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        幾款遺傳學(xué)分析軟件在法醫(yī)生物統(tǒng)計中的應(yīng)用

        2014-04-03 10:05:37劉亞舉張俊濤
        食管疾病 2014年1期
        關(guān)鍵詞:基因座法醫(yī)對話框

        劉亞舉,張俊濤

        幾款遺傳學(xué)分析軟件在法醫(yī)生物統(tǒng)計中的應(yīng)用

        ApplicationofSeveralGeneticAnalysisSoftwarestoForensicBiologicalStatistics

        劉亞舉1,張俊濤2

        目的探討遺傳學(xué)分析軟件在STR基因座遺傳多態(tài)性統(tǒng)計中的應(yīng)用。方法借助STR分型軟件,利用軟件所介紹的統(tǒng)計計算功能,計算雜合度H、匹配概率Pm、個體識別力DP、多態(tài)性信息含量遺傳多態(tài)性參數(shù)PIC和非父排除率PE等。結(jié)果PowerStats v12、PowerMarker v3.25、Cervus 3.0和Hema法醫(yī)DNA等幾款分析軟件應(yīng)用在STR基因座遺傳多態(tài)性參數(shù)計算方面各有優(yōu)缺點,Arlequin v3.11軟件主要應(yīng)用在X-STR基因座中Fisher,s精確檢驗和Hardy-Weinbergs平衡檢驗。結(jié)論聯(lián)合使用文中介紹的幾款軟件,可以解決法醫(yī)工作者繁瑣的統(tǒng)計計算工作。

        遺傳學(xué)多態(tài)性;分析軟件;生物統(tǒng)計;STR分型;個體識別

        在法醫(yī)DNA應(yīng)用領(lǐng)域中,進(jìn)行個人識別、親權(quán)鑒定和DNA數(shù)據(jù)庫建設(shè)時需要選擇相應(yīng)的基因座,那么就要分析統(tǒng)計所選擇基因座在相應(yīng)民族群體中的遺傳多態(tài)性,即計算雜合度(H)、匹配概率(Pm)、個體識別力(DP)、多態(tài)性信息含量(PIC)和非父排除率(PE)。本文介紹幾款界面簡單和易操作的軟件,也是作者的使用體會,以供大家參考。

        1 STR分型數(shù)據(jù)的整理

        生物檢材經(jīng)DNA提取、PCR擴(kuò)增、STR電泳檢測后,不管是測序儀3130電泳數(shù)據(jù)(.FSA)或是3500電泳數(shù)據(jù)(.HID),均用GeneMapperID-X軟件(美國AB公司)進(jìn)行等位基因分型,在分型之前需要對ID-X軟件進(jìn)行設(shè)定。

        1.1 等位基因顯示設(shè)定打開軟件,F(xiàn)iles列表中點擊Project Options,選擇Options窗口中Analysis界面,在最下方Duplicate homozygous alleles畫鉤,即完成設(shè)定。

        1.2 結(jié)果Excel文檔輸出設(shè)定選擇需要輸出的樣本,點擊Tools中的Report Manager,在Report Manager窗口中點擊File列表中的Export,即可完成輸出。注意要將文件保存為.csv格式,即Excel格式,要選擇每個基因座的等位基因分別于不同的單元格。得到的Excel基因型分型表,第1行是基因座名稱,第2行以下是等位基因分型,每個基因座占兩列(即每一個體基因型的兩個等位基因),每個樣本占1行,可以在表格最前端增加列,輸入諸如群體特征等信息。如用ID-X軟件對包含有D18S1364、D13S325、D2S1772基因座的某群體進(jìn)行等位基因分型,經(jīng)過上述過程,得到的Excel表格(保存格式為.csv和.xls),以供下述軟件使用。

        2 遺傳學(xué)分析軟件使用介紹

        2.1 PowerStatsv12和Modified-powerstat軟件這是一款被大多數(shù)作者所使用的軟件,操作簡單易于掌握,文獻(xiàn)[1]進(jìn)行了詳細(xì)闡述,區(qū)別在于前者不能進(jìn)行Hardy-Weinbergs平衡檢驗,且樣本容量限制在600例之內(nèi),而后者彌補(bǔ)了這方面的不足,兩者同時具有不同群體之間的數(shù)據(jù)比對功能,目前后者被廣泛采用,本文不再列舉。

        2.2 PowerMarkerv3.25軟件[2]安裝該軟件時,需要先安裝有Microsoft.NET Framework(版本號v1.1)。

        2.2.1 Excel表中的基因型數(shù)據(jù)導(dǎo)入 先選中Excel表輸入有內(nèi)容的單元格,按Ctrl+C鍵;然后打開PowerMarker軟件,在File列表中點擊Import,選擇Dataset,在出現(xiàn)的對話框中,點擊From clipboard,按下Next,出現(xiàn)對話框后;點擊第1列中非基因座名的信息(如群體),點擊下方的Categorical,在右側(cè)的Level-2 column(e.g population)下選擇相關(guān)信息(如群體),按Next,再按Next,最后按Finish即可。

        2.2.2 基因型數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析 在已打開的PowerMarker軟件中,在Analysis列表中點擊Summary,選擇Allele Frequency,在出現(xiàn)的對話框中,點擊dataset,再按Submit,計算等位基因頻率。同樣方法可以計算Genotype Frequency(基因型頻率)、Hardy-Weinberg Equilibrium(H-W平衡)等群體遺傳學(xué)參數(shù)。計算后的數(shù)據(jù),用鼠標(biāo)指向數(shù)據(jù)任何位置,雙擊鼠標(biāo)左鍵,就可以保存為.xls數(shù)據(jù)。該款軟件也被大眾采用,因為它的優(yōu)點是能夠附加計算χ2和P值,以及常染色體基因座是否存在連鎖遺傳關(guān)系,樣本容量不受限制,唯一不足的是不能計算非父排除率PE。

        2.3 Cervus3.0軟件安裝后先點擊File中new,再點擊Analysis中Allele Frequencies,出現(xiàn)Allele Frequency Analysis對話框。點擊Select,導(dǎo)入基因型文件(必須為ID-X軟件導(dǎo)出的Excel表,格式為.csv而非.xls),在Number of loci里選擇總的基因座數(shù),最后點擊Save as,選擇保存路徑和命名。點擊OK即可完成統(tǒng)計計算。該款軟件操作簡單,而且能夠計算P值和進(jìn)行Hardy-Weinbergs平衡檢驗,樣本容量又不受限制,所以被大眾接受,缺點是不能計算非父排除率PE。

        2.4 Arlequinv3.11軟件[3]由于該軟件識別.arp的文件格式,即基因型數(shù)據(jù)以分開的兩行輸入,1個基因座上的2個等位基因分別各占1行,因此對Excel文檔中基因座等位基因數(shù)據(jù)處理是主要的。

        2.4.1 基因座等位基因由橫向變?yōu)榭v向排列 將圖1Excel表中的A列內(nèi)容清除,在A2、A3鍵入1、3,然后拖拉復(fù)制至最后一個樣本;在最后一個樣本下方鍵入2、4,拖拉復(fù)制至樣本數(shù)的2倍。選中A列,在“排序”選項中點擊“擴(kuò)展選定區(qū)域”,然后刪除A列;選中第1個樣本的每個基因座第2個等位基因,點擊右鍵,在“插入”選項中點擊“活動單元格下移”;在整體數(shù)據(jù)后面新命名3列,分別鍵入基因座名(D18S1364、D13S325、D2S1772),在D18S1364下的第1行鍵入公式“=A2&B2”,拖拉復(fù)制至最后一個樣本;依次類推,得到D13S325、D2S1772基因座排列形式。選中最后命名的3列,復(fù)制,打開一個新的Excel表,在CDE列點擊右鍵,點擊“選擇性粘貼”選擇“數(shù)值”;在A列第2.4行分別鍵入M1、M2,B列對應(yīng)位置鍵入1、1;選中AB列的第2至第5行,拖拉復(fù)制至最后一個樣本。完成后,即可得到基因座等位基因庫。

        2.4.2 Arp文件格式的編寫 在軟件包文件夾Arlequin ver3.11Example filesMicrosat中,選擇記事本方式打開MicDipl.arp。首先修改[Profile]項中的NbSamples(群體數(shù)目);其次修改[Data][[Samples]] 項中的基因數(shù)目、名稱和樣本數(shù)量;最后復(fù)制上述2.4.1基因座等位基因庫的內(nèi)容,將SampleData={}中的內(nèi)容替換,但要注意{}的位置保持不動,而且{}內(nèi)沒有基因座名稱,只有數(shù)據(jù)。

        2.4.3 Arlequin軟件的使用 打開軟件,在File列表中點擊New project;然后在菜單欄點擊“Arlequin Configuration”,在Append results前畫勾,將Browse設(shè)置為C:Program FilesInternet Exploreriexplore.exe;點擊“Project wizard”,Browse項中選擇arp文件的保存路徑,Data type項中選擇MICROSAT及前兩項前畫勾,Controls項中修改樣本數(shù)量,Optional sections項的前兩項前畫勾;點擊“Import data”,Browse項中選擇arp文件的保存路徑,Target項中選擇畫勾,最后點擊TRANSLATE,出現(xiàn)Arlequin calculation settings對話框。舉例介紹Hardy-Weinberg平衡計算,點擊“Setting”,選擇Linkage disequilibrium,再選擇Hardy-Weinberg Equilibrium test,選中Perform exact test of Hardy-Weinberg Equilibrium,最后點擊“Start”。該款軟件具有不同群體之間的數(shù)據(jù)比對功能,主要應(yīng)用在X-STR基因座的P值計算和基因座之間是否存在連鎖遺傳關(guān)系方面,也是X-STR基因座統(tǒng)計計算不可缺少的軟件之一。

        2.5 Hema法醫(yī)DNA分析軟件由珠海黑馬醫(yī)學(xué)儀器有限公司開發(fā),融合了實驗室管理與統(tǒng)計計算和分析,本節(jié)主要介紹統(tǒng)計分析。登錄軟件,點擊菜單欄“基因統(tǒng)計”,出現(xiàn)基因統(tǒng)計數(shù)據(jù)庫對話框。點擊“添加”,在出現(xiàn)的對話框中,輸入“人種地區(qū)、基因座名稱、抽樣總?cè)藬?shù)”和“添加等位基因名稱”后,按“下一步”,再輸入“基因頻率”,按“下一步、完成”即可。該款軟件優(yōu)點是能夠分別計算三聯(lián)體非父排除率和二聯(lián)體非父排除率,但不能計算基因頻率和基因型頻率,由于是一款全中文軟件,所以也有龐大的使用群體。

        3 討論

        本文介紹的幾款遺傳學(xué)分析軟件,程序開發(fā)編寫者將固有的公式寫入到軟件中,均具有強(qiáng)大的功能,可以代替大量繁瑣的人工計算,作為非專業(yè)者很難全面了解使用,作者拋磚引玉,系統(tǒng)地介紹了其在法醫(yī)生物統(tǒng)計中的應(yīng)用,希望能夠為初學(xué)者帶來幫助。另外尚未介紹的統(tǒng)計計算,如Y-STR中的GD值,可以利用Excel表的功能根據(jù)GD公式統(tǒng)計;X-STR的法醫(yī)學(xué)參數(shù)值[4-5]登陸http://www.chrx-str.org網(wǎng)站[6]根據(jù)在線計算功能得到。同時,大部分軟件屬于免費軟件,獲取方便,應(yīng)用用途廣泛??傊?,這幾款軟件也有相對的缺點,但聯(lián)合使用,可以彌補(bǔ)之間的一些不足,使用者可根據(jù)自己工作需要慢慢掌握。

        [1]趙方,伍新堯,蔡貴慶,等.Modified-Powerstates軟件在法醫(yī)生物統(tǒng)計中應(yīng)用[J].中國法醫(yī)學(xué)雜志,2003,18(5):297-298.

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        [3]Excoffier L,Lischer H E L.Arlequin suite ver 3.5:a new series of programs to perform population genetics analyses under linux and windows[J].Mol ecol Resour,2010,10(3):564-567.

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        2014-01-13

        1.許昌市公安局刑事科學(xué)技術(shù)研究所,河南許昌 461000 2.襄城縣公安局刑偵大隊,河南襄城 461700

        劉亞舉(1978-),男,河南襄城人,副主任法醫(yī)師,從事DNA檢驗及法醫(yī)遺傳學(xué)統(tǒng)計工作。

        DF795.4

        B

        1672-688X(2014)01-0062-03

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