/abs/10.1089/ten.TEA.2012.0701.

[22]Panneerselvan A,Nguyen LT,Su Y,et al. Cell viability and angiogenic potential of a bioartificial adipose substitute[EB/OL].[2012-11-20].http://onlinelibrary.wiley.com/doi/ 10.1002/term.1633/full.

[收稿日期]2014-04-08 [修回日期]2014-04-30

編輯/李陽利