高偉文羅江萍
(清遠(yuǎn)市婦幼保健院藥械部,廣東 清遠(yuǎn) 511500)
90例早產(chǎn)兒貧血的藥物防治與臨床分析
高偉文1羅江萍2
(清遠(yuǎn)市婦幼保健院藥械部,廣東 清遠(yuǎn) 511500)
目的早產(chǎn)兒貧血是新生兒科常見疾病,可引起頻繁呼吸暫停,體質(zhì)量增加緩慢,代謝性酸中毒及反復(fù)感染等并發(fā)癥,影響早產(chǎn)兒生存質(zhì)量,因此早產(chǎn)兒貧血作為早產(chǎn)兒營養(yǎng)管理的常見問題,應(yīng)引起重視。方法將90例早產(chǎn)兒分成a、b、c組,分別于出生后第7天分別予以蛋白琥珀酸鐵2 mg/kg,po,bid、重組人紅細(xì)胞生成素(rHu-EPO)250 IU/kg,iH,qod,3次/周及蛋白琥珀酸鐵+rHu-EPO,用法與用量同上。所有患兒均于出生后第4天予以維生素E 25 mg/d、維生素C 0.1 mg/d,po,qd。比較三組早產(chǎn)兒治療前后體質(zhì)量(g)、血紅蛋白(Hb)、紅細(xì)胞比容(Hct)及輸血情況,并進(jìn)行直接相關(guān)成本分析。結(jié)果三組患兒體質(zhì)量(g)增長以c組最快(P<0.05);血紅蛋白(Hb)、紅細(xì)胞比容(Hct)有所下降,下降幅度a>b(P<0.05),b>c(P<0.05);在觀察過程中a組15例次(75.0%)、b組5例次(25.0%)、c組2例次(10.0%)需要輸血,直接相關(guān)成本分析差異無顯著性(P>0.05),且c組臨床療效明顯優(yōu)于a、b兩組(P<0.05)。結(jié)論蛋白琥珀酸鐵+rHu-EPO防治早產(chǎn)兒貧血安全有效,可降低輸血相關(guān)感染風(fēng)險(xiǎn)。
90例早產(chǎn)兒貧血;藥物防治;臨床分析
早產(chǎn)兒貧血發(fā)生率較高,貧血可降低患兒免疫力,影響患兒生長發(fā)育,嚴(yán)重可危及生命。了解導(dǎo)致早產(chǎn)兒貧血的原因及其發(fā)生的相關(guān)原因,可及早對(duì)早產(chǎn)兒貧血進(jìn)行干預(yù),保障患兒健康。我們回顧性分析了2012年7月至2013年6月收治的90例患有貧血的早產(chǎn)兒的臨床資料,分析其貧血的原因,評(píng)價(jià)引起早產(chǎn)兒貧血的相關(guān)因素及各相關(guān)因素與貧血嚴(yán)重程度,現(xiàn)研究如下。
1.1 一般資料
選擇我院2012年7月至2013年6月接收的90例早產(chǎn)兒,其中男54例,女36例;胎齡均在31~36周,平均(34.6±2.4)周;出生體質(zhì)量均為1.2~2.1 kg,平均(1.8±0.4)kg;均可進(jìn)行腸道喂養(yǎng)。隨機(jī)將90例患兒分成a組、b組和c組,各有30例;三組在胎齡、出生體質(zhì)量以及其他相關(guān)的臨床情況上,對(duì)比后顯示均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差別(P>0.05)。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)
所有早產(chǎn)兒均依照《實(shí)用新生兒學(xué)》中關(guān)于貧血的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行確診;排除出現(xiàn)感染以及溶血癥的早產(chǎn)兒,具有先天心臟病的早產(chǎn)兒[1]。
1.3 防治方法
a組于出生后第7天始予以蛋白琥珀酸鐵2毫克/(千克·次),po,bid;b組于出生后第7天始予以重組人紅細(xì)胞生成素250 IU/(kg·次),iH,qod,3次/周;c組自出生后第7天開始使用蛋白琥珀酸鐵以及rHu-EPO,用法及用量分別同a組和b組。所有患兒均自出生4 d后開始按照25 mg/d的劑量使用維生素E,同時(shí)按照0.1 mg/d的劑量使用維生素C,均為1次/天。另外,三組患兒在治療期間,均依據(jù)《實(shí)用新生兒學(xué)》中關(guān)于早產(chǎn)兒的輸血標(biāo)準(zhǔn),對(duì)符合輸血指征的患兒進(jìn)行輸血治療,主要輸入同型濃縮的新鮮紅細(xì)胞懸液,輸血量(u)=需增加的血紅蛋白量(g/L)×6×體質(zhì)量(kg)×0.66/200。治療期間觀察6周。
1.4 觀察、評(píng)價(jià)指標(biāo)
①營養(yǎng)與生化指標(biāo):分別于治療前以及治療結(jié)束當(dāng)天對(duì)患兒的體質(zhì)量進(jìn)行檢測(cè),并抽取患兒的靜脈血(抽取單位量需在7.5 mL/kg以下),分別對(duì)Hb(血紅蛋白)、Hct(紅細(xì)胞比容)及SF(血清鐵蛋白)等進(jìn)行測(cè)定。②統(tǒng)計(jì)兩組患兒中輸血例次數(shù)以及不良反應(yīng)情況;同時(shí),按照二級(jí)甲等醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),分別對(duì)兩組治療期間的藥品費(fèi)、輸血與相關(guān)費(fèi)用以及直接成本費(fèi)進(jìn)行計(jì)算并比較。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
用SPSS11.0軟件分析本文的數(shù)據(jù),用χ2對(duì)進(jìn)行計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)的檢驗(yàn),以()表示計(jì)量數(shù)據(jù),并用t驗(yàn)證,P<0.05為相關(guān)性對(duì)比有顯著差別。
2.1 營養(yǎng)、生化指標(biāo)變化結(jié)果
見表1。
由表1可看出,治療前三組患兒在出生體質(zhì)量、Hb以及Hct等方面相比均不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。治療后,在體質(zhì)量上,三組均出現(xiàn)增長,但c組患兒體質(zhì)量的增長幅度明顯更大;在Hb與Hct上,三組均下降,c組患兒的下降幅度相對(duì)更大(P<0.05);以上表明,應(yīng)用rHu-EPO后,患兒的機(jī)體造血功能明顯提高,并促使患兒快速生長發(fā)育[2-3]。
2.2 各組輸血情況及相關(guān)治療成本費(fèi)用
見表2。
從表2可以看出在觀察過程中各組均有輸血病例出現(xiàn),其中a組22例次(73.3%)、b組9例次(30.0%)、c組4例次(13.3%)(P<0.01);表明rHu-EPO與鐵劑應(yīng)用于早產(chǎn)兒貧血的防治中,利于輸血次數(shù)的明顯減少,并進(jìn)一步降低因輸血發(fā)生相關(guān)并發(fā)癥的概率;且此種防治方式發(fā)生不良反應(yīng)的比率明顯更低(P<0.05);另外,在以上各種相關(guān)的費(fèi)用上,對(duì)比顯示不存在顯著差別(P>0.05),表明rHu-EPO的應(yīng)用不會(huì)明顯增加臨床治療費(fèi)用,具有較高的經(jīng)濟(jì)性價(jià)值[4]。
貧血是早產(chǎn)兒臨床常見疾病,有較高的發(fā)病率。相關(guān)研究表明,胎齡在32周以下的早產(chǎn)兒出現(xiàn)合并癥的占53%。早期可出現(xiàn)早產(chǎn)兒在貧血時(shí)期常出現(xiàn)呼吸困難、呼吸加快、心率加快、活動(dòng)能力減弱、喂養(yǎng)困難等合并癥。蛋白琥珀酸鐵+rHu-EPO是一種有機(jī)鐵化合物富含亞鐵離子,它在pH值<4時(shí)能呈沉淀物,而在pH較高時(shí)(pH 7.5~8.0)又重新變?yōu)榭扇苄晕镔|(zhì)。此外,該制劑不被蛋白酶消化,在中性pH值時(shí)則被胰蛋白酶水解。外源性給予蛋白琥珀酸鐵+rHu-EPO可有效減少總輸血量和輸血次數(shù)、縮短貧血時(shí)間,且無不良反應(yīng),因此在早產(chǎn)兒貧血的治療中安全、有效。本文的研究結(jié)果充分表明,早產(chǎn)兒在早期使用rHu-EPO與鐵劑,利于減少早產(chǎn)兒發(fā)生貧血的概率,并降低發(fā)生貧血的程度,且可明顯減少輸血的次數(shù),并因此減少因輸血而導(dǎo)致的感染、溶血以及鐵蓄積等各種并發(fā)癥,且在治療費(fèi)用上無明顯增加。綜上所述,蛋白琥珀酸鐵+rHu-EPO可有效防治早產(chǎn)兒貧血,減少輸血次數(shù),快速增長早產(chǎn)兒體質(zhì)量,且安全性高,值得臨床推廣[5,6]。
表1 三組早產(chǎn)兒治療前后營養(yǎng)、生化指標(biāo)比較()
表1 三組早產(chǎn)兒治療前后營養(yǎng)、生化指標(biāo)比較()
注:*P>0.05,#P<0.05
組別 n 治療前治療后體質(zhì)量(g) Hb(g/L) Hct(%) 體質(zhì)量(g) Hb(g/L) Hct(%) a組 30 1668.7±236.8* 176.3±15.9* 44.8±4.2* 2600.8±142.3# 88.4±9.1# 29.2±3.3# b組 30 1682.8±215.6 175.4±16.7 45.1±6.7 2887.6±167.3* 119.2±13.8 30.8±5.1 c組 30 1680.4±217.9 175.1±16.2 38.4±3.6 2963.9±138.2 134.1±15.8 35.2±4.3
表2 各組輸血、不良反應(yīng)例次[n(%)]及相關(guān)費(fèi)用(元)比較
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R722.1
B
1671-8194(2014)13-0220-02