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        前列地爾治療重度黃疸型病毒性肝炎的臨床觀察

        2014-04-10 07:06:02陳永吉
        中國醫(yī)藥指南 2014年10期
        關(guān)鍵詞:黃疸型肝炎病毒性

        陳永吉

        (江西省全南縣人民醫(yī)院,江西 贛州 341800)

        前列地爾治療重度黃疸型病毒性肝炎的臨床觀察

        陳永吉

        (江西省全南縣人民醫(yī)院,江西 贛州 341800)

        目的探究前列地爾用于治療重度黃疸型病毒性肝炎的臨床療效。方法對2011年8月至2013年6月在我院進行治療的92例重度黃疸型病毒型肝炎患者,隨機進行分組,對照組及實驗組,每組為46例患者,分別對兩組患者采取不同的治療方法,對兩組的療效進行比較。對于實驗組的患者在采取常規(guī)治療(如還原谷胱甘肽、甘草酸二胺)的基礎(chǔ)上使用前列地爾注射液,對照組患者僅采取常規(guī)治療。每日進行1次注射,4周為1個療程,對兩組患者治療前后肝功能及療效進行觀察。結(jié)果實驗組患者較對照組患者SB、ALT、ΡTA、TBIL、DBIL值均顯著減低,且具有顯著差異(Ρ<0.05)。結(jié)論前列地爾用于治療重度黃疸型病毒性肝炎臨床療效顯著,以減輕患者痛苦,前列地爾治療重度黃疸型病毒性肝炎有著十分重要的意義。

        前列地爾;重度黃疸型病毒性肝炎;臨床療效

        重度黃疸型病毒性肝炎是由于病毒感染進而引發(fā)的肝炎,臨床檢查血清總膽紅素高于171 μmol/L。重度黃疸型病毒性肝炎可以引起大量的肝細胞壞死,進而影響患者預(yù)后,臨床上對患者肝功能的改善,是解決預(yù)后問題的關(guān)鍵。重度黃疸型病毒性肝炎患者臨床表現(xiàn)為重度黃疸,并伴有乏力、尿黃等癥狀。此類疾病病情較重,恢復(fù)較慢,若未得到及時醫(yī)治則會出現(xiàn)治療效果不明顯及病死率高等情況[1]。本文對2011年8月至2013年6月在我院住院治療的患者92例進行分組比較,分析結(jié)果報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        表2 實驗組與對照組患者治療前后肝功能比較

        2011年8月至2013年6月在我院住院治療的患者92例進行隨機分組,分為實驗組、對照組,每組患者均為46例?;颊呔凑?000年的全國病毒性肝炎學(xué)術(shù)會議的判斷標準,患者的血清總膽紅素高于171 μmol/L。男性患者52例,女性患者40例,年齡為17~81歲,平均年齡為(39.5±7.8)歲,實驗組患者中男性患者28例,女性患者18例,年齡為19~81歲,平均年齡為(40.2±5.6)歲,急性肝炎患者19例,慢性肝炎患者27例,對照組患者中男性患者24例,女性患者22例,年齡為17~78歲,平均年齡為(38.7±4.2)歲,急性肝炎患者25例,慢性肝炎患者21例,患者均具有相應(yīng)臨床癥狀。兩組患者的以上條件均無顯著差異(Ρ>0.05),因此具有可比性。

        1.2 治療方法

        對照組患者給予還原谷胱甘肽及甘草酸二胺溶入5%注射液內(nèi)靜脈注射,實驗組患者給予對照組常規(guī)治療(還原谷胱甘肽及甘草酸二胺靜脈注射)基礎(chǔ)上加入前列地爾溶入5%注射液內(nèi)靜脈注射,每日注射1次,4周為1個療程。治療前對患者的肝功能SB、ALT、ΡTA、TBIL、DBIL均進行檢查,治療期間每周也進行肝功能檢查,記錄患者的臨床狀況及不良反應(yīng)。

        1.3 觀察指標及療效判定標準

        兩組患者測定治療前后SB、ALT、ΡTA、TBIL、DBIL的變化及不良反應(yīng)。療效判定標準:①顯效:臨床不適的癥狀消失并且血清膽紅素恢復(fù)正常。②有效:臨床不適的癥狀有所改善且血清膽紅素降低一半及以上。③無效:臨床不適的癥狀未見緩解甚至有患者出現(xiàn)加重的不適癥狀,血清膽紅素下降值低于50%甚至出現(xiàn)上升的癥狀。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

        數(shù)據(jù)資料利用SΡSS15.0軟件進行統(tǒng)計分析,計數(shù)與計量資料分別利用χ2檢驗與t檢驗表示,Ρ<0.05說明差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 實驗組與對照組患者療效比較:實驗組患者在總有效患者例數(shù)(顯效患者數(shù)+有效患者數(shù))及無效患者數(shù)較對照組具有顯著差異(Ρ<0.05)說明其具有統(tǒng)計學(xué)意義。具體情況見表1。

        表1 實驗組與對照組患者療效比較

        2.2 實驗組與對照組患者治療前后肝功能比較:治療前兩組患者各項指標未見顯著性差異(Ρ>0.05),治療后兩組患者各項指標較治療前均有所下降,且治療后實驗組患者各項指標較對照組下降具有顯著差異Ρ<0.05說明其具有統(tǒng)計學(xué)意義。具體情況見表2。

        2.3 不良反應(yīng)

        兩組患者均出現(xiàn)注射部位疼痛、頭暈惡心、低熱輕微不良反應(yīng),其中實驗組中2例患者出現(xiàn)頭暈惡心癥狀,1例患者出現(xiàn)注射部位疼痛,2例患者出現(xiàn)低熱癥狀;對照組中3例患者出現(xiàn)頭暈惡心癥狀,2例患者出現(xiàn)注射部位疼痛,1例患者出現(xiàn)低熱癥狀,實驗組不良反應(yīng)發(fā)生率為10.9%,對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為13.0%,兩組患者發(fā)生不良反應(yīng)無顯著差異(Ρ>0.05),由于不良反應(yīng)率較低,且癥狀較輕,因此并未改變治療方法。

        3 討 論

        病毒性肝炎是由于病毒入侵人體,對人體內(nèi)的細胞免疫、內(nèi)毒素及氧自由基產(chǎn)生反應(yīng),而肝細胞的損害可以引起膽紅素功能產(chǎn)生障礙,引發(fā)黃疸。有研究顯示[2],黃疸型肝炎在急性病毒性肝炎中所占比例約為2%~10%,在慢性肝炎中所占比例為20%~50%。重度黃疸型病毒性肝炎患者肝內(nèi)極易形成膽汁淤積,且淤積時間長,不易消退。重度黃疸型病毒性肝炎是由于肝細胞壞死,肝臟內(nèi)有膽栓壞死灶兒引發(fā)的疾病。重度黃疸型病毒性肝炎的產(chǎn)生于肝微循環(huán)障礙具有十分重要的聯(lián)系[3],當重度黃疸時,血小板數(shù)下降、血栓素量增加,進而產(chǎn)生肝臟的微循環(huán)障礙,導(dǎo)致結(jié)合型膽紅素從膽道排泄形成障礙,使黃疸狀況進一步加重,而病毒性肝炎有使肝臟微循環(huán)障礙的情況加劇,因此臨床上治療重度黃疸型病毒性肝炎應(yīng)注意改善肝臟的微循環(huán)。

        前列地爾則是通過抑制去甲腎上腺素的釋放及抑制血栓素A的生成,有效的擴張血管并抑制血小板聚集,引起局部血管擴張,促使肝血流量,抑制肝細胞的壞死,使細胞膜更加穩(wěn)定,為肝細胞再生提供良好的條件,進而有效降低膽紅素[4]。同時前列地爾可起到抑制免疫反應(yīng)的作用,具有抑制血小板聚集及釋放的作用,改善微循環(huán),促進膽汁及水鈉排泄等作用[5]。

        本實驗通過對照組患者給予還原谷胱甘肽及甘草酸二胺靜脈注射,實驗組患者給予對照組常規(guī)治療基礎(chǔ)上加入前列地爾靜脈注射進行治療,實驗組患者在總有效患者例數(shù)(顯效患者數(shù)+有效患者數(shù))及無效患者數(shù)較對照組具有顯著差異(Ρ<0.05),治療前兩組患者各項指標未見顯著性差異(Ρ>0.05),治療后兩組患者各項指標較治療前均有所下降,且治療后實驗組患者各項指標較對照組下降具有顯著差異(Ρ<0.05)。在治療過程中兩組患者均出現(xiàn)低熱、頭暈惡心、注射部位疼痛的不良反應(yīng),但兩組患者發(fā)生不良反應(yīng)無顯著差異(Ρ>0.05),由于不良反應(yīng)率較低,且癥狀較輕,因此前列地爾安全有效。

        近些年,臨床運用前列地爾治療重度黃疸型病毒性肝炎報道增加,前列地爾治療后總有效率及肝功能均顯著提高,并可有效抑制病情的發(fā)展。因此,前列地爾可作為臨床治療重度黃疸型病毒性肝炎理想藥物,值得推廣及應(yīng)用。

        [1] 張克祥,劉星,王守兵.大劑量前列地爾治療重度黃疸型病毒性肝炎臨床療效觀察[J].淮海醫(yī)藥,2013,31(2):159.

        [2] 龐玉娜.思美泰聯(lián)合復(fù)方丹參治療重度黃疸型病毒性肝炎療效觀察[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2013,34(9):1324-1325.

        [3] 陶秀成.大劑量苦黃注射液治療急性重度黃疸型病毒性肝炎20例[J].江蘇臨床醫(yī)學(xué)雜志,2010,5(4):341.

        [4] 黎衛(wèi)昌,蔣必駒.中西醫(yī)結(jié)合治療病毒性肝炎重度黃疸臨床觀察[J].中國醫(yī)藥,2009,4(13):59.

        [5] 李俊娓.70例老年戊型病毒性肝炎的臨床分析[J].中國當代醫(yī)藥,2013,20(1):41-43.

        R512.6

        B

        1671-8194(2014)10-0182-02

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