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        慢性傷口檢測方法的研究進(jìn)展

        2014-03-30 11:12:48葉增杰鄧寶貴綜述全小明審校
        護(hù)理學(xué)報(bào) 2014年18期
        關(guān)鍵詞:蛋白酶尿酸傷口

        葉增杰,鄧寶貴 綜述;全小明 審校

        (廣州中醫(yī)藥大學(xué) 第一臨床醫(yī)學(xué)院,廣東 廣州 510405)

        隨著中國經(jīng)濟(jì)的迅速發(fā)展,中國人的生活方式發(fā)生了巨大改變,慢性疾病隨之而來。1998年,一個多中心的流行病學(xué)調(diào)查顯示[1],慢性傷口主要原因是創(chuàng)傷(67%)、糖尿病足不到5%;十年后,創(chuàng)傷和燒傷占的比例縮減為18%,而糖尿病足成為了慢性傷口的主要病因(35%);同時調(diào)查顯示[2],中國人糖尿病患病率從1994年的2.5%到2001年的5.5%,在2008年達(dá)到了9.7%;最新數(shù)據(jù)顯示,2013年糖尿病患病率已經(jīng)達(dá)到了11.6%,約1.139億人,其中超過1 500萬的糖尿病足患者。慢性創(chuàng)面是指無法通過正常有序而及時的修復(fù)過程達(dá)到解剖和功能上完整狀態(tài)的創(chuàng)面。比起急性傷口,慢性傷口的愈合涉及到一系列更為復(fù)雜的生化反應(yīng),如果能夠更為精確地了解它的愈合過程及影響因素,就能有效減少患者的住院時間,降低患肢截肢率[3],就能減少慢性傷口的治療帶來的巨大負(fù)擔(dān)[4]。筆者將慢性傷口檢測管理的相關(guān)研究進(jìn)展綜述如下。

        1 慢性傷口常規(guī)的檢測項(xiàng)目

        慢性傷口常規(guī)的檢測項(xiàng)目包括:細(xì)菌量/細(xì)菌種類/細(xì)菌包膜,傷口釋放的細(xì)胞因子,DNA(如某些基因類型患者的傷口比較容易感染或者不容易愈合),酶(如基質(zhì)金屬蛋白酶),生長因子和激素(血小板生長因子、雌/雄激素、甲狀腺激素等),免疫組化因子(整合蛋白、趨化因子),炎癥介質(zhì)(白細(xì)胞介素),一氧化氮,營養(yǎng)性因素(鋅、谷氨酸鹽、維生素),滲出液pH,傷口床活性氧濃度,傷口周圍皮膚溫度,傷口周圍皮膚失水程度等指標(biāo)的檢測。近幾年,也開始了對特定感染指標(biāo)以及愈合指標(biāo)的研究。特定感染指標(biāo)有:綠膿素[5]、尿酸[6]、磷脂酶 A2和 α-溶血素[7-8]、中性細(xì)胞蛋白酶[9]、大腸桿菌、銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌[10-12]、壓瘡的皮膚溫度[13];愈合指標(biāo)有:pH和氧分壓[14]、基質(zhì)金屬蛋白酶和鋅[15]、濕度[16]、血紅蛋白含氧量[17-19]以及傷口面積[20]。

        2 慢性傷口的感染及缺血的檢測方法

        2.1 確定慢性傷口感染的方法 慢性傷口難以愈合的主要原因有2個,第一個是傷口感染,第二個就是傷口缺血?,F(xiàn)在確定傷口是否感染最常用的是細(xì)菌培養(yǎng),然后根據(jù)細(xì)菌量及種類確定感染等級,但是這種方法培養(yǎng)時間長,而且假陽性率高。Sharp等[5]利用銅綠假單胞菌分泌的黃綠膿素,來計(jì)算銅綠假單胞菌在傷口中的濃度,有很高的準(zhǔn)確度,能夠早期發(fā)現(xiàn)傷口是否感染此種細(xì)菌;尿酸或者尿酸鹽水平,可能是另一個傷口是否感染金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌的指標(biāo),因?yàn)檫@些細(xì)菌會通過尿酸或者尿酸鹽來合成自身增殖需要的物質(zhì)。但是,F(xiàn)ernandez等[6]研究顯示,雖然感染會降低傷口中的尿酸水平,但是對于重度的慢性傷口,尿酸濃度不減反增,可見慢性傷口的復(fù)雜性。

        2.2 確定慢性傷口缺血的方法 慢性傷口缺血不容易被發(fā)現(xiàn),振動光譜學(xué)很好地解決了這個難題。最初,是用近紅外光譜儀來檢測糖尿病鼠模型中傷口中血紅蛋白的含氧量[7-9],前幾年,也開始了人體的實(shí)驗(yàn)并取得了進(jìn)展。利用不同的分光度,可以用來檢測傷口的血供情況,正常的傷口愈合后,血管會經(jīng)歷小血管的降解和再吸收,血流在經(jīng)歷增加后會逐漸降為正常,但是慢性傷口不同,雖然表面愈合后但在內(nèi)部仍然有大量的血管內(nèi)生,所以會顯示較高的血流量,如果那些已經(jīng)臨床愈合的傷口,在近紅外光譜儀顯示下仍然有很高的氧濃度,就要注意是否存在傷口深部的感染或者炎癥。

        3 慢性傷口檢測儀器與技術(shù)

        3.1 生物傳感技術(shù)的應(yīng)用 自從Clarke和Lyons[21]在20世紀(jì)60年代發(fā)明了血氧飽和度檢測儀,生物傳感器已經(jīng)成為了研究領(lǐng)域重要的一部分。兩個最成功的、也是應(yīng)用最廣泛的技術(shù)就是血糖監(jiān)測和絨毛膜促性腺激素的妊娠測試,但現(xiàn)在其他重要的傳感技術(shù)為應(yīng)對各種慢性疾病已經(jīng)開始成熟并進(jìn)入市場,慢性傷口動態(tài)檢測就是其中1例[22]。當(dāng)這些檢測慢性傷口的代謝水平、蛋白含量、揮發(fā)氣體的技術(shù)達(dá)到一定程度后,就會像其他便攜式儀器一樣,進(jìn)入動態(tài)檢測水平,動態(tài)的數(shù)據(jù)能夠預(yù)測傷口的發(fā)展趨勢,為早期對癥治療提供了重要的參考價值。

        3.2 傷口成像技術(shù)的應(yīng)用 傷口成像技術(shù)是興起的另一項(xiàng)重要的檢測手段,它比起其他指標(biāo)更為直觀,而且有非侵入性的優(yōu)點(diǎn)。傷口面積是一項(xiàng)臨床檢測傷口的重要指標(biāo),現(xiàn)在臨床通常用透明薄膜或者直尺來測量,但是這兩種方法都是主觀的,而且有可能對傷口造成污染和對患者造成痛苦。Papazoglou等[20]開發(fā)了一套先進(jìn)的軟件,能從特殊的相片中自動識別和計(jì)算傷口的面積,他使用一個裝有偏振濾光鏡的攝像機(jī)來減少光反射,只用閃光燈來作為光源。拍攝的照片經(jīng)過電腦分色和裁剪處理后,顯示不同的顏色區(qū)域以分辨?zhèn)趨^(qū)和非傷口區(qū),然后自動掃描并自動計(jì)算面積,黑線為人工劃的傷口邊界,白線黃線以及綠線是軟件根據(jù)傷口程度劃分的不同區(qū)域,具體圖片可見文獻(xiàn)[20]。另外,Meier等[23]利用1臺裝有405 nm LED發(fā)射管的數(shù)碼相機(jī),冷光拍攝到了1張能夠顯示傷口局部pH和氧分壓的圖片,由圖可知,慢性傷口的左上角的氧濃度很低,pH值很高,很可能有炎癥或者感染,需要引起臨床醫(yī)護(hù)人員的關(guān)注,具體圖片可見文獻(xiàn)[23]。

        4 展望

        盡管文獻(xiàn)列出了上述慢性傷口潛在檢測指標(biāo),但是得到大家一致認(rèn)可的指標(biāo)主要有:感染(包括傷口氣味和溫度)、pH、氧濃度、尿酸、血紅蛋白以及廣譜蛋白酶的活性,其他的指標(biāo)準(zhǔn)確度和可信度目前沒有一致的看法。Eming等[24]運(yùn)用蛋白酶方法,發(fā)現(xiàn)急性傷口和慢性傷口在特殊蛋白酶分布不同,取得了巨大成功,雖然僅僅利用這一種蛋白酶來解釋復(fù)雜的慢性傷口愈合過程是不現(xiàn)實(shí)的,但這是以后發(fā)展的方向。

        雖然,上述用于傷口檢測的先進(jìn)儀器能夠很大程度幫助臨床上的診斷和治療,但是這些儀器目前處于實(shí)驗(yàn)階段,未正式投入臨床使用。而且慢性傷口中各種蛋白含量濃度不同,pH值范圍跨度很大,這都對檢測產(chǎn)生巨大阻礙。另外要注意的是,每一項(xiàng)指標(biāo)不應(yīng)該單獨(dú)來考慮,比如傷口pH,如果不結(jié)合傷口的細(xì)菌感染情況和傷口的愈合階段,是無法做出正?;蛘弋惓5呐袛?,患者的營養(yǎng)情況以及精神狀態(tài)也要考慮到臨床診斷中。

        綜上所述,慢性傷口的檢測已經(jīng)逐漸進(jìn)入了動態(tài)管理水平,便攜式的遙感檢測體系將是今后的發(fā)展方向。臨床護(hù)士有必要了解和掌握最新的理論、技術(shù),并將循證的理念貫穿于臨床工作,服務(wù)于患者,如用電子眼來觀察各種肉眼難以觀察到或者觀察不準(zhǔn)確的指標(biāo),為臨床醫(yī)療診斷以及治療方案提供更直接、客觀的證據(jù)。

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