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        2型糖尿病腎病患者的各類血清脂質(zhì)水平表達(dá)及異常率分析

        2014-03-20 01:18:01
        關(guān)鍵詞:血脂血清糖尿病

        齊 麗 張 薇

        (1.遼寧省阜新市中心醫(yī)院腎內(nèi)科,123000;2.中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院腎內(nèi)科)

        2型糖尿病腎病患者的各類血清脂質(zhì)水平表達(dá)及異常率分析

        齊 麗1張 薇2

        (1.遼寧省阜新市中心醫(yī)院腎內(nèi)科,123000;2.中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院腎內(nèi)科)

        目的 分析2型糖尿病腎?。═2DN)患者的各類血清脂質(zhì)水平表達(dá)及異常率。方法 連續(xù)選擇2013年1月—2013年6月前往阜新市中心醫(yī)院腎內(nèi)科就診和住院治療的T2DN患者51例為T2DN組,另擇同期來診的2型糖尿?。═2DM)患者49例為T2DM組以及同期參加體檢結(jié)論健康的同齡人54例為對照組。三組對象分別接受了血清脂質(zhì)檢測,包括血清總膽固醇(TC)、甘油三脂(TG)、血清高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。結(jié)果 T2DN組平均血清TC、TG、LDL表達(dá)水平及血脂異常率均明顯高于T2DM組和對照組,而HDL水平顯著低于對照組(P<0.01或P<0.05)。結(jié)論 T2DN患者存在明確的血清脂質(zhì)水平表達(dá)異常。

        2型糖尿病腎?。晃kU因素;血清脂質(zhì);總膽固醇;甘油三脂

        新近一些研究成果證實,體內(nèi)血清脂質(zhì)代謝異常參與了2型糖尿病腎?。═ype 2 Diabetic Nephropathy,T2DN)的發(fā)病與進(jìn)展[1-2]。在我國,約有近1/2的T2DN患者存在血脂異常,這提示后者可能是T2DN發(fā)病重要危險因素之一。我們新近觀察了一組T2DN患者的各類血清脂質(zhì)水平,并與同期來診的2型糖尿?。═ype 2 diabetes mellitus,T2DM)患者和同期參加體檢結(jié)論健康的同齡人(對照組)進(jìn)行對照比較?,F(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 連續(xù)選擇2013年1月—2013年6月前往阜新市中心醫(yī)院腎內(nèi)科就診和住院治療的T2DN患者。納入標(biāo)準(zhǔn):符合中華醫(yī)學(xué)會糖尿病分會2010年修訂的《中國糖尿病防治指南》中T2DN診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):①Ⅰ型糖尿病患者;②各種急慢性感染性疾??;③妊娠期婦女;④腫瘤及甲狀腺疾病患者;⑤服用各類調(diào)脂藥物患者。符合本研究納入標(biāo)準(zhǔn)及全部排出標(biāo)準(zhǔn),實際入選T2DN患者51例(T2DN組)。另擇同期來診的T2DM患者49例(T2DM組),該組入選者符合中華醫(yī)學(xué)會糖尿病分會2010年修訂的《中國糖尿病防治指南》中T2DM診斷標(biāo)準(zhǔn)及T2DN組全部排出標(biāo)準(zhǔn)。對照組來自于同期參加體檢,結(jié)論健康的同齡人55例。三組對象一般情況基線數(shù)據(jù)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

        1.2 方法

        1.2.1 血脂檢測方法及診斷標(biāo)準(zhǔn) 各組入選對象分別在禁食10~14 h后抽取肘靜脈血4 mL,靜置30 min后離心分離出血清,并儲存于–70℃冰箱內(nèi),批量待檢。檢測儀器使用西門子Bayer ADVIA 2400全自動生化分析儀,血清總膽固醇(TC)及甘油三脂(TG)水平檢測應(yīng)用氧化酶法,血清高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)膽固醇水平檢測應(yīng)用均相酶法。各類血清脂質(zhì)試劑盒均由相關(guān)公司提供,按照其使用說明書進(jìn)行檢測。T2DN組及T2DM組患者均在開始治療前接受外周血樣本采集,對照組則在體檢期間內(nèi)進(jìn)行。血清脂質(zhì)異??煞譃橐韵?種類型:①高TC血癥,血清TC水平≥5.72 mmol/L,而TG水平正常;②高TG血癥,血清中TG水平≥1.70 mmol/L,而TC水平正常;③混合型高脂血癥,血清TC和TG水平均增高;④低HDL-C血癥,血清HDL-C水平<1.0 mmol/L。

        表1 三組對象一般情況基線數(shù)據(jù)比較( ±s)

        表2 三組對象各類血清脂質(zhì)水平表達(dá)及異常率比較( ±s)

        1.2.2 統(tǒng)計學(xué)方法 在醫(yī)學(xué)統(tǒng)計人員指導(dǎo)下,使用SPSS 12.0統(tǒng)計分析軟件本研究全部采樣數(shù)據(jù),各類血清脂質(zhì)指標(biāo)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)指標(biāo)比較采用2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        三組對象各類血清脂質(zhì)水平表達(dá)及異常率比較見表2。結(jié)果表明,T2DN組平均血清TC、TG、LDL表達(dá)水平及血脂異常率均明顯高于T2DM組和對照組,而HDL水平顯著低于對照組。

        3 討論

        T2DN已成為終末期腎病的重要病因之一,在我國終末期腎病疾病譜中,T2DN約占>1/5。T2DN屬于T2DM常見的微血管并發(fā)癥, 常常伴隨。血清脂質(zhì)代謝異常,其機(jī)理可能為:①體內(nèi)血清各種脂質(zhì)過高可直接改變腎小球基底膜磷酸酯成分,或通過糖基化作用作用到基底膜,增加了后者通透性,導(dǎo)致排出大量尿白蛋白;②血脂代謝紊亂還可增加腎小球內(nèi)壓,使外周血管阻力顯著上升,影響著各種血液流變學(xué)指標(biāo),致使腎小球單位呈高濾過狀態(tài),白蛋白經(jīng)尿液排出明顯增多;③血脂異??梢l(fā)體內(nèi)凝血系統(tǒng)各種因子成分發(fā)生變化,形成促凝趨勢,血栓及微血栓加速形成,加重腎臟微血管病變。新近學(xué)說認(rèn)為,人體內(nèi)尿微量白蛋白排泄率增加代表著全身小血管壁通透性上升,使血清脂質(zhì)各種成分更易于沉積,導(dǎo)致心、腦血管事件增加。因此,探討T2DN與血清脂質(zhì)代謝異常之間的可能聯(lián)系,制定有針對性的干預(yù)治療計劃較為重要。本研究選擇了一組近期前來阜新市中心醫(yī)院腎內(nèi)科就診和(或)住院治療的T2DN患者為調(diào)查對象,他們在開始治療前接受了分別接受了血清脂質(zhì)(TC、TG、HDL-C和LDL-C)水平檢測,并與同期來診的T2DM患者以及同期參加體檢結(jié)論健康的對照組比較,我們發(fā)現(xiàn),T2DN組平均血清TC、TG、HDL表達(dá)水平及血脂異常率均明顯高于T2DM組和對照組,而前者中LDL明顯低于對照組,這些結(jié)果與國內(nèi)另一些作者同類內(nèi)容觀察結(jié)論趨向一致[3-4]。還有一些作者[5]觀察到,T2DN患者血脂代謝紊亂以TC及TG異常為特征,其原因與他們血中脂蛋白脂酶( Lipoprotein lipase,LPL) 水平下降聯(lián)系密切,這些患者常常存在分布較廣的內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙,導(dǎo)致附著于后者表面LPL稀疏,致使TC及TG血中降解速度緩慢,高TC及高TG發(fā)生。

        綜上所述,T2DN患者存在著明確的血清脂質(zhì)代謝異常,這些表現(xiàn)可使心、腦血管事件患病率增加。因此,臨床腎內(nèi)科醫(yī)師應(yīng)該加強(qiáng)對這些病人血脂紊亂及時檢出及監(jiān)測,盡早進(jìn)行有針對性的調(diào)脂治療。

        [1] 趙亮.糖尿病腎病進(jìn)展與血脂異常的關(guān)系[J].河北醫(yī)學(xué),2008,14(3):317-319.

        [2] 胡敏,王英.2型糖尿病腎病病人血脂代謝的分析[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報,2005,11(18):34-35.

        [3] 趙靜,明慧,黃海泉.2型糖尿病患者糖尿病腎病與血脂的相關(guān)性分析[J].中國實用醫(yī)藥,2011,6(12):33-34.

        [4] 蔡景英,柳亢宗,胡繼軍.糖尿病腎病患者血脂異常及血清脂蛋白(a)與糖尿病腎病的關(guān)系[J].臨床內(nèi)科雜志,2005,22(6):403-405.

        [5] 王俊峰,李宏輝,林強(qiáng),等.62例糖尿病腎病代謝指標(biāo)分析[J].西南國防醫(yī)藥,2010,20(9):958-959.

        1672-7185(2014)04-0028-02

        10.3969/j.issn.1672-7185.2014.04.017

        2013-10-25)

        R58

        A

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