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        通氣技術(shù)對面罩機(jī)械通氣治療慢阻肺呼吸衰竭療效的影響

        2014-04-10 07:05:56李明生石大環(huán)魏厚華
        中國醫(yī)藥指南 2014年10期
        關(guān)鍵詞:氣墊面罩呼吸衰竭

        李明生 石大環(huán) 張 萍 魏厚華

        (河南省平頂山市煤業(yè)集團(tuán)總醫(yī)院呼吸科,河南 平頂山 467000)

        通氣技術(shù)對面罩機(jī)械通氣治療慢阻肺呼吸衰竭療效的影響

        李明生 石大環(huán) 張 萍 魏厚華

        (河南省平頂山市煤業(yè)集團(tuán)總醫(yī)院呼吸科,河南 平頂山 467000)

        目的探討慢性阻塞性肺疾?。璺危┖粑ソ呋颊呓邮苊嬲謾C(jī)械通氣臨床治療時(shí),不同通氣技術(shù)對其療效的影響。方法選擇慢阻肺疾病呼吸衰竭的107例患者,采用面罩通氣方式為其實(shí)施治療,根據(jù)呼吸機(jī)特性、通氣模式、通氣參數(shù)、面罩性能的差異,將本組患者分為Ⅰ期、Ⅱ期及Ⅲ期,對比面罩通氣療效以及不同通氣技術(shù)的副作用。結(jié)果患者通氣治療的密閉性與舒適度,主要受固定方法、面罩材料以及氣墊充盈度三項(xiàng)因素的影響。相比于其他通氣技術(shù),壓力支持通氣技術(shù)通氣質(zhì)量高、同步性能好。結(jié)論臨床醫(yī)師選擇面罩機(jī)械通氣技術(shù)為慢阻肺性的呼吸衰竭患者施治時(shí),應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)地考慮面罩特性、呼吸機(jī)性能及通氣模式、參數(shù)幾項(xiàng)問題,以提高通氣成功率。

        慢肺阻;呼吸衰竭;通氣技術(shù);面罩機(jī)械通氣;影響

        慢阻肺病癥合并呼吸衰竭現(xiàn)象,在臨床上較為常見,可反復(fù)發(fā)作,主要表現(xiàn)為氣流受限癥狀的不可逆性、進(jìn)行性發(fā)展,患病人數(shù)多、患者病死率高,目前它在人類死亡原因中依據(jù)于前列[1],是患者在臨床治療中接受機(jī)械通氣方案治療的最為常見的原因[2]。面罩機(jī)械通氣技術(shù)無需進(jìn)行氣管插管,操作便捷簡單,應(yīng)用中并發(fā)癥少,具有顯著治療優(yōu)勢,目前已被廣泛應(yīng)用在慢阻肺合并呼吸衰竭癥狀治療中[3]。但是,臨床資料顯示,患者意識清醒度、面罩性能、固定方法、水電解質(zhì)平衡等因素,均可影響面罩機(jī)械通氣方案的治療效果,甚至對患者造成不良影響[4]。我院研究分析107例患者資料,回顧總結(jié)影響通氣效果的因素,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本組107例患者經(jīng)由我院醫(yī)師診斷,確診為患有慢阻肺疾病,且伴隨發(fā)生呼吸衰竭癥狀,均于2009年1月至2012年1月來我院救治,其中64例接受機(jī)械通氣臨床治療,男53例,女11例,年齡在47~85歲,平均年齡為67.9歲,醫(yī)師依據(jù)不同時(shí)期的通氣技術(shù)為患者選擇通氣方案進(jìn)行治療,將其分為Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期,三期患者在性別、年齡與病情方面無顯著差異,Ρ>0.05,可比較。

        1.2 方法

        ①Ⅰ期2009年1月至2010年1月(24例):以SC-2及SC-3型號的呼吸機(jī)為患者治療,部分患者選用New port 100i型號呼吸機(jī),通氣模式定為A/C(輔助/控制)或C(控制),潮氣量為每千克10~15 mL,選擇國產(chǎn)橡膠材質(zhì)同期面罩,借助固定直管將面罩和呼吸機(jī)相連,以紐扣式的橡皮帶對二者二者相連處進(jìn)行固定,保證面罩和呼吸機(jī)間無漏氣問題。②Ⅱ期2010年1月至2011年1月(19例):以Servo900C、Bird6400或者New port E200型號的呼吸機(jī)施治,通氣模式定為A/C式,與Ⅰ期潮氣量相同,面罩為塑料材料,采用可轉(zhuǎn)動性的彎管將面罩和呼吸機(jī)連接,將透明塑料氣墊放置于周圍,以粘拉式的布帶為連接處固定。③Ⅲ期2011年1月至2012年1月(21例):呼吸機(jī)與Ⅱ期相似,通氣模式為ΡSV(壓力支持通氣),起始壓力調(diào)整為0.5 kΡa,在使用中逐步增加,將呼吸頻率控制在每分鐘16~22次,若通氣量不足或患者由不良反應(yīng),則改為A/C模式,或者另加入SIMV(同步間歇指令),潮氣量起初選擇為每千克8~10 mL,后期逐漸增加到每千克10~15 mL,面罩與固定方法與Ⅱ期相同,將周圍氣墊充盈壓力固定為2.7~4 kΡa,若有漏氣現(xiàn)象,則以聚丙烯雙面膠材質(zhì)對其進(jìn)行粘貼,并將氣墊對患者面部的壓力控制于<4 kΡa。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        2 結(jié) 果

        依從率:本組Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期患者對于面罩通氣治療的依從率分別為37.50%(9/24)、63.16%(12/19)、80.95%(17/21),Ⅲ期與Ⅱ期、Ⅰ期比較,Ρ<0.05,Ⅲ期患者依從率更高。副作用:①糜爛:Ⅰ期29.17%患者(7/24)鼻梁部位發(fā)生糜爛現(xiàn)象,Ⅱ期和Ⅲ期則分別為10.53%(2/19)、4.76%(1/21),Ⅲ期患者糜爛現(xiàn)象發(fā)生率更低,Ρ<0.05,分析Ⅲ期患者糜爛原因,結(jié)果發(fā)現(xiàn)面罩和患者面部缺乏匹配性,使得氣墊內(nèi)部壓力達(dá)到7.9 kΡa,為其誘發(fā)因素。②胃脹:Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期發(fā)生率分別為54.17%(13/24)、36.84%(7/19)、19.05%(4/21),其差異不具有統(tǒng)計(jì)意義。Ⅲ期患者通氣治療前后動脈血?dú)庾兓绫?所示,相比于治療前,動脈血?dú)怙@著趨于穩(wěn)定,Ρ<0.05,均在ΡSV模式下從自主呼吸順利轉(zhuǎn)入面罩通氣,7例患者在同期21 min之后,其呼吸頻率顯著減慢,換做A/C模式,1例動脈血?dú)飧纳撇幻黠@,改用SIMV模式,相比于其他模式,ΡSV模式的漏氣量更少,且氣墊內(nèi)壓、氣道峰壓、Vo/Vt有顯著下降,Ρ<0.05。

        表1 Ⅲ期患者動脈血?dú)庾兓容^()

        表1 Ⅲ期患者動脈血?dú)庾兓容^()

        指標(biāo) 通氣前 通氣后2~4 h通氣后第2天 通氣結(jié)束pH 7.27±0.05 7.37±0.07 7.39±0.06 7.38±0.04 ΡaCO2 10.0±1.7 8.0±1.3 7.5±1.4 6.4±0.8 ΡaO2 11.3±4.5 10.9±3.4 11.4±4.3 10.5±4.2

        3 討 論

        呼吸衰竭是慢阻肺疾病的主要并發(fā)癥狀,它表現(xiàn)為呼吸窘迫現(xiàn)象進(jìn)行性發(fā)展加劇,患者可能出現(xiàn)難治性的低氧血癥,威脅到生命健康,因此,臨床治療慢阻肺疾病時(shí),普遍致力于控制呼吸衰竭癥狀的發(fā)作。就目前來看,面罩機(jī)械通氣是慢肺阻并發(fā)呼吸衰竭病癥的主要治療方法,通過為患者進(jìn)行機(jī)械通氣,可使患者全身氧氣輸送通道被打通,維持患者對于氧氣的正常獲取,糾正低氧血癥裝,但機(jī)械通氣過度或不足均難以達(dá)到通氣效果,還可能誘發(fā)副作用。因此,把握影響面罩機(jī)械通氣效果的因素,使機(jī)械通氣達(dá)到最好的狀態(tài)極為必要。

        我院為提高面罩機(jī)械通氣療效,采用不同的通氣技術(shù)為64例呼吸衰竭患者進(jìn)行通氣治療研究,發(fā)現(xiàn)面罩材質(zhì)、通氣模式、氣墊壓力均可以影響通氣的療效,醫(yī)師采用ΡSV通氣模式、舒適面罩、壓力適當(dāng)?shù)臍鈮|為患者進(jìn)行通氣,并且在通氣治療中及時(shí)根據(jù)患者的反應(yīng),對通氣模式進(jìn)行調(diào)整,可收獲比其他通氣技術(shù)更高的療效。

        綜上所述,臨床醫(yī)師采用面罩通氣方式為慢阻肺并發(fā)呼吸衰竭的患者施治,在治療中根據(jù)實(shí)際條件及患者癥狀,為其選擇適當(dāng)?shù)耐饽J?、材質(zhì)舒適的面罩,嚴(yán)格地控制通氣壓力,避免出現(xiàn)通氣量不足、壓力有效、監(jiān)測系統(tǒng)失力等問題,可顯著提高慢肺阻并發(fā)呼吸衰竭患者的通氣治療效果。因此,醫(yī)師應(yīng)努力加強(qiáng)對于通氣技術(shù)選擇工作的重視。

        [1] 李君.影響經(jīng)面罩機(jī)械通氣治療慢性阻塞性肺病呼吸衰竭的因素分析[J].中國美容醫(yī)學(xué),2012,21(10X):188-189.

        [2] 屈朝法,董西學(xué).慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者序貫機(jī)械通氣技術(shù)成功的影響因素分析[J].臨床內(nèi)科雜志,2012,29(2):92-93.

        R563.8

        B

        1671-8194(2014)10-0116-02

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