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        42例免疫檢查在臨床診斷中的分析

        2014-04-18 12:51:42韓作廣
        中國醫(yī)藥指南 2014年13期
        關(guān)鍵詞:腎小球腎臟腎病

        韓作廣

        (濟(jì)南市歷城區(qū)中醫(yī)院檢驗(yàn)科,山東 濟(jì)南 250000)

        42例免疫檢查在臨床診斷中的分析

        韓作廣

        (濟(jì)南市歷城區(qū)中醫(yī)院檢驗(yàn)科,山東 濟(jì)南 250000)

        目的分析研究免疫檢查在臨床診斷當(dāng)中所起到的作用。方法抽取近年來在我院收治的患有腎病綜合征的患者42例,對所有患者的臨床資料進(jìn)行分析研究。結(jié)果多種不一樣疾病類型出現(xiàn)血栓堵塞的時(shí)候全部為腎病綜合征,其中FSGS組患者的尿蛋白明顯高于其他兩組,MCD組患者的血紅蛋白計(jì)數(shù)和其他兩組相比其差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);FSGS組患者的血清肌酐含量明顯比其他兩組高;和MN組患者相對比,F(xiàn)SGS與MCD組的AT-Ⅲ的含量相對比較低,其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論隨著醫(yī)療水平不斷提高,其中免疫檢測水平也在不斷提高,給臨床治療提供一定的數(shù)據(jù)參考,對患者的生活質(zhì)量起到至關(guān)重要的作用,具有臨床推廣價(jià)值應(yīng)用。

        臨床診斷;分析;免疫檢查

        現(xiàn)如今,隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展,國內(nèi)醫(yī)療水平的也不斷提高,當(dāng)中免疫學(xué)檢測技術(shù)已經(jīng)在很多醫(yī)院當(dāng)中被廣泛使用,在臨床檢測當(dāng)中,免疫學(xué)檢測對免疫系統(tǒng)疾病的誘發(fā)原因以及臨床診斷都起到一定的作用,同時(shí)還對病情的實(shí)際情況給予分析研究以及對治療效果評價(jià)等。其中對腎臟疾病的研究也有非常明顯的提高,臨床免疫檢測的方式以及項(xiàng)目也逐漸增加,已經(jīng)成為因?yàn)楦鞣N因素導(dǎo)致的腎病綜合征的輔助檢測方法,對臨床治療起到非常大的幫助[1]。本文筆者收取近年來在我院收治的患有腎病綜合征的患者,對其臨床資料給予分析研究,并且分析研究腎臟疾病的免疫檢查情況,現(xiàn)將具體情況報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        抽取近年來在我院收治的患有腎病綜合征的患者42例,其中男性患者24例,女性患者18例,年齡在11~68歲,平均年齡為40.23歲,經(jīng)過相關(guān)檢查被診斷為MCD(微小病變)、MN(膜性腎病)、FSGS(局灶節(jié)段性腎小球硬化,它們依次為11、20、19例。不同疾病類型患者的年齡,疾病情況等差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),三組腎病綜合征患者具有可比性。

        1.2 檢測方法

        臨床檢測內(nèi)容其中包括有A1b(血清白蛋白),Upro(24 h尿蛋白定量),SCr(血清肌酐),尿沉渣紅細(xì)胞計(jì)數(shù)以及AT-Ⅲ等,其中對AT-Ⅲ的檢查方法其中包括沒有對其活性進(jìn)行干預(yù),對于血清當(dāng)中的抗胰凝血酶Ⅲ給予速率散射法對其給予定量分析。對其濃度給予檢測,陽性表現(xiàn)為是正常直的2倍。尿總蛋白的測定方法:把尿液分離開來,并取得澄清標(biāo)本,抽取2 mL的尿液量并放入到直觀當(dāng)中,加入2 mL 10.07 mol/L硫酸酸化尿標(biāo)本,之后在加入2 mL 15 g/L H2SO4·2H2O,10 min以后進(jìn)行離心,并把上清液給予去除,之后加入0.1 mol/L的氫氧化鈉使沉淀復(fù)溶,之后進(jìn)行測定。

        表1 腎病綜合征患者出現(xiàn)血栓堵塞的時(shí)候的相關(guān)檢查特點(diǎn)

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS12.0軟件包進(jìn)行分析處理,計(jì)數(shù)資料采用(n,%)表示,兩樣本率比較都使用χ2檢驗(yàn),t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        各種不同類型的疾病在發(fā)生出現(xiàn)血栓堵塞的時(shí)候全部表現(xiàn)為腎病綜合征狀況,其中FSGS組患者的尿蛋白明顯高于其他兩組,其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);MCD患者的血紅蛋白計(jì)數(shù)和其他兩組差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);FSGS組患者的血清肌酐明顯比其他兩組高,和MN組相對比,F(xiàn)SGS與MCD組當(dāng)中的AT-Ⅲ含量明顯相對比較低,其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),具體情況見表1。

        3 討 論

        腎病免疫學(xué)診斷在臨床當(dāng)中是一種常見檢測方法,一直以來受到人們的廣泛關(guān)注。對腎病采用免疫學(xué)檢查,其中一般對腎小球初期損害進(jìn)行檢查以及對其過濾功能進(jìn)行分析研究,腎小球在初期受到損害的時(shí)候可以采取在尿液當(dāng)中的相對分子質(zhì)量蛋白以及腎小球過濾膜屏障功能受到損失為臨床表現(xiàn),Tf(尿轉(zhuǎn)鐵蛋白)、mA1b(尿微理白蛋白)是現(xiàn)如今相關(guān)臨床研究當(dāng)中最為常用的項(xiàng)目[2]。還有就是腎小球?yàn)V過的概率是判定腎臟功能是否正常的一個(gè)非常關(guān)鍵的指標(biāo),可是臨床免疫檢查方法就非常繁瑣了,其中包括Ccr(肝酐清除率)對腎小球?yàn)V過率的靈敏度大約為67%,Scr(肌酐)對腎小球?yàn)V過率的靈敏度大約為57%,Urea(血清尿素)對腎小球?yàn)V過率的靈敏度大約為51%。當(dāng)腎小球?yàn)V過率表現(xiàn)正常的50%或者63%降低的時(shí)候,Scr以及Urea會(huì)有明顯的異常反應(yīng)。TIN(腎小管-間質(zhì)性腎?。┰谂R床研究當(dāng)中也被給予高度重視,其中腎小管標(biāo)記蛋白包括有抗原性物質(zhì)、尿酶以及低相對分子質(zhì)量蛋白[3]。免疫學(xué)檢查其中有免疫球蛋白、血清補(bǔ)體以及抗基底膜抗體?,F(xiàn)如今,在腎臟疾病當(dāng)中,基因檢測方法還沒有被廣泛使用,但是隨著醫(yī)療水平的不斷提高,在以后的生育檢測、腎臟移植等相關(guān)方面前景非常廣闊。本文試驗(yàn)結(jié)果表明,不同疾病類型的血栓在發(fā)生堵塞的時(shí)候其臨床特征有不同點(diǎn),實(shí)驗(yàn)室檢測特征也有明顯的不同,其中,AT-Ⅲ大部分都在正常水平,MN組患者出現(xiàn)血栓的時(shí)候尿蛋白定量影響相對較少,表現(xiàn)為血液容量缺失以及低蛋白血癥是引發(fā)VTE的主要原因以外,MN血栓出現(xiàn)堵塞也有著非常特殊的病理學(xué),這就需要更加深入的進(jìn)行研究[4]。

        總而言之,腎臟疾病的免疫學(xué)檢測在腎臟疾病學(xué)科當(dāng)中是一個(gè)重要的組成部分,在診斷和治療當(dāng)中起到非常明顯的作用,現(xiàn)如今隨著醫(yī)療水平的不斷提高,我們要不斷對其進(jìn)行完善,并且要進(jìn)行深入研究應(yīng)該怎樣和其他相關(guān)科室進(jìn)行密切配合,保證診斷結(jié)果的準(zhǔn)確,以及如何使相關(guān)病例檢測引發(fā)的合并癥發(fā)生概率得以降低等。還有就是我們應(yīng)該和腎臟科室的臨床醫(yī)師進(jìn)行緊密的配合,才能使檢測結(jié)果更為精準(zhǔn),才可以使檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)更好的服務(wù)于社會(huì)。

        [1] 姚迎霜,余昊徵.腎臟疾病的生化、免疫檢查40例臨床診治分析[J].吉林醫(yī)學(xué),2012,33(12):2512.

        [2] 張炯,吳燕.腎病綜合征并發(fā)腎靜脈血栓的診斷和治療[J].腎臟病與透析腎移值雜志,2011,16(4):354.

        [3] Vlaskou D,Hofmann W,Guder WG,et al.Human neutral brush border endop eptidase EC3.4.24.11 in urine,its isolation,characterization and activity in renal diserse[J].Clin Chim A cta,2010, 29(1):103.

        [4] 張文,陳楠,任紅,管梁,等.同位素檢查診斷腎病綜合征合并深靜脈栓塞及治療探討[J].腎臟病與透析腎移植雜志,2011,4(4):561.

        R392

        B

        1671-8194(2014)13-0150-02

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