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        甘精胰島素聯(lián)合口服藥物治療2型糖尿病的臨床療效分析

        2014-03-29 11:29:30王世蓉
        醫(yī)學綜述 2014年16期
        關鍵詞:口服藥物甘精低血糖

        王世蓉,張 新,王 剛,白 云

        (遼河油田總醫(yī)院內(nèi)分泌科,遼寧 盤錦 124010)

        2型糖尿病是一種進行性加重的疾病,主要受細胞功能衰竭的影響。胰島素抵抗和胰島素功能障礙是2型糖尿病發(fā)病的主要原因??刂聘哐桥c控制血糖波動是有效治療糖尿病疾病,延緩并發(fā)癥的關鍵[1-2]。甘精胰島素作為長效人胰島素類似物之一,與人生理性基礎胰島素分泌作用相似,是治療糖尿病的新型藥物。本研究采用甘精胰島素聯(lián)合口服藥物方案治療2型糖尿病患者,取得了較好的效果,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1臨床資料 選擇2010年3月至2011年4月遼河油田總醫(yī)院收治的2型糖尿病患者120例,依據(jù)隨機數(shù)字表法分為兩組:治療組62例,男32例、女30例,年齡43~72(59.2±4.6)歲,對照組58例,男27例、女31例,年齡45~76(60.2±4.5)歲,兩組患者的年齡、性別具有均衡性。

        1.2治療方法 所有患者均采取糖尿病飲食,并且停用磺脲類降糖藥物。治療組患者應用甘精胰島素(商品名:來得時,賽諾菲安萬特(北京)制藥有限公司,批準文號:S20060062)聯(lián)合口服降糖藥治療,藥物劑量依據(jù)患者的血糖情況而定,每次調整劑量為2 U,單次最多不超過40 U。對照組患者采用預混胰島素治療。兩組患者均連續(xù)用藥3個月。

        1.3血糖控制評價標準 監(jiān)測所有患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、低血糖發(fā)生率以及血糖達標時間。根據(jù)我國糖尿病防治指南[2]進行判定:餐前空腹血糖4.4~7.0 mmol/L,餐后2 h血糖<8.0 mmol/L。

        2 結 果

        2.1兩組患者血糖變化的比較 兩組治療前和治療后的空腹血糖、餐后2 h血糖比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療組血糖達標時間顯著少于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表1)。

        2.2兩組患者低血糖發(fā)生率及胰島素用量的比較 治療組患者胰島素用量顯著少于對照組,低血糖發(fā)生率顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表2)。

        表1 兩組2型糖尿病患者血糖變化的比較

        表2 兩組患者低血糖發(fā)生率及胰島素用量的比較

        3 討 論

        臨床上多數(shù)患者在發(fā)現(xiàn)糖尿病時就有大部分細胞喪失了功能。體內(nèi)的胰島功能下降是糖尿病患者尤為顯著的發(fā)病特點,尤其是長期患病的患者。胰島素治療是目前治療糖尿病最為有效的方法。隨著動態(tài)血糖檢測系統(tǒng)評估技術研究的不斷深入,血糖波動引發(fā)的危害逐漸被人們所重視[3-5]。

        甘精胰島素是一種長效基礎胰島素,能夠有效降低血糖,控制血糖波動[6-7]。甘精胰島素由人工合成,是胰島素的一種類似物,具有作用時間長(持續(xù)產(chǎn)生作用24 h),無峰值的特點。甘精胰島素在酸性環(huán)境作用下呈澄清溶液,應用于中性的機體后形成顆粒,由六聚體裂解為二聚體,直至以單聚體形式吸收。甘精胰島素控制的血糖的作用方式與人體的生理性作用相似,治療效果顯著,患者容易接受。目前有研究證實,甘精胰島素聯(lián)合口服降糖藥治療2型糖尿病具有較好的治療效果[8]。

        本研究結果顯示,治療組患者血糖達標時間、低血糖發(fā)生率、胰島素用量均優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。綜上所述,甘精胰島素聯(lián)合口服藥物治療2型糖尿病療效顯著,低血糖發(fā)生率低。

        [1] Monnier L,Mas E,Ginet C,etal.Activation of oxidative stress by acute glucose fluctuations compared with sustained chronic hyperglycemia in patients with type 2 diabetes[J].JAMA,2006,295(14):1681-1687.

        [2] EI-Osta A,Brasacchio D,Yao D,etal.Transient high glucose causes persistent epigenetic changes and altered gene expression during subsequent normoglycemia[J].J Exp Med,2008,205(10):2409-2417.

        [3] Watada H,Azuma K,Kawamor R.Glucose fluctuation on the progression of diabetic macroangiopathy-new findings from monocyte adhesion to endothelial cells[J].Diabetes Res Clin Pract,2007,77(S1):S58-S61.

        [4] Mira T,Otsuka A,Aroma K,etal.Swings in blood glucose levels accelerate atherogenesis in apolipoprotein E-deficient mice[J].Biochem Biophys Res Commun,2007,358(3):679-685.

        [5] Vazeou A.Continuous blood glucose monitoring in diabetes treatment[J].Diabetes Res Clin Pract,201l,93(S1):S125-S130.

        [6] 郭明皓,林東平,喬潔,等.甘精胰島素聯(lián)合瑞格列奈治療療效不佳的2型糖尿病血糖變化[J].實用糖尿病雜志,2009,4(3):28-29.

        [7] 吳護群,陳戈,盧汶.甘精胰島素兩種起始劑量調整方案治療Ⅱ型糖尿病的療效和安全性比較[J].微量元素與健康研究,2010,27(1):1-2.

        [8] 戚蓓蓓,宋文春.江冬梅甘精胰島素聯(lián)合格列美脲與門冬胰島素治療2型糖尿病效果比較[J].交通醫(yī)學,2010,24(5):505-506.

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