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        聚乙醇干擾素 -2a聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙型肝炎30例

        2014-04-28 06:55:51朱麗君
        中國藥業(yè) 2014年1期
        關(guān)鍵詞:病毒學(xué)丙肝丙型肝炎

        朱麗君

        (河南省安陽市第五人民醫(yī)院肝病科,河南 安陽 455000)

        丙型肝炎是嚴重威脅人類身體健康的世界性傳染疾病之一[1],主要傳播途徑為經(jīng)血液和血液制品。丙型肝炎母嬰垂直傳播的方式已經(jīng)被證實,目前還沒有有效的阻斷方法,因此母嬰傳播已經(jīng)逐漸成為丙型肝炎感染的主要途徑[2]。全世界約有3%的人口感染了丙型肝炎,我國感染率達3.2%[3-4]。慢性丙型肝炎通常無特異性臨床表現(xiàn),病程進行緩慢,最終可發(fā)展為肝硬化甚至是肝細胞性肝癌。干擾素是目前唯一相對有效的抗丙型肝炎的藥物,通過抑制丙型肝炎病毒RNA的復(fù)制[5],達到治療效果,還可以同時降低對患者肝臟的損傷,減少肝硬化的并發(fā)率。筆者觀察聚乙二醇化干擾素α-2a(派羅欣)聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙肝的臨床效果,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院確診的慢性丙型肝炎患者60例,診斷均符合2000年西安會議上修訂的《病毒性肝炎防治指南》的診斷標準[6]。排除妊娠和哺乳期婦女,半年內(nèi)接受過抗病毒和免疫抑制劑治療的患者,失代償性肝硬化,合并甲肝、乙肝、戊肝、艾滋病的病毒感染者,自身患有免疫性疾病,甲狀腺疾病、惡性腫瘤、吸毒或酗酒的患者。檢測患者血液中丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、血紅蛋白、白細胞數(shù)量、總膽紅素。檢測結(jié)果顯示,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的水平均明顯高于正常值2倍,血紅蛋白水平正常,白細胞數(shù)量均高于4.0×109/L,總膽紅素低于 17 mmol/L?;颊吣挲g 25 ~56 歲,平均45.4歲;男35例,女25例。患者均知情自愿,隨機分為治療組和對照組,各30組。兩組患者在年齡、性別和病情比較上,無顯著差異(P >0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        對照組患者給予普通干擾素 α-2a 500萬 U,皮下注射,每周3次;治療組患者皮下注射聚乙二醇化干擾素α-2a(商品名派羅欣,瑞士巴塞爾豪夫邁·羅氏有限公司制造,上海羅氏制藥有限公司分裝;產(chǎn)品批號為 B2000,分裝批號為SH0169;規(guī)格為每支 180 μg /0.5 mL)180 μg 皮下注射,每周 1 次。同時兩組口服利巴韋林片(國藥集團國瑞藥業(yè)有限公司,產(chǎn)品批號為1303011,規(guī)格為每片10 mg)1 000 mg/d。治療周期均為48周,期間未進行其他藥物治療。

        1.3 療效判定標準

        病毒學(xué)應(yīng)答:HCV RNA(丙型肝炎RNA)水平是丙肝病毒復(fù)制的指標,治療期間其水平的變化是評估抗病毒藥物有效性的重要指標。當HCV RNA<10-3時為病毒學(xué)應(yīng)答。生化學(xué)應(yīng)答:主要指肝功能恢復(fù)正常指標,看血清的丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)。病毒學(xué)應(yīng)答4~8周后,血清的ALT和AST就可恢復(fù)正常水平。

        1.4統(tǒng)計學(xué)處理

        采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件,數(shù)據(jù)以 X±s表示,采用 t檢驗;兩組間實施相互對比選擇 q檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        兩組患者在治療48周后,病毒學(xué)應(yīng)答和生化學(xué)應(yīng)答情況,治療組均優(yōu)于對照組(P <0.05)。見表 1。

        表1 兩組患者治療后病毒學(xué)應(yīng)答和生化學(xué)應(yīng)答情況[例(%)]

        3 討論

        丙型肝炎病毒在肝臟中優(yōu)先復(fù)制但不損傷肝臟細胞,其特點是導(dǎo)致病毒的持續(xù)感染。我國臨床中丙型肝炎病毒的特點是RNA復(fù)制速度快[7],因此治愈丙肝的關(guān)鍵在于抗病毒治療。目前干擾素是治療慢性丙型肝炎較為有效的藥物,其第一階段為抗病毒效應(yīng),第二階段為調(diào)節(jié)機體免疫系統(tǒng)[8-11],即先抑制丙肝病毒RNA的復(fù)制,使患者血清中丙肝病毒RNA的水平快速下降,促使快速清除丙肝病毒,隨后恢復(fù)血清ALT水平,改善病毒對肝臟的病理損害。一直以來,干擾素a成為治療丙型肝炎的有力武器,但存在如半衰期短、穩(wěn)定性差、療效低、使用不方便、耐受性差等[12]不足。派羅欣減少了這些缺陷,其分子量增大,進入血液后不易解離增加了半衰期,只分布在血液及肝臟等器官中,加強了藥物對肝臟的抗病毒作用[13-14]。并且派羅欣每周只需給藥1次,使患者具有更好的依從性。利巴韋林是一種鳥苷類藥物,其對呼吸道合胞病毒和艾滋病毒的治療具有顯著療效,可抑制病毒的 DNA和 RNA復(fù)制,具有光譜性[15]。研究顯示,利巴韋林可使丙肝患者的ALT水平得到顯著改善,但其穩(wěn)定性不好。本研究將派羅欣和利巴韋林聯(lián)合使用,用于慢性丙型肝炎患者的治療,臨床療效顯著,并且藥物使用方便、患者依從性好,值得臨床廣泛使用。

        參考文獻:

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        [4]王 劍,金 茜,饒慧瑛,等.國產(chǎn)試劑與Roche COBAS TaqMan試劑對慢性丙型肝炎快速和早期病毒學(xué)應(yīng)答的比較研究[J].傳染病信息,2012,25(3):177 - 179.

        [5]劉光偉,王春芳,扈曉宇,等.慢性丙肝相關(guān)性脂肪肝與瘦素及胰島素抵抗的關(guān)系研究[J].西部醫(yī)學(xué),2011,23(12):2 326-2 327.

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