葉玲燕,周麗珍
(麗水市人民醫(yī)院,浙江麗水 323000)
重度有機(jī)磷農(nóng)藥中毒是一種急危重癥,病情兇險(xiǎn),死亡率高,主要死亡原因?yàn)楹粑÷楸浴⒎嗡[和呼吸中樞抑制而造成的呼吸衰竭[1],且重度有機(jī)磷農(nóng)藥中毒患者處于應(yīng)激狀態(tài),農(nóng)藥的直接刺激和洗胃等均可損傷胃腸道黏膜屏障,導(dǎo)致炎性因子大量釋放,觸發(fā)全身炎性反應(yīng)綜合征,并可發(fā)展為多器官功能障礙綜合征(multiorgan dysfunction syndrome,MODS)[2]。血液灌流( hemop erfusion,HP)能利用活性炭及樹脂的吸附原理清除血液中毒物,具有快速清除體內(nèi)毒物的特點(diǎn)[3],但HP治療時(shí)間短,治療后毒物濃度的反跳很常見,并導(dǎo)致患者臨床癥狀反復(fù),其原因是血液中毒物濃度降低后,毒物再次從細(xì)胞或組織大量轉(zhuǎn)移至血液所致,而血液濾過(CVVH)能清除水溶性中小分子物質(zhì),糾正水、電解質(zhì)及酸堿失衡[4],達(dá)到體外血液凈化的目的。2010年6月至2012年12月,本院重癥醫(yī)學(xué)科應(yīng)用HP聯(lián)合CVVH治療20例急性重癥有機(jī)磷農(nóng)藥中毒患者,現(xiàn)將護(hù)理報(bào)告如下。
1.1 一般資料 本組20例,男8例,女12例;年齡28~72歲,平均51歲;敵敵畏中毒10例,甲胺磷中毒6例,樂果中毒4例;服毒量80~250 ml;就診時(shí)間為服毒后30 min~5 h;均為急性重癥有機(jī)磷農(nóng)藥中毒,行氣管插管,應(yīng)用多功能呼吸機(jī),在徹底清除毒物同時(shí)早期足量給予復(fù)能劑和合理使用阿托品,均行HP聯(lián)合CVVH。
1.2 血液凈化治療
1.2.1 置換液配方 本科原置換液參照南京總院配方(現(xiàn)配現(xiàn)用),但治療過程中發(fā)現(xiàn)幾乎所有患者均出現(xiàn)高血糖,因此對(duì)置換液配方進(jìn)行了改進(jìn),現(xiàn)配方為等滲鹽水3 000 ml+注射用水500 ml+5%葡萄糖液 500 ml +10%葡萄糖酸鈣10 ml+50% 硫酸鎂1.6 ml,配置成成品袋為A液,由于是現(xiàn)配現(xiàn)用,能做到隨時(shí)根據(jù)患者血糖、電解質(zhì)的變化調(diào)整置換液成分。另外,10% 氯化鉀根據(jù)電解質(zhì)的變化進(jìn)行調(diào)整、5%碳酸氫鈉250 ml配置成成品袋為B液,B液不加入A液,以免離子沉淀,B液隨置換同時(shí)由另1條靜脈通道輸入。
1.2.2 操作方法 將聚砜膜透析器與灌流器串聯(lián)后用2 000 ml等滲鹽水(每500 ml加25 mg肝素)以100 ml/min的速度預(yù)沖灌流器、血濾器和管路,沖洗時(shí)用手輕拍灌流器以排除氣泡及除去微粒,再用500 ml等滲鹽水(加入100 mg肝素)將動(dòng)靜脈管路連接閉路循環(huán)30 min,使吸附劑充分肝素化,最后用500 ml等滲鹽水(不加肝素)以100 ml/min的速度預(yù)沖,預(yù)沖至剩余200 ml時(shí)準(zhǔn)備上機(jī)。采用Seldinger技術(shù)行股靜脈留置雙腔導(dǎo)管建立臨時(shí)血管通路,行HP治療每天1~2次,治療時(shí)血流量200~250 ml/min,超濾率控制在100~180 ml/h,置換液流量為3 000 ml/h,治療時(shí)間2.0~2.5 h。遵醫(yī)囑應(yīng)用肝素抗凝,首劑劑量0.8~1 mg/kg,每30 min給予8~10 mg維持,結(jié)束前30 min停止使用,并根據(jù)患者的血凝分析及時(shí)調(diào)整肝素用量。灌流器飽和后,去掉灌流器繼續(xù)行CVVH。進(jìn)行HP聯(lián)合CVVH治療3~7 d后,單用CVVH治療。
1.3 結(jié)果 20例中,19例救治成功,未遺留后遺癥;1例患者因經(jīng)濟(jì)原因自動(dòng)放棄治療。隨訪30 d,19例均恢復(fù)健康,未影響勞動(dòng)能力。
2.1 心理護(hù)理 本組均為服毒自殺患者,對(duì)生活失去信心,極度悲觀和絕望。針對(duì)患者心理問題進(jìn)行心理疏導(dǎo),并與患者家屬密切配合,給予患者關(guān)愛和支持,啟發(fā)患者認(rèn)識(shí)自我價(jià)值,重塑生活的信心。
2.2 鎮(zhèn)靜及鎮(zhèn)痛 急性重癥有機(jī)磷農(nóng)藥中毒患者大多昏迷,但部分患者經(jīng)治療后意識(shí)轉(zhuǎn)清,對(duì)氣管插管的不耐受及連續(xù)性血液凈化治療時(shí)大量血液在體外循環(huán),患者易出現(xiàn)恐慌、煩躁,甚至出現(xiàn)譫妄。因此對(duì)治療及護(hù)理不配合的患者適度鎮(zhèn)靜及鎮(zhèn)痛,常規(guī)選用咪唑安定聯(lián)合芬太尼,使用時(shí)注意呼吸、血壓的變化,必要時(shí)用約束帶約束患者。
2.3 置換液配置 置換液按醫(yī)囑配置,現(xiàn)配現(xiàn)用,配置過程嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作,注意根據(jù)患者電解質(zhì)及血糖水平調(diào)整置換液配方,一般每4 h監(jiān)測(cè)電解質(zhì)及血糖1次。
2.4 治療中參數(shù)監(jiān)測(cè)及管理 上機(jī)前,如果患者出現(xiàn)血壓低,可于灌流治療開始前進(jìn)行體外預(yù)沖,預(yù)沖液采用等滲鹽水、代血漿、新鮮血漿或白蛋白,從而降低體外循環(huán)對(duì)患者的影響。上機(jī)時(shí),注意血流速度調(diào)整,當(dāng)收縮壓<90 mmHg或舒張壓<60 mmHg加用升壓藥。治療過程觀察灌流器及透析器顏色、靜脈壓、跨膜壓的變化,及時(shí)排除報(bào)警,防止壓力過高導(dǎo)致管路連接處脫落引起失血,濾液顏色加深、體外循環(huán)阻力增大、跨膜壓與靜脈壓增大較快,均提示濾器發(fā)生凝血,可增加肝素量,用鹽水沖濾器,濾器凝血嚴(yán)重立即下機(jī),重新更換濾器。本組2例患者治療4~6 h后出現(xiàn)濾器凝血,及時(shí)更換濾器后繼續(xù)治療。
2.5 血管通路管理 治療中有效固定血管通路,如導(dǎo)管扭曲、脫落或貼著血管壁,將造成血液回流障礙,導(dǎo)致全身血流量不足。因此,治療時(shí)專人護(hù)理,觀察并記錄患者病情、灌流效果、循環(huán)血路的壓力變化及穿刺部位有無(wú)滲血等。治療結(jié)束后,動(dòng)靜脈端導(dǎo)管分別用等滲鹽水20 ml脈沖式?jīng)_管,然后用50 mg/ml肝素等滲鹽水1.5 ml正壓封管,關(guān)閉導(dǎo)管夾,并用肝素帽封口,以防導(dǎo)管內(nèi)血栓形成,導(dǎo)管外露部分用無(wú)菌敷料包裹固定[5]。穿刺處創(chuàng)口使用透明敷料,每周換藥2次,敷料潮濕或被血跡污染立即更換,以防感染;觀察創(chuàng)口有無(wú)出血、紅腫及膿點(diǎn),必要時(shí)予以抗生素局部應(yīng)用;每天檢查管道外露長(zhǎng)度及通暢度。本組未出現(xiàn)導(dǎo)管感染情況。
2.6 用藥護(hù)理
2.6.1 抗凝劑 抗凝治療是完成血液濾過治療的關(guān)鍵[6],其目的是減少膜接觸反應(yīng),維持濾器的功能完整性及血管通路的有效性。抗凝治療時(shí)每2~4 h監(jiān)測(cè)1次血凝分析,要求體外循環(huán)凝血時(shí)間(APTT)保持在45~60 s比較安全,不至于發(fā)生出血。如果血凝分析提示異常,遵醫(yī)囑先暫停肝素,同時(shí)復(fù)查PT及APTT,若仍提示明顯異常,出現(xiàn)出血傾向,立即用魚精蛋白中和,1 mg魚精蛋白中和100 U肝素。本組2例穿刺部位敷料有少量滲血、1例胃管內(nèi)抽出血性胃液,經(jīng)調(diào)整肝素用量后出血止。
2.6.2 阿托品 阿托品為節(jié)后抗膽堿藥,抑制膽堿能神經(jīng)過度興奮,消除和減輕毒覃堿樣癥狀,興奮呼吸中樞,抑制多種腺體分泌,松弛平滑肌,使心率加快。早期足量靜脈應(yīng)用阿托品,注意觀察有無(wú)阿托品化的臨床癥狀,包括意識(shí)轉(zhuǎn)清、口干、皮膚干燥、顏面潮紅、瞳孔較前擴(kuò)大、肺部啰音減少或消失、心率加快等指標(biāo),達(dá)到阿托品化后每30 min 觀察1 次,并及時(shí)做好記錄,如出現(xiàn)意識(shí)不清、煩躁不安、抽搐、昏迷、顏面紫紅、瞳孔極度散大、心動(dòng)過速等癥狀,則提示阿托品中毒,立即停用。本組患者未發(fā)生阿托品中毒。
2.7 并發(fā)癥的觀察及護(hù)理
2.7.1 低血壓 低血壓是CVVH最常見的并發(fā)癥之一,CVVH體外循環(huán)的初始引血、脫水超濾、結(jié)束時(shí)的回血以及治療時(shí)血漿丟失、血液中白細(xì)胞和血小板被吸附與損傷釋放出兒茶酚胺等,均可引起血壓下降,導(dǎo)致危重患者病情惡化。因此,在初始引血和回血時(shí)應(yīng)減慢速度,盡量維持血壓平穩(wěn);加強(qiáng)心電監(jiān)護(hù),密切觀察血壓變化,每15~30 min測(cè)血壓1次,并做好記錄,出現(xiàn)低血壓時(shí)及時(shí)調(diào)整血流量和脫水量,必要時(shí)報(bào)告醫(yī)生使用升壓藥。本組3例灌流開始后15~40 min發(fā)生低血壓,血壓75~85/40~55 mmHg,給予補(bǔ)液和應(yīng)用升壓藥后血壓恢復(fù)正常,完成治療。
2.7.2 反跳跡象 部分有機(jī)磷農(nóng)藥中毒(樂果)患者經(jīng)過HP后,臨床癥狀與體征得到暫時(shí)緩解,治療結(jié)束后數(shù)小時(shí)或數(shù)日外周組織中的藥物或毒物再次釋放入血,出現(xiàn)反跳,病情再次加重。因此,注意觀察有無(wú)反跳先兆癥狀,如胸悶、流涎、出汗、言語(yǔ)不清、吞咽困難等,出現(xiàn)先兆癥狀報(bào)告醫(yī)生,立即補(bǔ)充阿托品,迅速達(dá)到阿托品化,必要時(shí)再次進(jìn)行HP治療。本組1例出現(xiàn)反跳現(xiàn)象,經(jīng)對(duì)癥處理后患者康復(fù)出院。
2.7.3 出血 由于抗凝劑的應(yīng)用及血小板減少所致。血小板減少是HP最常見的不良反應(yīng),在HP開始0.5~1 h下降最顯著。加強(qiáng)血小板監(jiān)測(cè),<70×109/L時(shí)可輸新鮮血漿及血小板;HP治療過程密切觀察有無(wú)出血傾向,包括消化道出血、皮膚淤點(diǎn)淤斑、穿刺部位及置管處滲血、血尿,監(jiān)測(cè)血壓變化,以判斷出血的程度,如有出血傾向,注意抗凝治療方案的調(diào)整。本組2例穿刺部位少量滲血、1例胃管內(nèi)抽出血性胃液,經(jīng)調(diào)整肝素用量和分別更換敷料并沙袋加壓止血、胃管內(nèi)注入止血藥等對(duì)癥處理后出血停止。
2.7.4 低體溫 發(fā)生原因?yàn)橥肝霾僮髦猩眢w暴露較多及大量低于體溫的置換液進(jìn)入體內(nèi),同時(shí)大量血液引出體外循環(huán)致熱量散發(fā)。治療中密切監(jiān)測(cè)患者的體溫變化,對(duì)畏寒、寒顫嚴(yán)重者注意保暖,同時(shí)應(yīng)用CRRT機(jī)器進(jìn)行血溫的控制。本組1例出現(xiàn)低體溫,經(jīng)對(duì)癥處理后體溫上升。
對(duì)急性重癥有機(jī)磷中毒患者進(jìn)行HP聯(lián)合CVVH,可明顯縮短病程,減少并發(fā)癥,提高搶救成功率和患者生存率。護(hù)理重點(diǎn)為做好心理護(hù)理,監(jiān)測(cè)各參數(shù),適度鎮(zhèn)靜及鎮(zhèn)痛,按醫(yī)囑配置置換液,做好血管通路管理及用藥護(hù)理,重視并發(fā)癥的觀察及護(hù)理,是安全進(jìn)行HP聯(lián)合CRRT治療的關(guān)鍵。
參考文獻(xiàn):
[1] 曹節(jié)勤,楊文,崔益明,等.機(jī)械通氣在急性有機(jī)磷農(nóng)藥中毒并發(fā)呼吸衰竭中的應(yīng)用[J].臨床醫(yī)學(xué),2008,4(28):46-47.
[2] 孫晨,吳學(xué)敏,魏鸝.連續(xù)性血液凈化對(duì)SIRS、Sepsis合并ARF患者血清PCT、TNF-α、IL- 6、IL-10等的影響[J].河北醫(yī)藥雜志,2010,6(12):1521-1524.
[3] 劉大為.實(shí)用重癥醫(yī)學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:135-154.
[4] 杜麗.血漿置換聯(lián)合血液濾過治療肝性腦病1例的護(hù)理[J].護(hù)理與康復(fù),2012,11(5):46-47.
[5] 周丹丹,程小妹,俞慧琴.血液灌流聯(lián)合血液透析治療大皰性表皮松解型藥疹的護(hù)理[J].護(hù)理與康復(fù),2011,10(12):1058.
[6] 吳志君.腹膜透析聯(lián)合血液濾過治療重癥急性胰腺炎的護(hù)理[J].護(hù)理與康復(fù),2010,9(6):501-502.