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        嬰幼兒肺炎支原體感染84例臨床分析及隨訪研究

        2014-04-09 09:00:02李娜穆亞平趙昕李玢
        關(guān)鍵詞:血清

        李娜, 穆亞平,趙昕,李玢

        近年來肺炎支原體(mycoplasma pneumoniae,MP)感染已成為小兒社區(qū)獲得性呼吸道感染常見病原體之一,其發(fā)病率呈逐年增加、發(fā)病年齡有向小年齡組發(fā)展趨勢。研究報道MP感染不但是小兒呼吸道感染的重要原因,也是引起喘息發(fā)作的重要病原?,F(xiàn)將沈陽市兒童醫(yī)院兒內(nèi)科收治的84例年齡3歲以下MP感染患兒,根據(jù)其有無喘息癥狀進行血清IgE水平及有無特異性體質(zhì)如濕疹史等方面的比較、分析,并對所有患兒進行隨訪觀察,以探討喘息對嬰幼兒肺炎支原體感染預(yù)后的影響。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選擇2012-01/07沈陽市兒童醫(yī)院兒內(nèi)科收治的84例年齡3歲以下MP感染患兒,男36例,女48例;年齡6.4個月至3歲;病程6~19 d。按有無喘息分為喘息組23例,無喘息組61例。喘息組年齡6.4個月至3歲;平均住院(10.2±4.15)d;診斷哮喘2例,急性支氣管肺炎18例,毛細支氣管炎3例,隨訪期間內(nèi)因反復(fù)呼吸道感染住院多次者共12例。無喘息組年齡7個月至3歲;平均住院(9.36±3.72)d;診斷急性支氣管肺炎46例,急性支氣管炎15例。隨訪期間內(nèi)因反復(fù)呼吸道感染住院多次者共8例。兩組患兒在年齡、性別、住院時間方面比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 采用顆粒凝集法測定MP抗體:雙份血清(間隔1~2周),恢復(fù)期抗體滴度上升4倍或下降至原來的1/4;單份血清特異性IgM抗體滴度持續(xù)升高MP IgM>l∶160[1]。

        1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)符合MP感染診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)年齡≤3歲;(3)隨訪過程中未失訪者。

        1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)患有先天性疾病者;(2)資料不全者。

        1.5 觀察指標(biāo) 對所有入組患兒進行出院后為期1年的隨訪,觀察其喘息復(fù)發(fā)的次數(shù),是否出現(xiàn)長期咳嗽不易治愈的情況,是否確診為哮喘,以及是否出現(xiàn)因機體免疫功能紊亂而致反復(fù)住院現(xiàn)象。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患兒血清IgE比較 MP感染患兒喘息組血清IgE(192.76±20.23)IU/mL與無喘息組兒童血清IgE水平(58.55±12.36)IU/mL,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.54,P<0.05)。

        2.2 兩組患兒特異性體質(zhì)情況比較 喘息組特應(yīng)性體質(zhì)(濕疹病史)或家族史的共20例(90.91%),無喘息組中有特應(yīng)性體質(zhì)或家族史的患兒共12例(19.35%),兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。

        2.3 隨訪情況比較 見表1。

        表1 兩組患兒隨訪情況比較(n)

        注:與無喘息組比較,aχ2=32.06,14.05,P<0.01。

        表1結(jié)果表明,喘息組共有2例確診為兒童哮喘,無喘息組未發(fā)現(xiàn)哮喘患兒,兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        對所有患兒進行電話隨訪并查閱于本院住院病志(所有患兒均未失訪),喘息組因反復(fù)呼吸道感染1年內(nèi)再次住院者12例,其中有2例因反復(fù)喘息被確診為兒童哮喘,且這2例患兒均有濕疹病史及陽性家族史,無喘息組共有8例在隨訪時間內(nèi)多次住院,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。

        3 討論

        過去認為,MP感染好發(fā)于學(xué)齡兒童及青年,近年來研究顯示,其發(fā)病有小齡化趨勢。嬰幼兒MP感染臨床表現(xiàn)無特異性,主要表現(xiàn)為無規(guī)律咳嗽、發(fā)熱,較小年齡組有咳嗽伴喘憋現(xiàn)象。根據(jù)臨床及動物實驗表明,MP肺炎可誘發(fā)氣道高反應(yīng)性,故類似嬰幼兒哮喘和毛細支氣管炎癥狀。目前研究認為約30%MP感染可出現(xiàn)喘鳴癥狀[2,3]。近年來研究MP感染的熱點問題之一即是MP感染與支氣管哮喘發(fā)病之間的關(guān)系,部分研究認為MP感染能夠誘發(fā)或者加重哮喘發(fā)作[4,5]。

        最新研究報道[6],兒童喘息性疾病病原體主要是非細菌性呼吸道病原體,包括MP感染、腺病毒和流感病毒,而且肺炎支原體感染和其他非細菌病原體混合感染常見,相比較其他年齡組嬰幼兒的感染率更高,監(jiān)測血清總IgE水平和外周血嗜酸性粒細胞計數(shù)的變化,對診斷和治療兒童哮喘疾病具有重要的意義。本研究結(jié)果顯示,MP感染患兒喘息組血清IgE水平明顯高于無喘息組,MP感染可導(dǎo)致血清IgE水平升高,而IgE產(chǎn)物可使喘息加重并誘發(fā)哮喘。

        在隨訪過程中筆者發(fā)現(xiàn),喘息組因反復(fù)呼吸道感染多次入院治療的情況遠高于非喘息組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義??紤]與喘息組特異性體質(zhì)相關(guān)。MP感染本身可直接損傷呼吸道黏膜上皮細胞,加之其刺激機體產(chǎn)生特異性IgE明顯增多、導(dǎo)致免疫功能失衡,從而引起反復(fù)感染以及氣道慢性炎癥的持續(xù)存在。84例患兒中有2例(2.38%)發(fā)展為哮喘,與非喘息組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。本研究喘息組患兒發(fā)展為哮喘的比例較既往報道偏少,考慮可能與樣本量少及隨訪時間短相關(guān)。但這2例患兒均有明確的特異性體質(zhì)和陽性家族史,因此家族過敏性疾病史和個人的特應(yīng)體質(zhì),在哮喘的發(fā)病中占有極其重要作用。

        綜上所述,MP感染合并喘息者其第1次住院病愈后因免疫功能紊亂和自身特異性性體質(zhì)反復(fù)呼吸道感染的概率高于無喘息組,應(yīng)向家長詳細交代病情及預(yù)后。

        [1] 中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會呼吸學(xué)組,中華兒科雜志編輯委員會.兒童社區(qū)獲得性肺炎管理指南(2013修訂)(下)[J].中華兒科雜志,2013,51(11):856-862.

        [2] Yang J,Hooper WC,Phillips DJ,et al.Cytokines in Mycop lasma pneu moniae infections[J].Cytokine Growth Factor Rev,2004,15(2-3):157-168.

        [3] Bandrick M,Pieters M,Pijoan C,et al.Passive transfer of maternal Mycoplasma hyopneumoniae-specific cellular immunity to piglets [J].Clin Vaccine Immunol,2008,15(3):540-543.

        [4] 包瑛,雷春蓮,史瑞明,等.肺炎支原體下呼吸道感染及肺外并發(fā)癥患兒外周血T細胞弧群檢測及其臨床意義[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2005,34(1):107-109.

        [5] Qasem JA,Al Khalaf BN,Qasem AA,et al.Application of three uniplex polymerase chain reaction assays for the detection of atypical bacteria in asthmatic patients in Kuwait[J].Infect Public Health,2013,6(2):134-141.

        [6] Li CZ,Rao JJ,Wang R,et al.Analysis of non-bacterial respiratory pathogen infection in children with asthmatic diseases[J].Zhongguo Dangdai Erke Zazhi,2012,14(11):834-837.

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