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        輸血前不規(guī)則抗體篩查與直接抗人球蛋白試驗的意義

        2014-03-27 06:07:24曾學(xué)平
        醫(yī)學(xué)綜述 2014年2期
        關(guān)鍵詞:史者抗人微柱

        曾學(xué)平

        (海口市解放軍第187醫(yī)院輸血科,???571159)

        現(xiàn)今輸血技術(shù)大大提高了輸血的臨床療效,血液的配合型輸注不單單指ABO血型系統(tǒng)的相互配合,同時還包括Rh多種少見血型系統(tǒng)的配合,通過血型鑒定可大大降低速發(fā)型溶血反應(yīng)的概率。不規(guī)則抗體是指血清中除抗-A、抗-B抗體外其他血型的抗體,引起溶血性輸血反應(yīng),溶血較輕時會導(dǎo)致患者出現(xiàn)發(fā)熱、寒戰(zhàn)癥狀,降低臨床治療效果,嚴重時甚至危機到患者的生命安全。直接抗人球蛋白試驗(direct antiglobulin test,DAT)陽性表明人體內(nèi)的紅細胞受到不完全抗體致敏,導(dǎo)致交叉配血過程出現(xiàn)凝集反應(yīng),給配血帶來困難。最近幾年,國外已經(jīng)廣泛應(yīng)用微柱凝膠技術(shù)。本研究對收治的住院后需要輸血患者的臨床資料進行分析,對其運用微柱凝膠法對DAT及不規(guī)則抗體進行篩查,同時對陽性患者的血液抗體特異性進行鑒定。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 選擇??谑薪夥跑姷?87醫(yī)院于2010年4月至2013年1月收治的住院后需要輸血的患者3454例,其中男2014例、女1440例,年齡1~88(54.2±6.3)歲。其中1022例有輸血史,2432例無輸血史;女性患者中235例有妊娠史,1205例無妊娠史;運用微柱凝膠法對患者的DAT及不規(guī)則抗體進行篩查,同時對陽性患者的血液抗體特異性進行鑒定。

        1.2儀器與試劑 儀器主要包括專用卡式離心機、37 ℃孵育箱、微柱凝膠抗人球蛋白檢測卡等,均由長春博訊生物技術(shù)有限公司提供。檢測不規(guī)則抗體的試劑為人紅細胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,主要包括C,c,D,E,M,N,e,s,PL,Lea,Leb,k,Jka,Jkb,F(xiàn)ya,F(xiàn)yb共16種抗原。

        1.3方法

        1.3.1不完全抗體的鑒定與篩查 將微柱凝膠抗人球蛋白檢測卡取出,標記上Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,將患者50 μL的血清樣本加入孔中,再分別將0.8%的檢測細胞(50μL)加入其內(nèi),保持溫度恒定在37 ℃,經(jīng)過15 min的孵育,在離心機的離心半徑26 cm條件下,900 r/min持續(xù)2 min、1500 r/min持續(xù)3 min離心約5 min觀察結(jié)果,檢測的細胞如未出現(xiàn)凝集現(xiàn)象即為陰性,如出現(xiàn)凝集即為陽性結(jié)果,進而再用譜細胞鑒定不完全抗體的特異性,操作時嚴格按照說明書及參考文獻執(zhí)行。

        1.3.2DAT定性 將50 μL濃度為0.5%~0.8%的待檢紅細胞懸液加入到微柱凝膠抗人球蛋白檢測卡(抗IG+C3d)中,立刻在離心半徑24 cm條件下,900 r/min持續(xù)2 min、1500 r/min持續(xù)3 min共離心約5 min,對結(jié)果進行觀察,DAT陽性結(jié)果運用抗IgG+C3d、抗C3d及抗IgG試劑進行分型。

        2 結(jié) 果

        3454例患者中共檢測出6例為不規(guī)則抗體,陽性率為0.17%,其中2例為抗-E、1例為抗-C、1例為抗-c1、1例為抗-s1、1例為抗-Jka,且有輸血史較無輸血史者不規(guī)則抗體檢出率高(P<0.01),女性有妊娠史者較女性無妊娠史者不規(guī)則抗體檢出率高(P<0.01);35例為DAT陽性,陽性率為1.01%,其中18例為IgG型抗體、7例為C3型抗體、10例為IgG+C3型抗體,且有輸血史較無輸血史者DAT陽性率高(P<0.01),女性有妊娠史者較女性無妊娠史者DAT陽性率高(P<0.01)(表1)。

        表1 3454例需輸血患者DAT及不規(guī)則抗體篩選的結(jié)果 [例(%)]

        3 討 論

        隨著社會的發(fā)展,醫(yī)療技術(shù)水平的不斷進步,以及醫(yī)院實施的各種節(jié)約用血措施的實施,同樣的手術(shù)需要輸血的可能性越來越小,需血量也在逐漸降低,雖然如此,但是用血的不確定性在逐漸升高,因而對于醫(yī)院來說,手術(shù)通知單下達的備血數(shù)量只是一個參考值,并不是提前根據(jù)通知單上的要求備好血液,進行交叉配血實驗主要是在術(shù)中隨機應(yīng)變,但是速度要求快,這樣可以確保手術(shù)的順利實施[1]。但是,特殊情況時會遇到不規(guī)則抗體導(dǎo)致的配血不和現(xiàn)象,短時間內(nèi)很難找到適合的血液,這樣會對臨床用血造成困擾,耽誤患者的最佳治療時間,嚴重者甚至危及到患者的生命安全,因此要在輸血前的1~2 d對患者的血清中的不規(guī)則抗體進行篩選,以保證出現(xiàn)緊急情況時可迅速輸注血液。

        輸血在臨床的治療過程中占據(jù)著重要的位置,輸血的安全性已經(jīng)受到社會的廣泛關(guān)注。雖然大多數(shù)人不存在不規(guī)則抗體,但是其為導(dǎo)致溶血性輸血反應(yīng)及遲發(fā)性免疫反應(yīng)的主要原因,美國食品藥品管理局對由于輸血導(dǎo)致死亡的患者進行報道時指出,死亡患者中約55.5%是由于溶血性輸血反應(yīng)導(dǎo)致的,然而其中的14%是由于不完全抗體導(dǎo)致的[2]。本研究結(jié)果顯示,3454例患者中共檢測出6例為不規(guī)則抗體,陽性率為0.17%,與徐繼勛[3]報道的有妊娠史或者輸血史的數(shù)值比較偏低,與戴芳等[4]報道的基本一致。本研究中6例不規(guī)則抗體陽性的患者都有過妊娠史及輸血史,表明不規(guī)則抗體表現(xiàn)為陽性主要與患者的妊娠史及輸血史有關(guān),也說明輸血或者妊娠過程中的免疫刺激導(dǎo)致不規(guī)則抗體的出現(xiàn),因而對于曾有過妊娠史及輸血史的患者要特別注意篩查不規(guī)則抗體。

        本文研究的結(jié)果可以看出其中6例患者為不規(guī)則抗體,具體有抗-E、抗-C、抗-c1、抗-s1、抗-JKa,35例為DAT陽性,陽性率為1.01%,其中包括三型抗體,分別為IgG型抗體、C3型抗體、IgG+C3型抗體。不規(guī)則抗體有輸血史較無輸血史者不規(guī)則抗體檢出率高,女性有妊娠史者較女性無妊娠史者不規(guī)則抗體檢出率高;35例為DAT陽性,有輸血史較無輸血史者DAT陽性率高;女性有妊娠史者較女性無妊娠史者DAT陽性率高。

        本研究對6例不完全抗體陽性的樣本進行了特異性抗體鑒定,經(jīng)過分析得出,不規(guī)則抗體多數(shù)為Rh血型系統(tǒng),主要以除抗-D以外的抗體為主,如抗-C、抗-E等不規(guī)則抗體的檢出率相對較高,大多數(shù)醫(yī)院以將D抗原作為輸血前的常規(guī)檢查,防止進行輸血過程中D抗原導(dǎo)致免疫反應(yīng),因此抗-D產(chǎn)生有所降低,而沒有對Rh(C,c,E,e)的檢測進行定性要求,抗-E、抗-C等已經(jīng)成為現(xiàn)今妊娠后及多次輸血后常見的抗體類型[5-6]。由此可見,輸血前要常規(guī)對不規(guī)則抗體進行篩查,當抗體篩查出現(xiàn)陽性反應(yīng)時,要對抗體的特異性類型進行確定,選擇輸注相應(yīng)抗原陰性的紅細胞,防止出現(xiàn)溶血性輸血反應(yīng),以此來保證患者的輸血安全性。

        DAT是診斷自身免疫性溶血性貧血的重要依據(jù),但是引起患者紅細胞DAT陽性的因素很多,如溶血性貧血、藥物因素、慢性肝炎、自身免疫性疾病以及癌癥等[7]。DAT陽性可導(dǎo)致微柱凝膠法交叉配血主側(cè)、次側(cè)同時凝集,也可以出現(xiàn)次側(cè)凝集的現(xiàn)象,引起配血有一定難度[8]。運用吸收試驗將患者血清中的自身抗體清除,再運用這個血清進行主側(cè)交叉配血試驗,對患者的紅細胞做放散試驗,將放散掉的自身抗體紅細胞進行交叉配血次側(cè)試驗,如果將干擾因素排除,交叉配血試驗相合,就可以進行輸血,避免由于輸血不相合的血液導(dǎo)致溶血性輸血反應(yīng)。

        綜上所述,進行輸血前要對DAT及不規(guī)則抗體進行篩查,特別是有妊娠史及輸血史的患者,這樣可以確保臨床輸血的安全性,同時降低出現(xiàn)溶血反應(yīng)的概率,具有重要的臨床意義。

        [1] 沈柏濤,謝一唯,陳秉宇.反復(fù)輸血的受血者不完全抗體和直接抗人球蛋白試驗陽性率的研究[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2012,12(6):662-663.

        [2] 趙莉.不規(guī)則抗體篩查在預(yù)防溶血性輸血反應(yīng)中的作用[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2011,5(20):2339-2340.

        [3] 徐繼勛.輸血前不規(guī)則抗體篩查與臨床安全輸血[J].臨床血液學(xué)雜志:輸血與檢驗版,2010,26(4):464-466.

        [4] 戴芳,李建武.微柱凝膠法在不規(guī)則抗體篩檢中的應(yīng)用[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2011,3(10):81-82.

        [5] 鄧麗敏,周麗梅.尿毒癥患者反復(fù)輸血對交叉配血的影響[J].中國社區(qū)醫(yī)師:醫(yī)學(xué)專業(yè),2010,22(32):75-76.

        [6] 劉宏,李靜,李存剛.輸血前檢測不規(guī)則抗體的必要性[J].醫(yī)學(xué)信息(內(nèi)·外科版),2009,31(10):721-722.

        [7] 蔣麗華,韋海春,黎海瀾.婦幼醫(yī)院開展不規(guī)則抗體篩查的價值和意義[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2010,10(16):84-85.

        [8] 嚴根興,查榮寶,周建華,等.微柱凝膠技術(shù)篩檢不規(guī)則抗體的臨床應(yīng)用與分析[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2009,36(4):91-93.

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