劉雪梅, 密長(zhǎng)瑞, 任廣芳, 張洪霞, 王慧, 王廣新
過(guò)敏性紫癜(henoch schonlein purpura,HSP)是兒童時(shí)期一種較為常見(jiàn)的全身性小血管炎[1],以血小板不減少性紫癜、關(guān)節(jié)炎或關(guān)節(jié)痛、腹痛、胃腸道出血及腎炎為主要臨床表現(xiàn),其病因病機(jī)尚未完全闡明。為進(jìn)一步提高對(duì)HSP的臨床特點(diǎn)的認(rèn)識(shí),本文對(duì)本院收治的117例HSP患兒的臨床資料分析如下。
1.1 臨床資料 2010-02-01/2012-01-31在山東大學(xué)齊魯兒童醫(yī)院確診的117例HSP患兒,其中男71例,女46例;發(fā)病年齡為2~14歲。具體見(jiàn)表1。
表1 HSP發(fā)病年齡及分布(n)
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照《諸福棠實(shí)用兒科學(xué)》中HSP診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。
1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)可觸性紫癜;(2)發(fā)病年齡<20歲;(3)急性腹痛;(4)組織切片顯示小靜脈和小動(dòng)脈周?chē)兄行粤<?xì)胞浸潤(rùn)。
1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)合并其他軀體疾?。?2)資料不全,影響分析結(jié)果者。
1.5 治療方法 患兒入院后臥床休息,尋找和去除致病因素,如感染者給予抗生素等控制感染。對(duì)腹痛、消化道出血和關(guān)節(jié)疼痛明顯及經(jīng)對(duì)癥治療后效果欠佳的患兒給予糖皮質(zhì)激素治療,對(duì)癥治療藥物包括抗組胺藥物、鈣劑、抗凝劑等。
1.6 觀察指標(biāo) 發(fā)病季節(jié)、發(fā)病誘因、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、治療及轉(zhuǎn)歸等。
1.7 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 參考相關(guān)文獻(xiàn)制定的HSP療效判定標(biāo)準(zhǔn)[3]:(1)臨床痊愈:治療后臨床癥狀、體征消失,2個(gè)月尿常規(guī)復(fù)查4次以上均正常;(2)好轉(zhuǎn):治療后臨床癥狀、體征好轉(zhuǎn),尿蛋白、尿隱血±~+,或尿蛋白、尿隱血減少+~++以上;(3)無(wú)效:治療前后癥狀、體征無(wú)好轉(zhuǎn),尿常規(guī)無(wú)改善或改善不明顯。
2.1 發(fā)病季節(jié) 過(guò)敏性紫癜四季均發(fā)病,其中春季發(fā)病27例(23.08%),夏季發(fā)病15例(13.02%),秋季發(fā)病42例(35.90%),冬季發(fā)病33例(28.50%),具體見(jiàn)表2。
表2 HSP發(fā)病季節(jié)(n)
2.2 發(fā)病誘因 117例患兒起病前均存在誘因,其中上呼吸道感染(81.20%),食用魚(yú)蝦(5.13%),接觸花粉(3.42%)排名前三,具體見(jiàn)表3。
表3 HSP發(fā)病誘因
2.3 首發(fā)癥狀和臨床表現(xiàn) 首發(fā)癥狀為皮膚紫癜者111例,占94.87%;腹痛等消化道癥狀6例,占5.13%。具體臨床表現(xiàn)有:(1)皮膚紫癜:117例次(100%),多見(jiàn)于雙下肢及臀部;(2)胃腸道癥狀:42例次(35.90%),主要表現(xiàn)為腹痛、嘔吐等;(3)關(guān)節(jié)癥狀:36例次(30.77%),主要表現(xiàn)為膝、踝關(guān)節(jié)腫脹和疼痛;(4)腎臟癥狀:6例次(5.13%),主要表現(xiàn)為尿液顏色異常和渾濁;(5)其他表現(xiàn):1例次(0.85%),如頭痛。
2.4 實(shí)驗(yàn)室檢查 (1)尿常規(guī):異常者80例,異常率68.38%,主要出現(xiàn)血尿和蛋白尿;(2)免疫球蛋白:IgE升高22例(18.80%);(3)腎功能:24 h尿蛋白定量升高51例(43.59%),12 h尿液愛(ài)迪氏計(jì)數(shù)升高7例(5.98%);(4)腦電圖檢查:1例頭痛患兒行腦電圖檢查結(jié)果正常;(5)其他檢查:抗鏈球菌溶血素O升高7例(5.98%),肺炎支原體抗體陽(yáng)性12例(10.26%)。
2.5 轉(zhuǎn)歸 經(jīng)綜合治療后117例HSP患兒中痊愈115例,好轉(zhuǎn)2例,治愈率為98.29%。
HSP是兒科常見(jiàn)的免疫性疾病,本研究顯示,HSP好發(fā)于5~8歲兒童,男性多見(jiàn),與鄧?yán)虻萚4,5]報(bào)道一致;該病發(fā)病季節(jié)以秋冬季節(jié)多見(jiàn),與蔡遠(yuǎn)芳等[6]報(bào)道的HSP多發(fā)于春冬有差別,推測(cè)與近年來(lái)上呼吸道感染已成為HSP主要的發(fā)病誘因有關(guān)。
HSP病因和發(fā)病機(jī)制至今尚未明確,可能由于某些致敏原引起的變態(tài)反應(yīng)所致,以體液免疫異常為主,T淋巴細(xì)胞功能改變、細(xì)胞因子和炎癥介質(zhì)也參與其中。其誘因可能有:(1)感染因素:如細(xì)菌、病毒等感染;(2)非感染因素:如進(jìn)食海鮮、牛奶等高蛋白食物,接觸塵螨、花粉等物質(zhì),使用某些藥物均有關(guān)[6,7]。本組資料中存在上呼吸道感染者95例(81.20%),比蔡遠(yuǎn)芳等[6]報(bào)道上呼吸道感染者占58.10%高,說(shuō)明感染因素在HSP發(fā)生中的作用越來(lái)越重要,在臨床上應(yīng)注重尋找潛在的感染病灶,避免及減少HSP復(fù)發(fā)的可能。
HSP的主要病理變化為系統(tǒng)性小血管炎,主要累及皮膚、胃腸道、腎臟及關(guān)節(jié),也可侵犯心、肺、肝、腦的血管。本組HSP患兒中全部出現(xiàn)皮膚紫癜,主要見(jiàn)于雙下肢及臀部。另外,腎臟損害程度是決定HSP轉(zhuǎn)歸和死亡率最主要的因素[8]。本組資料中僅5.13%患兒尿液出現(xiàn)肉眼改變,但尿常規(guī)異常率為68.38%,提示可疑HSP患兒尿常規(guī)檢查非常必要。另外本組資料中肺炎支原體抗體陽(yáng)性12例,陽(yáng)性率10.26%,其機(jī)制可能為肺炎支原體作用于具有遺傳背景的個(gè)體,激發(fā)B細(xì)胞克隆擴(kuò)增,導(dǎo)致IgA介導(dǎo)的系統(tǒng)性血管炎,使血管通透性增加,致皮下組織、黏膜和內(nèi)臟器官出血和水腫[9],肺炎支原體感染致過(guò)敏性紫癜應(yīng)引起臨床工作者的注意。另外,本組資料HSP患兒治愈率為98.29%,預(yù)后好,可能與及時(shí)發(fā)現(xiàn)、及時(shí)治療有關(guān)。
總之,本研究顯示HSP好發(fā)年齡為5~8歲,秋冬季為主,上呼吸道感染為第一位誘因;皮膚紫癜為最常見(jiàn)臨床表現(xiàn);采取綜合治療后臨床治愈率高,預(yù)后較好。
[1] 袁芳,金燕樑.兒童過(guò)敏性紫癜研究進(jìn)展[J].臨床兒科雜志,2013,31(3):287-290.
[2] 胡亞美,江載芳.諸福棠實(shí)用兒科學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:688-690.
[3] 陳長(zhǎng)英,張健,陳艾.兒童過(guò)敏性紫癜226例分析[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2012,39(1):56-58.
[4] 鄧?yán)?,楊?兒童過(guò)敏性紫癜85例臨床分析[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(9):1575-1576.
[5] Chen O,Zhu XB,Ren P,et al.Henoch Schonlein Purpura in children:clinical analysis of 120 cases[J].Afr Health Sci,2013,13(1):94-99.
[6] 蔡遠(yuǎn)芳,張倫敏,馮瑛.186例兒童過(guò)敏性紫癜臨床分析[J].重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2011,36(5):639-640.
[7] 唐雪梅.過(guò)敏性紫癜病因及免疫發(fā)病機(jī)制[J].實(shí)用兒科臨床雜志,27(21):1634-1636.
[8] Kawasaki Y,Ono A,Ohara S,et al.Henoch-Schnlein purpura nephritis in childhood:pathogenesis,prognostic factors and treatment[J].Fukushima J Med Sci,2013,59(1):15-26.
[9] 王丙增,張宏,張旭亞.肺炎支原體感染合并過(guò)敏性紫癜24例臨床分析[J].山東醫(yī)藥,2011,51(33):6.