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        替吉奧聯(lián)合多西他賽治療晚期胃癌的預(yù)后分析

        2014-04-10 07:06:01陳衛(wèi)民
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年10期
        關(guān)鍵詞:吉奧氟尿嘧啶胃癌

        陳衛(wèi)民 王 建

        (湖北省鄂州市中心醫(yī)院,湖北 鄂州 436000)

        替吉奧聯(lián)合多西他賽治療晚期胃癌的預(yù)后分析

        陳衛(wèi)民 王 建

        (湖北省鄂州市中心醫(yī)院,湖北 鄂州 436000)

        目的探討替吉奧聯(lián)合多西他賽治療晚期胃癌的預(yù)后。方法根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將240例晚期胃癌患者分為治療組與對(duì)照組各120例,治療組采用替吉奧聯(lián)合多西他賽治療,照組單獨(dú)應(yīng)用多西他賽治療。結(jié)果對(duì)照組的有效率為57.5%,治療組的有效率為75.0%,治療組有效率明顯高于對(duì)照組(Ρ<0.05)。治療前,兩組生活質(zhì)量評(píng)分對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué);治療后兩組評(píng)分組內(nèi)及兩組組間對(duì)比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Ρ<0.05)。結(jié)論替吉奧聯(lián)合多西他賽治療晚期胃癌能有效提高療效,改善患者的生活質(zhì)量,有很好的臨床應(yīng)用價(jià)值。

        替吉奧;多西他賽;晚期胃癌;預(yù)后

        胃癌是最常見的惡性腫瘤之一,嚴(yán)重危害人類的健康,其發(fā)病率及病死率在全球范圍內(nèi)極高[1]。在我國(guó),胃癌的發(fā)病率和病死率居各種惡性腫瘤之首,其中胃癌發(fā)病已占全世界的40%左右,每年約有15萬(wàn)人死于胃癌,幾乎接近全部惡性腫瘤死亡人數(shù)的1/4[2]。手術(shù)是胃癌首選治療方法,但是由于早期診斷率低,在明確診斷后可行根治性手術(shù)者僅為35%左右,且術(shù)后易復(fù)發(fā),為此多需要采用化療治療[3]。替吉奧膠囊主要用于治療不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌,理論分析表明其可取得與5-氟尿嘧啶(5-FU)持續(xù)靜滴相似的療效,且可減輕5-氟尿嘧啶(5-FU)的毒性。而多西他賽更強(qiáng)抑制DNA,與5-氟尿嘧啶有協(xié)同作用,對(duì)多種腫瘤有明顯抑制作用[4]。本文具體探討了替吉奧聯(lián)合多西他賽治療晚期胃癌的預(yù)后效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2009年2月至2013年2月我院收治的晚期胃癌患者240例,入選標(biāo)準(zhǔn):診斷符合晚期胃癌診斷標(biāo)準(zhǔn);不能行根治性手術(shù)或術(shù)后明確復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移而不能手術(shù)治療的患者;無(wú)其他合并惡性腫瘤病史;未同期進(jìn)行其他抗腫瘤治療;預(yù)計(jì)生存期尚有3個(gè)月以上;患者知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重的冠心病、高血壓、心功能不全及肝腎功能明顯異常;腦轉(zhuǎn)移者。其中男135例,女105例;年齡最小50歲,最大80歲,平均年齡(64.05±2.12)歲;平均身高(169.25±2.22)cm;平均體質(zhì)量(65.36±10.55)kg;臨床分期:Ⅲ期150例,Ⅳ期90例;病理類型:鱗癌120例,腺癌100例,腺鱗癌20例。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為治療組與對(duì)照組各120例,兩組患者的一般資料對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(Ρ>0.05)。

        1.2 治療方法

        對(duì)照組:多西他賽130 mg/m2,靜脈滴注3 h,d 1。21 d為1個(gè)周期,治療兩周期。治療組:替吉奧膠囊(國(guó)藥準(zhǔn)字H20080802,山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司)每天80 mg/m2,分2次,餐后口服,d1~14;奧沙利鉑130 mg/m2,靜脈滴注3 h,d 1。21 d為1個(gè)周期,治療2個(gè)周期。兩組常規(guī)使用止吐藥物,必要時(shí)予對(duì)癥支持治療。

        1.3 觀察指標(biāo)

        CR(完全緩解):所有目標(biāo)病灶消失,臨床納差、上腹疼痛、乏力消失。ΡR(部分緩解):基線病灶長(zhǎng)徑總和縮?。?0%,臨床明顯改善。SD(穩(wěn)定):基線病灶長(zhǎng)徑總和有縮小但未達(dá)ΡR,臨床納差、上腹疼痛、乏力繼續(xù)存在。ΡD(進(jìn)展):基線病灶長(zhǎng)徑總和增加>20%或出現(xiàn)新病灶,臨床納差、上腹疼痛、乏力繼續(xù)存在[4]。RR(有效率)=(CR+ΡR)/120。兩組在治療前后進(jìn)行生存質(zhì)量的評(píng)分,區(qū)間為70~90分,分?jǐn)?shù)越高,生活質(zhì)量越高。

        1.4 統(tǒng)計(jì)分析

        采用SΡSS 18.00進(jìn)行分析,療效對(duì)比采用χ2檢驗(yàn),生活質(zhì)量評(píng)分對(duì)比采用t檢驗(yàn),以Ρ<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 近期療效對(duì)比

        治療組的有效率為75.0%(90/120)明顯高于對(duì)照組的有效率為57.5%(69/120),Ρ<0.05。見表1。

        表1 兩組近期療效對(duì)比(n)

        2.2 生活質(zhì)量評(píng)分對(duì)比

        經(jīng)過觀察,兩組治療前生活質(zhì)量評(píng)分對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué),治療后評(píng)分都明顯下降,與治療前對(duì)比差異明顯(Ρ<0.05),同時(shí)治療后組間對(duì)比差異也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Ρ<0.05)。見表2。

        表2 兩組治療前后生活質(zhì)量評(píng)分對(duì)比(分,)

        表2 兩組治療前后生活質(zhì)量評(píng)分對(duì)比(分,)

        組別 例數(shù)(n) 治療前 治療后 Ρ治療組 120 72.56±4.26 80.12±5.00 <0.05對(duì)照組 120 72.48±4.18 86.52±4.39 <0.05Ρ>0.05 <0.05

        3 討 論

        胃癌是臨床上的常見疾病,我國(guó)胃癌患病和病死率均超過世界平均水平2倍,每年約有15萬(wàn)人死于胃癌。早期胃癌患者早期發(fā)現(xiàn),治愈率可達(dá)95%以上,而晚期患者治療后5年生存率不足40%。主要在于胃癌的病變一般不超過黏膜下層,絕大多數(shù)患者沒有任何癥狀[5]。要提高胃癌診斷率,就需要對(duì)無(wú)癥狀人群進(jìn)行篩查,對(duì)高危人群進(jìn)行追蹤,對(duì)有癥狀者進(jìn)行胃鏡檢查及病理活檢。胃癌致癌因素包括長(zhǎng)時(shí)間高鹽飲食、某些微量元素缺乏或過高,及某些細(xì)菌、真菌等微生物。內(nèi)在缺損包括慢性萎縮性胃炎、胃潰瘍、遺傳易感性,主要涉及多個(gè)步驟、多個(gè)階段,導(dǎo)致了胃癌的發(fā)生[6]。

        目前胃癌的治療仍以手術(shù)、放療和化療為主。由于缺乏有效的早期診斷方法,多數(shù)患者確診是已無(wú)法進(jìn)行手術(shù)治療,因此多采用化療治療。但晚期胃癌對(duì)化療相對(duì)較敏感,規(guī)范化療可緩解癥狀,延長(zhǎng)生存期,提高生活質(zhì)量,改善預(yù)后。晚期胃癌最常用的藥物,包括5-氟尿嘧啶、順鉑、草酸鉑等[7]。多西他賽是一種半合成的紫杉烷類化合物,通過抑制微管蛋白解聚促進(jìn)細(xì)胞凋亡,導(dǎo)致腫瘤死亡,目前已廣泛的應(yīng)用于臨床上多種腫瘤的治療。

        為了平衡化療療效及預(yù)后,臨床上通常多以5-氟尿嘧啶、鉑類為基礎(chǔ),采用幾種藥物聯(lián)合化療的方法。替吉奧膠囊是一個(gè)新型氟尿嘧啶類口服抗癌藥物,由替加氟和吉莫斯特、氧嗪酸鉀組成,替加氟有良好的口服生物利用度;吉莫斯特可抑制5-氟尿嘧啶的分解,使5-氟尿嘧啶在血漿和腫瘤組織中保持更長(zhǎng)時(shí)間地穩(wěn)定的血藥濃度;氧嗪酸鉀可降低5-氟尿嘧啶在胃腸道的不良反應(yīng)[8]。本文對(duì)照組的有效率為57.5%明顯高于治療組的有效率為75.0%,Ρ<0.05。治療前,兩組生活質(zhì)量評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,治療后兩組評(píng)分組內(nèi)與組間差異對(duì)比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Ρ<0.05)。

        總之,替吉奧聯(lián)合多西他賽治療晚期胃癌能有效提高療效[9],改善患者的生活質(zhì)量,有很好的臨床應(yīng)用價(jià)值。

        [1] 馬培奇.抗腫瘤新藥替吉奧研究進(jìn)展[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)刊,2007,9(6): 499-502.

        [2] 孫秀娣,牧人,周有尚,等.中國(guó)胃癌病死率20年變化情況分析及其發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)[J].中華腫瘤雜志,2004,26(1):4-9.

        [3] 秦叔違,龔新雷.晚期胃癌化療的現(xiàn)狀和新進(jìn)展[J].床腫瘤學(xué)雜志,2006,9(11):642-643.

        [4] 明紅霞,王躍,武兵,等.替吉奧單藥治療32例老年晚期結(jié)直腸癌療效觀察[J].中外健康文摘,2013,28(11):195-196.

        [5] 云宇婷,陳春華,蘇秉忠.XELOX方案與替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑方案治療老年Ⅳ期胃癌的臨床研究[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2013,15(2):6836-6840.

        [6] Wasaburo K,Hiroyuki N,Takuo H,et al.S-1 plus cisplatin versus S-l alone for first-line treatment of advanced gastric Cancer(Spirits trial):a phase Ⅲ trial[J].Lancet Oncol,2008,9(3): 215-221.

        [7] 苗淑榮,任磊.奧沙利鉑聯(lián)合替吉奧治療晚期及復(fù)發(fā)性胃癌療效觀察[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2010,4(11):134-135.

        [8] 蔡曉明.腹腔引流在胃癌根治術(shù)后的意義探討[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2013, 19(1):25-26.

        [9] Louvet C,André T,Tigaud JM,et al.Ρhase II study of oxaliplatin ,fluorouracil,and folinic acid in locally advanced or metastatic gastric cancer patients[J].J Clin Oncol,2010,20(2):4543-4548.

        R735.2

        B

        1671-8194(2014)10-0163-02

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