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        可逆性胼胝體壓部病變綜合征3例患者臨床特點(diǎn)分析

        2014-03-30 06:02:02黃招君周美鴻王博李輝華吳裕臣洪道俊
        關(guān)鍵詞:體壓胼胝頭顱

        黃招君 周美鴻 王博 李輝華 吳裕臣 洪道俊

        可逆性胼胝體壓部病變綜合征(reversible splenial lesion syndrome,RESLES),又稱為伴有胼胝體壓部可逆性病灶的臨床癥狀輕微腦炎/腦病(clinically mild encephalitis/ encephalopathy with a reversible splenial lesion,MERS),是一種病因不明的非特異性腦炎[1-2]。好發(fā)于中青年人群,臨床中多數(shù)有前驅(qū)感染或接種疫苗后,常表現(xiàn)為發(fā)熱、頭痛、意識障礙、定向力障礙、排尿困難、步態(tài)不穩(wěn)。影像學(xué)表現(xiàn)為胼胝體壓部或伴雙側(cè)腦白質(zhì)對稱性廣泛病變[3-4]。目前在國內(nèi)對該病的報(bào)道較少,現(xiàn)總結(jié)3例RESLES患者的臨床及影像學(xué)特點(diǎn),并分析其發(fā)病機(jī)制及與其他疾病的鑒別。

        1 臨床資料和結(jié)果

        回顧性分析2012-01-2013-06就診于南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)科的3例RESLES患者的臨床資料和影像學(xué)資料。3例患者均于治療前后行頭顱MRI檢查,其中患者1和患者3在治療前進(jìn)行MRI增強(qiáng)掃描,3例患者在治療后均進(jìn)行頭顱和脊髓MRI增強(qiáng)掃描。至2013-08對所有患者隨訪的時(shí)間分別為19、17、2個(gè)月。該研究得到南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院倫理委員會的批準(zhǔn)。

        病例1: 患者男,15歲,因“發(fā)熱、頭痛伴惡心、嘔吐20 d,加重5d”于2012-02-01入院。2012-01-13受涼后出現(xiàn)發(fā)熱,體溫最高達(dá)39℃,當(dāng)時(shí)出現(xiàn)頭頂及雙顳側(cè)脹痛,伴嘔吐胃內(nèi)容物1次。在社區(qū)醫(yī)院給予抗生素和補(bǔ)液治療,至2012-01-17患者體溫正常,但仍有頭痛癥狀,當(dāng)日行頭顱磁共振檢查顯示胼胝體壓部孤立性長T1長T2異常信號影,彌散加權(quán)成像(diffusion weight image, DWI)高信號病灶(圖1A),仍繼續(xù)補(bǔ)液對癥治療,1月20日患者頭痛癥狀基本緩解。1月24日患者出現(xiàn)左側(cè)顏面部腫脹,當(dāng)?shù)厣鐓^(qū)醫(yī)院考慮“腮腺炎”,給予板藍(lán)根及抗病毒治療,至1月26日患者顏面部腫脹消退。2012-01-27患者再次出現(xiàn)前述頭痛癥狀,伴隨惡心、嘔吐發(fā)作,與體位改變無明顯關(guān)系,無發(fā)熱癥狀,無肢體抽搐,因癥狀持續(xù)存在,以“神經(jīng)性頭痛”入院治療。查體:意識清楚,言語清晰,四肢肌力正常,四肢反射稍活躍,病理反射陰性,腦膜刺激征陰性。實(shí)驗(yàn)室檢查:血常規(guī)、紅細(xì)胞沉降率、肝腎功能、銅藍(lán)蛋白、C反應(yīng)蛋白、類風(fēng)濕因子、抗核抗體譜、腫瘤標(biāo)記物、胸部CT、腹部彩超均正常?;颊呒凹覍倬芙^行腰穿檢查腦脊液,給予甘露醇脫水及對癥支持治療,患者頭痛、眩暈癥狀明顯好轉(zhuǎn)。2012-02-05行頭顱和頸髓MRI平掃和增強(qiáng)掃描顯示胼胝體壓部病灶消退(圖1B),其他部位未見明顯異常。2013-03-08隨訪,患者無任何神經(jīng)系統(tǒng)受累癥狀。

        病例2:患者男,23歲,因“發(fā)熱7 d,意識障礙、抽搐4 h”于2012- 03-14入院?;颊?012-03-08出現(xiàn)鼻塞、流涕等感冒癥狀,并出現(xiàn)發(fā)熱(37.9℃),3月14日體溫升高達(dá)39℃,出現(xiàn)雙側(cè)顳葉和頂葉的頭痛癥狀,晚上突然出現(xiàn)意識障礙、四肢抽搐,雙眼球上翻,口吐白沫,伴嘔吐胃內(nèi)容物,抽搐持續(xù)2~3 min自行停止,但意識無恢復(fù),家屬于2012-03-14夜間將其送至我院,當(dāng)時(shí)患者深昏迷,呼吸急促,雙肺聞及大量痰鳴音,雙側(cè)瞳孔不等大,左2.0 mm,右側(cè)2.5 mm,對光反射遲鈍,頜胸距3橫指。給予氣管插管、呼吸機(jī)輔助通氣、抗病毒、抗生素、抗癲癇、脫水降顱壓等治療。3月16日患者脫機(jī),可自主呼吸,行頭顱MRI檢查顯示胼胝體壓部斑片狀長T1長T2異常信號影,DWI高信號病灶(圖1C)。3月17日患者再次出現(xiàn)頻發(fā)抽搐癥狀,給予大劑量咪達(dá)唑侖靜脈點(diǎn)滴,行呼吸機(jī)輔助通氣處理。血常規(guī)檢查顯示白細(xì)胞10×109/L,中性粒細(xì)胞百分比77.4;尿常規(guī)檢查顯示紅細(xì)胞++;血生化 檢查顯示谷丙轉(zhuǎn)氨酶49 u/L,谷草轉(zhuǎn)氨酶61 u/L,腎功能、紅細(xì)胞沉降率、凝血功能正常,3月16日行腰穿檢查腦脊液示常規(guī)、蛋白正常,抗酸染色、墨汁染色陰性。3月28日復(fù)查腦脊液示細(xì)胞數(shù)20/ μL,總蛋白1.2 g/L,葡萄糖3.6 mmol/L,氯化物126 mmol/L,墨汁染色陰性,血腦脊液寡克隆帶陰性,腦脊液髓鞘堿性蛋白5.3 μg/L(正常值<4 μg/L),IgG合成率0.55 mg/24 h(正常值<0.7 mg/24 h)?;颊咭浴安《拘阅X炎”轉(zhuǎn)入ICU后繼續(xù)抗病毒、脫水降顱壓、抗感染、抗癲癇及對癥支持治療,患者意識障礙及抽搐癥狀無改善,4月3日給予甲基波尼松龍1000 mg沖擊及靜脈用丙種球蛋白25 g/d(×5 d)治療,3 d后患者抽搐癥狀好轉(zhuǎn),體溫逐漸下降,昏迷程度較前減輕,4月23日患者脫機(jī),恢復(fù)自主呼吸,4月26日復(fù)查頭顱MRI檢查示胼胝體壓部病灶消退(圖1D),雙側(cè)腦橋稍長T1稍長T2信號影(圖1G),DWI呈稍高信號(圖1H),頸髓MRI未見明顯異常?;颊呱w征平穩(wěn)后家屬要求回當(dāng)?shù)蒯t(yī)院治療。2013-08隨訪,患者意識模糊,鼻飼飲食,長期臥床,四肢無自主運(yùn)動。

        病例3:患者女,27歲,因“發(fā)熱、頭痛5 d”于2013-06-22入院。2013-06-16出現(xiàn)咽痛,17日出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽(咳黃膿痰),伴頭痛,頭痛位于左側(cè)頂部及右側(cè)顳部,后持續(xù)發(fā)熱,體溫不恒定,多于中午開始出現(xiàn)高熱,體溫最高達(dá)39.8℃,伴頭痛、惡心,無嘔吐,并有步態(tài)不穩(wěn),予退熱藥后體溫降低,頭痛可好轉(zhuǎn),無肢體偏癱,無言語含糊,無意識障礙,無胸悶、氣逼、盜汗。6月21日在作者醫(yī)院門診行頭顱MRI檢查示胼胝體壓部長T1長T2異常信號影,DWI高信號病灶(圖1E),以“脫髓鞘性腦病”收入住院。入院查體:神經(jīng)系統(tǒng)檢查未見明確陽性體征。實(shí)驗(yàn)室檢查:血常規(guī)正常,抗“O”340 IU/mL,C反應(yīng)蛋白17.9 mg/L,腦脊液檢查示細(xì)胞數(shù)、糖、氯化物、蛋白均正常,抗酸染色、墨汁染色陰性,血腦脊液寡克隆帶陰性,腦脊液髓鞘堿性蛋白2.6 μg/L,IgG合成率0.37 mg/24 h。給予地塞米松20 mg/d、抗生素等治療。6月25日患者體溫正常,頭痛癥狀消失。7月4日復(fù)查頭顱MRI顯示胼胝體壓部病灶消退(圖1F),增強(qiáng)掃描無強(qiáng)化,頸髓MRI未見明顯異常。2013-08隨訪,患者無任何神經(jīng)系統(tǒng)受累癥狀。

        發(fā)病初期患者(A:患者1;C:患者2;E:患者3)頭顱MRI均表現(xiàn)為胼胝體壓部孤立性類圓形、邊界清楚的DWI高信號病灶(箭頭所示);患者1(B)和患者3(F)于1個(gè)月內(nèi)復(fù)查時(shí)胼胝體壓部病灶消退,而患者2于40 d后復(fù)查胼胝體壓部病灶消失(D),但雙側(cè)腦橋出現(xiàn)稍長T2信號影(G),DWI呈稍高信號(H,箭頭所示)

        圖13例RESLES患者頭MRI影像學(xué)檢查結(jié)果

        2 討論

        本文3例患者為青少年,均有發(fā)熱前驅(qū)感染癥狀,隨后出現(xiàn)頭痛、抽搐等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,病程早期患者頭顱MRI顯示胼胝體壓部孤立性圓形長T1、長T2信號,DWI高信號病灶,病變周圍無明顯水腫占位效應(yīng),然而MRI復(fù)查顯示胼胝體壓部病灶在短期內(nèi)完全消退。上述的臨床特點(diǎn)和頭顱影像學(xué)改變符合RESLES的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1,5]。

        隨著頭顱磁共振檢查的普及,RESLES是最近幾年才逐漸被臨床醫(yī)生認(rèn)識的一種新的疾病體[1]。RESLES是一種常見于前驅(qū)感染后的輕微腦炎或腦病,臨床無特異性,主要表現(xiàn)為發(fā)熱、頭痛、腦實(shí)質(zhì)損害等癥狀[5]。根據(jù)日本一項(xiàng)對于54例診斷為RESLES的多中心回顧分析顯示[3],RESLES最常見的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀為:精神行為異常(54%)、意識障礙(35%)、癲癇發(fā)作(33%),其他常見的癥狀為頭痛、頭暈、嗜睡、共濟(jì)失調(diào)等。該3例患者均在發(fā)熱感染后出現(xiàn)相應(yīng)癥狀,潛伏期1~7 d不等,這與文獻(xiàn)報(bào)道的患者相類似[3,5],然而該3例患者的臨床亦存在一些特殊之處:(1)3例患者均表現(xiàn)為較重的頭痛,不僅最早出現(xiàn),而且還是2例患者唯一的神經(jīng)系統(tǒng)受累癥狀,未出現(xiàn)精神行為異常等常見癥狀[6];(2)患者1和患者3出現(xiàn)頭痛癥狀后,隨即好轉(zhuǎn)緩解,然而患者2出現(xiàn)頭痛癥狀后,出現(xiàn)嚴(yán)重的腦實(shí)質(zhì)損害,導(dǎo)致預(yù)后不良,提示RESLES患者的臨床演變和結(jié)局存在較大的異質(zhì)性,不能簡單地認(rèn)為是一種輕微腦炎或腦病[3];(3)由于對該病存在認(rèn)識上的不足,患者1在治療過程中沒有使用糖皮質(zhì)激素等免疫治療,盡管如此,患者1僅僅在病程中有輕微反復(fù),最后預(yù)后仍然良好,患者2在病程中期使用大劑量的免疫沖擊治療,盡管控制了病情惡化,但預(yù)后仍然不良,提示RESLES患者有一定自愈性,而對于重癥患者應(yīng)早期大劑量使用免疫抑制治療。

        RESLES也被認(rèn)為是一種臨床放射學(xué)診斷,其發(fā)病機(jī)制尚未完全清楚,目前大部分學(xué)者認(rèn)為與髓鞘水腫有關(guān)[2,5]。與周圍組織相比,胼胝體壓部水含量多,其水電解質(zhì)失衡的自身調(diào)節(jié)保護(hù)機(jī)制可能不足,因此可能比其他部位更易發(fā)生細(xì)胞毒性水腫,而磁共振上顯示的T1等或低信號,T2、DWI高信號與細(xì)胞毒性水腫影像學(xué)改變相一致。幾乎所有RESLES患者的胼胝體壓部病灶在短期內(nèi)(1個(gè)月內(nèi))均能消退,該患者也符合上述影像學(xué)演變特點(diǎn),而且所有病灶無明顯增強(qiáng),也無明顯占位效應(yīng)。孤立性胼胝體壓部病灶(RESLES-1型)與除胼胝體壓部外累及皮質(zhì)下白質(zhì)病變(RESLES-2型)被認(rèn)為是RESLES演變的兩個(gè)不同階段,即白質(zhì)病灶較胼胝體壓部處病灶消失早,經(jīng)過一段時(shí)間治療,2型先向1型轉(zhuǎn)化,最終病灶完全消失[4]。然而,該研究中的患者2頭顱MRI改變與此相反,在疾病早期出現(xiàn)孤立的胼胝體壓部病灶,到病程后期出現(xiàn)腦干白質(zhì)的病變。僅該例患者而言,盡管需要與急性播散性腦脊髓膜炎(acute disseminated encephalomyelitis,ADEM)、癲癇腦病、代謝性腦病相鑒別,但也提示RESLES患者頭顱MRI改變可能存在異質(zhì)性。

        RESLES臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,需與ADEM、多發(fā)性硬化(multiple sclerosis, MS)、胼胝體梗死等相鑒別。該組3例患者在入院時(shí)就分別被診斷為神經(jīng)性頭痛(患者1),病毒性腦炎(患者2),脫髓鞘腦病(患者3)。RESLES與ADEM兩者臨床表現(xiàn)相似,致病因素存在交叉,故有時(shí)很難區(qū)分[7]。RESLES病灶相對孤立,往往累及胼胝體壓部,MRI示病灶呈圓形/類圓形、邊界清楚,病變周圍無明顯水腫,無明顯占位效應(yīng),增強(qiáng)掃描無強(qiáng)化[4]。ADEM病灶多發(fā),分布不對稱,呈大片狀或多發(fā)斑點(diǎn)狀,病變主要累及額、顳、頂、枕葉白質(zhì)區(qū),可同時(shí)累及基底節(jié)、丘腦、胼胝體、大腦皮層以及脊髓,最常累及的胼胝體部位為體部,其次是胼胝體膝部,壓部偶爾受累,并可有顯著強(qiáng)化[8]。該3例患者脊髓MRI均未見明顯異常,而ADEM患者約半數(shù)以上患者存在脊髓內(nèi)多發(fā)脫髓鞘病灶,因而對RESLES患者進(jìn)行脊髓MRI檢查具有重要的鑒別診斷價(jià)值[9]。

        需注意的是,就一次急性或亞急性脫髓鞘臨床事件,其過程是動態(tài)的,不同時(shí)期病灶大小及部位不同,導(dǎo)致不同時(shí)期的MRI表現(xiàn)上可以存在重疊[8]。Erol等曾報(bào)道,在ADEM病例中,病程早期MRI表現(xiàn)為皮質(zhì)下及深部白質(zhì)多發(fā)大片狀高信號影,經(jīng)治療后大多數(shù)病灶消失,剩下頂葉多發(fā)點(diǎn)片狀影(病灶數(shù)目及大小均顯著減少變小),故單純點(diǎn)片狀信號不能排外ADEM[7]。能否推論孤立性胼胝體壓部病灶可能是RESLES,也可能是ADEM的某個(gè)時(shí)期,或者更大膽地推論RESLES可能是ADEM的一個(gè)亞型或是疾病的某個(gè)階段,此既需要大樣本的觀察隨訪,更需要病理學(xué)的證據(jù)支持[10]??傊?,RESLES是一種急性單病程的非特異性腦炎,影像學(xué)表現(xiàn)為胼胝體壓部可逆的類圓形病灶,但由于其發(fā)病機(jī)制不詳,臨床表現(xiàn)差異大,故其診斷有時(shí)往往存在很大的不確定性,特別需要和累及胼胝體的ADEM相鑒別。

        [1]Garcia-Monco JC, Cortina IE, Ferreira E, et.al. Reversible splenial lesion syndrome (RESLES): what’s in a name? [J]. J Neuroimaging, 2011, 21:e1-14.

        [2]Kim SS, Chang KH, Kim ST, et al. Focal lesion in the splenium of the corpus callosum in epileptic patients: antiepileptic drug toxicity [J]. Am J Neuroradiol, 1999, 20:125-129.

        [3]Takanashi J. Two newly proposed infectious encephalitis/encephalopathy syndromes [J]. Brain Dev, 2009, 31:521-528.

        [4]Takanashi J, Imamura A, Hayakawa F, et al. Differences in the time course of splenial and white matter lesions in clinically mild encephalitis/encephalopathy with a reversible splenial lesion (MERS) [J]. J Neurol Sci, 2010, 292:24-27.

        [5]Kashiwagi M, Tanabe T, Shimakawa S, et al. Clinico-radiological spectrum of reversible splenial lesions in children [J]. Brain Dev, 2013, Epub ahead of print.

        [6]王淑輝,郭燕軍,周春來,等.伴有胼胝體壓部可逆性病灶的臨床癥狀輕微的腦炎/腦病1例報(bào)道并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J].中國神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志,2012,19:33-36.

        [7]Erol I, Ozkale Y, Alkan O, et al. Acute disseminated encephalomyelitis in children and adolescents: a single center experience [J]. Pediatr Neurol, 2013, Epub ahead of print.

        [8]Elhassanien AF, Aziz HA. Acute demyelinating encephalomyelitis: Clinical characteristics and outcome [J]. J Pediatr Neurosci, 2013, 8:26-30.

        [9]Fridinger S, Alper G. Defining encephalopathy in acute disseminated encephalomyelitis [J]. J Child Neurol, 2013,87:1-5.

        [10]劉建國,喬文穎,董秦雯,等.累及胼胝體的急性播散性腦脊髓炎臨床及影像特點(diǎn)[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2012,92:3036-3041.

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