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        鹽酸利托君與硫酸鎂聯(lián)合治療早產(chǎn)胎膜早破的臨床療效分析

        2014-04-13 03:09:03藍雪容
        中國醫(yī)藥指南 2014年12期
        關(guān)鍵詞:孕齡利托君胎膜

        藍雪容

        (廣東省河源市婦幼保健院,廣東 河源 517000)

        鹽酸利托君與硫酸鎂聯(lián)合治療早產(chǎn)胎膜早破的臨床療效分析

        藍雪容

        (廣東省河源市婦幼保健院,廣東 河源 517000)

        目的探討鹽酸利托君與硫酸鎂聯(lián)合治療早產(chǎn)胎膜早破的臨床療效。方法56例早產(chǎn)胎膜早破患者,隨機分為治療組和對照組各28例,患者分別用鹽酸利托君與硫酸鎂聯(lián)合治療和單用硫酸鎂治療,然后通過兩組的療效、不良反應(yīng)、宮縮抑制時間、治療時間、孕齡延長時間來評價臨床療效。結(jié)果治療組患者的療效總有效率(96.43%)大于對照組患者的總有效率(78.57%),兩組差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療組患者的宮縮抑制時間和治療時間均短于對照組,孕齡延長時間長于對照組,說明兩組差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);對照組有2例潮熱,治療組有1例面色潮紅,1例乏力,不良反應(yīng)差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論酸利托君與硫酸鎂聯(lián)合治療早產(chǎn)胎膜早破療效高,優(yōu)于單用硫酸鎂治療,無明顯不良反應(yīng),因此鹽酸利托君與硫酸鎂聯(lián)合對早產(chǎn)胎膜早破患者進行治療,具有重要的意義。

        胎膜早破;臨床分析;鹽酸利托君;硫酸鎂

        胎膜在臨產(chǎn)前破裂,被稱為胎膜早破,可發(fā)生于妊娠期及分娩 期,其發(fā)生率占分娩總數(shù)的2.7%~17%[1]。早產(chǎn)胎膜早破,即發(fā)生于妊娠滿28周,但不足37足周的胎膜早破,是早產(chǎn)的常見原因之一。早產(chǎn)胎膜早破70%以上與感染相關(guān),可使圍生兒病死率、宮內(nèi)感染率及產(chǎn)褥感染率升高[2]。我院2011年2月至2012年5月收治的56例早產(chǎn)胎膜早破,采用的是鹽酸利托君與硫酸鎂聯(lián)合治療,治療后取得了很好的療效,結(jié)果分析如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        我院2011年2月至2012年5月收治的56例早產(chǎn)有胎膜早破的患者,均為第一胎,按照樂杰主編的第7版全國統(tǒng)編教材《婦產(chǎn)科學(xué)》中的診斷標準確診。所有患者均無產(chǎn)科其他的合并癥和并發(fā)癥,沒有出現(xiàn)規(guī)律宮縮或?qū)m縮,入院經(jīng)檢查并沒有硫酸鎂與鹽酸利托君禁忌證者。經(jīng)B超檢查:胎兒正常,胎兒大小符合孕周,羊水指數(shù)正常。另外,胎心正常,沒有出現(xiàn)胎兒宮內(nèi)窘迫。隨機分為對照組和治療組各28例。對照組的平均年齡為(26.81±5.04)歲,平均體質(zhì)量為(67.22 ±13.25)kg,平均孕周為(32.28±2.22)周;治療組的平均年齡為(26.71±5.14)歲,平均體質(zhì)量為(66.22±14.25)kg,平均孕周為(31.98±2.32)周;兩組的一般資料(年齡、體質(zhì)量、孕周)無明顯差異,符合統(tǒng)計學(xué)標準(P<0.05)。

        1.2 方法

        治療開始,對照組和治療組采用不同的治療方案。對照組予10%葡萄糖溶液100 mL加入25%硫酸鎂15 mL緩慢靜滴,直至宮縮抑制后再維持,改為5%葡萄糖溶液l000 mL加入25%硫酸鎂60 mL,直至癥狀消失再停藥。治療組10%葡萄糖溶液100 mL加入25%硫酸鎂20 mL緩慢靜滴,宮縮抑制后改服鹽酸利托君片。第1天間隔2 h服用2 mg,以后間隔6 h服用10 mg,直至癥狀消失再停藥。

        1.3 指標標準

        ①療效評價的標準。顯效:宮縮和下腹痛均消失,陰道流血也停止,能夠繼續(xù)妊娠;有效:用藥治療12 h宮縮變?nèi)?,繼續(xù)妊娠超過48 h;無效:不能抑制宮縮且出血量增多,宮口擴張[3]。顯效率+有效率=總有效率。②觀察并記錄孕婦宮縮抑制時間(從用藥開始到宮縮被有效的抑制)、治療時間(從用藥開始直至癥狀消失)、孕齡延長時間[4]。同時記錄惡心、嘔吐、震顫、頭痛、潮熱、心慌胸悶等不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS11.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,均數(shù)±標準差表示計量資料,t檢驗,P<0.05說明差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組療效結(jié)果的比較

        治療組顯效、有效人數(shù)分別為14例和13例,總有效率為96.43%;對照組顯效、有效人數(shù)分別為10例和12例,總有效率78.57。結(jié)果表明治療組患者療效結(jié)果顯著優(yōu)于對照組,其差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),具體見表1。

        表1 治療組與對照組的療效比較

        2.2 兩組宮縮抑制時間、治療時間、孕齡延長時間的比較

        治療組患者宮縮抑制時間、治療時間、孕齡延長時間顯著優(yōu)于對照組患者,兩組時間差異的對比具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),具體見表2。

        2.3 兩組不良反應(yīng)情況

        兩組患者通過治療,其不良反應(yīng)患者較少,對照組患者不良反應(yīng)例數(shù)為2例,主要為潮熱;治療組患者不良反應(yīng)例數(shù)為2例,分別為面色潮紅和乏力。比較治療組和對照組患者不良反應(yīng)之間的差異,并無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        表2 宮縮抑制時間、治療時間、孕齡延長時間

        3 討 論

        早產(chǎn)胎膜早破基本上會導(dǎo)致早產(chǎn)不可避免,可增加宮內(nèi)感染及產(chǎn)褥感染機會,胎膜早破距分娩的時間愈長,宮內(nèi)感染機會愈高。宮內(nèi)羊水流出后,羊水量明顯減少,無法起到緩沖作用,會導(dǎo)致胎兒發(fā)育遲緩,胎兒窘迫;局部肢體受壓,會導(dǎo)致異常,所以要及時采取適當措施進行處理[5]。早產(chǎn)胎膜早破處理原則,首先要監(jiān)測有無感染征象,超過孕周33周的無感染征象者,期待療法,不保胎治療,有感染征象者,及時終止妊娠[6]。孕周28~33周者,用地塞米松5 mg肌內(nèi)注射,每12 h 1次,連續(xù)4次促胎肺成熟,以避免新生兒發(fā)生呼吸窘迫綜合征,注意宮縮狀況,可根據(jù)情況應(yīng)用宮縮抑制劑,若出現(xiàn)宮內(nèi)感染征象和B超監(jiān)測殘余羊水量明顯減少,宜及時終止妊娠。若所在醫(yī)院兒科搶救條件有限,則應(yīng)行“宮內(nèi)轉(zhuǎn)運”患者至有新生兒搶救條件的上級醫(yī)院。

        本研究通過酸利托君與硫酸鎂聯(lián)合治療早產(chǎn)胎膜早破與單用硫酸鎂治療作對比,聯(lián)合應(yīng)用的療效(96.43%)大于單用(78.57%);聯(lián)合應(yīng)用的宮縮抑制時間和治療時間均短于單用,聯(lián)合應(yīng)用的孕齡延長時間長于單用,兩組差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這充分說明了酸利托君與硫酸鎂聯(lián)合治療早產(chǎn)胎膜早破效果顯著。鹽酸利托君,又名鹽酸羥芐羥麻黃堿,為β-擬交感神經(jīng)藥,屬于腎上腺素能β2受體激動劑,主要作用位置是子宮肌層,通過與子宮平滑肌細胞膜上β2受體結(jié)合,激活腺苷酸環(huán)化酶,細胞內(nèi)cAMP濃度升高,能夠降低細胞內(nèi)游離鈣的濃度,松弛子宮平滑肌。本化合物是美國 FDA20 年來批準的唯一用于預(yù)防早產(chǎn)的藥物,是一種口服、肌內(nèi)和靜脈注射均能有效延長妊娠、阻止早產(chǎn)的藥物。本研究中治療組有1例面色潮紅和1例乏力不良反應(yīng)的情況,這是因為鹽酸利托君口服可有心率增加、心悸、震顫、惡心、皮疹等反應(yīng)。硫酸鎂中的鎂離子直接作用于子宮肌細胞,拮抗鈣離子對子宮肌收縮作用,抑制子宮收縮,可用于治療早產(chǎn)。本研究中對照組有2例潮熱的不良反應(yīng)情況,這是因為靜脈注射硫酸鎂常引起潮熱、出汗、口干等癥狀,快速靜脈注射時可引起惡心、嘔吐、心慌、頭暈和眼球震顫,減慢注射速度癥狀可消失。

        通過實驗可以證明,酸利托君與硫酸鎂聯(lián)合治療早產(chǎn)胎膜早破療效高,優(yōu)于單用硫酸鎂治療,無明顯不良反應(yīng),值得臨床推廣。

        [1] 楊玉秀,方芳.鹽酸利托君治療早產(chǎn)胎膜早破50例臨床分析[J].河北醫(yī)藥,2009,31(2):205-205.

        [2] 陳麗莉,徐金鳳.硫酸鎂聯(lián)合鹽酸利托君治療早產(chǎn)胎膜早破的臨床研究[J].當代醫(yī)學(xué),2010,16(22):143-145

        [3] 顏濤玲,楊龍慧.鹽酸利托君與硫酸鎂在治療先兆早產(chǎn)伴胎膜早破中的臨床應(yīng)用[J].中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學(xué)專業(yè)),2011,13(34): 118-119.

        [4] 李慶妹,漆洪渡.未足月胎膜早破病兇學(xué)研究進展[J].中華婦產(chǎn)科臨床雜志,2008,9(2):153-155.

        [5] 孫立軍.未足月胎膜早破的治療進展[J].華北煤炭醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2009,11(1):33-35.

        [6] 樊秦娥,肖冰,金琳.鹽酸利托君與硫酸鎂治療先兆早產(chǎn)臨床分析[J].中國優(yōu)生優(yōu)育,2009,15(2):119-120.

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