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        盆腔神經(jīng)鞘瘤二例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

        2014-04-02 18:42:38吳婷婷陳小玲
        海南醫(yī)學(xué) 2014年10期
        關(guān)鍵詞:鞘瘤瘤體包塊

        吳婷婷,陳小玲

        (潛山縣人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,安徽 安慶 246300)

        盆腔神經(jīng)鞘瘤二例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

        吳婷婷,陳小玲

        (潛山縣人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,安徽 安慶 246300)

        目的 探討盆腔神經(jīng)鞘瘤的臨床癥狀、診斷、治療及預(yù)后。方法回顧性分析2例盆腔神經(jīng)鞘瘤誤診為卵巢腫瘤的原因,并結(jié)合相關(guān)國內(nèi)外文獻(xiàn)進(jìn)行復(fù)習(xí)。結(jié)果2例患者早期無明顯臨床癥狀,均因腫塊增大引起非特異性癥狀就診,均行腫瘤完整切除手術(shù),病理診斷為盆腔神經(jīng)鞘瘤,術(shù)后1~2年隨訪均未見復(fù)發(fā)。結(jié)論盆腔神經(jīng)鞘瘤臨床少見,缺乏臨床特異性,易被誤診為卵巢腫瘤,確診靠病理組織學(xué),手術(shù)切除是最佳治療方法,良性神經(jīng)鞘瘤預(yù)后好。

        盆腔神經(jīng)鞘瘤;卵巢腫瘤;診斷;治療

        神經(jīng)鞘瘤(Schwannoma)在盆腔的發(fā)生率極低,由于早期無明顯的臨床癥狀和體征,加之婦產(chǎn)科醫(yī)師對該病認(rèn)識不足,又缺乏特異性的輔助診斷,女性患者易被誤診為卵巢腫瘤。我科曾將2例盆腔神經(jīng)鞘瘤患者誤診為卵巢腫瘤,筆者結(jié)合本組病例資料并復(fù)習(xí)國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn),以探討該病的診斷和治療。

        1 臨床資料

        1.1 病例一 患者女性,41歲,因“自覺下腹部增大1年余”于2011年6月29日入院。既往月經(jīng)規(guī)律,經(jīng)量中等,痛經(jīng)(-)。婦科檢查:外陰已婚已產(chǎn)式,陰道暢,宮頸光滑,子宮體缺(30歲時因子宮肌瘤行子宮次全切除術(shù)),劍突與恥骨聯(lián)合之間一囊性包塊,直徑約10 cm,不活動,無壓痛,雙側(cè)附件未捫及。輔助檢查:腫瘤標(biāo)記物CA125、CA199、CEA、AFP均正常。B超提示:盆腹腔巨大囊性包塊。CT提示:“腹盆腔巨大囊性占位性病變”。術(shù)前診斷:腹盆腔巨大包塊查因;卵巢漿(黏)液囊腺瘤?行剖腹探查術(shù),術(shù)中見:包塊上部系多房囊性,上至劍突下,基底部寬直徑10 cm,實性。術(shù)中首先用紗布保護(hù)切口,在瘤體漿膜層用絲線做一荷包縫合,在荷包內(nèi)打一小洞插入吸引器,收緊荷包預(yù)防液體溢出。吸出淡黃色液體4 000 ml,然后緩慢拖出瘤體。探查雙側(cè)附件正常,瘤體來自膀胱與直腸之間的盆底腹膜后。請外科醫(yī)師上臺會診,打開盆底腹膜完整切除瘤體,基底部結(jié)扎止血,然后縫合盆底腹膜。用溫生理鹽水沖洗盆腔。手術(shù)過程順利,術(shù)中出血約400 ml。術(shù)后病理診斷:盆腔神經(jīng)鞘瘤伴黏液樣變性。術(shù)后恢復(fù)好,隨訪2年患者無復(fù)發(fā)。

        1.2 病例二 患者女性,58歲,因“腹痛伴尿頻、尿急1個月”于2012年10月22日入院。既往月經(jīng)規(guī)律,已絕經(jīng)20年,無陰道流血、流液。婦科檢查:外陰老年式,陰道暢,宮頸光滑、萎縮,子宮萎縮,右附件觸及直徑約8 cm大小包塊,左附件未捫及。輔助檢查:腫瘤標(biāo)記物CA125、CA199、CEA、AFP均正常。B超提示:右下腹近右側(cè)附件區(qū)掃及9.7 cm×6.5 cm,低回聲包塊,形態(tài)不規(guī)則,邊界清晰。術(shù)前診斷:盆腔包塊查因;右卵巢腫瘤?行剖腹探查術(shù),術(shù)中見:腹腔內(nèi)少量暗紅色血液,盆腔內(nèi)腫塊約10 cm×7 cm×6 cm,與腸管粘連,形態(tài)不規(guī)則,看似爛魚肉樣。子宮雙附件已萎縮,外觀正常。請外科醫(yī)師上臺,將腫塊完整切除,術(shù)中盆底剝離面滲血多,經(jīng)快速縫扎、明膠海綿壓迫等方法止血。手術(shù)順利,術(shù)中出血約700 ml,輸A型濃縮紅細(xì)胞1個單位。術(shù)后病理診斷“盆腔神經(jīng)鞘瘤”。術(shù)后恢復(fù)好,隨訪1年患者無復(fù)發(fā)。

        2 討 論

        神經(jīng)鞘瘤是一種神經(jīng)源性腫瘤,有研究表明其可能起源于周圍神經(jīng)髓鞘的雪旺細(xì)胞,故又稱為“雪旺氏瘤”[1]。該腫瘤是一種孤立性、有包膜、生長緩慢的腫瘤,大多為良性,偶有惡性變,通常好發(fā)于頭、頸部、軀干,極少情況下巨大的腫瘤位于腹膜后和盆腔,報道病歷數(shù)不足0.5%[2]。該腫瘤好發(fā)于20~50歲成年人,男女發(fā)病相似,多為單發(fā)。

        由于腹膜后組織疏松及腹腔的高度適應(yīng)性,腫瘤可以向其無阻力方向隱蔽緩慢生長,早期無明顯臨床癥狀,常在查體中發(fā)現(xiàn),因此早期診斷存在一定困難[3]。腫瘤的大小、質(zhì)地、位置與其發(fā)病時間及腫瘤性質(zhì)密切相關(guān)。當(dāng)腫瘤逐漸增大壓迫臨近器官時才出現(xiàn)一些非典型的壓迫癥狀,如壓迫神經(jīng)時,可引起腹痛、腰痛或下肢疼痛;盆腔的腫瘤壓迫膀胱出現(xiàn)尿頻、解小便困難等;壓迫直腸可致排便困難。本組2例患者早期均無明顯臨床癥狀,1例因“自覺下腹增大”入院檢查發(fā)現(xiàn),1例因腫塊壓迫周圍臟器導(dǎo)致“腹痛伴尿頻、尿急1個月”入院檢查發(fā)現(xiàn)。

        影像學(xué)檢查對盆腔神經(jīng)鞘瘤的診斷有一定價值,但缺乏特異性[4]。腫瘤早期的影像學(xué)表現(xiàn)多呈低回聲實性,隨著腫瘤的逐漸生長,腫瘤中心缺血壞死、液化和囊性變時,就表現(xiàn)為不均質(zhì)或囊性區(qū)域。本組2例患者行B超及CT檢查,術(shù)前均診斷為卵巢腫瘤,因此影像學(xué)檢查對盆腔神經(jīng)鞘瘤的診斷無特異性。根據(jù)癥狀、體征及各種影像學(xué)檢查可以初步判斷腫瘤的性質(zhì),發(fā)現(xiàn)盆腔包塊相對固定或靠近盆壁、骶骨,患者出現(xiàn)非典型的壓迫癥狀,特別是血清CA125等腫瘤標(biāo)記物陰性時,鑒別診斷應(yīng)考慮到盆腔神經(jīng)鞘瘤。

        手術(shù)切除是盆腔神經(jīng)鞘瘤最佳治療手段[5]。神經(jīng)鞘瘤多數(shù)包膜完整、邊界清楚,較少侵潤周圍組織,手術(shù)多能完整切除。由于腹膜后間隙解剖關(guān)系復(fù)雜,瘤體常與盆壁、大血管或盆底組織粘連相對固定,再加上盆底毛細(xì)血管豐富,術(shù)中出血及損傷機(jī)會較大,給完整切除瘤體增加難度。該2例患者都是術(shù)中臨時請外科醫(yī)師上臺會診,較為被動。因此加強(qiáng)對該病的認(rèn)識,對于婦科盆腔包塊要完善B超、盆腔CT等影像學(xué)檢查,做好術(shù)前評估,充分了解腫瘤的大小、位置、深度與周圍臟器的關(guān)系,請外科術(shù)前、術(shù)中會診及做好備血等術(shù)前準(zhǔn)備,有利于降低手術(shù)并發(fā)癥的發(fā)生率。Aran等[6]報道25歲未育女性,因“腹脹、腹痛、尿頻”入院,影像學(xué)診斷:右卵巢腫瘤。行剖腹切除腫塊,術(shù)后病理提示:囊性變的神經(jīng)鞘瘤,術(shù)后隨訪未見復(fù)發(fā)。還有Suzuki等[7]報道1個62歲老年女性和Machairiotis等[2]報道1個58歲老年女性,術(shù)前均被誤診為卵巢腫瘤,手術(shù)切除腫塊,術(shù)后均被病理證實是盆腔神經(jīng)鞘瘤,術(shù)后隨訪未見復(fù)發(fā)。傳統(tǒng)的外科治療,都是剖腹切除腫塊。神經(jīng)鞘瘤多數(shù)是孤立的、局限的腫瘤,較少浸潤周圍組織,因此腹腔鏡下手術(shù)切除成為了盆腔神經(jīng)鞘瘤另一種手術(shù)方式選擇。1996年Melvin[8]報道過1例患者行腹腔鏡下切除盆腔神經(jīng)鞘瘤,術(shù)后恢復(fù)佳。隨著腹腔鏡技術(shù)的成熟,越來越多的人意識到腹腔鏡手術(shù)對于盆腔良性腫瘤而言,是一種安全、有效的治療方法,再加上腹腔鏡能將手術(shù)視野放大的優(yōu)勢,使得腹腔鏡下行盆腔神經(jīng)鞘瘤摘除術(shù)更直觀、更形象[9]。

        良性神經(jīng)鞘瘤預(yù)后較好,復(fù)發(fā)率低,本組2例盆腔神經(jīng)鞘瘤患者均隨訪1年以上,未見復(fù)發(fā)及惡變。但不論良惡性神經(jīng)鞘瘤都有局部復(fù)發(fā)可能,故對于盆腔神經(jīng)鞘瘤患者長期隨訪是十分重要的。

        [1]朱慶寶,姜新建,任祖東,等.腦實質(zhì)內(nèi)神經(jīng)鞘瘤并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J].安徽醫(yī)學(xué),2010,31(2):156-158.

        [2]Machairiotis N,Zarogoulidis P,Stylianaki A,et al.Pelvic schwannoma in the right parametrium[J].Int J Gen Med,2013,6:123-126.

        [3]Strauss DC,Qureshi YA,HayesAJ,et al.Management of benign retroperitoneal schwannomas:a single-center experience[J].Am J Surg,2011,202(2):194-198.

        [4]馬水清,沈 鏗,吳 鳴,等.原發(fā)性腹膜后神經(jīng)鞘瘤七例[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2005,85(48):3440-3441.

        [5]Song JY,Kim SY,Park EG,et al.Schwannoma in the retroperitoneum[J].J Obstet Gynaecol Res,2007,33(3):371-375.

        [6]Aran T,Guven S,Gocer S,et al.Large retroperitoneal schwannoma mimicking ovarian carcinoma:case report and literature review[J]. Eur J Gynaecol Oncol,2009,30(4):446-448.

        [7]Suzuki Y,Sugiyama N,Okamoto A,et al.The giant schwannoma in the pelvic cavity:a case report[J].Hinyokika Kiyo,2010,56(10): 581-583.

        [8]Melvin WS.Laparoscopic resection of a pelvic schwannoma[J]. Surg Laparosc Endosc,1996,6(6):489-491.

        [9]Deboudt C,Labat JJ,Riant T,et al.Pelvic schwannoma:robotic laparoscopic resection[J].Neurosurgery,2013,72:2-5.

        R739.43

        B

        1003—6350(2014)10—1513—02

        10.3969/j.issn.1003-6350.2014.10.0583

        2013-11-04)

        吳婷婷。E-mail:byzhanshi@126.com

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