李崢嶸
(祁陽縣人民醫(yī)院,湖南 永州 426100)
依達(dá)拉奉治療急性腦梗死的有效性及安全性研究
李崢嶸
(祁陽縣人民醫(yī)院,湖南 永州 426100)
目的分析研究依達(dá)拉奉對(duì)急性腦梗死患者的治療效果及安全性。方法選擇2011年7月至2013年4月臨床明確診斷的腦梗死患者66例為研究對(duì)象,患者均經(jīng)過CT等證實(shí)。隨機(jī)分為兩組,其中對(duì)照組患者給予臨床常規(guī)的治療方法(血栓通、阿司匹林等),實(shí)驗(yàn)組患者在對(duì)照組患者治療的基礎(chǔ)上使用依達(dá)拉奉治療,對(duì)比兩組患者的治療效果。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組患者治療后,其神經(jīng)功能評(píng)分更優(yōu)秀,患者日常生活能力更好,與對(duì)照組患者比較各個(gè)指標(biāo)差異明顯,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組患者不良反應(yīng)比較差異不明顯,P>0.05。結(jié)論使用依達(dá)拉奉對(duì)急性腦梗死患者進(jìn)行治療可以取得較好的效果,能改善患者的神經(jīng)功能,提高其日常生活能力,值得應(yīng)用。
急性腦梗死;依達(dá)拉奉;有效性;安全性
流行病學(xué)調(diào)查研究顯示,有70%的腦梗死存活患者會(huì)有癱瘓、失語等殘疾,直接加重患者家庭及社會(huì)的負(fù)擔(dān)。目前急性腦梗死的臨床治療方法主要是利用溶栓治療和神經(jīng)保護(hù)相連和[1],尤其在神經(jīng)保護(hù)藥物方面,臨床研究已經(jīng)取得了較大的進(jìn)展。依達(dá)拉奉在2001年研制出,并廣泛地應(yīng)用到臨床。本文研究分析依達(dá)拉奉對(duì)急性腦梗死患者的治療效果及安全性,報(bào)道如下。
1.1 一般資料
選擇2011年7月至2013年4月臨床明確診斷的腦梗死患者66例為研究對(duì)象,患者均經(jīng)過CT等證實(shí)。排除有短暫性腦缺血發(fā)作、腦出血、復(fù)發(fā)性腦梗死、嚴(yán)重并發(fā)癥、嚴(yán)重臟器功能損傷、妊娠、哺乳期女性。
使用計(jì)算機(jī)隨機(jī)的方法將患者隨機(jī)分為兩組。其中對(duì)照組患者33例,男性19例,女性14例;年齡在44~71歲,平均年齡為(57.98 ±8.99)歲;從發(fā)病到入院治療的時(shí)間為1~5 d,平均為(2.87± 0.76)d。實(shí)驗(yàn)組患者33例,男性18例,女性15例;年齡在45~70歲,平均年齡為(57.25±8.63)歲;從發(fā)病到入院治療的時(shí)間為1~6 d,平均為(2.59±0.52)d。兩組患者的基本資料,包括性別、年齡、從發(fā)病到入院就診時(shí)間均無明顯的差異,組間對(duì)比,P>0.05,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 方法
對(duì)照組患者給予臨床常規(guī)治療,血栓通150 mg+100 mL生理鹽水,每日兩次;阿司匹林每日1次,每次100 mg。同時(shí)根據(jù)患者的實(shí)際情況,給予抗高血壓藥物、抗生素及降糖藥物治療等。實(shí)驗(yàn)組患者在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上使用依達(dá)拉奉治療,將依達(dá)拉奉30 mg+100 mL生理鹽水內(nèi),靜脈滴注,每日2次,間隔時(shí)間在8 h以上,30 min內(nèi)完成靜脈滴注。兩組患者均治療14 d。
1.3 觀察指標(biāo)
對(duì)比觀察兩組患者治療前、治療后的神經(jīng)功能缺損程度、日常生活能力。神經(jīng)功能缺損量表[2]:CSS量表,得分在15分以下為輕度神經(jīng)功能缺損,16~30為神經(jīng)功能中度缺損,31分以上為重度缺損。日常生活能力[3]:使用巴氏指數(shù)BI,20分以下為有極度嚴(yán)重的殘疾,25~45分為患者有嚴(yán)重殘疾,50~70分為患者有中度殘疾,輕度殘疾為得分在75~95分,評(píng)分為100為的患者表示日常生活能力正常。同時(shí)統(tǒng)計(jì)兩組患者治療過程中發(fā)生的不良反應(yīng)。
1.4 數(shù)據(jù)處理
所有試驗(yàn)數(shù)據(jù)均使用SPSS19.0軟件包處理,并確保準(zhǔn)確無誤。當(dāng)P<0.05時(shí),表示實(shí)驗(yàn)樣本差異明顯且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。神經(jīng)功能缺損、日常生活能力為計(jì)量資料,組間對(duì)比方法采用t檢驗(yàn);不良反應(yīng)為計(jì)數(shù)資料,組間比較使用χ2檢驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)組患者治療后,其神經(jīng)功能評(píng)分更優(yōu)秀,患者日常生活能力更好,與對(duì)照組患者比較各個(gè)指標(biāo)差異明顯,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。詳細(xì)結(jié)果見表1。
表1 兩組患者治療前后神經(jīng)功能評(píng)分、日常生活能力評(píng)分比較
實(shí)驗(yàn)組患者發(fā)生不良反應(yīng)3例,包括1例惡心嘔吐,1例ALT升高,1例瘙癢,兩組患者不良反應(yīng)比較差異不明顯,P>0.05,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
在急性腦梗死腦損傷中,自由基起到十分關(guān)鍵的作用,尤其在腦缺血后,花生四烯酸會(huì)導(dǎo)致腦血管的代謝加速,引起自由基生成增多,通過不飽和脂肪酸的過氧化作用,導(dǎo)致細(xì)胞膜的損傷,加重腦部缺血性損傷,引起神經(jīng)元損害,出現(xiàn)神經(jīng)元的死亡及腦部水腫等[4]。
依達(dá)拉奉是目前臨床常用的一種自由基清除劑,化學(xué)名稱為3-甲基-1苯基-2吡唑啉-5-酮。是一種較好的腦神經(jīng)保護(hù)劑,作用機(jī)制與纖溶作用不同,因此對(duì)腦梗死的治療效果較好。依達(dá)拉奉的分子量小,有親脂基團(tuán),對(duì)血腦屏障的通透性較高,可以達(dá)到60%左右。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)過程中,對(duì)大腦缺血/缺血-再灌注后給予依達(dá)拉奉,可以防止腦水腫的進(jìn)展,并防止腦梗死的進(jìn)展,緩解患者的神經(jīng)癥狀[5]。
依達(dá)拉奉的具體藥物作用包括:依達(dá)拉奉可以清除自由基,并抑制脂質(zhì)過氧化,可以促進(jìn)腦皮質(zhì)層的恢復(fù),抑制水楊酸的羥基化,并抑制腦勻漿、線粒體的過氧化,阻止線粒體膜的依賴性過氧化損傷,因此具有抗缺血的作用。依達(dá)拉奉可以與過氧基反應(yīng),抑制脂質(zhì)的過氧化。
依達(dá)拉奉可以調(diào)節(jié)腦缺血后的單胺類物質(zhì)代謝,包括多巴胺、去甲腎上腺素、5-羥色胺等。藥物能夠有效地抑制黃嘌呤氧化酶的活性,抑制次黃嘌呤氧化酶的活性,進(jìn)而導(dǎo)致前列環(huán)素的生成增多,使羥自由基的濃度降低,并減少缺血半暗帶的進(jìn)一步發(fā)展,抑制神經(jīng)元的死亡與損傷[6,7]。
本次實(shí)驗(yàn)以66例患者作為本次實(shí)驗(yàn)的研究對(duì)象,隨機(jī)分為兩組。其中實(shí)驗(yàn)組患者使用了依達(dá)拉奉治療,從結(jié)果看,實(shí)驗(yàn)組患者的神經(jīng)功能缺損較低,患者的日常生活能力好,治療過程中發(fā)生的不良反應(yīng)少,與對(duì)照組比較差異明顯,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
綜上所述,使用依達(dá)拉奉對(duì)急性腦梗死患者進(jìn)行治療可以取得較好的效果,能改善患者的神經(jīng)功能,提高其日常生活能力,值得應(yīng)用。
[1] 席天陽.尤瑞克林聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死的療效及對(duì)CRP的動(dòng)態(tài)影響[J].山東醫(yī)藥,2012,52(32):65-66.
[2] 杜育剛,王微.人尿激肽原酶聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死的療效觀察[J].山東醫(yī)藥,2012,52(25):34-35.
[3] 王勝文,劉凱,魏敏,等.馬來酸桂哌齊特聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死52例療效及安全性分析[J].中國老年學(xué)雜志,2011,31(8):1445-1446.
[4] 魏有東,呂發(fā)金,李琦,等.VCTDSA聯(lián)合CT灌注成像對(duì)依達(dá)拉奉治療急性腦梗死的影像學(xué)評(píng)價(jià)[J].中國老年學(xué)雜志,2013,33(10):2242-2245.
[5] 李世澤,丁進(jìn)京,史哲,等.依達(dá)拉奉聯(lián)合醒腦靜對(duì)急性腦梗死患者血清NSE、S-100β和MMP-9水平的影響[J].中國老年學(xué)雜志,2013,33(2):273-275.
[6] Tanaka M.Pharmacological and clinical profile of the free radi-cal scavenger edaravone as a neuropmtective agent[J]. NipponYakurigaku Zasski,2002,119(5):301.
[7] Tatsuski K,Yasuo K.Mild hypothermia enhances efficacy ofneuroprotective agents in cerebral ischemia in rats[J]. InternCongress Series,2003,93(1):101.
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1671-8194(2014)11-0146-02