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        術(shù)前及術(shù)中泵注右美托咪定對后腹腔鏡術(shù)后疼痛的影響

        2014-03-26 07:42:19浩*
        中國醫(yī)藥指南 2014年31期
        關(guān)鍵詞:腹腔鏡

        吳 浩* 郝 靜

        (南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院麻醉科,江蘇 南京 210000)

        術(shù)前及術(shù)中泵注右美托咪定對后腹腔鏡術(shù)后疼痛的影響

        吳 浩* 郝 靜

        (南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院麻醉科,江蘇 南京 210000)

        目的 觀察術(shù)前及術(shù)中持續(xù)泵注右美托咪定對后腹腔鏡術(shù)后疼痛及不良反應(yīng)發(fā)生情況的影響。方法 40例ASAⅠ~Ⅱ級的患者行擇期泌尿外科后腹腔鏡手術(shù),隨機(jī)分為兩組:對照組(Ⅰ組,n=20)及右美托咪定組(Ⅱ組,n=20)。Ⅱ組誘導(dǎo)前靜脈泵注右美托咪定0.5 μg/kg,10 min泵完,術(shù)中持續(xù)泵注右美托咪定0.4 μg/(kg·h)。觀察兩組術(shù)后2、4、16、24、48 h的VAS評分及惡心、嘔吐、寒戰(zhàn)等不良反應(yīng)的發(fā)生率。結(jié)果 Ⅱ組術(shù)后2、4 h的VAS評分低于對照組Ⅰ組(P<0.05),Ⅱ組術(shù)后惡心、嘔吐、寒戰(zhàn)的發(fā)生率低于Ⅰ組(P<0.05)。結(jié)論 術(shù)前及術(shù)中持續(xù)泵注右美托咪定可以有效緩解后腹腔鏡術(shù)后疼痛,并減少術(shù)后惡心、嘔吐、寒戰(zhàn)等不良反應(yīng)的發(fā)生率。

        右美托咪定;疼痛;后腹腔鏡

        目前后腹腔鏡技術(shù)在泌尿外科的使用越來越廣泛。右美托咪定是高選擇性的α2受體激動(dòng)劑,具有鎮(zhèn)靜、抗焦慮、抗交感興奮作用以及一定的鎮(zhèn)痛作用。本研究于后腹腔鏡術(shù)前及術(shù)中持續(xù)泵注右美托咪定,觀察其對術(shù)后疼痛及不良反應(yīng)發(fā)生率的影響。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:ASA Ⅰ~Ⅱ級擇期泌尿外科后腹腔鏡手術(shù)患者40例,男性22例,女性18例,年齡23~60歲,體質(zhì)量46~86 kg。手術(shù)類型:無功能腎上腺腫瘤切除術(shù)、腎盂成形術(shù)、腎蒂淋巴管結(jié)扎術(shù)、腎盂/輸尿管切開取石術(shù)、腎腫瘤射頻消融術(shù)等。病例排除標(biāo)準(zhǔn):嗜鉻細(xì)胞瘤、原發(fā)性醛固酮增高癥、皮質(zhì)醇增多癥等內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病實(shí)驗(yàn)室檢查有明顯異常的患者,有嚴(yán)重的呼吸、循環(huán)系統(tǒng)疾病的患者,服用可樂定或β受體阻滯劑治療高血壓的患者,有心動(dòng)過緩、傳導(dǎo)阻滯等心臟疾病的患者?;颊唠S機(jī)分為兩組:對照組(Ⅰ組,n=20)及右美托咪定組(Ⅱ組,n=20)。Ⅱ組誘導(dǎo)前靜脈泵注右美托咪定0.5 μg/kg,10 min泵完,術(shù)中持續(xù)泵注右美托咪定0.4 μg/(kg·h)。

        1.2 麻醉方法:全部患者均采用全憑靜脈麻醉。麻醉前用藥:術(shù)前半小時(shí)肌注阿托品0.5 mg。麻醉誘導(dǎo):咪達(dá)唑侖(0.1 mg/kg)、芬太尼(3 μg/kg)、丙泊酚(1.0 mg/kg),維庫溴銨(0.1 μg/kg)。麻醉維持:連續(xù)靜脈泵注丙泊酚(控制BIS在40~60的范圍內(nèi)隨血壓值調(diào)整異丙酚用量)、瑞芬太尼[0.15 μg/(kg·min)]、維庫溴銨0.06~0.08 [mg/(kg·h)]。

        1.3 觀察指標(biāo):記錄患者的手術(shù)時(shí)間及蘇醒時(shí)間。記錄兩組術(shù)后2、4、16、24、48 h的VAS評分及惡心、嘔吐、寒戰(zhàn)等不良反應(yīng)的發(fā)生率。鎮(zhèn)痛評估采用10 cm的視覺模擬量表(VAS):0為無痛,10為強(qiáng)烈疼痛,1~3為輕度疼痛,4~6為中度疼痛,7~10為重度疼痛。同時(shí)觀察有無心動(dòng)過緩、心律失常、呼吸抑制等異常并發(fā)癥的發(fā)生。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:采用SPSS17統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以(±s)表示,兩組率的比較采用卡方檢驗(yàn),等級資料采用秩和檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 一般情況:兩組患者的年齡、體質(zhì)量、手術(shù)時(shí)間及蘇醒時(shí)間的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。

        2.2 VAS評分:右美托咪定組(Ⅱ組)在術(shù)后2、4 h的VAS評分低于對照組(Ⅰ組),兩組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。兩組其他時(shí)間點(diǎn)VAS評分的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.3 不良反應(yīng):術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生率分別為Ⅰ組55%、Ⅱ組5%,兩組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);術(shù)后寒戰(zhàn)發(fā)生率Ⅰ組45%、Ⅱ組15%,兩組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組均無心動(dòng)過緩、心律失常、呼吸抑制等異常并發(fā)癥的發(fā)生。

        表1 兩組患者一般情況的比較

        表2 兩組患者術(shù)后VAS評分的比較

        3 討 論

        泌尿外科后腹腔鏡術(shù)后疼痛的原因及機(jī)制較為復(fù)雜,按疼痛性質(zhì)可分為切口痛(軀體痛)及內(nèi)臟痛。疼痛部位主要是腰背部。右美托咪定是高選擇性的α2受體激動(dòng)劑(α1∶α2為1620∶1),作為鎮(zhèn)靜劑早已進(jìn)入臨床,但臨床用于鎮(zhèn)痛的資料較少。Del等[1]發(fā)現(xiàn)腹股溝疝修補(bǔ)術(shù)前給與右美托咪定有超前鎮(zhèn)痛作用。Lin等[2]發(fā)現(xiàn)右美托咪定用于腹式全子宮切除術(shù)后PCA鎮(zhèn)痛可以降低嗎啡的用量,并能減少術(shù)后惡心、嘔吐的發(fā)生率。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明右美托咪定對內(nèi)臟痛有抑制作用[3],右美托咪定的鎮(zhèn)痛機(jī)制目前還不太清楚,其主要的作用位點(diǎn)可能位于脊髓背角[4]。

        本研究右美托咪定組術(shù)后2、4、16、24、48 h的VAS評分均小于對照組,其中術(shù)后2,4 h的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組術(shù)后16 h及以后的VAS評分?jǐn)?shù)值均較小,統(tǒng)計(jì)學(xué)上沒有差異。

        綜上所述,我們認(rèn)為術(shù)前及術(shù)中泵注右美托咪定可以有效緩解泌尿外科后腹腔鏡術(shù)后疼痛,并減少術(shù)后惡心、嘔吐、寒戰(zhàn)等不良反應(yīng)的發(fā)生率。右美托咪定作為麻醉輔助用藥用于后腹腔鏡術(shù)后鎮(zhèn)痛具有良好的應(yīng)用前景。

        [1] Del Angel García R,Castellanos Olivares A,Munguia Miranda C.Dexmedetomidine as preventive postoperative analgesia in inguinal hernioplasty[J].Gac Med Mex,2006,142(1):9-12.

        [2] Lin TF,Yeh YC,Lin FS,et al.Effect of combining dexmedetomidine and morphine for intravenous patient-controlled analgesia[J]. Br J Anaesth ,2009,102(1):117-122.

        [3] Ulger F,Bozkurt A,Bilge SS,et al.The antinociceptive effects of intravenous dexmedetomidine in colorectal distension-induced visceral pain in rats: the role of opioid receptors[J].Anesth Analg,2009,109(2):616-622.

        [4] Nazarian A,Christianson CA,Hua X-Y,et al.Dexmedetomidine and ST-91 analgesia in the formalin model is mediated by α2A-adrenoceptors: a mechanism of action distinct from morphine[J]. Br J Pharmacol,2008,155(7):1117-1126.

        R614

        :B

        :1671-8194(2014)31-0083-02

        *通訊作者:E-mail: wuhaoyishi@aliyun.com

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